腎病綜合征的臨床與病理.ppt

1、腎病綜合征Nephrotic Syndrome,浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院 腎臟病中心,腎病綜合征的診斷層面,臨床診斷 病因診斷 病理診斷 功能診斷 合并癥診斷,腎病綜合征的診斷標準,1. 大量蛋白尿：尿蛋白3.5g/d 2. 低白蛋白血癥：血漿白蛋白 30 g/L 3. 水腫 4. 高脂血癥 1與2必備，具備3條可診斷,腎病綜合癥,為一組臨床綜合征，非一種疾病 由多種病因引起 原發(fā)性 Primary nephrotic syndrome 繼發(fā)性 Secondary nephrotic syndrome,腎病綜合征的病因,原發(fā)性腎病綜合征 繼發(fā)性腎病綜合征 1. 感染： 乙/丙肝病毒相關性腎炎

2、，PSGN，支原體 2.腫瘤：肺癌，結(jié)腸癌，胃癌，多發(fā)性骨髓瘤，淋巴瘤 3.系統(tǒng)性疾?。篠LE，過敏性紫癜，血管炎，淀粉樣變 4.內(nèi)分泌和代謝性疾?。禾悄虿?，Grave病，甲減 5.遺傳性疾病：Alports綜合征，脂蛋白腎病 6.藥物、毒物: NSAIDs ，卡托普利，海洛因，汞，有機金 7.過敏：花粉，蜂蜇，抗血清,腎病綜合征的病因,分類 兒童 青少年 中老年 原發(fā)性 MCD MsPGN MN MPGN MCD FSGS 繼發(fā)性 過敏性紫癜腎炎 狼瘡性腎炎 糖尿病腎病 乙肝病毒相關性腎炎 過敏性紫癜腎炎 腎淀粉樣變 先天性腎病綜合征 乙肝病毒相關性腎炎 骨髓瘤性腎病 實體瘤性腎病,腎病綜合

3、癥病理生理,腎小球濾過屏障受損 電荷屏障 分子屏障 濾過膜通透性 血漿蛋白大量漏出 近曲腎小管回吸收量 大量蛋白尿,NS病理生理（一）,大量蛋白尿 Mass Proteinuria,腎小球濾過屏障,NS病理生理（二）,低白蛋白血癥 Hypoalbuminemia 腎病綜合癥最重要的臨床表現(xiàn),低蛋白血癥 Hypoproteinemia,P Alb,Alb,Mass Proteinuria,分 解,其它蛋白減少 （1）免疫蛋白 : IgG，補體 （2）凝血因子：因子IX，XI，XII ；抗纖溶酶； 纖溶酶原激活物，抗凝血酶III （3）金屬結(jié)合蛋白：鐵，銅，鋅 （4）藥物結(jié)合蛋白 （5）內(nèi)分泌結(jié)合

4、蛋白: 甲狀腺：TBG 鈣/VitD：VD結(jié)合蛋白+25-羥VD丟失低鈣血癥,NS病理生理（三）,低蛋白血癥 Hypoproteinemia,NS病理生理（三）,最常見的臨床表現(xiàn) 1. 低白蛋白血癥血漿膠體滲透壓 2. 腎臟鈉水潴留 低血容量 激活RAS 、交感神經(jīng)、血管加壓素系統(tǒng) 原發(fā)性腎臟鈉水潴留：高容量病人也發(fā)生水腫 水腫可出現(xiàn)于低蛋白血癥之前 水腫減輕出現(xiàn)在血清蛋白增高之前 NS病人的RAS水平與正常人相當 Lancet ,1995, 346:148 Kidney Int,1990, 38:512,水 腫 Edema,N S (低蛋白血癥+血漿滲透壓？) 脂蛋白脂酶/LCAT活性 肝合

5、成 脂質(zhì)分解 肝臟攝取LDL CHO/ApoB，TG LDL，TG LDL 高脂血癥,NS病理生理（四）,高脂血癥 Hyperlipidemia,腎病綜合癥臨床表現(xiàn),NS臨床表現(xiàn)（一）,原發(fā)病表現(xiàn) 原發(fā)性腎病綜合征 繼發(fā)性腎病綜合征,引起NS的腎小球疾病臨床病理聯(lián)系,浮 腫 體位性浮腫 輕度 中度 重度 胃腸道癥狀,NS臨床表現(xiàn)（二）,循 環(huán) 障 礙 血容量不足 低血壓/體位性低血壓，心率快 口渴，尿量 血容量增多 高血壓，肺水腫，腦水腫，心衰,NS臨床表現(xiàn)（三）,NS臨床表現(xiàn)（四）,代謝異常和電解質(zhì)紊亂 1. 電解質(zhì)紊亂 低血鉀 低血鈉 低血鈣 2. 代謝異常 高脂血癥,內(nèi)分泌與營養(yǎng)障礙,N

6、S臨床表現(xiàn)（五）,3. 內(nèi)分泌紊亂 甲狀腺功能減低（亞臨床性） 性腺功能紊亂 4. 營養(yǎng)與發(fā)育障礙 營養(yǎng)不良 發(fā)育不良 貧血,NS臨床表現(xiàn)（六）,1. 感染 原因： （1）營養(yǎng)不良 （2）免疫功能紊亂：IgG，因子B，WBC功能 （3）皮下及體腔積液 （4）激素治療 常見部位： 腹膜炎，呼吸道、消化道 泌尿道、生殖道、皮膚,合 并 癥,2. 血栓及栓塞并發(fā)癥 嚴重合并癥 發(fā)生率：8-50% 原因 高凝：血漿凝血因子II, V, VII, VIII, X, XIII 抗血栓素III 纖溶酶原 血小板聚集 高粘因素：高脂血癥，血液濃縮，強力利尿 糖皮質(zhì)激素加重凝血活性,NS臨床表現(xiàn)（七）,合 并

7、癥,NS臨床表現(xiàn)（八）,2. 血栓及栓塞并發(fā)癥 常見病理類型 膜性腎?。涸l(fā)性，繼發(fā)性 膜增生性腎炎 微小病變,合 并 癥,NS臨床表現(xiàn)（九）,2. 血栓及栓塞并發(fā)癥 常見部位 靜脈動脈 深靜脈 腎靜脈血尿，頑固性蛋白尿，ARF 下肢靜脈不對稱性腫，淤血 下腔靜脈頑固性腹水 動 脈 肺動脈 體靜脈血栓脫落/原位形成 肺栓塞表現(xiàn)，嚴重可致死 腦動脈 腦梗塞 冠脈 心肌梗塞,合 并 癥,3. 急性腎功能衰竭 病理類型較重 腎前性因素 雙側(cè)腎靜脈主干大血栓形成 急性腎小管壞死/急性間質(zhì)性腎炎 特發(fā)性急性腎功能衰竭,NS臨床表現(xiàn)（十）,合 并 癥,4. 脂肪代謝紊亂 高CHO, LDL：常見 合成，分

8、解 高TG 分解,NS臨床表現(xiàn)（十一）,合 并 癥,腎病綜合征診斷思路,1. 判斷是否為腎病綜合征 2. 判斷是原發(fā)性？繼發(fā)性？ （1）年齡特點 （2）性別特點 （3）臨床表現(xiàn)特點 （4）病理特點 3. 做腎活檢明確腎臟病理類型,腎病綜合征診斷模式,病因診斷（臨床診斷） 病理診斷 腎功能診斷,原發(fā)性腎病綜合癥 I 期膜性腎病 腎功能正常,狼瘡性腎炎 毛細血管內(nèi)增生性狼瘡性腎炎 急性腎衰竭,原發(fā),繼發(fā),腎病綜合征的一般治療,1. 休息 2. 飲食治療 低鹽、低脂 蛋白質(zhì) 1.0 g/kg/d 熱量 3035 Kcal/kg/d,一般治療（一）,消 腫,限鹽 利尿 輕度： 噻嗪類，保鉀類 重度/中

9、度以上腎功能不全者： 袢利尿劑 嚴重低蛋白血癥者需擴容后利尿 血漿，白蛋白 低分子右旋糖苷，羥氧基淀粉 增加腎血流 靜脈點滴多巴胺：13ug/kg/min,一般治療（二）,一般治療（二）,消腫目標：體重下降0.51.0kg/d為宜 監(jiān)測血電解質(zhì)、尿量和體重的變化 注意事項： 避免過度利尿引起低血容量和低血壓 避免引起電解質(zhì)紊亂 監(jiān)測尿量，避免損傷腎小管引起少尿和腎功能不全 （尿量400ml/d時禁用低分子右旋糖苷）,消 腫,一般治療（三）,關于輸注白蛋白 不主張長期大劑量輸注 原因： 輸注的白蛋白在2448h之內(nèi)從尿中丟失 輸注的白蛋白可暫時升高血漿白蛋白水平，抑制肝臟代償合成能力，影響腎病綜

10、合征恢復 增加尿蛋白負荷，加重尿蛋白對腎臟的損傷 感染血液傳播性疾病,一般治療（四）,積極控制高血壓 血壓控制目標： 尿蛋白0.21.0g/d BP1g/d BP125/75 mmHg 藥物選擇 ACEI/ARB 謹慎運用 鈣離子拮抗劑 受體阻斷劑 受體阻斷劑 利尿劑,一般治療（五）,增加肝臟蛋白合成 適當增加優(yōu)質(zhì)蛋白攝入 減少尿蛋白 免疫抑制劑 ACEI / ATI受體拮抗劑(ARB),腎病綜合征合并癥的防治,感 染,加強口腔護理 增強病人免疫力 細胞免疫：胸腺肽 體液免疫：血漿，丙種球蛋白 中醫(yī)扶正 控制感染 抗生素選擇：有效、敏感、無毒 注意根據(jù)腎功能調(diào)節(jié)藥物及劑量,NS合并癥防治（一）

11、,血栓栓塞并發(fā)癥,高凝狀態(tài)指標： ALB20g/L 抗凝劑： 肝素、小分子肝素 雙香豆素類（華法令） 尿激酶 抗凝時間 無血栓栓塞：至腎病綜合癥緩解 有血栓栓塞：抗凝 3-6月以上 抗血小板聚集,NS合并癥防治（二）,高 脂 血 癥,降脂治療的意義 降低動脈硬化性心血管事件 心肌梗死 5.5倍 冠脈事件死亡率 2.8倍 減輕高脂血癥對腎臟的損傷 方法 低脂飲食 不飽和脂肪酸，魚油 治療腎病綜合癥本身 藥物,NS合并癥防治（三）,NS合并特發(fā)性ARF的治療,積極治療基礎腎小球疾病 血透維持生命，適當脫水 袢利尿劑沖管型，但無效時應停用 堿化尿液，防止蛋白凝固管型形成,NS合并癥防治（六）,原發(fā)性

12、腎病綜合癥的常見病理類型,腎病綜合征的病理診斷流程,原發(fā)性腎病綜合征(NS) 兒童及青少年 中、老年 單純性NS NS+腎炎綜合征 腎活檢-病理診斷 先規(guī)范化治療 MCD MN FSGS 必要時腎活檢 輕度MsPGz 中重度MsPG MPGN MPGN,引起原發(fā)性NS的常見病理類型,微小病變腎病 系膜增生性腎小球腎炎 膜增生性腎小球腎炎 膜性腎病 局灶性節(jié)段性腎小球硬化癥,腎病綜合征各種病理類型的年齡分布,微小病變腎病Minimal Change Glomerulopathy,年齡：多見于幼兒 占同年齡NS比例：70-90%（兒童） 50% （青少年） 10-15%（成人） 老年人中有發(fā)病小高

13、峰：25% 性別：無明顯差異 種族：亞洲發(fā)病率偏高,微小病變腎病,流行病學,病 理,IF：Ig （-），C3（-） LM： 腎小球基本正常/輕微病變 近端腎小管有脂質(zhì)沉積，空泡變性 間質(zhì)正常/水腫 EM： 廣泛的上皮細胞足突融合伴上皮細胞空泡變性 無電子致密物沉積,微小病變腎病,臨床表現(xiàn),誘因：上感，勞累，過敏，藥物/無誘因 水腫：出現(xiàn)快、程度重 低白蛋白血癥：重 血尿極少 可自發(fā)緩解，但易反復復發(fā) 激素治療相對敏感,微小病變腎病,幼兒型和老年型MCD的特點比較,微小病變腎病,治 療力爭完全緩解,微小病變腎病,初治 足量激素6-10周，逐漸減量 緩解時間 兒童 90%在4-6周 成人 60%在

14、8周，16%在16周,治 療,復發(fā)、依賴、難治 激素+細胞毒藥物 常用細胞毒類藥物 CTX/氮芥 CysA MMF 免疫調(diào)節(jié)劑 左旋咪唑,微小病變腎病,系膜增生性腎小球腎炎Mesangial Proliferative Glomerulonephritis,病 理,系膜增生性腎小球腎炎,IF：Ig，C3在系膜區(qū)沉積為主 IgA腎病 非IgA-MsPGN LM：彌漫性系膜細胞增生和基質(zhì)增多 輕度/中度/重度 EM：系膜區(qū)電子致密物沉積，系膜細胞和基 質(zhì)增多,多見于青壯年 多因前驅(qū)感染發(fā)現(xiàn)此病 血尿：70-90%，感染后加重 蛋白尿：程度不一，部分為NS 腎功能：輕度增生多正常，中重度腎功能不全進

15、展快 高血壓：IgA腎病常見,系膜增生性腎小球腎炎,臨 床 表 現(xiàn),治 療,輕度增生 同微小病變 中重度增生 腎功能正常：激素+細胞毒 腎功能不全：對癥，ACEI,系膜增生性腎小球腎炎,局灶節(jié)段性腎小球硬化Focal Segmental Glomerulosclerosis,局灶節(jié)段性腎小球硬化,近年占 原發(fā)腎小球病比例增加 10 25% 在兒童腎病綜合征中比例較高 黑人發(fā)病率高,流 行 病 學,IF：病變處IgM、C3沉積為主 LM：局灶和節(jié)段性腎小球硬化 原發(fā)性FSGS類型 經(jīng)典型 腎小球頂端型 塌陷型腎小球腎病 病變首先和主要累及近髓腎單位 EM：上皮細胞足突融合 病變區(qū)內(nèi)皮細胞下和系膜

16、區(qū)電子致密物沉積,局灶節(jié)段性腎小球硬化,病 理,病因 HIV腎病 靜脈吸毒相關腎病 原發(fā)性 病理特點 毛細血管腔閉塞局灶節(jié)段性腎小球塌陷 小管間質(zhì)病變較其他類型重 HIV相關FSGS，內(nèi)皮細胞內(nèi)有特殊的管網(wǎng)狀包涵體,局灶節(jié)段性腎小球硬化,塌陷型FSGS,蛋白尿：中等量到大量 塌陷型易出現(xiàn)嚴重NS 血尿：50-90% 腎功能不全：30%，塌陷型易發(fā)生 高血壓：30-70% 近端腎小管功能損傷,局灶節(jié)段性腎小球硬化,臨 床 表 現(xiàn),總預后差：10年內(nèi)50-60%發(fā)生ESRD 血肌酐：增高者差 蛋白尿：蛋白尿量大者差 NS是否緩解：不緩解、反復復發(fā)者差 年齡：兒童預后較好 病理類型：頂端型經(jīng)典型塌陷

17、型？ 腎間質(zhì)小管病理病變程度 系膜細胞增生程度？,局灶節(jié)段性腎小球硬化,預 后,初發(fā) 激素：足量16-20周 緩解：兒童：緩解率較高，20% 成人：緩解率低，治療所需時間長 復發(fā)、激素依賴/抵抗 激素+細胞毒類藥物（CTX CysA） 提高緩解率，減少復發(fā)？ ACEI,局灶節(jié)段性腎小球硬化,治 療,復發(fā)率高 停止治療后75%復發(fā),局灶節(jié)段性腎小球硬化,復 發(fā),膜 性 腎 病Membranous Nephropathy,膜 性 腎 病,發(fā)病率：占成人NS的25% 占尿蛋白1g腎病的20% 發(fā)病年齡：中老年人為主 成人:兒童 = 26:1 發(fā)病高峰在40-60歲 性別：M:F = 2:1 種族：無明顯差別,流 行 病 學,IF：IgG，C3沿毛細血管壁顆粒樣沉積 LM：小球毛細血管袢彌漫性增厚