高二化學(xué)《弱電解質(zhì)的電離》教學(xué)設(shè)計(jì)

1、第三章 水電解質(zhì)的離子平衡第1節(jié) 弱電解質(zhì)的電離 （第1課時(shí)）自 主 學(xué) 習(xí) （一）、電解質(zhì)與非電解質(zhì)的區(qū)別（1）電解質(zhì) 非電解質(zhì) （2）電離 （3）判斷電解質(zhì)非電解質(zhì)1. Na 2. Br2 3.CaO 4.Al2O3 5. SO3 6. H2S 7. H2SO4 8. HCl 9. HClO 10. HF 11. Ba(OH)2 12. NH3H2O 13. NaCl 14. BaSO4 15. H2O 16. C2H5OH 17.NH3 18、氨水19、鹽酸 20、氯化鈉溶液 屬于電解質(zhì)的有 屬于非電解質(zhì)的有 是強(qiáng)電解質(zhì)的是 弱電解質(zhì)的是 （二）弱電解質(zhì)的電離特點(diǎn)1：實(shí)驗(yàn)探究比較鹽酸、醋

2、酸的電離程度，可供選擇的試劑有5mol/LHCl、1mol/LCH3COOH、1mol/LHCl、0.1mol/LCH3COOH，3mol/LHCl、0.5mol/LCH3COOH，0.01mol/LHCl、0.4mol/LCH3COOH、鎂條強(qiáng)電解質(zhì)弱電解質(zhì)選擇試劑和體積電離程度反應(yīng)前溶液的pH13與等質(zhì)量等體積的鎂條反應(yīng)的劇烈程度，最終產(chǎn)生H2體積以及所用的時(shí)間V(H2) V(H2) (填、=)t(HCl) t(CH3COOH) 反應(yīng)前酸溶液中存在的微粒為減緩鎂與鹽酸的反應(yīng)，又不影響生成H2體積的總量可以采用的方法是 加濃度更大的鹽酸 加水 加CH3COONa固體 加MgO 加Na2CO3

3、固體2比較強(qiáng)、弱電解質(zhì)強(qiáng)電解質(zhì)弱電解質(zhì)電離程度完全部分電離平衡沒有有、可能溶液中存在的微粒（水分子不計(jì)）書寫表達(dá)用“=”只有電離出的陰、陽(yáng)離子，不存在電解質(zhì)分子書寫表達(dá)用“”即有電離出的陰、陽(yáng)離子（少部分），又有電解質(zhì)分子（大部分）。電離方程式舉例H2SO4=2H+SO42CaCl2=Ca2+2ClNH3H2O NH4+OHH2S H+HS，HS H+S2實(shí)例絕大多數(shù)的鹽（包括難溶性鹽例如BaSO4）；堿性氧化物MgO強(qiáng)酸：H2SO4、HCl、HClO4等；強(qiáng)堿：Ba(OH)2、Ca(OH)2等。HCOOH、CH3COOH、C6H5OH、H2C2O4、HClO、H2CO3、HF、H2S、Al(

4、OH)3、NH3H2O、3.弱電解質(zhì)的電離的書寫表達(dá)形式3.弱電解質(zhì)的電離的書寫表達(dá)形式（1）電離方程式的書寫：強(qiáng)電解質(zhì)用 ，弱電解質(zhì)用 。(2)多元弱酸分步電離，且第一步電離程度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于第二步，如碳酸電離方程式：_，_。(3)多元弱堿電離方程式一步寫成，如氫氧化鐵電離方程式：_。CH3COOH NH3H2OH2S H2CO3 H3PO4 Mg(OH)2合作探究:1相同物質(zhì)的量濃度的鹽酸和醋酸，c(H+)（HCl） c(H+) (CH3COOH ) (填、=); 電離程度HCl 電離（填完全或部分）；CH3COOH 電離（填完全或部分）。 2c(H+)=0.1mol/L的鹽酸和醋酸，c(H+)

5、（HCl） c(H+) (CH3COOH )(填、=)。 c(HCl) c(CH3COOH ) (填、=)。3.已知HF（氫氟酸）的酸性比HCN（氫氰酸）的酸性強(qiáng)。（1） 現(xiàn)有物質(zhì)的量濃度和體積均相同的HF酸和HCN兩種酸溶液，比較c(H+)（HF） c(H+) (HCN)(填、=)。若前者溶液中離子數(shù)目為n1,后者溶液中離子數(shù)目為n2。下列關(guān)系正確是： A n1=n2B n1n2 C n1n2 Dc(F-)c(CN-)（2）若HF酸和HCN溶液均為c(H+)=0.1mol/L，比較c(HF) c(HCN ) (填、=)。若要使c(HF)=c(HCN )需要加水的是 若將體積相同均為v，氫離子

6、濃度均為c(H+)=0.1mol/L的鹽酸、氫氟酸和氫氰酸三種溶液，氫離子濃度變?yōu)閏(H+)=0.01mol/L，加水后的體積與V比較 V(HCl)= , V(HF) V(HCN) 且加水量V(HF) V(HCN) (填、=) 鞏固練習(xí)：1下列各組物質(zhì)全部是弱電解質(zhì)的是（ ）。（A）H2O、NH3H2O、H3PO4、HF （B）Cu(OH)2、 CH3COOH、C2H5OH、CH3COONa（C）H2SO3、Ba(OH)2、BaSO4 （D）H2SiO3、H2S、CO22下列物質(zhì)的水溶液中，除水分子外，不存在其它分子的是（ ）。（A）氨水 （B）石碳酸 （C）HNO3 （D）HClO3醫(yī)院里用

7、HgCl2的稀溶液作手術(shù)刀的消毒劑，HgCl2熔融時(shí)不導(dǎo)電，熔點(diǎn)低。HgS難溶于水，易溶于氯化鈉飽和溶液中。關(guān)于HgCl2的描述合理的是（ ）。（A）是難溶的共價(jià)化合物 （B）是離子化合物（C）是一種強(qiáng)電解質(zhì) （D）是一種弱電解質(zhì)4下列敘述正確的是（ ） 熔融氫氧化鈉 、石墨棒 、鹽酸溶液 、固體氯化鈉中導(dǎo)電性能最差的是鹽酸溶液.分別將 Cl2溶于水，CO2溶于水，Na2O溶于水所形成的溶液均導(dǎo)電，說(shuō)明三者都是電解質(zhì)。強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)可溶性的電解質(zhì)形成的溶液一定比難溶性電解質(zhì)形成的溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力一定比弱電解質(zhì)導(dǎo)電能力強(qiáng)易溶于水的電解質(zhì)一定是強(qiáng)電

8、解質(zhì) 強(qiáng)電解質(zhì)主要是大部分離子化合物及某些共價(jià)化合物。弱電解質(zhì)主要是某些共價(jià)化合物。 A. B. C. D. 5下列物質(zhì)容易導(dǎo)電的是（ 雙選 ）。（A）熔融的氯化鈉 （B）硝酸鉀溶液 （C）硫酸銅晶體 （D）無(wú)水乙醇6將0.1 molL-1的CH3COOH溶液稀釋10倍，下列微粒濃度減小得最多的是（ ）。（A）CH3COO- （B）OH- （C）H+ （D）CH3COOH7濃度與體積都相同的鹽酸和醋酸，在相同條件下分別與足量的碳酸鈣固體（顆粒大小均相同）反應(yīng)，下列說(shuō)法中正確的是（雙選 ）。（A）鹽酸的反應(yīng)速率大于醋酸的反應(yīng)速率 （B）鹽酸的反應(yīng)速率等于醋酸的反應(yīng)速率（C）鹽酸產(chǎn)生的二氧化碳?xì)怏w

9、比醋酸更多（D）鹽酸與醋酸產(chǎn)生的二氧化碳?xì)怏w一樣多8關(guān)于強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)的區(qū)別，正確的敘述是（ ）。（A）強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)于弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性（B）強(qiáng)電解質(zhì)在溶液中的電離度大于弱電解質(zhì)在溶液中的電離度（C）強(qiáng)電解質(zhì)在任何濃度的溶液中都100%以離子的形態(tài)存在，而弱電解質(zhì)則大多數(shù)以分子的形態(tài)存在于溶液中（D）在一般的濃度下，強(qiáng)電解質(zhì)的一級(jí)電離是不可逆的，而弱電解質(zhì)的電離是可逆的9.能說(shuō)明甲酸是弱酸的是（雙選）A1mol/L的甲酸溶液的pH=2（c(H+)=0.01mol/L） B甲酸能與水任意比混溶C10mL1mol/L甲酸恰好與10mL1mol/LnaOH溶液完全反應(yīng)D相同條件下，甲

10、酸的導(dǎo)電性比NaOH溶液弱10在一定溫度下，在冰醋酸加水稀釋的過程中，溶液的導(dǎo)電能力（I）隨著加入水的體積V變化的曲線如圖所示。請(qǐng)回答：（1）“O”點(diǎn)導(dǎo)電能力為0的理由_；（2）a、b、c三點(diǎn)處，溶液的c(H)由小到大的順序?yàn)開 _；（3）a、b、c三點(diǎn)處，電離度最大的是_ _；（4）若要使c點(diǎn)溶液中c(Ac-)增大，溶液的c(H)減小，可采取的措施是_ _、_ _、_ _。提高訓(xùn)練：強(qiáng)酸與弱酸(或強(qiáng)堿與弱堿)的比較11.以鹽酸和醋酸的電離為例，用“”、“”、“”或相應(yīng)漢字填寫下表。等物質(zhì)的量的鹽酸（a）與醋酸（b） 等氫離子濃度的鹽酸c(H+)（HCl）與醋酸c(H+) (CH3COOH )

11、比較大小c(H+)（HCl） c(H+) (CH3COOH )c(HCl) c(CH3COOH )溶液導(dǎo)電性（a） （b）（a） （b）等體積中和等體積等物質(zhì)的量濃度NaOH溶液的量（a） （b）（a） （b）C(Cl-)與c(CH3COO-)大小比較C(Cl-) c(CH3COO-)C(Cl-) c(CH3COO-)12.畫圖（1）c(HCl)=c(CH3COOH )=0.1molL/L加水稀釋為c(H+)（HCl）=c(H+) (CH3COOH )=10-7mol/L(2) c(H+)（HCl）=c(H+) (CH3COOH )=10-7mol/L加水稀釋為c(H+)（HCl）=c(H+)

12、 (CH3COOH )=10-7mol/L自 主 學(xué) 習(xí) （一）、電解質(zhì)與非電解質(zhì)的區(qū)別（1）電解質(zhì)：在水溶液中或熔化狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔?。非電解質(zhì)：在水溶液和熔化狀態(tài)下都不能導(dǎo)電的化合物。叫非電解質(zhì) （2）電離在水溶液中或熔化狀態(tài)下能夠形成自由移動(dòng)的離子的化合物。 （3） 屬于電解質(zhì)的有3.4.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15 屬于非電解質(zhì)的有5.16.17 是強(qiáng)電解質(zhì)的是3、7、8、11、13、14弱電解質(zhì)的是6、9、10、12、15 （二）弱電解質(zhì)的電離特點(diǎn)強(qiáng)電解質(zhì)弱電解質(zhì)選擇試劑和體積1mol/LHCl，vL1mol/LCH3COOH ，v L電離程度完全電離部分電

13、離反應(yīng)前溶液的pH13與等質(zhì)量等體積的鎂條反應(yīng)的劇烈程度，反應(yīng)開始時(shí)劇烈比鹽酸慢最終產(chǎn)生H2體積以及所用的時(shí)間V(H2) = V(H2) (填、=)t(HCl) t(CH3COOH) 反應(yīng)前酸溶液中存在的微粒（不考慮水）H+,Cl-(極少量的OH-),H2OH+,CH3COO-,CH3COOH, ,H2O (極少量的OH-)合作探究:1、c(H+)（HCl）c(H+) (CH3COOH )，電離程度HCl完全電離，CH3COOH 部分電離2、c(H+)=0.1mol/L的鹽酸和醋酸，c(H+)（HCl）=c(H+) (CH3COOH ) c(HCl) c(H+) (HCN) B（2）c(HF)

14、10V V(HCN) 10V且加水量V(HF) V(HCN) 鞏固練習(xí)參考答案1A，2C，3D，4D，5AB，6D，7AD。8D。9AD 10（1）在“O”點(diǎn)處還未加水，是純醋酸，純醋酸中醋酸分子沒有電離，無(wú)自由移動(dòng)的離子，所以導(dǎo)電能力為0。 （2）cac(H+) (CH3COOH )c(HCl) （b）（a）= （b）耗用等體積等物質(zhì)的量濃度NaOH溶液的量（a）=（b）（a）c(CH3COO-)C(Cl-)=c(CH3COO-)12.畫圖 第1節(jié) 弱電解質(zhì)的電離 （第2課時(shí)）自主學(xué)習(xí)：（一）實(shí)驗(yàn)啟示：實(shí)驗(yàn)【3-2】向兩支分別盛有0.1 mol/L醋酸和飽和硼酸溶液中滴加等濃度Na2CO3溶

15、液，觀察現(xiàn)象。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，你能否推測(cè)醋酸、碳酸和硼酸三種弱酸的相對(duì)強(qiáng)弱。結(jié)論： 查醋酸、碳酸和硼酸平衡常數(shù)表得出結(jié)論： （二）弱電解質(zhì)的電離平衡及外界條件對(duì)弱電解質(zhì)電離的影響分析弱電解質(zhì)的電離存在著電離平衡，在一定條件下(溫度、濃度)，弱電解質(zhì) 的速率和 的速率相等的狀態(tài)。如下圖所示：2特征電離常數(shù)1表達(dá)式對(duì)一元弱酸HA：HAHAKa 。 對(duì)一元弱堿BOH： BOHBOHKb 。2特點(diǎn)(1)電離常數(shù)只與 有關(guān)，升溫，K值 。(2)多元弱酸的各級(jí)電離常數(shù)的大小關(guān)系是Ka1Ka2Ka3，所以其酸性主要決定于第一步電離。(3)意義電離常數(shù)數(shù)值的大小，可以估算弱電解質(zhì)電離的趨勢(shì)。K值越大，電離程

16、度越大，酸(或堿)性越強(qiáng)。如相同條件下常見弱酸的酸性強(qiáng)弱：H2SO3H3PO4HFCH3COOHH2CO3H2SHClO(4)溶液中存在著的守恒關(guān)系3影響電離的外界條件電離平衡是一個(gè)吸熱過程，主要受溫度、濃度的影響。(1)濃度：增大弱電解質(zhì)的濃度，電離平衡 移動(dòng)，但溶質(zhì)分子的電離程度減??；減小離子的濃度，電離平衡向右移動(dòng)，溶質(zhì)分子的電離程度 。(2)溫度：升高溫度，電離平衡 移動(dòng)，電離程度增大；降低溫度，電離平衡向左移動(dòng)，電離程度 。合作探究:1溶液的導(dǎo)電性與什么因素有關(guān) 2有人說(shuō)：強(qiáng)電解質(zhì)的就是可溶的，弱電解質(zhì)就是難容的，對(duì)嗎？ 3電離平衡右移，電解質(zhì)分子的濃度一定減小嗎？離子的濃度一定增大

17、嗎？ 4為什么說(shuō)溫度升高電離平衡常數(shù)(Ka或Kb)增大？ 5為什么多元弱酸的Ka1Ka2Ka3? 6.以CH3COOHCH3COOH平衡體系為例，討論外界條件對(duì)弱電解質(zhì)電離的影響加水加熱加少量NaOH(s)加少量CH3COONa(s)加少量HCl(g)加少量冰醋酸平衡移動(dòng)電離程度n(H)c(H)pH溶液導(dǎo)電性7.溶液中存在的電離平衡、離子濃度大小比較及守恒關(guān)系（1）0.1 molL1 CH3COOH 存在著兩種電離平衡（酸的電離平衡和水的電離平衡） c(CH3COOH)+ c(CH3COO-)=0.1 molL1 c(H+)=c(OH-)+ c(CH3COO-) c(CH3COOH) c(H+

18、)c(CH3COO-) c(OH-)(2) 0.1 molL1NH3H2O （3）0.1 molL1NaCl溶液 提高訓(xùn)練：123456789101112131等濃度的下列稀溶液：乙酸、苯酚、碳酸、乙醇，它們的c(H+)由大到小排列正確的是A B C D2.在0.1 molL1 CH3COOH溶液中存在如下電離平衡：CH3COOHCH3COOH，對(duì)于該平衡，下列敘述正確的是A加入水時(shí)，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)B加入少量NaOH固體，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，但是溶液中c(H+)減小C加入少量0.1 molL1 HCl溶液，溶液中c(H)減小D加入少量CH3COONa固體，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)3已知室溫

19、時(shí)，0.1 molL1某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離，(此時(shí)溶液一元酸HA的濃度c(HA)0.1 molL1) 下列敘述錯(cuò)誤的是A該溶液的c(H)1104 molL1 B升高溫度，溶液的pH增大C此酸的電離平衡常數(shù)約為1107D由HA電離出的c(H)約為水電離出的c(H)的106倍4判斷正誤(1)0.1 molL1 CH3COOH溶液的c(H) 0.1 molL1，（ ） (2)由0.1 molL1一元堿BOH溶液的c(OH-)= 10-4 molL1，可推知BOH溶液存在BOH=BOH ()(3)醋酸在醋酸鈉溶液中電離的程度大于在純水中電離的程度()(4)某醋酸溶液的c(H)=a，將此

20、溶液稀釋1倍后，溶液的c(H)b，則ab()5下列關(guān)于電離常數(shù)(K)的說(shuō)法中正確的是()A電離常數(shù)(K)越小，表示弱電解質(zhì)電離能力越弱B電離常數(shù)(K)與溫度無(wú)關(guān)C不同濃度的同一弱電解質(zhì)，其電離常數(shù)(K)不同D多元弱酸各步電離常數(shù)相互關(guān)系為：K1K2K36將濃度為0.1 molL1 HF溶液加水不斷稀釋，下列各量始終保持增大的是()Ac(H) BKa(HF) C. D. 7常溫下某濃度的醋酸溶液的c(H)=110-2 molL1，下列措施可能使溶液氫離子濃度變?yōu)閏(H)= 110-3 molL1的措施是()A將溶液稀釋到原體積的10倍 B加入適量的醋酸鈉固體C加入等體積0.2 molL1鹽酸 D

21、提高溶液的溫度8室溫下向10 mL c(H+)=10-3 molL1的醋酸溶液中加水稀釋后，下列說(shuō)法正確的是A溶液中導(dǎo)電粒子的數(shù)目減少B溶液中不變 C醋酸的電離程度增大，c(H)亦增大D再加入10 mL c(OH-)=10-3 molL1的NaOH溶液，混合液pH79 pH2的兩種一元酸x和y，體積均為100 mL，稀釋過程中pH與溶液體積的關(guān)系如右圖所示。分別滴加NaOH溶液(c0.1 molL1)至pH7，消耗NaOH溶液的體積為Vx、Vy，則Ax為弱酸，VxVyCy為弱酸，VxVy10在醋酸溶液中，CH3COOH電離達(dá)到平衡的標(biāo)志是()A溶液顯電中性 B溶液中檢測(cè)不出CH3COOH分子存

22、在C氫離子濃度恒定不變 Dc(H)c(CH3COO)11.在0.1 molL1 CH3COOH溶液中存在如下電離平衡：CH3COOHCH3COOH，對(duì)于該平衡，下列敘述正確的是A加入水時(shí)，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)B加入少量NaOH固體，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，但是溶液中c(H+)減小C加入少量0.1 molL1 HCl溶液，溶液中c(H)減小D加入少量CH3COONa固體，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)12.(2011吉林月考)pH1的兩種酸溶液A、B各1 mL，分別加水稀釋到1 000 mL，其pH與溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示，下列說(shuō)法不正確的是() AA、B兩種酸溶液的物質(zhì)的量濃度一定相等 B稀釋后，A

23、酸溶液的酸性比B酸溶液弱C若a4，則A是強(qiáng)酸，B是弱酸 D若1aA開始反應(yīng)時(shí)的速率AB參加反應(yīng)的鋅的物質(zhì)的量AB反應(yīng)過程的平均速率BA鹽酸里有鋅剩余醋酸里有鋅剩余A B C D*14用實(shí)驗(yàn)確定某酸HA是弱電解質(zhì)。兩同學(xué)的方案如下：甲：稱取一定質(zhì)量的HA配制0.1 molL1的溶液100 mL；用pH試紙測(cè)出該溶液的pH，即可證明HA是弱電解質(zhì)。乙：用已知物質(zhì)的量濃度的HA溶液、鹽酸，分別配制pH1的兩種酸溶液各100 mL；分別取這兩種溶液各10 mL，加水稀釋為100 mL；各取相同體積的兩種稀釋液裝入兩個(gè)試管，同時(shí)加入純度和質(zhì)量相同的鋅粒，觀察現(xiàn)象，即可證明HA是弱電解質(zhì)。(1)在兩個(gè)方案

24、的第步中，都要用到的定量?jī)x器是_。(2)甲方案中說(shuō)明HA是弱電解質(zhì)的理由是測(cè)得溶液的pH_1(選填“”、“碳酸硼酸查醋酸、碳酸和硼酸平衡常數(shù)表得出結(jié)論：對(duì)于一元酸，在相同溫度下，電離常數(shù)較大的酸，則酸性較強(qiáng)，說(shuō)明電離常數(shù)的大小可以反映出不同酸的酸性強(qiáng)弱。（二）弱電解質(zhì)的電離平衡及外界條件對(duì)弱電解質(zhì)電離的影響分析弱電解質(zhì)電離成離子的速率和離子結(jié)合成分子的速率相等的狀態(tài)對(duì)一元弱酸HA：HAHAKa。對(duì)一元弱堿BOH：BOHBOHKb。2特點(diǎn)(1)電離常數(shù)只與溫度有關(guān)，升溫，K值增大。3影響電離的外界條件 電離平衡是一個(gè)吸熱過程，主要受溫度、濃度的影響。(1)濃度：增大弱電解質(zhì)的濃度，電離平衡向著電

25、離的方向移動(dòng)，溶質(zhì)分子的電離程度增大。(2)溫度：升高溫度，電離平衡向右移動(dòng)，電離程度增大；降低溫度，電離平衡向左移動(dòng)，電離程度增加。合作探究：1溶液的導(dǎo)電性與什么因素有關(guān)導(dǎo)電能力強(qiáng)弱要看溶液中離子濃度大小，離子濃度大的，導(dǎo)電性強(qiáng)，若強(qiáng)電解質(zhì)溶液中離子濃度很小，而弱電解質(zhì)溶液中離子濃度大，則弱電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力強(qiáng)。2強(qiáng)電解質(zhì)不一定易溶于水，如CaCO3、BaSO4都是強(qiáng)電解質(zhì)，易溶于水的也不一定是強(qiáng)電解質(zhì)，如NH3、H2O、H3PO4、HF等，故強(qiáng)、弱電解質(zhì)與溶解性無(wú)必然聯(lián)系。3都不一定。如對(duì)于CH3COOHCH3COOH平衡后，加入冰醋酸，c(CH3COOH)增大，平衡右移，根據(jù)勒夏特列原理

26、，只能“減弱”而不能“消除”，再次平衡時(shí)，c(CH3COOH)比原平衡時(shí)大；加水稀釋或加少量NaOH固體，都會(huì)引起平衡右移，但c(CH3COOH)、c(H)都比原平衡時(shí)要小。4由于電解質(zhì)的電離是吸熱過程，升高溫度，電離程度增大，故Ka或Kb增大。5(1)一級(jí)電離電離出的H抑制了二級(jí)電離，依次類推。(2)一級(jí)電離完成后，酸式酸根離子是一個(gè)陰離子，從陰離子中電離出H是比較耗能的，且酸式酸根離子帶的負(fù)電荷越多，電離出H越困難。6.以CH3COOHCH3COOH平衡體系為例，討論外界條件對(duì)弱電解質(zhì)電離的影響一、右移右移右移左移左移右移增大增大增大減小減小減小增大增大減小減小增大增大減小增大減小減小增大

27、增大增大減小增大增大減小減小減小增大增大增大增大增大7. (2) 0.1 molL1NH3H2O c(NH3H2O)+ c(NH4 +)=0.1 molL1 c(OH-) =c(H+)+ c(NH4 +) c(NH3H2O) c(OH-) c(NH4 +) c(H+)（3）0.1 molL1NaCl溶液 C(Na+)+ c(H+)=c(Cl-)+ c(OH-) C(Na+)=c(Cl-) c(H+)=c(OH-)提高訓(xùn)練：12345678910111213DBBADBBCCBBC1D乙酸、碳酸和苯酚為弱電解質(zhì)，其酸性強(qiáng)弱關(guān)系為乙酸碳酸苯酚，乙醇為非電解質(zhì)，則等濃度的四種溶液pH由小到大的排列順

28、序?yàn)橐宜崽妓岜椒右掖肌?2.B 3B根據(jù)HA在水中的電離度可算出c(H)0.1% 0.1 molL1104 molL1，所以pH4；因HA在水中有電離平衡，升高溫度促進(jìn)平衡向電離的方向移動(dòng)，所以c(H)將增大，pH值會(huì)減?。籆選項(xiàng)可由平衡常數(shù)表達(dá)式算出K1107 molL1，所以C正確；c(H)104 molL1，所以c(H，水電離) 1010 molL1，前者是后者的106倍。 4(1)解析因CH3COOH是弱酸，不能完全電離。(2)解析0.1 molL1 BOH溶液的pH10，說(shuō)明BOH為弱堿，弱堿不能完全電離，存在電離平衡。(3)解析醋酸可發(fā)生電離：CH3COOHCH3COOH，而醋酸鈉

29、提供大量的CH3COO，從而導(dǎo)致上述可逆反應(yīng)向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，醋酸電離程度減弱。(4)解析對(duì)酸溶液進(jìn)行稀釋，氫離子濃度降低。 5A電離常數(shù)表示電離程度的大小，K值越大，電離程度越大。電離常數(shù)是一個(gè)溫度常數(shù)，且多元弱酸的電離常數(shù)關(guān)系為K1K2K3。 6DHF為弱酸，存在電離平衡：HFHF。根據(jù)勒夏特列原理：當(dāng)改變影響平衡的一個(gè)條件，平衡會(huì)向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng)，但平衡的移動(dòng)不能完全消除這種改變，故加水稀釋，平衡正向移動(dòng)，但c(H)減小，A錯(cuò)誤；電離常數(shù)只受溫度的影響，溫度不變，電離常數(shù)Ka不變，B錯(cuò)誤；當(dāng)溶液無(wú)限稀釋時(shí)，c(F)不斷減小，但c(H)接近107 molL1，所以減小，C錯(cuò)誤

30、；，由于加水稀釋，平衡正向移動(dòng)，所以溶液中n(H)增大，n(HF)減小，所以增大，D正確。 7B醋酸是弱酸，稀釋10倍同時(shí)也促進(jìn)了其電離，溶液中存在的關(guān)系是110-2 molL1 110-3 molL1，A錯(cuò)誤；增大醋酸根離子濃度，電離平衡逆向移動(dòng)c(H)減小B正確；鹽酸完全電離，加入鹽酸后溶液的c(H)變大，C錯(cuò)誤；升高溫度促進(jìn)醋酸的電離，溶液的c(H)變大，D錯(cuò)誤。 8BA項(xiàng)，醋酸加水稀釋，促進(jìn)電離，導(dǎo)電粒子的數(shù)目增加，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，由于溫度不變，電離平衡常數(shù)K不變，由于KW不變，則題給比值不變，故B正確；C項(xiàng)，醋酸加水稀釋，電離程度增大，但c(H)變小，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，加入10 mL

31、c(OH-)=10-3 molL1的NaOH溶液，醋酸過量，混合后溶液顯酸性，故D錯(cuò)誤。9C由圖知：將一元酸x和y分別稀釋10倍，pH的變化量pHx1，pHy1，所以x為強(qiáng)酸，而y為弱酸。pH2時(shí)弱酸y的濃度大，滴加NaOH至pH7時(shí)需NaOH溶液的體積則y要比x大。 10C電離平衡是一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡，弱電解質(zhì)的電離不可能進(jìn)行到底，且無(wú)論在任何時(shí)刻，溶液均顯酸性，c(H)c(CH3COO)始終成立，只要達(dá)到平衡狀態(tài)，各組分的濃度恒定不變。 11.B ; 12B鹽酸是強(qiáng)酸，醋酸是弱酸，二者濃度相同時(shí)電離出H濃度不相同，A錯(cuò)；同濃度、同體積的兩酸中和氫氧化鈉的能力相同，B正確；pH3的兩酸溶液稀釋100倍時(shí)，鹽酸pH5，而醋酸pH(3)(4)難以準(zhǔn)確配制pH1的HA溶液；難以做到鋅的表面積相同(5)配制NaA溶液，測(cè)其pH大于7，證明HA是弱電解質(zhì)解析證明HA是弱電解質(zhì)的原理有兩個(gè)：一是證明HA不能完全電離，溶液中