創(chuàng)新部2018級(jí)有機(jī)化學(xué)綜合試題(二)

1、創(chuàng)新部2018級(jí)有機(jī)化學(xué)綜合試題（二）可能用到的原子量：H:1 C:12 N:14 O:16 Na:23 Mg:24 Al:27 Si:28 一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分每小題只有個(gè)選項(xiàng)符合題意。1新冠肺炎疫情出現(xiàn)以來(lái)，一系列舉措體現(xiàn)了中國(guó)力量。在各種防護(hù)防控措施中，化學(xué)知識(shí)起了重要作用，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A使用 84 消毒液殺菌消毒是利用 HClO 或 ClO-的強(qiáng)氧化性B使用醫(yī)用酒精殺菌消毒的過(guò)程中只發(fā)生了物理變化CN95 型口罩的核心材料是聚丙烯，屬于有機(jī)高分子材料D醫(yī)用防護(hù)服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其單體四氟乙烯屬于鹵代烴2有機(jī)物分子中原子間(或原子

2、與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項(xiàng)的事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是（ ） A. 甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲烷不能 B. 乙醛能與氫氣加成，而乙酸不能 C. 乙酸能與金屬鈉反應(yīng)，而乙酸乙酯不能 D. 苯酚能與濃溴水反應(yīng)，而乙醇不能3下列物質(zhì)在給定條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目(不包括立體異構(gòu))正確的是 ( ) A.的一溴代物有4種B.分子組成是C4H8O2屬于酯的同分異構(gòu)體有6種C.分子式為C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)體有4種D.C5H12O屬于醇的同分異構(gòu)體有8種4下列關(guān)系正確的是 ( ) A. 沸點(diǎn)：戊烷2，2-二甲基戊烷2，3-二甲基丁烷丙烷 B. 密度：CCl4CHCl3H

3、2O苯 C. 含氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)：甲烷乙烷乙烯乙炔苯 D. 等質(zhì)量的物質(zhì)燃燒耗O2量：苯乙烷乙烯甲烷5丙烯醇（CH2=CH-CH2OH）可發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有( ) 加成反應(yīng) 氧化反應(yīng) 置換反應(yīng) 加聚反應(yīng) 取代反應(yīng) A. B. C. D. 6.分子式為C9H10O2含有苯環(huán)且可以與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu)) ( )A.12種 B.13種 C.14種 D.15種7.有一種苯的同系物,分子式為C9H12,苯環(huán)上只含有一個(gè)取代基,則其與氫氣完全加成后的產(chǎn)物的一溴代物有(不考慮立體異構(gòu)) ( )A.11種 B.12種 C.13種 D.14種8.有機(jī)物甲的發(fā)光原理如圖所示。關(guān)于有機(jī)

4、物甲和有機(jī)物乙的說(shuō)法正確的是 ( )A.互為同分異構(gòu)體B.均可發(fā)生加成反應(yīng)C.均可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)D.均最多有7個(gè)碳原子共平面9.關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是 ( )A.有機(jī)物的分子式是C10H18OB.能與溴水、鈉發(fā)生反應(yīng)C.能發(fā)生氧化、取代反應(yīng)D.與HCl發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物只有1種10已知苯環(huán)上由于取代基的影響，使硝基鄰位上的鹵原子的反應(yīng)活性增強(qiáng)，現(xiàn)有某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：1mol該有機(jī)物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱，充分反應(yīng)后最多可消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為a(不考慮醇羥基和硝基與氫氧化鈉的反應(yīng)，下同)，溶液蒸干得到的固體產(chǎn)物再與足量的干燥堿石灰共熱，又消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為b，則a

5、，b分別是( )已知： A. 5mol，10mol B. 6mol ，2mol C. 8mol， 4mol D. 8mol，2mol二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題只有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意，全部選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分。11. 下列鑒別方法不可行的是 ( ) A. 用紅外光譜鑒別丙醛和1丙醇 B. 用水鑒別乙醇和乙醛 C. 用溴水鑒別苯和環(huán)己烷 D. 用核磁共振氫譜鑒別1溴丙烷和2溴丙烷12.下列說(shuō)法正確的是 ( )A.室溫下,在水中的溶解度:丙三醇苯酚1-氯丁烷B.做衣服的棉和麻均與淀粉互為同分異構(gòu)體C.用Na2CO3溶液能區(qū)分CH3COOH 和

6、CH3COOCH2CH3D.油脂在酸性或堿性條件下均能發(fā)生水解反應(yīng),且產(chǎn)物相同13化合物丙可由如圖反應(yīng)得到，則丙的結(jié)構(gòu)不可能是 ( ) A. CH3CBr2CH2CH3B. (CH3)CBrCH2Br C. CH3CH2CHBrCH2BrD. CH3(CHBr)2CH314青蒿酸是合成青蒿素的原料，可以由香草醛合成：下列有關(guān)敘述正確的是 ( ) A. 香草醛的分子式是C8H10O3B. 香草醛能與Na2CO3溶液反應(yīng) C. 兩種物質(zhì)均可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng) D. 可用FeCl3溶液檢驗(yàn)青蒿酸中是否含香草醛15.磷酸吡醛素是細(xì)胞的重要組成部分。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列有關(guān)敘述不正確的是 (

7、 )A.該物質(zhì)是一種磷酸酯類化合物B.該有機(jī)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.該有機(jī)物可以發(fā)生取代、加成、氧化、還原、聚合反應(yīng)D.1 mol該有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗5 mol NaOH三、非選擇題：本題共5小題，共60分。16. 扎實(shí)的實(shí)驗(yàn)知識(shí)對(duì)學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)至關(guān)重要。(1)實(shí)驗(yàn)室用純溴和苯在鐵離子催化下反應(yīng)制取溴苯，得到粗溴苯后，粗溴苯的精制常進(jìn)行如下操作：a.蒸餾 b水洗、分液 c用干燥劑干燥 d10%的NaOH溶液堿洗、分液。正確的操作順序是_。 Aabcdb Bbdbca Cdbcab Dbdabc分液時(shí)上層液體應(yīng)從_(填“上口倒出”“下導(dǎo)管直接流出”)，蒸餾時(shí)所需儀器除酒精燈、溫度計(jì)、蒸

8、餾燒瓶、牛角管、錐形瓶外還需要的玻璃儀器為 。(2)下列各組試劑中，能鑒別乙醇、己烷、己烯、乙酸溶液、苯酚溶液等五種無(wú)色溶液的是_。 A金屬鈉、FeCl3溶液、NaOH溶液 B新制的Cu(OH)2懸濁液、紫色石蕊溶液 C紫色石蕊溶液、溴水 D溴水、新制的Cu(OH)2懸濁液(3)溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中，溶液褪色，不能說(shuō)明產(chǎn)生的氣體為乙烯的原因是 。(4) 某有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為102，經(jīng)紅外光譜測(cè)定，該有機(jī)物分子中含有一個(gè)羧基、一個(gè)羥基和一個(gè)碳碳雙鍵，則其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)(提示：羥基不能連在碳碳雙鍵上)。17.D是一種催眠藥,F是一種香料,它們的合成

9、路線如圖所示。(1)A的化學(xué)名稱是 ,C中含氧官能團(tuán)的名稱為 。(2)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,A和E反應(yīng)生成F的反應(yīng)類型為 。(3)AB的化學(xué)方程式為。(4)B與乙炔鈉合成C的反應(yīng)類型(酸化前)是 ;寫出由C合成D的第二個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式 。 (5)同時(shí)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有種(不含立體異構(gòu))。遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(6)以乙炔和甲醛為起始原料,選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成1,3-丁二烯,寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。18. 聚酰亞胺是重要的特種工程材料,廣泛應(yīng)用于航空、納米、激光等領(lǐng)域。某聚酰亞胺的合成路線如下(部分反

10、應(yīng)條件略去):已知:有機(jī)物A的質(zhì)譜圖與核磁共振氫譜圖如下2RCOOH+H2O+CH3Cl+HCl回答下列問(wèn)題:(1)A的名稱是;C中含氧官能團(tuán)的名稱是。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型是。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。(5)同時(shí)滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體共有種(不含立體異構(gòu));寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能發(fā)生水解反應(yīng),且水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)1 mol該物質(zhì)最多能與8 mol NaOH反應(yīng)(6)參照上述合成路線,以間二甲苯和甲醇為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)設(shè)計(jì)制備的合成路線: 。19. 某原料藥合成路線如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題:(1)甲乙的反應(yīng)類型為;乙

11、丙的反應(yīng)條件為。(2)丁的名稱為;戊的分子式為。(3)丁發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為;己庚的化學(xué)方程式為。(4)化合物己的芳香族同分異構(gòu)體有多種,A和B是其中的兩類,它們的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)如下:已知A遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為或。已知B中含有甲基,能發(fā)生水解反應(yīng),苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,則B的結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))有種。(5)丁烯酮()可用作聚合反應(yīng)單體制取陰離子樹(shù)脂,還可用作烷基化劑和合成甾族化合物及維生素A的中間體。請(qǐng)以乙烯和乙炔鈉()為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備丁烯酮的合成路線: 。合成路線流程圖示例:AB目標(biāo)產(chǎn)物。2

12、0.扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體,以A、B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題:(1)A的分子式為C2H2O3,1 mol A能消耗含有2.5 mol Cu(OH)2的新制懸濁液,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。(2)化合物C所含官能團(tuán)名稱為,在一定條件下C與足量NaOH溶液反應(yīng),1 mol C最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為mol。(3)反應(yīng)的反應(yīng)類型為;請(qǐng)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。(4)E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物,E的分子式為。(5)符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))有種,其中核磁共振氫譜有五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。屬于一元酸類化合物;苯環(huán)上只有2個(gè)取代基;遇Fe

13、Cl3溶液顯紫色。(6)參照上述合成路線,以冰醋酸為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)設(shè)計(jì)制備A的合成路線 。已知RCH2COOHRCH(Cl)COOH。答案：1-5: B C D B C 6-10: C C B D D 11-15: BC AC A BD D16. (1)B上口倒出冷凝管(2)C D(3)產(chǎn)生的氣體中混有能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的乙醇蒸氣 (4)、17.(1)環(huán)己醇羥基(2)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(3)2+O22+2H2O(4)加成反應(yīng)+NH3+HCl(5)9(6)HOCH2CH2CH2CH2OH18.(1)乙醇羧基(2)取代反應(yīng)(3)+C2H5OH+H2O(4)(5)3(或其他合理答案)

14、(6)19.(1)取代反應(yīng)NaOH水溶液,加熱(2)苯甲醛C9H8O(3)+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag+3NH3+CH3NH2+H2O(4) 5(5)CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHO(或CH3CHO,或其他合理答案)20.見(jiàn)解析【解析】(1)A的分子式為C2H2O3,1 mol A能消耗含有2.5 mol Cu(OH)2的新制懸濁液,說(shuō)明A分子中含有1個(gè)醛基和1個(gè)羧基,則A是,根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B是,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+。(2) 由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其所含官能團(tuán)有羧基、羥基,酚羥基和羧基均能與NaOH溶液反應(yīng),在一定條件下C與足量NaOH溶液反應(yīng),1 mol C最多消

15、耗2 mol NaOH。(3) 根據(jù)題圖知,反應(yīng)是C與甲醇發(fā)生的酯化反應(yīng),也是取代反應(yīng);反應(yīng)發(fā)生了羥基的取代反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為HBr+H2O。(4) C中含有羥基和羧基,2分子C可以發(fā)生酯化反應(yīng)生成含有3個(gè)六元環(huán)的化合物,即C分子間醇羥基、羧基發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,E的分子式為C16H12O6。(5) 由知,F的同分異構(gòu)體屬于一元酸類化合物,說(shuō)明含有羧基,由知,苯環(huán)上只有2個(gè)取代基,且遇FeCl3溶液顯紫色,說(shuō)明含有酚羥基。故苯環(huán)上其中一個(gè)取代基是羥基,另外一個(gè)為CBr(CH3)COOH、CH(CH2Br)COOH、CH2CHBrCOOH、CHBrCH2COOH中的一種,可能的