華東理工大學(xué)高分子化學(xué)a答案 研途網(wǎng) yento cn 整理 關(guān)注yentocn資料多又好 更新早知道

1、 上研途 進組織 找大牛高分子化學(xué)課程期終考試試題 A答案一、填空（每題 0.5 分，共計 30 分）1、聚苯乙烯；2、重復(fù)單元；3、結(jié)構(gòu)單元；4、單體單元；5、鏈節(jié)；6、聚合度；7、聚合度104n；8、己二胺；9、己二酸；10、二元胺的 C 原子數(shù)； CNCNCNN2 + 2(CH 2)C.(R.)11、二元酸的 C 原子數(shù)；1213、(CH 3)2CNONC(CH)3 2OOC O.(R.)14、過氧化二苯甲酰；15、2C O O C16、AIBN；17、BPO；18、引發(fā)劑；19、1/2；20、1；21、單基終止；22、與引發(fā)劑濃度無關(guān)（如熱、光和高能輻射引發(fā)）；23、每個活性中心從引發(fā)

2、開始到終止所消耗的單體分子個數(shù)；24、Rp/Ri；25、2v；26、v；27、單體；28、引發(fā)劑；29、自加速現(xiàn)象；30、分段聚合；31、單體；32、引發(fā)劑；33、分散介質(zhì)（水）； 34、分散劑；35、引發(fā)劑；36、單體；37、乳化劑、38、水；39、膠束或乳膠粒 40、增加乳化劑的量；41、M1；42、M2；43、推電子；44、吸電子；45、M1；46、M2；47、M2；48、M1；49、正離子；50、SnCl4H2OH+ (SnCl4OH)-； THFNaNa +51、異丁烯；52、負離子聚合；53、THF+CH CH2 CH2 CH NaNa+ 2 CH2 CHNa22THFNaCH C

3、H2 CH CH2 CH2 CH CH2 CH NaNaCH CH2 CH2 CH Na+2 CH2 CH54、 55、形成雙負離子活性中心或活性聚合，快引發(fā)，慢增長，難終止；56、高分子材料在加工、儲存和使用過程中，由于受到各種因素的綜合作用，聚合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和組成會發(fā)生一系列的變化，以致最后喪失使用價值，這些現(xiàn)象和變化統(tǒng)稱為老化。57、在受熱條件下，聚合物分子量變小的反應(yīng)；58、解聚；59、無規(guī)斷鏈；60、側(cè)基脫除。 二、簡答題目（每題 6 分，共計 30 分） 1=k Cot+ 1Xn=1 - P1答：外加酸催化，有：（2 分）因為P1=0.98 時， X n =5 0 ；P=0.99

4、時， X n = 100（1 分）微信公眾號：yentocn官方微博：研途網(wǎng) 上研途 進組織找大牛 kCot2 99 =49kCot1由kC ot1+1 =50 ，kCot2+1=100。 因此： t2 = 2t1得：（2 分）（1 分）2答：Ziegler-Natta 催化劑的主催化劑是由周期表中第副族到第副族的過 渡金屬元素構(gòu)成的化合物。如：TiCl4，TiCl3。（2 分）Ziegler-Natta 催化劑的助催化劑為周期表中第主族到第主族金屬的 有機化合物。如：Al(C2H5)3。分） （2Ziegler-Natta 催化劑的第三組分為具有給電子能力的 Lewis 堿。如：含 N，O

5、和 P 等的化合物。（2 分）3答：由于氯乙烯的CM特別大,以致于Rt遠小于RtrM,因此: Xn =RpRp1CM=（2 分）R + RttrMRtrMCM僅與溫度T有關(guān)，因此聚合度可由溫度調(diào)節(jié)，而與引發(fā)劑濃度無關(guān)，隨T的升高，聚合度降低。 聚氯乙烯的聚合速率由引發(fā)劑用量決定。（2 分） （2 分）4.答：聚合物的立構(gòu)規(guī)整性的含義： 可得到聚合物的立構(gòu)規(guī)整程度。（3 分）評價聚合物的立構(gòu)規(guī)整性： 可用立構(gòu)規(guī)整程度表示。 （3 分）5答：聚合物的化學(xué)反應(yīng)分為三類： 聚合度基本不變（相似轉(zhuǎn)變）； 聚合度變大（交聯(lián)，接枝，擴鏈等） 聚合度變?。ń到?，老化等） （2 分）（2 分）（2 分）三、（1

6、0 分）解： CO O H +O HOC O+ H 2 O其中： N 0 起始羥基和羧基的官能團數(shù)目；Nw -平衡時 H2O分子數(shù)。P NwK =故（3 分）(P)-21N0微信公眾號：yentocn官方微博：研途網(wǎng)t=0 N0 N0 0 0 t=t 平衡 N0 (1-P) N0 (1-P) PN0 Nw 上研途 進組織找大牛= 1X n又（2 分）1 - PNwK6.9所以 n = 3.2810-2（5 分）w15(15 -1)-1)NX( X0nn即體系中殘余的小分子分?jǐn)?shù)(N /)為 3.2810N2w0四、（10 分） 解：設(shè)引發(fā)劑引發(fā)自由基聚合反應(yīng)： 1）假設(shè)自由基聚合是由鏈引發(fā)、鏈增

7、長和鏈終止三個基元反應(yīng)組成，鏈轉(zhuǎn)移反（2 分）應(yīng)不影響反應(yīng)速率： 2）自由基引發(fā)，引發(fā)效率設(shè)為 f，則鏈引發(fā)反應(yīng)速率為：（1）（2 分）3）鏈增長：假設(shè)鏈自由基活性與鏈長無關(guān)，則增長速率只用kp表示，同時假設(shè)聚合度很大，則消耗在引發(fā)反應(yīng)的單體相比增長可以忽略，總聚合速率可以用增長反應(yīng)速率表示： （2）（2 分）4）假設(shè)終止反應(yīng)為雙基終止，并聚合開始很短時間后，進入“穩(wěn)定狀態(tài)”，體系中自由基濃度不變，鏈自由基的生成速率等于鏈自由基的消失速率，即 Ri=Rt，則 （3）（2 分）將M*代入速率方程，則聚合速率的普適方程為： （1 分）當(dāng)用引發(fā)劑引發(fā)時，將式代入，則：（4）（1 分）五、（10 分）

8、微信公眾號：yentocn官方微博：研途網(wǎng) 上研途 進組織找大牛解：由題可知：初始單體濃度為M0=2mol/1L=2mol/L，初始引發(fā)劑濃度為 R-G0=1.010 -3mol/L20001）C4H9Li為單負離子引發(fā)聚合，當(dāng)聚合時的聚合度： 秒時，有一半單體轉(zhuǎn)化，所以此DM 2 (1/ 2)X = 1.0103（4 分）nR - G1.010-30ln M 0= k R - G tp0M xln 2k = 0.35（1 分）p20001.010-3ln M 0= 0.351.0 10-3 40002）（1 分）M x反應(yīng) 4000 秒后，剩余單體濃度為Mx。Mx 0.5 （mol/L） （

9、1 分 ）(即反應(yīng) 4000 秒時，反應(yīng)掉單體濃度為 1.5mol/l,即轉(zhuǎn)化率為 75 %)（3 分）1.5X = 1500n1.010-3六、（10 分） 解： 1） k12=k11/r1=49/0.64=76.6(L/mols)（1 分）k21=k22/r2=25.1/1.38=18.2(L/mols)（1 分）2）因為：1/r1 = 1/0.64 = 1.5 （對于M1 自由基的相對活性） 對自由基M1，單體M2丁二烯的相對活性大 1/r2= 1/1.38 = 0.725（對于M2 自由基的相對活性） 對自由基M2，單體M1苯乙烯的相對活性小 所以，丁二烯的單體活性 苯乙烯的單體活性 （2 分）對于自由基活性：因為：k12 =76.6 k22=25.1 且k11 = 49 k21 = 18.2表明苯乙烯自由基（St）活性大于丁二烯自由基（Bd）活性 （2 分）3）微信公眾號：yentocn官方微博：研途網(wǎng) 上研途 進組織找大牛（2 分）4）欲制備組成較均一的共聚物，可按組成要求計算 f1 投料，且不斷補加M2(丁二烯)單體，以保證原料組成基本恒定，從而獲得較均一組成的共聚物。 （2 分）七（10 分）八解： The average molecular weight of structure cell226/2= 113（3 分）If molecular weight o