標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 7479-1987 水質(zhì) 銨的測定 納氏試劑比色法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了使用納氏試劑通過比色法測定水質(zhì)中銨含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于地表水、地下水及經(jīng)過適當(dāng)稀釋處理后的工業(yè)廢水和生活污水中銨態(tài)氮的測定。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要準(zhǔn)備納氏試劑，這是一種由碘化汞和碘化鉀在堿性條件下形成的絡(luò)合物溶液，能夠與銨離子反應(yīng)生成黃色至棕色的化合物。樣品前處理方面，對于清澈無色或顏色較淺的水樣可以直接進(jìn)行測定；而對于渾濁或有色的水樣，則需先經(jīng)過過濾或蒸餾等步驟去除干擾物質(zhì)。

操作流程主要包括：取適量待測水樣置于比色管內(nèi)，加入一定量的納氏試劑，并用蒸餾水稀釋至刻度線后搖勻。靜置一段時(shí)間讓顯色反應(yīng)充分完成，然后使用分光光度計(jì)在特定波長下測量吸光度值。通過比較已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液所得到的校準(zhǔn)曲線，可以計(jì)算出未知水樣中的銨濃度。

整個(gè)過程中需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件的一致性，如溫度、pH值等，以確保結(jié)果準(zhǔn)確可靠。此外，還應(yīng)定期檢查并校正儀器設(shè)備，保證其正常工作狀態(tài)。


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  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 1987-03-14 頒布
  • 1987-08-01 實(shí)施
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GB 7479-1987 水質(zhì) 銨的測定 納氏試劑比色法_第1頁
GB 7479-1987 水質(zhì) 銨的測定 納氏試劑比色法_第2頁
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UDC614.777：543.432Z16中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB747987水質(zhì)銨的測定納氏試劑比色法Waterquality-Determinationofammonium-Nesslersreagentcolorimetricmethod1987-03-14發(fā)布1987-08-01實(shí)施國家環(huán)境保護(hù)局發(fā)布中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC614.777水質(zhì)銨的測定：543.432GB7479-87納氏試劑比色法Waterguality-DeterminationofammoniumcolorimetricNesslersreagentmethod適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于生活飲用水、地面水和廢水。11.2樣品中含有懸浮物、余氯、鈣鎂等金屬離子、硫化物和有機(jī)物時(shí)，會(huì)產(chǎn)生干擾，含有此類物質(zhì)時(shí)，要作適當(dāng)?shù)念A(yù)處理，以消除對測定的影響。1.3范圍最大試份體積為50m1時(shí)，銨氮濃度cw可達(dá)2mg/L。1.4最低檢出濃度1.4.1目視法試份體積為50ml時(shí)，最低檢出濃度為0.02mg/L1.4.2分光光度法試份體積為50ml，使用光程長為10mm比色血時(shí)，最低檢出濃度為0.05mg/L1.5靈敏度使用50ml試份，光程長為10mm比色血，cw=1.0mg/L，給出的吸光度約為0.2個(gè)單位。2原理以游離態(tài)的氨或銨離子等形式存在的銨氮與納氏試劑反應(yīng)生成黃棕色絡(luò)合物，該絡(luò)合物的色度與按氮的含量成正比，可用目視比色或者用分光光度法測定。試劑分析中只使用公認(rèn)的分析純試劑和按3.1制備的水。3.1水：無氨，按下述方法之一制備。3.1.1離子交換法將蒸水通過一個(gè)強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂（氫型）柱，流出液收集在帶有磨口玻璃塞的玻璃瓶中。每升流出液中加人10g同類樹脂，以利保存。3.1.2蒸留法在1000m1蒸水中，加入0.1ml硫酸（p=1.84g/ml）并在全玻璃蒸館器中重蒸幅。棄去前50m1福出液，然后將約800m1餡出液收集在帶有磨口玻璃塞的玻璃瓶中。每升收集的餡出液中加人10g強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂（氫型），以利保存。3.2納氏試劑。3.2.1二氯化汞-碘化鉀-氫氧化鉀（HgCl，-KI-KOH）稱取158氫氧化鉀（KOH），溶于50ml水中，冷至室溫。稱取5g碘化鉀（KI），溶于10ml水中，在攪拌下，將2.5

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