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藥品管理法 主要內(nèi)容介紹,1,主要內(nèi)容,一、概述 二、藥品生產(chǎn)和藥品經(jīng)營 三、藥品管理 四、藥品監(jiān)督 五、法律責(zé)任,2,一、概述,（一）概念 （二）藥品管理法制建設(shè) （三）制定藥品管理法的目的 （四）藥品管理法的法律體系,3,（一）藥品及藥品管理法的概念,藥品：是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。 （藥品管理法第102條）,4,藥品管理法,藥品管理法是調(diào)整藥品監(jiān)督管理，確保藥品質(zhì)量，維護人體健康活動中產(chǎn)生的種種社會關(guān)系的法律規(guī)范的總和。,5,（二）藥品管理法制建設(shè),建國后，國家曾頒布一系列藥品法律制度，制訂了關(guān)于嚴(yán)禁鴉片煙毒的通令和藥政管理條例等法規(guī)。 1984年9月20日六屆人大常委會七次會議通過了中華人民共和國藥品管理法。1985年7月1日起施行。 1989年，國務(wù)院批準(zhǔn)發(fā)布了中華人民共和國藥品管理實施辦法。 現(xiàn)行版本為2015年4月23日十二屆全國人大常委會第十四次會議修改。,6,（三）制定藥品管理法的目的,為加強藥品監(jiān)督管理 保證藥品質(zhì)量 保障人體用藥安全,維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益,7,（四）藥品管理法的法律體系,法律：中華人民共和國藥品管理法 法規(guī)：（包括地方法規(guī) 10個） 中華人民共和國藥品管理法實施條例、 麻醉藥品和精神藥品監(jiān)督管理條例、 廣東省藥品和醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例等 規(guī)章：部門規(guī)章，包括衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局部門規(guī)章（34個）,8,9,處方藥與非處方藥分類管理辦法、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范、藥品行政保護條例實施細(xì)則、零售藥店設(shè)置暫行規(guī)定、醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、關(guān)于禁止非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別的人工終止妊娠的規(guī)定、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法、藥品加工出口管理規(guī)定、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥品進口管理辦法、藥物臨床試驗機構(gòu)資格認(rèn)定辦法、藥品經(jīng)營許可證管理辦法、生物制品批簽發(fā)管理辦法、直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法、藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法、醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法、醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法、麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)管理辦法、麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營管理辦法、麻醉藥品和精神藥品郵寄管理辦法、藥品特別審批程序、進口藥材管理辦法、藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定、蛋白同化制劑、肽類激素進出口管理辦法、藥品流通監(jiān)督管理辦法、藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)、藥品廣告審查辦法、藥品注冊管理辦法、藥品召回管理辦法、藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法,10,二、藥品生產(chǎn)和經(jīng)營的規(guī)定,GMP：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 GSP：藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 GLP：藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范 GCP：藥物臨床試驗管理規(guī)范 GAP：中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 GPP：醫(yī)療機構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范,11,（一）藥品生產(chǎn)企業(yè)的法律規(guī)定,1開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的條件 2藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)管理 3. 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）,12,1開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的條件,開辦藥品生產(chǎn)企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)發(fā)給藥品生產(chǎn)許可證,憑藥品生產(chǎn)許可證到工商管理部門登記注冊。 無藥品生產(chǎn)許可證的不得生產(chǎn)藥品。 藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)標(biāo)明有效期和生產(chǎn)范圍,到期重新審查發(fā)證。,13,(1)人員規(guī)定:,具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人。,14,(2)廠房設(shè)施和衛(wèi)生條件： 具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境。,15,(3)質(zhì)檢控制條件:具有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的人員以及必要的儀器設(shè)備。 (4)規(guī)章制度:具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。,16,2藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)管理,藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范組織生產(chǎn),藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品生產(chǎn)企業(yè)是否符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求進行認(rèn)證,對認(rèn)證合格的發(fā)給認(rèn)證證書。,17,1）除中藥飲片炮制外,藥品必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國務(wù)院藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn),生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確,藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的,必須報原批準(zhǔn)部門審核批準(zhǔn)。,18,2）藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對其生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量檢驗；不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者不按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的,不得出廠。 3）藥品所需的原料,輔料符合藥用要求。,19,3.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）,GMP是英文藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的譯文簡稱。 GMP是在藥品生產(chǎn)全過程中，用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套系統(tǒng)的，科學(xué)的管理規(guī)范，是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。,20,（二）藥品經(jīng)營企業(yè)法律規(guī)定,1開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的條件 2開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的審批程序 3藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范,21,1開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的條件,（1）具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。 （2）具有與經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境。 （3）具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員。 （4）具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。,22,2開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的審批程序,開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給藥品經(jīng)營許可證；開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給藥品經(jīng)營許可證，憑藥品經(jīng)營許可證到工商部門辦理登記注冊，無藥品經(jīng)營許可證的，不得經(jīng)營藥品。,23,3藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）,藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范簡稱為GSP。是指通過控制藥品在流通環(huán)節(jié)中所有可能發(fā)生質(zhì)量事故的因素，從而防止質(zhì)量事故發(fā)生的一整套管理程序。,24,（三）醫(yī)療機構(gòu)的藥劑管理,1醫(yī)療機構(gòu)制劑的條件和范圍 2制劑許可證審批程序,25,1醫(yī)療機構(gòu)制劑的條件和范圍,醫(yī)療機構(gòu)必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員，非藥學(xué)技術(shù)檢員不得直接從事藥劑工作。 醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要，而市場上設(shè)有的供應(yīng)品種，并須經(jīng)所在地、省、自治區(qū)，直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制。,26,合格的配置制劑憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用。特殊的情況下，經(jīng)國務(wù)院，省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用。 醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑不得在市場出售。,27,2制劑許可證審批程序,醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證，無醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證的，不得配制制劑。 醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期，到期得重新審查發(fā)證。,28,三、 藥品管理,（一）藥品標(biāo)準(zhǔn) （二）藥品審批 （三）藥品評審與藥品淘汰 （四）進出口藥品管理 （五）特殊管理藥品 （六）假藥與劣藥 （七）處方藥與非處方藥,29,（一）藥品標(biāo)準(zhǔn),藥品標(biāo)準(zhǔn)是國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法所做的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗和管理部門必須遵守的法定依據(jù)。 藥品必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的中華人民共和國藥典和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥典委員會，負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。,30,國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構(gòu)負(fù)責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對照品。 中藥飲片必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制；國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制，省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。,31,（二）藥品審批,生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號；但是生產(chǎn)沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材和中藥飲片除外。實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定。 藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得藥品批準(zhǔn)文號后，方可生產(chǎn)該藥品。,32,藥品批準(zhǔn)文號,藥品批準(zhǔn)文號的格式為： 國藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）4位年號4位順序號 其中H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品，J代表進口藥品分包裝,33,（三）藥品評審與藥品淘汰,1評審 藥品管理法規(guī)定（33條）。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)和其它技術(shù)人員，對新藥進行審評，對已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品進行再評價。,2淘汰 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)或者進口的藥品，應(yīng)當(dāng)組織調(diào)查；對療效不確切、不良反應(yīng)大或者其它原因危害人體健康的藥品，應(yīng)撤銷批準(zhǔn)文號或者進口藥品注冊證書。 已被撤銷批準(zhǔn)文號或者進口藥品注冊證書的藥品，不得生產(chǎn)或者進口，銷售和使用；已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的，由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理。,34,（四）進出口藥品管理,1進口 藥品管理法規(guī)定：“禁止進口療效不確切，不良反應(yīng)大或者其它原因危害人體健康的藥品?！?藥品進口，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，經(jīng)審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，安全有效的，方可批準(zhǔn)進口，并發(fā)給進口藥品注冊證書。,35,進口藥品注冊證 或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證,進口藥品注冊證證號的格式為： H（Z、S）4位年號4位順序號； 醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證（境內(nèi)：港澳臺）證號的格式為： H（Z、S）C4位年號4位順序號， 其中H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品。對于境內(nèi)分包裝用大包裝規(guī)格的注冊證，其證號在原注冊證號前加字母B。,36,醫(yī)療單位臨床急需或者個人自用進口的少量藥品，按國家有關(guān)規(guī)定辦理進口手續(xù)。 藥品必須從允許藥品進口的口岸進口，并由進口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案，海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門出具的進口藥品通關(guān)單放行。,37,口岸所在地的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)通知藥品檢驗機構(gòu)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定對進口藥品進行抽查檢驗。 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對下列藥品在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗，檢驗不合格的，不得銷售或者進口。,38,2出口 對國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品，國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口。出口麻醉藥品和國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品，必須持國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的出口準(zhǔn)許證。,39,（五）特殊管理藥品,藥品管理法規(guī)定：“國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)用毒性藥品、放射藥品實行特殊管理辦法?！币哉_發(fā)揮防病治病的積極作用，嚴(yán)防因管理不善或使用而造成對人民健康、公眾衛(wèi)生和社會治安的危害，因此國務(wù)院分別制定和頒布了麻醉藥品管理辦法、醫(yī)用毒性藥品管理辦法、精神藥品管理辦法和放射性藥品管理辦法，對這些藥品在認(rèn)定生產(chǎn)單位的范圍、生產(chǎn)產(chǎn)量品種、銷售的范圍、提供和使用范圍和程序做了嚴(yán)格限制。,40,特殊管理藥品標(biāo)志 麻醉藥品 精神藥品 醫(yī)用毒性藥品 放射藥品,41,（六）假藥與劣藥,假藥 有下列情形之一的，為假藥： （一）藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的； （二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。 有下列情形之一的藥品，按假藥論處： （一）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；,42,假藥,（二）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進口或者配制，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的； （三）變質(zhì)的； （四）被污染的； （五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的； （六）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的”,43,案例 篡改包裝，夸大療效,【案例簡介】：治咽喉炎、口腔炎的冬凌草片能抗癌嗎？某藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn)的冬凌草片包裝上，“功能主治”一欄中赫然標(biāo)著“試用于抗癌”。經(jīng)查，這一適應(yīng)癥已超出規(guī)定范圍。 【法律分析】：每一種藥品都有其特定的功效和作用。國家在審批藥品時，對所有藥品都規(guī)定有明確的適應(yīng)癥和功能主治，藥品生產(chǎn)者必須按照國家批準(zhǔn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)制售藥品，否則就可能延誤診斷和治療，甚至危及人的生命安全。為了嚴(yán)懲夸大療效的違法行為，中華人民共和國藥品管理法明確規(guī)定，所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的，一律按假藥論處。,44,“齊二藥”事件,2006年5月3日，廣東藥監(jiān)局報告，發(fā)現(xiàn)部分患者使用齊齊哈爾第二制藥公司生產(chǎn)的“亮菌甲素注射液”后，出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。國家藥監(jiān)局立即責(zé)成黑龍江藥監(jiān)局暫停了該企業(yè)“亮菌甲素注射液”的生產(chǎn)，封存了庫存藥品，并派出調(diào)查組分赴黑龍江、廣東等地進行調(diào)查，隨后又赴江蘇追蹤調(diào)查生產(chǎn)原料的問題，此次事件導(dǎo)致11人死亡的惡性案 。,45,46,標(biāo)示：中成藥 檢出格列本脲,假 藥,47,假 藥,郵購假藥,48,假藥：復(fù)方川羚定喘膠囊,49,劣藥,藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。 有下列情形之一的藥品，按劣藥論處： （一）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的； （二）不注明或者更改生產(chǎn)批號的； （三）超過有效期的； （四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的； （五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的； （六）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的,50,51,劣 藥,未按規(guī)定貯存,52,案例： 某生產(chǎn)企業(yè)更改藥品生產(chǎn)批號案,2005年5月，我市某藥品生產(chǎn)企業(yè)將滯銷退回的批號為20040406某藥品80余件更改為20050406，被群眾舉報到我局。,53,特殊藥品的包裝必須印有規(guī)定的標(biāo)志。進出口麻醉藥和精神藥品，必須持國務(wù)院衛(wèi)生行政部門的進出口許可證，特殊藥品的運輸要按照航運、鐵路、公路運輸部門和郵電部門的特殊規(guī)定，采取嚴(yán)格措施來保證運輸安全。特殊藥品的供應(yīng)也根據(jù)科研和教學(xué)的需要，有計劃地按規(guī)定組織供應(yīng)，嚴(yán)格使用手續(xù)，防止流弊或亂用。,54,（七）處方藥與非處方藥,國家對藥品實行處方藥與非處方藥分類管理制度,55,非處方藥（OTC）：由專家遴選的經(jīng)過長期臨床實踐后認(rèn)為患者可以自行購買、使用并能保證安全的藥品。,處方藥（Rx）：必須憑醫(yī)生處方購買，并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品。,56,當(dāng)然有些非處方藥因為用藥安全，被調(diào)出非處方藥目錄，按處方藥管理,57,四、 藥品監(jiān)督,國家藥品監(jiān)督管理局是主要負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的行政機構(gòu)。 其職責(zé)是按照法律、行政法規(guī)的規(guī)定對報經(jīng)其審批的藥品研制和藥品的生產(chǎn)經(jīng)營以及醫(yī)療機構(gòu)使用藥品的事項進行監(jiān)督檢查。 藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查的需要，可以對藥品質(zhì)量進行抽查檢驗。,58,國務(wù)院,省級藥品食品監(jiān)督管理局,衛(wèi)生部,省級人民政府,SFDA,地市級食品藥品監(jiān)督管理局,縣級食品藥品監(jiān)督管理局,業(yè)務(wù)指導(dǎo),地市級人民政府,縣級人民政府,直接領(lǐng)導(dǎo),59,藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定，依據(jù)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范對藥其認(rèn)證合格的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)進行認(rèn)證后的跟蹤檢查。 藥品生產(chǎn)企業(yè)，藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)的藥品檢驗機構(gòu)或者人員，應(yīng)當(dāng)接受當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)的業(yè)務(wù)指導(dǎo)。,60,國家實行藥品不良反應(yīng)報告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，必須及時向當(dāng)?shù)厥　⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告。具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。,61,藥品不良反應(yīng)報告制度,藥品不良反應(yīng)( 簡稱ADR)，是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。 藥品不良反應(yīng)是客觀存在的，既不是醫(yī)療事故，也不是質(zhì)量事故。,62,63,海豹肢畸形患兒,64,沙利度胺與海豹肢畸形： 沙利度胺于1956年首先在西德上市。因為它能治療妊娠反應(yīng)，迅速風(fēng)行于歐洲、亞洲、澳洲、北美（不包括美國）、拉丁美洲的17個國家。1961年以后，這些國家忽然發(fā)現(xiàn)許多新生兒的上肢、下肢特別短，甚至沒有臂部和腿部，手和腳直接連在身體上，有的兒童還有心臟和消化道的畸形，多發(fā)性神經(jīng)炎等。經(jīng)過長期的流行病學(xué)調(diào)查研究和動物實驗，證明這種“海豹肢畸形”是由于患兒母親在妊娠期間服用沙利度胺所引起。僅當(dāng)時的西德就有6000到8000例，日本約1000例。另外，多發(fā)性神經(jīng)炎1300例。另一方面，有些國家的藥品管理制度比較嚴(yán)格，美國、法國、當(dāng)時的捷克和東德等國家沒有批準(zhǔn)沙利度胺在本國銷售，就沒有發(fā)生大規(guī)模不良反應(yīng)的流行。,65,環(huán)丙沙星致光敏性皮炎、皮下出血,藥品不良反應(yīng),66,對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施，并應(yīng)當(dāng)在5日內(nèi)組織鑒定，但鑒定結(jié)論作出15日內(nèi)依法作出行政處理決定。 常用藥的年齡限制、病癥禁忌、服藥禁忌資料大全,67,五、 法律責(zé)任,（一）行政責(zé)任 （二）民事責(zé)任 （三）刑事責(zé)任,68,（一）行政責(zé)任,1生產(chǎn)、銷售假藥的沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷，并責(zé)令停產(chǎn)，停止整頓；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證。,69,2生產(chǎn)銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，吊銷藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證。,70,3未取得上述“三證”而從事生產(chǎn)、經(jīng)營的依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額2倍數(shù)以上5倍以下的罰款。,71,4藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)、藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范的藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的，給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證和藥物臨床試驗機構(gòu)的資格。,72,5藥品生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)違反本法第三十四條規(guī)定，從無藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證的企業(yè)購進藥品的，責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書。,73,6知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于假劣藥品為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的沒收全部運輸、保管倉儲的收入，并處違法收入50%以上3倍以下的罰款。,74,7違反本法規(guī)定，提供虛假的證明、文件、資料、樣品或者采取其它欺騙手段取得藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證、醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證，或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，吊銷藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證、醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，5年內(nèi)不受理其申請，并處1萬元以上3萬元以下的罰款。,75,8偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件，尚不構(gòu)成犯罪的，沒收違法所得，并處違法所得1倍以上3倍以下的罰款；沒有違法所得的，處2萬元以上10萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，并吊銷賣方、出租方、出借方的藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證、醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證或撤銷藥品證明文件。,76,9醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場上銷售，責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售，制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；有違法所得的沒收違法所得。,77,10藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告，尚不構(gòu)成犯罪的責(zé)令改正，給予警告，對單位并處3萬元以上5萬元以下罰款，對直接負(fù)責(zé)人和其它直接責(zé)任人員依法給予降級撤職、開除的處分，并處3萬元以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷其檢驗資格。,78,11藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其它利益的，藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或者其它利益的，尚不構(gòu)成犯罪的，由工商行政管理部門處1萬元以上20萬元以下的罰款；有違法所得的，予以沒收；情節(jié)嚴(yán)重的，由工商行政管理部門吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品經(jīng)營企業(yè)的營執(zhí)照并通知藥品監(jiān)督管理部門，由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證。,79,12藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)的負(fù)責(zé)人、采購人員等