2018屆高考生物二輪復(fù)習(xí)專題四遺傳的基本規(guī)律跟蹤強化訓(xùn)練10伴性遺傳與人類遺傳病.docx

跟蹤強化訓(xùn)練(十)一、選擇題1(2017廣州綜合測試)下列有關(guān)人類紅綠色盲(伴X染色體隱性遺傳病)遺傳特征的敘述，正確的是()A男、女性的患病概率相同B兒子患病，母親一定患病C女兒患病，父親一定患病D子代患病，雙親一定患病解析紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，具有“母病子必病，女病父必病”的特點，C項正確。A項是常染色體遺傳病特點，B項是伴X染色體顯性遺傳病的特點，D項是顯性遺傳病的特點。答案C2(2017安徽皖南八校模擬)結(jié)合下表分析，相關(guān)敘述正確的是()A.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，子代中雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼B白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，子代中雌果蠅均為白眼，雄果蠅均為紅眼C蘆花公雞與非蘆花母雞交配，子代中公雞均為非蘆花，母雞均為蘆花D蘆花母雞與非蘆花公雞交配，子代中公雞均為蘆花，母雞均為非蘆花解析紅眼雌果蠅有兩種基因型，即XWXW、XWXw，與白眼雄果蠅XwY雜交，子代中不可能出現(xiàn)雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼，A項錯誤；白眼雌果蠅XwXw與紅眼雄果蠅XWY雜交，子代中雌果蠅XWXw均為紅眼，雄果蠅XwY均為白眼，B項錯誤；蘆花公雞有兩種基因型，即ZBZB、ZBZb，與非蘆花母雞ZbW交配，子代中不可能出現(xiàn)公雞均為非蘆花，母雞均為蘆花，C項錯誤；蘆花母雞ZBW與非蘆花公雞ZbZb交配，子代中公雞ZBZb均為蘆花，母雞ZbW均為非蘆花，D項正確。答案D3(2017山西太原模擬)下列對21三體綜合征的理解，錯誤的是()A是小兒較常見的由染色體變異引起的遺傳病B第21號染色體的三體現(xiàn)象，常導(dǎo)致智能障礙和植物人等癥狀C形成的直接原因可以是卵細(xì)胞在減數(shù)分裂時第21號染色體不分離，形成異常卵細(xì)胞D患者的體細(xì)胞核型為45XX或45XY解析21三體綜合征是由染色體數(shù)目變異引起的遺傳病，A項正確；第21號染色體的三體現(xiàn)象，常導(dǎo)致智能障礙，但不會導(dǎo)致植物人癥狀，B項錯誤；該病形成的直接原因可能是減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞時，第21號染色體沒有分離，形成了含有2條21號染色體的卵細(xì)胞，這種卵細(xì)胞與正常精子受精即發(fā)育形成21三體綜合征患者，C項正確；患者的體細(xì)胞中有45條常染色體，因此，患者的體細(xì)胞核型為45XX或45XY，D項正確。答案B4(2016全國卷)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中()A這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死D這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死解析“子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型”說明該對相對性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，且G、g這對基因位于X染色體上；由題意“用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配”可推知，雙親的基因型為XGXg和XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死”，可進一步推測出雌蠅中G基因純合(即不存在g基因)時致死，D項正確。答案D5(2017海淀區(qū)期末)對遺傳病進行監(jiān)測可在一定程度上預(yù)防遺傳病的發(fā)生。下列措施合理的是()A進行產(chǎn)前診斷，以確定胎兒是否攜帶致病基因B將患者的缺陷基因誘變成正?；駽禁止近親結(jié)婚以減少顯性遺傳病的發(fā)病率D在人群中隨機調(diào)查，判斷遺傳方式解析進行產(chǎn)前診斷，可以確定胎兒是否攜帶致病基因；由于基因突變具有低頻性和不定向性的特點，因此將患者的缺陷基因誘變成正常基因難以有效地預(yù)防遺傳病的發(fā)生；禁止近親結(jié)婚以減少隱性遺傳病的發(fā)病率；在人群中隨機調(diào)查，可估算遺傳病的發(fā)病率，但不能判斷遺傳病的遺傳方式。答案A6(2017河南五校聯(lián)考)果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體上。果蠅缺失1條號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對都缺失1條號染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子)，F(xiàn)1中()A白眼雌果蠅占1/4B紅眼雄果蠅占1/2C染色體數(shù)目正常的紅眼果蠅占1/8D缺失1條號染色體的白眼果蠅占1/6解析由題干信息可知，紅眼和白眼基因都位于X染色體上，設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，XBXb和XBY交配后代的基因型及比例為XBXBXBXbXBYXbY1111，親本均缺失一條號染色體，因此后代中缺失一條號染色體的個體占1/2，缺失兩條號染色體的個體和染色體正常的個體均占1/4，缺失兩條號染色體的個體不能存活，因此后代中染色體正常的個體占1/3，缺失一條染色體的個體占2/3。后代雌果蠅都為紅眼，雄果蠅一半為紅眼，一半為白眼，即后代紅眼果蠅占3/4，白眼果蠅占1/4，染色體數(shù)目正常的紅眼果蠅占3/41/31/4，缺失1條號染色體的白眼果蠅占1/42/31/6。綜上可知本題應(yīng)選D。答案D7(2017江西南昌一模)如圖為某家系遺傳系譜圖，已知2患白化病，3患紅綠色盲，如果1兩對基因均為顯性純合的概率是9/16，那么，得出此概率值需要的限定條件是()A4、5、1均攜帶相關(guān)致病基因B5、1均沒有攜帶相關(guān)致病基因C4、5攜帶白化病基因、1不攜帶白化病基因D1攜帶白化病基因，2同時攜帶白化病、紅綠色盲癥基因解析白化病是常染色體隱性遺傳病，用A、a表示，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，用B、b表示。若A選項成立，則4的基因型為AaXBXb，5的基因型為AaXBY，1的基因型為AaXBY，2的基因型為2/3Aa、1/3AA和1/2XBXB、1/2XBXb，則1的基因型為AAXBXB的概率為(2/31/41/31/2)(1/21/21/2)1/4，不符合題干要求，A項錯誤；若B選項成立，1的基因型為AAXBY，4的基因型為AaXBXb，5的基因型為AAXBY，2的基因型為1/2AA、1/2Aa和1/2XBXb、1/2XBXB，則1的基因型為AA的概率為1/21/21/23/4，XBXB的概率為1/21/21/23/4，因此1的基因型為AAXBXB的概率為3/43/49/16，B項正確；若C選項成立，則4的基因型為AaXBXb，5的基因型為AaXBY，1的基因型為AAXBY，2的基因型為1/3AA、2/3Aa和1/2XBXB、1/2XBXb，則1的基因型為AA的概率為1/32/31/22/3，XBXB的概率為1/21/21/23/4，因此1的基因型為AAXBXB的概率為2/33/41/2，C項錯誤；若D選項成立，則1的基因型為AaXBY，2的基因型為AaXBXb，則1的基因型為AAXBXB的概率為1/41/21/8，D項錯誤。答案B8(2017北京西城期末)先天性肌強直由編碼骨骼肌氯離子通道蛋白的CLCN1基因突變引起，依據(jù)遺傳方式不同分為Becker病(常染色體顯性)和Thomsen病(常染色體隱性)，但前者通常發(fā)病更早且累及其他器官。下圖是某一先天性肌強直家系的系譜圖，據(jù)此分析下列說法不正確的是()ABecker病和Thomsen病的致病基因互為等位基因B據(jù)圖判斷，該家族所患遺傳病最可能是Becker病C5與一父母表現(xiàn)均正常的患者婚配，后代可能不患病D突觸后膜氯離子內(nèi)流受阻不會影響抑制性電位的產(chǎn)生解析由于先天性肌強直由CLCN1基因突變引起，基因突變是不定向的，基因突變以后產(chǎn)成了相應(yīng)的等位基因，所以Becker病和Thomsen病的致病基因互為等位基因，A項正確；根據(jù)家系的系譜圖中代代得病，可推知該病最可能為顯性遺傳病，所以該家族所患遺傳病最可能是Becker病，B項正確；5的基因型為Aa，其與一父母表現(xiàn)正常的患者婚配，可能出生不患病的孩子，C項正確；由于CLCN1基因編碼骨骼肌氯離子通道蛋白，所以突觸后膜氯離子內(nèi)流受阻一定會影響抑制性電位的產(chǎn)生，D項錯誤。答案D9(2017山東濱州模擬)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是()一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病先天性的疾病未必是遺傳病A BC D解析單基因隱性遺傳病的患病率較低，一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病可能是遺傳?。蝗粲捎诃h(huán)境因素引起的疾病，如某地區(qū)缺碘導(dǎo)致大脖子病，幾代人可能都患該病，但不是遺傳??；攜帶隱性遺傳病基因的雜合子(Aa)表現(xiàn)正常；染色體異常遺傳病雖不攜帶致病基因，但患病，故選D。答案D10(2017北京順義期末)下圖表示一個家族中某遺傳病的發(fā)病情況，已知控制該性狀的基因(用H和h表示)位于人類性染色體上。下列有關(guān)敘述中，不正確的是()A該遺傳病是伴X顯性遺傳病B1和4的基因型一定相同C3的致病基因一定來自于1D3與4再生一個正常女兒的概率為1/2解析根據(jù)題干條件和3與4的孩子3是正常男孩，可判斷該遺傳病為伴X顯性遺傳病，1、2、3和4的基因型分別為XHY、XhXh、XHXh和XHY；3的致病基因一定來自于1，3與4再生一個正常女兒的概率為0。答案D11(2017山東濰坊期末)一女性是某種單基因遺傳病的患者，其父、母均正常。下列有關(guān)敘述正確的是()A該遺傳病的遺傳方式是隱性遺傳B該患者的致病基因不可能來自父親C該患者與正常男性結(jié)婚后代一定患病D可以利用該患者家族調(diào)查這種遺傳病的發(fā)病率解析根據(jù)父、母均正常，而其女兒患病，判斷該病為常染色體隱性遺傳??；由于該遺傳病是常染色體隱性遺傳病，則該患者的致病基因一定有一個來自父親；該患者與正常男性結(jié)婚，其后代可能全正常，可能一半患病一半正常；可以利用該患者家族調(diào)查這種遺傳病的遺傳方式，而調(diào)查發(fā)病率需在人群中隨機取樣。答案A12(2017開封質(zhì)檢)純種果蠅中，朱紅眼暗紅眼，子代只有暗紅眼；而反交，暗紅眼朱紅眼，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)基因為A、a，下列敘述錯誤的是()A上述實驗可判斷朱紅色基因為隱性基因B反交的結(jié)果說明眼色基因在性染色體上C正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD預(yù)期正交的F1自由交配，后代表現(xiàn)型比例是1111解析根據(jù)朱紅眼暗紅眼，子代全為暗紅眼，可知暗紅眼對朱紅眼為顯性；由于親本果蠅都是純種，反交產(chǎn)生的后代性狀表現(xiàn)有性別差異，說明控制眼色性狀的基因位于X染色體上；正交實驗中，親本暗紅眼的基因型為XAXA、親本朱紅眼的基因型為XaY，則子代中雌性基因型為XAXa，反交實驗中，親本暗紅眼的基因型為XAY、親本朱紅眼的基因型為XaXa，則子代中雌性基因型為XAXa；正交實驗中，朱紅眼暗紅眼，F(xiàn)1的基因型為XAXa、XAY，XAXa與XAY交配，后代的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故后代中暗紅眼雌性暗紅眼雄性朱紅眼雄性211。答案D二、非選擇題13(2017湖南十三校聯(lián)考)某種貓的毛色有白色、黑色、黃色、黑白花色、黑黃花色、黃白花色、黑黃白花色，由兩對獨立遺傳的等位基因控制。其中基因A控制黑色、基因a控制黃色，位于X染色體，二者可以共同表達(dá)；基因B控制白色，且BB抑制A、a的表達(dá)，Bb可與A、a共同表達(dá)，bb本身不表達(dá)，且不影響A、a的表達(dá)。請回答下列問題。(1)由題意可知白色貓的基因型有BBXAXA、BBXAXa、BBXaXa、_5種；任選兩只白色貓雜交，其子代表現(xiàn)型為_。(2)兩只黑白花色貓雜交，理論上其子代雌貓的性狀分離比為_。(3)表現(xiàn)為黑黃白花色貓的基因型為_，若對黑黃白花色貓進行測交，理論上子代中黃白花色貓的比例為_，黑白花色雌貓的比例為_。(4)有一只純合白色雌貓和若干純合雄貓，如何通過一次雜交判斷雌貓的基因型，請設(shè)計實驗方案(要求：寫出選取的純合雄貓基因型，并寫出預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論)。解析(1)由題意可知，只要含有BB基因，不論性染色體上的基因是顯性基因還是隱性基因都表現(xiàn)為白色，基因型的種類是BBXAXA、BBXAXa、BBXaXa、BBXAY、BBXaY五種；白色貓的基因型是BB_ _，白貓雜交后代的基因型是BB_ _，都表現(xiàn)為白色。(2)兩只黑白花色貓的基因型是BbXAY、BbXAXA，雜交后代雌貓的基因型及比例是BBXAXABbXAXAbbXAXA121，分別表現(xiàn)為白色、黑白花色、黑色。(3)黑黃白花色的貓含有A、a、B、b基因，因此基因型是BbXAXa，黑黃白花色的貓進行測交，另一個親本的基因型是bbXaY，測交后代黃白花色貓的基因型是BbXaXa、BbXaY，比例是1/4；測交后代雌貓X染色體上的基因型是XAXa、XaXa，沒有XAXA，因此不會出現(xiàn)黑白花色的雌貓。(4)純合白色雌貓的基因型是BBXAXA或BBXaXa，純合雄貓的基因型是bbXAY、BBXAY、bbXaY、BBXaY，通過一次雜交判斷雌貓基因型，可以通過雜交實驗觀察子代的表現(xiàn)型進行判斷。方法一：讓該貓與黑色雄貓(bbXAY)雜交，如果待測基因型的貓的基因型是BBXAXA，雜交后代的基因型是BbXAXA、BbXAY，都表現(xiàn)為黑白花色，如果待測貓的基因型是BBXaXa，雜交后代的基因型是BbXAXa、BbXaY，前者表現(xiàn)為黑黃白花色，后者表現(xiàn)為黃白花色。方法二：將白色雌貓(BBXAXA或BBXaXa)與黃色雄貓(bbXaY)雜交，如果待測貓的基因型是BBXaXa，則測交后代的基因型是BbXaXa、BbXaY，都表現(xiàn)為黃白花色，如果待測貓的基因型是BBXAXA，則測交后代的基因型是BbXAXa、BbXAY，前者表現(xiàn)為黑黃白花色，后者表現(xiàn)為黑白花色。答案(1)BBXAY、BBXaY白色(2)白色黑白花色黑色121(3)BbXAXa1/40(4)方案一：將白色雌貓(BBXAXA或BBXaXa)與黑色雄貓(bbXAY)雜交，若子代均為黑白花色貓，則白色雌貓基因型為BBXAXA，否則該白色雌貓基因型為BBXaXa。方案二：將白色雌貓(BBXAXA或BBXaXa)與黃色雄貓(bbXaY)雜交，若子代均為黃白花色貓，則白色雌貓基因型為BBXaXa，否則該白色雌貓基因型為BBXAXA。(兩種方案，答對一種即可)14(2017四川名校聯(lián)考)某二倍體植物有多對容易區(qū)分的相對性狀，其中部分性狀受相關(guān)基因控制的情況如下表?；卮鹣铝袉栴}：(1)基因是有_的DNA片段，其遺傳信息蘊藏在_之中?；蚩刂菩誀畹姆绞街皇峭ㄟ^控制酶的合成來控制_過程，進而控制生物體的性狀。(2)若表中三對等位基因分別位于三對常染色體上，則基因型為AaBbDd與aabbdd的兩植株雜交，子代中窄葉植株占的比例為_，子代中紅花窄葉細(xì)莖植株占的比例為_。(3)若某植株體細(xì)胞的三對基因在染色體上的分布如圖所示。如果該植株形成配子時，部分四分體中相鄰的兩條非姐妹染色單體之間，基因D與d所在片段發(fā)生過交叉互換，則該植株可形成_種基因型的配子；如果該植株形成配子時沒有發(fā)生交叉互換，則該植株自交產(chǎn)生的紅花窄葉子代中純合子占的比例為_。(4)已知用電離輻射處理該植物的幼苗，能使A、a基因所在的染色體片段從原染色體隨機斷裂，然后隨機結(jié)合在B、b所在染色體的末端，形成末端易位，但僅有一條染色體發(fā)生這種易位的植株高度不育。現(xiàn)將一基因型如上圖所示的植株在幼苗時期用電離輻射處理，欲判定該植株是否發(fā)生易位及易位的類型，可通過觀察該植株自交后代的表現(xiàn)型進行判斷。(注：僅研究花色和葉形兩對性狀，不考慮交叉互換)若出現(xiàn)_種表現(xiàn)型的子代，則該植株沒有發(fā)生染色體易位；若_，則該植株僅有一條染色體發(fā)生末端易位；若子代表現(xiàn)型及比例為_