考研歷年真題答案與解析:生物學(xué)_第1頁
考研歷年真題答案與解析:生物學(xué)_第2頁
考研歷年真題答案與解析:生物學(xué)_第3頁
考研歷年真題答案與解析:生物學(xué)_第4頁
考研歷年真題答案與解析:生物學(xué)_第5頁
已閱讀5頁,還剩8頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

資料來源:中國教育在線 /考研歷年真題答案與解析:生物學(xué)中國科學(xué)院2006年攻讀碩土學(xué)位研究生入學(xué)試卷生物化學(xué)與分子生物一、是非題:20題,每題1.5分,共30分。答“是”寫“+”,答“非”寫“-”。1.蛋白質(zhì)變性的實(shí)質(zhì)是非共價(jià)鍵斷裂,天然構(gòu)象解體,但共價(jià)鍵未發(fā)生斷裂。2.有些抗生素是多肽或其衍生物。3.“自殺性底物”是指在親和標(biāo)記法中使用的共價(jià)修飾劑。4.糖原磷酸化酶只催化14糖苷鍵的磷酸解。5.到目前為止發(fā)現(xiàn)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白G蛋白都是由三種亞基構(gòu)成的。6.紅外光譜可用以研究蛋白質(zhì)溶液構(gòu)象。7.丙氨酸具有光學(xué)活性。8.線粒體內(nèi)膜固有蛋白大多是由線粒體DNA編碼的。9.轉(zhuǎn)錄因子A(TFA)能與5S RNA以及5S RNA基因調(diào)控區(qū)結(jié)合,因而5S RNA能對自身的合成進(jìn)行負(fù)反饋調(diào)節(jié)。10.酶催化的反應(yīng)速度總是隨著底物濃度升高而加快。11.線粒體呼吸鏈復(fù)合物II的三維結(jié)構(gòu)已被我國科學(xué)家解析。這個(gè)復(fù)合物催化琥珀酸脫氫輔酶Q還原的同時(shí)產(chǎn)生跨膜質(zhì)子移位。12.去垢劑是一類既有親水部分又有疏水部分的分子。13.質(zhì)量性狀是由單個(gè)基因支配,而數(shù)量性狀是由多個(gè)基因決定的。14.生物體的遺傳性狀完全是由基因序列決定的。15.腦細(xì)胞有CD4表面受體,所以HIV病毒也能感染腦細(xì)胞。16.線粒體基因采用的密碼子與細(xì)胞的密碼子有不同。17.原核生物的mRNA的翻譯起始區(qū)有一個(gè)SD序列,它與23S RNA的3端結(jié)合而起始翻譯。18.葡萄糖6磷酸脂酶是高爾基體的標(biāo)志酶。19.孟德爾遺傳定律和摩爾根遺傳定律分別反映了位于不同染色體和相同染色體上的基因的遺傳規(guī)律。20.限制性內(nèi)切酶是識別同時(shí)切割某特定DNA序列的酶。二、選擇題:30題,每題1.5分,共45分。1.肌原纖維中的粗絲和細(xì)絲_。A、分別由肌動蛋白和肌球蛋白組成 B、分別由肌球蛋白和肌動蛋白組成 C、皆由肌動蛋白組成 D、皆由肌球蛋白組成2.參與蛋白質(zhì)組成的氨基酸是L型的,其多肽鏈折疊成的螺旋結(jié)構(gòu)_。A、大多數(shù)是右手螺旋 B、大多數(shù)是左手螺旋 C、右手和左手螺旋各占50% D、隨機(jī)構(gòu)成3.DNA切口平移所用的酶為_。A、Klenow酶 B、Taq酶 C、DNA聚合酶I D、DNA連接酶4.一個(gè)分子的人血紅蛋白分子中,含有Fe離于的數(shù)目為_。A、一個(gè) B、二個(gè) C、三個(gè) D、四個(gè)5.如果花的紅色和黃色由一對等位基因決定,雜交子代最不可能出現(xiàn)_的花。A、紅色 B、黃色 C、橙色 D、白色6.膠原蛋白由若干原膠原分子組成,主要形成_結(jié)構(gòu)。A、螺旋 B、折疊片 C、折疊片和三股螺旋 D、三股螺旋7.檸檬酸循環(huán)的化學(xué)反應(yīng)式為:A、乙酰-CoA+3NAD+FAD+ H2OCoASH+3NADH+2H+FADH2+2CO2B、乙酰-CoA+3NADH+FAD+2H2OCoASH+3NAD+2H+FADH2+2CO2C、乙酰-CoA+3NAD+FAD+Pi+GDP+2H2OCoASH+3NADH+2H+FADH2+GTP+2CO2D、乙酰-CoA+3NADH+FAD+Pi+GDP+2H2OCoASH+3NAD+2H+FADH2+GTP+2CO28.蛋白質(zhì)芯片技術(shù)基本上是基于_方法中的原理。A、Northern blot B、Western blot C、Southern bolt D、Eastern blot9.引起雙倒數(shù)作圖斜率與縱軸截距都改變的可逆抑制劑可以被判斷為_。A、競爭性抑制劑 B、非競爭性抑制劑 C、混合型抑制劑 D、非競爭性抑制劑或混合型抑制劑10.酶促合成Ile-tRNA的反應(yīng)經(jīng)過Ile-AMP中間體:Ile+ATPIle-AMP+PPi;Ile-AMP+TrnaIle-tRNA+AMP。若以此反應(yīng)從32p標(biāo)記的PPi合成32p標(biāo)記的ATP,除了aa-tRNA合成酶外.還需要_。A、ATP和32PPi B、tRNA,ATP和32PPi C、Ile,ATP和32PPi D、Ile,AMP和32PPi11.兩株高矮不同的親本進(jìn)行雜交,子一代的株高比高的親本還要高,決定株高的基因是_。A、顯性基因 B、隱性基因 C、共顯性基因 D、數(shù)量性狀基因12.用于氨基酸分析的雙向紙層析屬于_。A、交換層析 B、親和層析 C、分配層析 D、薄層層析13.SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳用來測定蛋白質(zhì)(酶)的表觀分子量的依據(jù)是_。A、電泳遷移率與蛋白質(zhì)的電荷性質(zhì)(等電點(diǎn))相關(guān) B、電泳遷移率與蛋白質(zhì)的分子構(gòu)象相關(guān)C、電泳遷移率與蛋白質(zhì)分子量的對數(shù)值線性相關(guān) D、電泳遷移率與蛋白質(zhì)的分子量線性相關(guān)14.酶的純化過程中最需要關(guān)注的指標(biāo)是_。A、總蛋白量變化和總活力變化 B、蛋白質(zhì)濃度變化和比活力變化C、比活力變化和總活力變化D、總活力變化和蛋白質(zhì)濃度變化15.鈉鉀ATP酶催化Na+與K+的跨膜傳送,每水解一分子ATP有_。A、2個(gè)Na+由細(xì)胞內(nèi)到細(xì)胞外,2個(gè)K+由細(xì)胞外到細(xì)胞內(nèi) B、2個(gè)K+由細(xì)胞內(nèi)到細(xì)胞外,2個(gè)Na+由細(xì)胞外到細(xì)胞內(nèi)C、3個(gè)Na+由細(xì)胞內(nèi)到細(xì)胞外,2個(gè)K+由細(xì)胞外到細(xì)胞內(nèi) D、3個(gè)K+由細(xì)胞內(nèi)到細(xì)胞外,2個(gè)Na+由細(xì)胞外到細(xì)胞內(nèi)16.蒼術(shù)苷是一種抑制劑,它抑制_。A、鈉鉀ATP酶 B、線粒體ATP合成酶 C、Ca2+ATP酶 D、線粒體ADPATP傳送載體17.在遺傳病基因的定位克隆中,一般利用疾病基因和標(biāo)記基因之間的_關(guān)系來定位目標(biāo)基因。A、自由組合 B、相互分離 C、相互連鎖 D、顯隱性18.Dixon作圖法求可逆抑制劑的抑制常數(shù)是針對_。A、競爭性抑制劑 B、非競爭性抑制劑 C、反競爭性抑制劑 D、混合型抑制劑19.硫胺素焦磷酸的主要作用是_。A、促進(jìn)乙酰輔酶A生成 B、作為脫羧酶的輔酶 C、是輔酶Q的前體 D、促進(jìn)脂肪酸氧化20.細(xì)菌ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的功能包括_。A、 促進(jìn)藥物擴(kuò)散傳送進(jìn)入細(xì)菌 B、利用ATP的能量將藥物傳送到細(xì)菌外B、 C、將分泌蛋白傳送到細(xì)胞外D、促進(jìn)脂多糖的分泌21.磷酸果糖激酶是糖酵解途徑中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)酶,對其調(diào)節(jié)的正確描述是:A、果糖-2,6-二磷酸與果糖-1,6-二磷酸都是其催化反應(yīng)的產(chǎn)物 B、果糖-2,6-二磷酸是其一個(gè)調(diào)節(jié)劑,有效激活其活性C、ATP是其底物,不會對其產(chǎn)生抑制效應(yīng) D、檸檬酸是其一個(gè)有效的激活劑22.青霉素的作用是抑制_。A、二磷脂酰甘油的合成 B、膜上磷脂交換蛋白 C、聚糖肽轉(zhuǎn)肽酶 D、D氨基酸氧化酶23._不是證明核酸是遺傳物質(zhì)的研究.A、孟德爾的豌豆實(shí)驗(yàn) B、艾弗里的肺炎球菌實(shí)驗(yàn) C、賀希和切斯的噬菌體實(shí)驗(yàn) D、康拉德的煙草花葉病毒實(shí)驗(yàn)24.由核DNA編碼的膜蛋白是在_上合成的。A、核膜 B、高爾基體 C、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)系 D、膜蛋白質(zhì)合成小泡25.噬菌體缺失突變體的DNA長度從17靘變成15靘,此突變件缺失了_堿基對。A、6.67103 B、5.88103 C 5.55103 D.5.2610326.端粒酶是一個(gè)核蛋白復(fù)合體。它能夠_為模板合成DNA。A、不用DNA或RNA B、用核蛋白復(fù)合體中的DNA C、用核蛋白復(fù)合體中的RNA D、用核糖體中的RNA27.反基因寡核苷酸(三螺旋形成寡核苷酸)抑制蛋白質(zhì)表達(dá)是由于_。A、抑制靶基因的轉(zhuǎn)錄 B、抑制靶mRNA前體的加工C、抑制靶mRNA的翻譯 D、促進(jìn)靶mRNA的降解28.用放射性同位素只標(biāo)記細(xì)菌DNA而不標(biāo)記RNA,需在培養(yǎng)基中加_。A、 -32PdATP B、 -CATP C、3HTdR D、32P29.CDP膽堿是_反應(yīng)的活化分子。A、從神經(jīng)酰胺合成鞘磷脂 B、從葡萄糖合成糖原 C、從絲氨酸合成磷脂酰絲氨酸 D、從神經(jīng)酰胺合成腦苷脂30.純顯性基因玉米穗長20cm,純隱性基因玉米穗長4cm,每個(gè)基因的表現(xiàn)值為4cm,則純顯性基因數(shù)有_個(gè)。A、3 B、4 C、5 D、6三、簡答題:5題,每題5分,共25分。1、一個(gè)多肽的一級結(jié)構(gòu)為LeuProSerTrpAla。試描述該多肽在20,0.01M Tris-HCl,pH 7.0緩沖液中測得的紫外吸收光譜和熒光發(fā)射譜。2、請概述胰島素如何調(diào)節(jié)糖原代謝以及胰島素缺乏與糖尿病的內(nèi)在關(guān)系。3、舉出兩種測定線粒體內(nèi)膜細(xì)胞色素氧化酶活力的方法與原理。4、用15N同位素標(biāo)記的DNA研究復(fù)制機(jī)制。如果DNA復(fù)制是全保的,則在普通的培養(yǎng)基中生長一代和二代后,15N在預(yù)期的子代DNA中的分布將是如何的?5、從生物A中得到了一個(gè)基因的DNA序列和其編碼的蛋白質(zhì)的氨基酸序列;從生物B中得到了一個(gè)不同基因的DNA序列和其編碼的蛋白質(zhì)的氨基酸序列。試從DNA序列和蛋白質(zhì)序列的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及DNA和蛋白質(zhì)的關(guān)系,說明生物是進(jìn)化而來,而不是不同起源的。四、問答題:5題,每題10分,共50分。1、蛋白質(zhì)中硫水作用力主要由何驅(qū)動?疏水作用力與溫度有何相關(guān)性,并解釋之。2、某酶分別催化兩種不同的底物發(fā)生同樣的反應(yīng)。如果該酶對底物A的Km與Vmax值為0.1mM和100 U/mg(1U的酶為每分鐘轉(zhuǎn)換1靘ol底物的酶量),對底物B的Km與Kcat值為5霱和50min-1,該酶的分子量為50kDa。假設(shè)兩種底物同時(shí)存在且濃度相同,該酶催化兩種底物的速度之比如何?3、試述膽固醇在人體中的三種生物學(xué)功能,列出膽固醇從乙酰輔酶A合成過程中的五個(gè)中間物,并說明LDL和HDL在膽固醇代謝中的作用。4、Thomas Cech發(fā)現(xiàn)四膜蟲核糖體RNA (rRNA) 的前體能夠自剪切為成熟分子而不需要結(jié)合任何四膜蟲的蛋白質(zhì)。如果你是Thomas Cech,如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明這一發(fā)現(xiàn)。5、你克隆到的一個(gè)蛋白質(zhì),序列如下:001 MESADFYEVE PRPPMSSHLQ SPPHAPSNAR LWLSPGRGPR AAPSPTCRPG AAGRICEHET061 SIDISAYIDP AAFNDEFLAD LFQHSRQQEK AKAAAGPAGG GGDFDYPGAP AGPGGAVMSA121 GAHGPPPGYG CAAAGYLDGR LEPLYERVGA PALRPLVIKQ EPREEDEAKQ LALAGLFPYQ181 PPPPPPPPHP HASPAHLAAP HLQFQIAHCG PTPPPTPVPS PHAAPALGAA GLPGPGSALK241 GLAGAHPDLR TGGGGGGSGA GAGKAKKSVD RDKAKQRNVE LTQQKVELTS DNDRLRKRVE301 QLSREADTLR GIFRQLPESS VKLAMATARL ARGCGTLAGR PPGLWRPRGW FRVAGSGCPG361 RASQD根據(jù)已知的研究結(jié)果表明它是一個(gè)轉(zhuǎn)錄因子。從序列計(jì)算得到的分子量為40 kDa,但從蛋白質(zhì)用離心沉降方法得到的分子量為80 kDa,你認(rèn)為最可能的原因是什么?請根據(jù)你提出的假說設(shè)計(jì)試驗(yàn),并預(yù)測如果假說正確時(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。根掘氨基酸的序列,你認(rèn)為什么特點(diǎn)使得這個(gè)蛋白質(zhì)發(fā)生了你所提出的假說中的現(xiàn)象,并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)加以驗(yàn)證。答案及解析一,是非題1 (-)如:變性有時(shí)包括二硫鍵(共價(jià)鍵)的斷裂如經(jīng)典牛胰RNase變性和復(fù)性,以及抗體2 + 如:桿菌肽3,- Kcat型專一性不可逆抑制劑,這種抑制劑是根據(jù)酶的催化過程來設(shè)計(jì)的,它們與底物類似,既能與酶結(jié)合,也能被催化發(fā)生反應(yīng),在其分子中具有潛伏反應(yīng)基團(tuán)(latent reactive group),該基團(tuán)會被酶催化而活化,并立即與酶活性中心某基團(tuán)進(jìn)行不可逆結(jié)合,使酶受抑制。此種抑制專一性強(qiáng),又是經(jīng)酶催化后引起,被稱為自殺性底物。4 (+)5,- 反例 Ras蛋白6, +用紅外光譜研究血清白蛋白在水溶液中的二級結(jié)構(gòu)構(gòu)象的變化7,+8,-9,+10,-11,-12,+13,+14,-15,+ 單核巨噬細(xì)胞:因其表面也具有CD4 受體,所以也易被HIV 侵犯,研究發(fā)現(xiàn)被HIV 感染的單核巨噬細(xì)胞有播散HIV 感染的作用,它可以攜帶HIV 進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。在腦細(xì)胞中受HIV 感染的主要是單核巨噬細(xì)胞,如小膠質(zhì)細(xì)胞。16,+17,-與核糖小亞基16sRNA結(jié)合18,-19,+20,(+)二,選擇題1,B2,A3,C現(xiàn)代遺傳學(xué)P3344,D5,D6,D7,C8,B9,D10,D11,D現(xiàn)代遺傳學(xué)12,C13,C14,C15,C16,D17,C18,D19,B上P44120,B21, B22,C23,A24,C25,B(17-15 )*1000*10.4/3.54=588026,C27,A三鏈DNA結(jié)構(gòu)在生物體內(nèi)的存在意義和可能的生物學(xué)功能。如第三條寡聚核苷酸鏈(簡稱ODN)可以通過作用于控制基因轉(zhuǎn)錄的轉(zhuǎn)錄子、增強(qiáng)子和啟動子區(qū),增強(qiáng)或抑制基因的表達(dá);28,C29,A30,B(20-4)/4=4三,簡答題1, 該肽含有Trp是芳香族氨基酸,在近紫外區(qū)有吸收峰,雖ax=280,會在280nm左右波長下有吸收峰。由于吸收輻射能而被提升到激發(fā)電子態(tài)的分子通過激發(fā)能的非輻射轉(zhuǎn)移即熒光發(fā)射。因此熒光的波長要比激發(fā)光長。芳香族氨基酸如Trp,熒光發(fā)射光譜在348nm附近有發(fā)射峰,呈現(xiàn)較弱的熒光。2,答:。當(dāng)胰島素與其受即受體酪氨酸激酶體結(jié)合后,就激活胞內(nèi)的酪氨酸蛋白激酶活性。激活一系列激酶,最終使蛋白磷酸酶1 (PP1)活化。蛋白磷酸酶1 (PP1)使糖原合酶和糖原磷酸化酶去磷酸化。即糖原合酶被激活而磷酸化酶失活。表現(xiàn)出的整體的生物學(xué)效應(yīng)就是促進(jìn)糖原合成,抑制分解。糖尿病的發(fā)生直接原因是由于血中胰島素含量的不足。胰島素缺乏,葡萄糖不能正常進(jìn)入細(xì)胞,滯留在血液中。而此時(shí)胰高血糖素的濃度超過胰島素的濃度,一方面導(dǎo)致肝臟中過果糖-2,6-二磷酸的濃度下降,使糖酵解受到抑制,又刺激了葡糖異生作用,另一方面又加速了糖原的降解,產(chǎn)生的過量葡萄糖也進(jìn)入血液,這樣就造成血液中的糖濃度很高,通過腎臟時(shí),多余的糖無法被腎小管重吸收而排入尿中導(dǎo)致了糖尿病。(具體的途徑見下P192,P558和上P564)3.方法一:分光光度法。主要利用底物或產(chǎn)物在紫外或可見光部分的光吸收不同。選擇一適當(dāng)波長,測定反應(yīng)過程中反應(yīng)進(jìn)行情況。細(xì)胞色素C再還原和氧化型的光吸收不同。當(dāng)細(xì)胞色素氧化酶氧化細(xì)胞色素C時(shí),測定光吸收的變化就可以測定酶的活力了方法二:同位素測定法。 用放射性同位素的底物,經(jīng)酶作用所產(chǎn)生的產(chǎn)物,通過適當(dāng)?shù)姆蛛x,測定產(chǎn)物的脈沖數(shù)換算出酶的活力。用氧18 標(biāo)記的氧氣作為底物,經(jīng)酶作用后被還原為含氧18 的水。反應(yīng)后將底物產(chǎn)物分離,測定脈沖數(shù)換算成酶活力。(此外還有:在體外構(gòu)建的系統(tǒng)中,一用膜片鉗技術(shù)測膜兩側(cè)的膜電位變化;二是測pH計(jì)測酸堿度變化。pH法,氧電極法 )4.如果是全保留復(fù)制機(jī)制,生長一代產(chǎn)生兩種DNA分子各一個(gè)。一個(gè)分子雙鏈?zhǔn)荖15,另一個(gè)雙鏈?zhǔn)荖14。生長二代,產(chǎn)生4個(gè)分子兩種DNA,一分子全部含N15和3分子全部含N14。沒有雜合的。5答: DNA均有由含ATCG四種堿基的脫氧核糖核甘酸組成,蛋白質(zhì)均由20種氨基酸組成;在DNA序列與氨基酸組成對比上,三個(gè)dNTP對應(yīng)一個(gè)氨基酸,且有些相同的氨基酸對應(yīng)相同的三連密碼子,可以推測DNA指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成基本上使用同一套遺傳密碼,兩者DNA有相同的上游控制序列,相同的起始密碼子和終止密碼子。在這個(gè)意義上說明生物是由進(jìn)化而來的,而不是不同起源。四,問答題:1答:介質(zhì)中球狀蛋白質(zhì)的折疊總是傾向與把疏水殘基埋藏在分子的內(nèi)部,這一現(xiàn)象稱為疏水作用。它在穩(wěn)定蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)方面占有突出地位。疏水作用其實(shí)并不是疏水基團(tuán)之間有什么吸引力的緣故,而是疏水基團(tuán)或疏水側(cè)鏈出自避開水的需要而被迫接近。蛋白質(zhì)溶液系統(tǒng)的熵增加是疏水作用的主要動力。當(dāng)疏水化合物或基團(tuán)進(jìn)入水中,它周圍的水分子將排列成剛性的有序結(jié)構(gòu),既所謂的籠形結(jié)構(gòu)。與此相反的過程的過程(疏水作用)使排列有序的水分子被破壞,這部分水分子被排入自由水中,這樣水的混亂度增加,既熵增加,因此疏水作用是熵驅(qū)動的自發(fā)過程。疏水作用在生理溫度范圍內(nèi)隨溫度升高而加強(qiáng),T的升高與熵增加具有相同的效果,但超過一定的溫度后5060,又趨減弱。因?yàn)槌^這個(gè)溫度疏水基團(tuán)周圍的水分子有序性降低,因而有利于疏水基團(tuán)進(jìn)入水中。2.;在生理?xiàng)l件下,大多數(shù)的酶不被底物所飽和。且底物濃度與Km相比要小的多v =Kcat/Km E SKcat 指一定條件下,每個(gè)單位時(shí)間內(nèi)每個(gè)酶分子轉(zhuǎn)化的底物分子數(shù)。KcatA 可以用Vmax換算過來KcatA=100U/mg = 100umol/mg .min = 100umol . 50kDa /0.001mol;= 5000/minVa/Vb= KcatA/KcatB .KmA/KmB=53答:膽固醇的功能:a 生物膜的組成成分,對調(diào)節(jié)膜流動性有很大作用。b作為激素的前體。 在體

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論