2019高中化學課下能力提升（十六）重要有機物之間的相互轉化（含解析）蘇教版.docx

重要有機物之間的相互轉化1化合物丙可由如下反應得到：丙的結構簡式不可能是()ACH3CH(CH2Br)2B(CH3)2CBrCH2BrCCH3CH2CHBrCH2Br DCH3(CHBr)2CH32 稱為環(huán)氧乙烷，它在一定條件下，能與氫化物發(fā)生加成反應，氫原子加到氧原子上，其他部分加到碳原子上。對下面環(huán)氧乙烷的衍生物的敘述中，不正確的是()A在一定條件下能與水反應生成B在一定條件下能與水反應生成C在一定條件下可以合成甘油D加入AgNO3溶液能生成難溶于HNO3的白色沉淀3以溴乙烷為原料制備1，2二溴乙烷，下列方案中最合理的是()4對氨基苯甲酸可用甲苯為原料合成，已知苯環(huán)上的硝基可被還原為氨基：，產物苯胺還原性強，易被氧化，則由甲苯合成對氨基苯甲酸的步驟合理的是()5分析下列合成路線：則B物質應為下列物質中的()6乙烯酮(CH2=C=O)在一定條件下能跟含活潑氫原子的化合物發(fā)生加成反應，反應的通式可表示為，試指出下列反應不合理的是()ACH2=C=OHClCH3COClBCH2=C=OH2OCH3COOHCCH2=C=OCH3CH2OHCH3COCH2CH2OHDCH2=C=OCH3COOH(CH3CO)2O7由環(huán)己醇制取己二酸己二酯，最簡單的流程途徑順序正確的是()取代反應加成反應氧化反應還原反應消去反應酯化反應中和反應縮聚反應A BC D8有一種脂肪醇，通過一系列反應可變?yōu)楸?，這種醇通過消去、氧化、酯化、加聚反應等變化后可轉化為一種高聚物。這種醇的結構簡式可能為()ACH2=CHCH2OH BCH3CH(OH)CH2OHCCH3CH2OH DCH2ClCHClCH2OH9雙選在有機合成中，常需要將官能團消除或增加，下列變化過程中的反應類型及相關產物不合理的是()A乙烯乙二醇：CH2=CH2CH2BrCH2BrHOCH2CH2OHB溴乙烷乙醇：CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2OHC1溴丁烷1，3丁二烯：CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2CH3CH2CHBrCH2BrCH2=CHCH=CH2D乙烯乙炔：CH2=CH2CH2BrCH2BrCHCH10從原料和環(huán)境方面的要求看，綠色化學對生產中的化學反應提出一個提高原子利用率的要求，即盡可能不采用那些對產品的化學組成來說沒有必要的原料?，F(xiàn)有下列3種合成苯酚的反應路線：其中符合原子節(jié)約要求的生產過程是()A只有 B只有C只有 D11有以下一系列反應，最終產物是乙二酸。試回答下列問題：(1)C的結構簡式是_。BC的反應類型是_，EF的化學方程式為_。(2)E與乙二酸發(fā)生酯化反應生成環(huán)狀化合物的化學方程式為_。(3)由B發(fā)生水解反應或C與H2O發(fā)生加成反應均生成化合物G。在乙二酸、水、苯酚、G四種分子中，羥基上氫原子的活潑性由強到弱的順序是_。12PMAA是一種“智能型”有機高分子化合物，可應用于生物制藥中大分子和小分子的分離。如下所示是以A物質為起始反應物合成PMAA的路線：已知：中羥基不能被氧化成相應的醛基或羧基(R1、R2、R3是相同或不同的烴基)，請?zhí)顚懴铝锌瞻住?1)寫出A、G的結構簡式：A_，G_。(2)反應中屬于取代反應的有_。(3)寫出CD的化學反應方程式：_。(4)C與F在濃硫酸的作用下能夠充分反應，此反應類型是_，1 mol C最多能與_ mol F完全反應。13高效、低毒農藥殺滅菊酯的合成路線如下：(殺滅菊酯) (1)寫出A的結構簡式_。(2)寫出E中官能團的名稱_。(3)寫出符合下列條件的E的一種同分異構體的結構簡式_。苯的衍生物，且苯環(huán)上只有兩個對位取代基；與Na2CO3溶液反應放出CO2氣體；氯原子不與苯環(huán)上碳原子相連，且與NaOH醇溶液共熱不能發(fā)生消去反應；分子中含有兩個甲基。(4)G可由一種含有醛基的物質和HCN加成制得，寫出合成G的化學方程式_。(5)請設計合理的方案以丙酮(CH3COCH3)和甲醇為原料合成有機玻璃的單體甲基丙烯酸甲酯()(用合成路線流程圖表示，并注明反應條件)。提示：合成過程中無機試劑任選；合成路線流程圖示例如下：CH3CH2OHH2C=CH2BrH2CCH2Br課下能力提升(十六) 1解析：選A丙是烯烴與Br2加成產物，所以兩個溴原子應連接在相鄰的兩個碳原子上。2解析：選D是一種共價化合物，不可能電離出Cl，因此不能與AgNO3溶液反應。3解析：選D題干中強調的是最合理的方案，A項與D項相比，步驟多一步，且在乙醇發(fā)生消去反應時，容易發(fā)生分子間脫水、氧化反應等副反應；B項步驟最少，但取代反應不會停留在“CH2BrCH2Br”階段，副產物多，分離困難，浪費原料；C項比D項多一步取代反應，顯然不合理；D項相對步驟少，操作簡單，副產物少，較合理。所以選D。4解析：選A由于苯胺還原性強易被氧化，應先氧化甲基再還原硝基。5解析：選D結合產物特點分析：A為1，4加成產物，經過三步反應生成，COOH由CH2OH氧化而來，為防止雙鍵被氧化，需保護雙鍵，先加成再氧化，因此B為HOCH2CH=CHCH2OH，C為，最后消去HCl得到碳碳雙鍵。6解析：選C由所給方程式可以看出乙烯酮與活潑氫化合物加成是加成，而不加成；活潑的氫原子加在CH2上，活潑氫化合物中其余部分與羰基碳相連。故C項不正確。7解析：選B該過程的流程為：8解析：選B由產物逆推9解析：選BCB項由溴乙烷乙醇，只需溴乙烷在堿性條件下水解即可，路線不合理；C項合成過程中CH3CH2CHBrCH2Br發(fā)生消去反應所得產物應為CH3CH2CCH(CH3CH=C=CH2不穩(wěn)定)，合成路線及相關產物不合理。10解析：選C直接氧化，一步反應使目標產物的產率高，而且生成的丙酮也是重要的化工產品。11解析：用“逆推法”的思路，以最終產物乙二酸為起點，逆向思考，推斷出各有機物的結構簡式后，再回答相關問題。題中出現(xiàn)“”這一轉化條件就可以與鹵代烴的消去反應相聯(lián)系，出現(xiàn)“AB”，可聯(lián)想到“醇醛羧酸”轉化關系。答案：(1)CH2=CH2消去反應HOCH2CH2OHO2OHCCHO2H2O (3)乙二酸苯酚水G(乙醇)12解析：由F為可推知E為。再根據題給信息中的羥基不能被氧化成相應的醛基或羧基，可推知D應為，逆推知C為，B為，A為。C為二元醇，1 mol C最多能與2 mol F完全發(fā)生酯化反應。答案： (4)酯化反應213解析：(1)A與Cl2在FeCl3作用下發(fā)生的是苯環(huán)上的取代反應，從產物可知A是甲苯。(2)D到E的反應是CN在酸性條件下水解為COOH的反應，所以E中含有的官能團是羧基和氯原子。(3)滿足條件的同分異構體能與Na2CO3溶液反應放出CO2氣體，則分子中含有一個羧基；不能發(fā)生消去反應，則Cl原子所在C原子的鄰位C原子上沒有H原子，滿足條件的同