2019高中生物第三章遺傳和染色體階段質(zhì)量檢測(cè)（二）（含解析）蘇教版必修2.docx

遺傳和染色體(時(shí)間：60分鐘；滿分：100分)一、選擇題(每小題3分，共60分)1(上海高考)性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，如圖準(zhǔn)備了實(shí)驗(yàn)裝置，棋子上標(biāo)記的D、d代表基因。實(shí)驗(yàn)時(shí)需分別從甲、乙中各隨機(jī)抓取一枚棋子，并記錄字母。此操作模擬了()等位基因的分離同源染色體的聯(lián)會(huì)雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合非等位基因的自由組合ABCD2下列關(guān)于低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()A原理：低溫抑制染色體著絲粒分裂，使子染色體不能分別移向兩極B解離：鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖細(xì)胞解離C染色：改良苯酚品紅溶液和醋酸洋紅液都可以使染色體著色D觀察：顯微鏡下可以看到大多數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目發(fā)生改變3(上海高考)某種植物果實(shí)重量由三對(duì)等位基因控制，這三對(duì)基因分別位于三對(duì)同源染色體上，對(duì)果實(shí)重量的增加效應(yīng)相同且具疊加性。已知隱性純合子和顯性純合子果實(shí)重量分別為150 g和270 g?，F(xiàn)將三對(duì)基因均雜合的兩植株雜交，F(xiàn)1中重量為190 g的果實(shí)所占比例為()A3/64 B5/64 C12/64 D15/644對(duì)一對(duì)夫婦所生的兩個(gè)女兒(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析，假設(shè)DNA序列不發(fā)生任何變異，則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是()A甲的兩條彼此相同，乙的兩條彼此相同的概率為1B甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1C甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1D甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為15下列敘述中，不正確的是()A兔的白毛與黑毛，狗的直毛與卷毛，都是相對(duì)性狀B隱性性狀是指具有相對(duì)性狀的兩個(gè)純合子雜交，F(xiàn)1未表現(xiàn)出來的那個(gè)親本的性狀C純合子自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離，雜合子自交后代不會(huì)出現(xiàn)純合子D用測(cè)交方法可以鑒定顯性性狀個(gè)體是否為雜合子6培育矮稈抗銹病小麥新品種的方法如下：純種的高稈(DD)抗銹病(TT)純種的矮稈(dd)易染銹病(tt)F1雄配子幼苗選出符合要求的品種。下列有關(guān)該育種方法的敘述中，不正確的是()A過程(1)是雜交B過程(4)可以用秋水仙素處理C過程(3)必須經(jīng)過受精作用D過程(2)為減數(shù)分裂7下列有關(guān)色盲遺傳的敘述中，正確的是()A母親正常、父親是色盲，兒子一定是色盲B父親正常、母親是色盲，兒子不一定是色盲C雙親均正常，兒子不可能是色盲D雙親均正常，兒子有可能是色盲8某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，如圖為該遺傳病的系譜圖，下列敘述正確的是()A若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則1為純合子B若該病為伴X染色體顯性遺傳病，則4為純合子C若該病為常染色體隱性遺傳病，則2為雜合子D若該病為常染色體顯性遺傳病，則3為純合子9血友病的遺傳屬于伴性遺傳，某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是()A外祖父母親男孩B外祖母母親男孩C祖父父親男孩D祖母父親男孩10多選一個(gè)家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是()A該孩子的色盲基因來自祖母B父親的基因型是雜合子C這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是1/4D父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/311某人獲得三株性狀優(yōu)異的番茄甲、乙、丙，其中甲和乙結(jié)紅果，丙結(jié)黃果。為了鑒定這三株番茄是否為純種，他從甲和乙中各選擇一朵花去雄后授以黃果番茄的花粉，得到兩個(gè)雜交果實(shí)F甲和F乙。取出F甲和F乙的種子進(jìn)行種植，結(jié)果F甲種子種植后全結(jié)紅果，F(xiàn)乙種子種植后有的結(jié)紅果，有的結(jié)黃果?？芍@三株番茄中屬于純種的是()A甲、乙、丙 B甲、乙C甲、丙 D乙、丙12.如圖是某種植物正常的體細(xì)胞(圖中所示為細(xì)胞中所有的染色體)。試判斷該植物可能的基因型及細(xì)胞中所含的染色體組數(shù)()AABCd,4 BAaa,4CAaBbCcDd,8 DBBBbDddd,413已知綿羊角的表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如表所示，下列判斷正確的是()基因型HHHhhh公羊的表現(xiàn)型有角有角無角母羊的表現(xiàn)型有角無角無角A.若雙親無角，則子代全部無角B.若雙親有角，則子代全部有角C.若雙親基因型為Hh，則子代有角與無角的數(shù)量比為11D.綿羊角的性狀遺傳不遵循基因的分離定律14某同學(xué)利用紅色彩球(用D表示)和綠色彩球(用d表示)進(jìn)行“性狀分離比的模擬”實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過程中進(jìn)行了以下操作，其中錯(cuò)誤的做法是()A在代表雌配子的小桶中放入兩種彩球各20個(gè)B在代表雄配子的小桶中放入兩種彩球各30個(gè)C在每次隨機(jī)抓取彩球之前搖勻小桶中的彩球D在抓取10次后統(tǒng)計(jì)分析彩球組合類型比例15(安徽高考)鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測(cè)雜交1的親本基因型是()A甲為AAbb，乙為aaBBB甲為aaZBZB，乙為AAZbWC甲為AAZbZb，乙為aaZBWD甲為AAZbW，乙為aaZBZB16如圖為患甲病(顯性基因?yàn)锳、隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖，已知1不是乙病的攜帶者，下列說法中錯(cuò)誤的一項(xiàng)是()A甲病的致病基因位于常染色體上，為顯性遺傳B若5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為1/2C乙病致病基因位于X染色體上，為隱性遺傳D假設(shè)1與5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為1/2，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配17(上海高考)某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他，貓的性別決定方式為XY型(XX為雌性，XY為雄性)；貓的毛色基因B、b位于X染色體上，B控制黑毛性狀，b控制黃毛性狀，B和b同時(shí)存在時(shí)毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學(xué)選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種，產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是()A黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓B黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓C黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓D黃底黑斑雌貓或雄貓18對(duì)如圖所示細(xì)胞中所含染色體的敘述不正確的是()Aa代表的生物可能是二倍體， 其每個(gè)染色體組含1條染色體Bb代表的生物可能是二倍體，其每個(gè)染色體組含3條染色體Cc代表的生物可能是二倍體，其每個(gè)染色體組含3條染色體Dd代表的生物可能是單倍體，其每個(gè)染色體組含4條染色體19在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因(Y)對(duì)綠皮基因(y)為顯性，但在另一白色顯性基因(W)存在時(shí)，則基因Y和y都不能表達(dá)?，F(xiàn)有基因型為WwYy的個(gè)體自交，其后代表現(xiàn)型種類及比例是()A4種，9331 B2種，133C3種，1231 D3種，103320某人發(fā)現(xiàn)了一種新的高等植物，對(duì)其10對(duì)相對(duì)性狀如株高、種子形成等的遺傳規(guī)律很感興趣，通過大量雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，這些性狀都是獨(dú)立遺傳的。下列解釋或結(jié)論不合理的是()A該種植物的細(xì)胞中至少含有10條非同源染色體B沒有兩個(gè)感興趣的基因位于同一條染色體上C在某一染色體上含有兩個(gè)以上控制這些性狀的非等位基因D用這種植物的花粉培養(yǎng)獲得的單倍體植株可以顯示所有的感興趣的性狀二、非選擇題(共40分)21(7分)(海南高考)某種植物的表現(xiàn)型有高莖和矮莖、紫花和白花，其中紫花和白花這對(duì)相對(duì)性狀由兩對(duì)等位基因控制，這兩對(duì)等位基因中任意一對(duì)為隱性純合則表現(xiàn)為白花。用純合的高莖白花個(gè)體與純合的矮莖白花個(gè)體雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為高莖紫花，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2有4種表現(xiàn)型：高莖紫花162株，高莖白花126株，矮莖紫花54株，矮莖白花42株。請(qǐng)回答：(1)根據(jù)此雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測(cè)，株高受_對(duì)等位基因控制，依據(jù)是_。在F2中矮莖紫花植株的基因型有_種，矮莖白花植株的基因型有_種。(2)如果上述兩對(duì)相對(duì)性狀自由組合，則理論上F2中高莖紫花、高莖白花、矮莖紫花和矮莖白花這4種表現(xiàn)型的數(shù)量比為_。22(9分)(大綱全國卷)現(xiàn)有4個(gè)小麥純合品種，即抗銹病無芒、抗銹病有芒、感銹病無芒和感銹病有芒。已知抗銹病對(duì)感銹病為顯性，無芒對(duì)有芒為顯性，且這兩對(duì)相對(duì)性狀各由一對(duì)等位基因控制。若用上述4個(gè)品種組成兩個(gè)雜交組合，使其F1均為抗銹病無芒，且這兩個(gè)雜交組合的F2的表現(xiàn)型及其數(shù)量比完全一致?；卮饐栴}：(1)為實(shí)現(xiàn)上述目的，理論上，必須滿足的條件有：在親本中控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因必須位于_上，在形成配子時(shí)非等位基因要_，在受精時(shí)雌雄配子要_，而且每種合子(受精卵)的存活率也要_。那么，這兩個(gè)雜交組合分別是_和_。(2)上述兩個(gè)雜交組合的全部F2植株自交得到F3種子，1個(gè)F2植株上所結(jié)的全部F3種子種在一起，長成的植株稱為1個(gè)F3株系。理論上，在所有F3株系中，只表現(xiàn)出一對(duì)性狀分離的株系有4種，那么，在這4種株系中，每種株系植株的表現(xiàn)型及其數(shù)量比分別是_、_、_和_。23(8分)分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，這兩種單基因遺傳病分別由位于常染色體上的基因(A、a)及性染色體上的基因(B、b)控制。(1)14的X染色體來自于第代中的_。(2)甲病的致病基因位于_染色體上，是_性遺傳病。(3)若11與一個(gè)和圖2中15基因型完全相同的女子結(jié)婚，他們的后代患甲病的概率是_。(4)假定11與15結(jié)婚，若a卵與e精子受精，發(fā)育出的16患兩種病，其基因型是_。若a卵與b精子受精，則發(fā)育出的17的基因型是_，表現(xiàn)型是_。若17與一個(gè)雙親正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結(jié)婚，其后代中不患病的概率是_。24(8分)某二倍體植物的體細(xì)胞中染色體數(shù)為24，基因型為AaBb。請(qǐng)根據(jù)圖完成問題。(1)圖中A所示的細(xì)胞分裂方式主要是_。(2)產(chǎn)生的花粉粒基因型有_種，由花粉粒發(fā)育成的單倍體有哪幾種基因型？_。(3)若C處是指用秋水仙素處理，則個(gè)體的體細(xì)胞中含染色體_條，它是純合子還是雜合子？_。(4)若該植物進(jìn)行自花傳粉，在形成的以個(gè)體組成的群體中可能有幾種基因型？_。(5)若A表示水稻的高稈基因，a表示水稻的矮稈基因；B表示水稻的抗病基因，b表示水稻的不抗病基因，這兩對(duì)基因按自由組合定律遺傳。那么該水稻自花傳粉的后代中，矮稈抗病的個(gè)體所占比例是_，若要獲得穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病水稻，應(yīng)讓矮稈抗病的水稻進(jìn)行自交，在自交的后代中純種的矮稈抗病水稻所占比例為_。(6)若要盡快獲得純種的矮稈抗病水稻，則應(yīng)采用圖中_(填字母)過程進(jìn)行育種，這種育種方法稱為_。25(8分)(江蘇高考)玉米非糯性基因(W)對(duì)糯性基因(w)是顯性，黃胚乳基因(Y)對(duì)白胚乳基因(y)是顯性，這兩對(duì)等位基因分別位于第 9 號(hào)和第 6 號(hào)染色體上。W 和 w 表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺失(缺失區(qū)段不包括 W 和 w 基因)，缺失不影響減數(shù)分裂過程。染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育。請(qǐng)回答下列問題：(1)現(xiàn)有基因型分別為WW、Ww、ww、WW、Ww、ww 6 種玉米植株，通過測(cè)交可驗(yàn)證“染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育”的結(jié)論，寫出測(cè)交親本組合的基因型：_。(2)以基因型為 Ww 個(gè)體作母本，基因型為 Ww 個(gè)體作父本，子代的表現(xiàn)型及其比例為_。(3)基因型為 Ww Yy 的個(gè)體產(chǎn)生可育雄配子的類型及其比例為_。(4)現(xiàn)進(jìn)行正、反交實(shí)驗(yàn)，正交：WwYy()WwYy()，反交：WwYy()WwYy()，則正交、反交后代的表現(xiàn)型及其比例為_、_。(5)以 wwYY 和 WWyy 為親本雜交得到F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2。選取F2 中的非糯性白胚乳植株，植株間相互傳粉，則后代的表現(xiàn)型及其比例分別為_。答案1選A性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)是在一個(gè)桶內(nèi)表示等位基因的分離，兩個(gè)桶內(nèi)的棋子合在一起表示雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，故選A。2選C低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)原理是：低溫處理植物分生組織細(xì)胞，能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不分離，從而產(chǎn)生染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞核；卡諾氏液能固定細(xì)胞的形態(tài)，而鹽酸酒精混合液可以使洋蔥根尖細(xì)胞解離；改良苯酚品紅溶液和醋酸洋紅液都可以使染色體著色；洋蔥根尖裝片中的細(xì)胞大部分處于有絲分裂間期，因此在顯微鏡下能觀察到染色體數(shù)目發(fā)生改變的只是少數(shù)細(xì)胞。3選D由于隱性純合子(aabbcc)和顯性純合子(AABBCC)果實(shí)重量分別為150 g和270 g，則每個(gè)顯性基因的增重為(270150)/620 g，即自交后代中重量190 g 的果實(shí)其基因型中只有兩個(gè)顯性基因、四個(gè)隱性基因，即AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、AaBbcc、AabbCc、aaBbCc六種，所占比例依次為1/64、1/64、1/64、4/64、4/64、4/64，故為15/64。4選C男子只有一條X染色體，而且肯定遺傳給自己的女兒，女兒從父親那里獲得一條X染色體，所以兩個(gè)女兒中從父親那里得到的X染色體是相同的。5選C在由一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳中，雜合子自交后代中有一半是純合子，一半是雜合子。6選C該育種方法為單倍體育種。由親本DDTTddttF1為雜交，由F1產(chǎn)生配子是減數(shù)分裂，再利用花藥離體培養(yǎng)成單倍體幼苗，秋水仙素處理使其染色體數(shù)目加倍，選育正常植株。因此(1)、(2)、(3)、(4)分別為雜交、減數(shù)分裂、離體培養(yǎng)和人工誘導(dǎo)染色體加倍。7選D男性的色盲基因來自其母親，若母親為攜帶者，則有可能生出患色盲的兒子。8選C可用淘汰法。若該病為伴X染色體隱性遺傳病，2應(yīng)為純合子，則1不可能為純合子，所以A項(xiàng)不正確；若該病為伴X染色體顯性遺傳病，4應(yīng)為純合子，則2應(yīng)為患者，不可能正常，所以B項(xiàng)不正確；若該病為常染色體顯性遺傳病，由于1為純合子，則3一定為雜合子，不可能為純合子，所以D項(xiàng)不正確。9選B從已知條件和所要求的問題看，除男孩患病外，其余兩代六個(gè)人都是正常的。由于不是新的突變，說明此病為伴X隱性遺傳。男孩的X染色體是從母親傳來的，所以只能在選項(xiàng)A、B中選擇正確答案。又由于選項(xiàng)A中的外祖父為正常人，所以正確答案只能為B。10選BC假設(shè)色覺正常用B表示，紅綠色盲用b表示，多指用A表示，正常指用a表示，由孩子(aaXbY)可推出父母的基因型分別為：AaXBY、aaXBXb。從基因型可以看出，父母的基因型是雜合子，這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率為1/2(XbY)1/2(aa)1/4。11選C根據(jù)題意，甲與丙雜交，子代全結(jié)紅果，說明紅果為顯性，黃果為隱性，甲和丙均為純合子；乙與丙雜交(相當(dāng)于測(cè)交)，子代出現(xiàn)性狀分離，說明乙是雜合子。12選D首先判斷染色體組數(shù)，其方法是看該細(xì)胞中有幾個(gè)完全相同的染色體，即為幾個(gè)染色體組。由圖知該植物細(xì)胞中有4個(gè)染色體組。在4個(gè)相同的染色體上應(yīng)有4個(gè)相同的基因或等位基因，即AAAA或AAaa或aaaa或AAAa或Aaaa。A項(xiàng)中ABCd是1個(gè)染色體組上的基因，C項(xiàng)中AaBbCcDd為兩個(gè)染色體組上的基因，D項(xiàng)為4個(gè)染色體組上的基因。13選C在公羊與母羊中基因型Hh表現(xiàn)型不同，若雙親基因型為Hh，子代基因型為1HH2Hh1hh，其中HH為有角，hh為無角，Hh中公羊有角，母羊無角，有角與無角比例為11，所以C正確。14選D兩個(gè)小桶中放入彩球的數(shù)量不等并不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，因?yàn)榫訑?shù)目遠(yuǎn)大于卵細(xì)胞數(shù)目，所以代表雄配子的彩球數(shù)量要多于代表雌配子的彩球數(shù)量，同時(shí)保證每個(gè)小桶中兩種彩球的比例為11，在每次隨機(jī)抓取彩球之前搖勻小桶中的彩球是為了提高模擬受精作用過程中不同類型配子結(jié)合的隨機(jī)性；僅抓取10次就統(tǒng)計(jì)分析彩球組合類型比例，所得數(shù)據(jù)較少，不符合概率統(tǒng)計(jì)方法的要求。15選B依雜交1可知，褐色為顯性；依雜交2可知，眼色性狀與性別有關(guān)，為伴性遺傳。結(jié)合題意可知，褐色眼個(gè)體的基因型為A_ZB_；純合紅色眼個(gè)體的基因型有AAZbZb()、AAZbW()、aaZBZB()、aaZBW()、aaZbZb()、aaZbW()。只有甲aaZBZB()與乙AAZbW()雜交，甲aaZBW()與乙AAZbZb()雜交，才分別符合雜交組合1和雜交組合2的結(jié)果。16選D有病生出無病的個(gè)體，所以甲病為顯性遺傳病，若為伴X染色體顯性遺傳病，3應(yīng)患病，所以甲為常染色體上顯性遺傳病。乙病經(jīng)判斷可知屬于伴X染色體隱性遺傳病。1和5號(hào)結(jié)婚所生男孩不會(huì)患甲病，而患乙病的概率為1/4。17選A因?yàn)樨垶閄Y型性別決定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色體上，且基因B與b為共顯性關(guān)系，則黃貓(XbY)與黃底黑斑貓(XBXb)交配，子代應(yīng)為黃底黑斑雌貓(XBXb)黃色雌貓(XbXb)黑色雄貓(XBY)黃色雄貓(XbY)1111。18選B染色體組由非同源染色體組成，染色體組內(nèi)的染色體形態(tài)、大小各不相同。由受精卵發(fā)育而來，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的生物個(gè)體稱為二倍體，含有三個(gè)染色體組的生物個(gè)體稱為三倍體。而體細(xì)胞含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體，不論含有多少個(gè)染色體組，都稱為單倍體。19選CWwYy9WY3Wyy3wwY1wwyy，只要有W，則表現(xiàn)為白色，無W有Y則表現(xiàn)為黃皮，無W無Y，則表現(xiàn)為綠皮，故子代表現(xiàn)型有3種種皮：白皮、黃皮、綠皮，比例為1231。20選C所感興趣的性狀的遺傳都是獨(dú)立的， 說明控制這些性狀的等位基因位于不同對(duì)的同源染色體上，即一對(duì)同源染色體只有一對(duì)感興趣的等位基因。在二倍體生物的單倍體中只有一個(gè)染色體組，故所有基因，無論是顯性基因還是隱性基因均可表達(dá)。21解析：(1)根據(jù)F2中，高莖矮莖(162126)(5442)31，可知株高受一對(duì)等位基因控制；假設(shè)紫花和白花受A、a和B、b兩對(duì)等位基因控制，高莖和矮莖受基因D、d控制，根據(jù)題干可知，紫花基因型為A_B_；白花基因型為A_bb、aaB_、aabb。根據(jù)純合白花和純合白花雜交出現(xiàn)紫花(A_B_)，可知親本純合白花的基因型是AAbb和aaBB，故F1基因型為AaBbDd，因此F2的矮莖紫花植株的基因型有：AABBdd、AABbdd、AaBBdd、AaBbdd 4種基因型，矮莖白花植株的基因型有：AAbbdd、Aabbdd、aaBbdd、aaBBdd、aabbdd 5種基因型。(2)F1的基因型是AaBbDd，A和B一起考慮，D和d基因單獨(dú)考慮分別求出相應(yīng)的表現(xiàn)型比例，然后相乘即可。即AaBb自交，后代紫花(A_B_)白花(A_bb、aaB_、aabb)97，Dd自交，后代高莖矮莖31，因此理論上F2中高莖紫花高莖白花矮莖紫花矮莖白花272197。答案：(1)一F2中高莖矮莖3145(2)27219722解析：(1)4個(gè)純合品種組成的兩個(gè)雜交組合的F1的表現(xiàn)型相同，且F2的表現(xiàn)型及其數(shù)量比完全一致，由此可推斷出控制這兩對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因位于非同源染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律，理論上還需滿足受精時(shí)雌雄配子是隨機(jī)結(jié)合的、受精卵的存活率相等等條件。兩種雜交組合分別為抗銹病無芒感銹病有芒、抗銹病有芒感銹病無芒。(2)若分別用A、a和B、b表示控制抗銹病、感銹病和無芒、有芒的基因，則F1基因型為AaBb，F(xiàn)2基因型為A_B_、A_bb、aaB_、aabb，F(xiàn)2自交后代表現(xiàn)出一對(duì)性狀分離的基因型分別是AABb、AaBB、Aabb、aaBb，其對(duì)應(yīng)F3株系的表現(xiàn)型及其數(shù)量比分別為抗銹病無芒抗銹病有芒31、抗銹病無芒感銹病無芒31、抗銹病有芒感銹病有芒31、感銹病無芒感銹病有芒31。答案：(1)非同源染色體自由組合隨機(jī)結(jié)合相等抗銹病無芒感銹病有芒抗銹病有芒感銹病無芒(2)抗銹病無芒抗銹病有芒31抗銹病無芒感銹病無芒31抗銹病有芒感銹病有芒31感銹病無芒感銹病有芒3123解析：從遺傳系譜圖可以得知甲病屬于常染色體隱性遺傳病(表現(xiàn)型正常的8和9生育出患甲病的13，且9號(hào)不是患者)，乙病屬于伴X染色體顯性遺傳病(該病為伴性遺傳，且5號(hào)患病但有正常的兒子)。14的X染色體來自9號(hào)，9號(hào)的X染色體來自代中的3或4。對(duì)于甲病來說，11的基因型是1/3AA和2/3Aa，圖2中的15的基因型為Aa，所以他們結(jié)婚生育出患甲病孩子的概率2/31/41/6。如果圖2中的11與15(AaXBXb)生有患兩種病的后代16，且可以看出16的兩條性染色體不同，所以該個(gè)體為男孩。又根據(jù)甲病和乙病的類型，可以得出11的基因型是AaXbY，16的基因型是aaXBY。由于16是a卵和e精子受精的結(jié)果，根據(jù)16和11的基因型可以得知a卵的基因型是aXB，e精子的基因型是aY，從而推出b精子的基因型為AXb，所以a卵和b精子受精產(chǎn)生的后代17的基因型是AaXBXb，該女性只患乙病。若17與一個(gè)兄弟姐妹患有甲病但自身正常的男性結(jié)婚，該男性關(guān)于甲病的基因型是1/3AA、2/3Aa，則他們生育的孩子患甲病的概率1/6，正常的概率5/6。該男性關(guān)于乙病的基因型是XbY，則他們生育的孩子患乙病的概率為1/2，正常的概率也是1/2，所以這對(duì)夫婦結(jié)婚生育正常孩子的概率5/61/25/12。答案：(1)3或4(3或4)(2)常隱(3)1/6(4)aaXBYAaXBXb僅患乙病的女性5/1224解析：植物產(chǎn)生花粉或卵細(xì)胞要經(jīng)過減數(shù)分裂，由于該植物基因型為AaBb，所以能產(chǎn)生4種花粉，將花粉經(jīng)花藥離體培養(yǎng)產(chǎn)生的單倍體也應(yīng)該有4種基因型：AB、Ab、aB、ab?；ǚ壑腥旧w是母本細(xì)胞的一半，即12條，經(jīng)秋水仙素處理后的純