2017_2018年高中生物第1部分微生物的利用實(shí)驗(yàn)1大腸桿菌的培養(yǎng)和分離學(xué)案浙科版選修.doc

實(shí)驗(yàn)1 大腸桿菌的培養(yǎng)和分離課標(biāo)解讀重點(diǎn)難點(diǎn)1.進(jìn)行大腸桿菌的擴(kuò)增，利用液體培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)的操作。2.進(jìn)行大腸桿菌的分離，用固體平面培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)菌的劃線培養(yǎng)。3.說(shuō)明大腸桿菌培養(yǎng)的條件和實(shí)驗(yàn)原理。1.微生物實(shí)驗(yàn)的無(wú)菌操作。2.利用LB液體培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)。3.利用LB固體培養(yǎng)基分離大腸桿菌。4.劃線分離法和涂布分離法。一、大腸桿菌1大腸桿菌是革蘭氏陰性、兼性厭氧的腸道桿菌。2在腸道中，大腸桿菌一般對(duì)人無(wú)害，但也有一些菌株可以侵襲腸黏膜并產(chǎn)生毒素，任何大腸桿菌如果進(jìn)入人的泌尿系統(tǒng)，都會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生危害。3大腸桿菌是基因工程技術(shù)中被廣泛采用的工具。二、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容1本實(shí)驗(yàn)的內(nèi)容是將大腸桿菌擴(kuò)大培養(yǎng)和劃線分離。分離后，一個(gè)菌體便會(huì)形成一個(gè)菌落，這是消除污染雜菌的通用方法，也是用于篩選高表達(dá)量菌株的最簡(jiǎn)便方法之一。2本實(shí)驗(yàn)用LB液體培養(yǎng)基(通用的細(xì)菌培養(yǎng)基)擴(kuò)大培養(yǎng)大腸桿菌。培養(yǎng)后再在LB固體平面培養(yǎng)基上劃線進(jìn)行分離，隨后培養(yǎng)基上便會(huì)形成一個(gè)個(gè)單獨(dú)的菌落。三、細(xì)菌的培養(yǎng)和分離1細(xì)菌以分裂的方式繁殖，分裂速度很快，約20分鐘分裂一次。人們?cè)谂囵B(yǎng)細(xì)菌時(shí)，一般用接種環(huán)轉(zhuǎn)移帶菌的培養(yǎng)物。接種時(shí)，先將接種環(huán)在明火上燒紅后冷卻，再操作。2細(xì)菌的分離(1)劃線分離法：在液體培養(yǎng)基中，只要接種后培養(yǎng)8 h，每毫升培養(yǎng)基中就有幾億個(gè)細(xì)菌?？捎媒臃N環(huán)蘸菌液在含有固體培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿平板上劃線，在劃線過(guò)程中接種環(huán)上的菌液逐漸減少，因此，劃線到最后，可使細(xì)菌間的距離加大。在固體培養(yǎng)基培養(yǎng)1020 h后，可由一個(gè)細(xì)菌產(chǎn)生單菌落，菌落不會(huì)重疊。如果再將每個(gè)菌落分別接種至含有固體培養(yǎng)基的試管斜面上，在斜面上劃線，則每個(gè)斜面的菌群就是由一個(gè)細(xì)菌產(chǎn)生的后代。這種方法也可用于分離細(xì)菌，將污染的雜菌除去。接種環(huán)在取菌種前和劃線前都要灼燒、而后都要冷卻、操作完畢后又要灼燒的原因是什么？【提示】取菌種前灼燒接種環(huán)的目的是消滅接種環(huán)上的微生物；除第一次劃線外，其余劃線前都要灼燒接種環(huán)的目的是消滅接種環(huán)上殘留菌種；取菌種和劃線前都要求接種環(huán)冷卻后進(jìn)行，目的是防止高溫殺死菌種；最后灼燒接種環(huán)的目的是防止細(xì)菌污染環(huán)境和操作者。(2)涂布分離法：先將培養(yǎng)的菌液稀釋，通常稀釋105107倍，然后取0.1 mL不同稀釋度的稀釋菌液加在培養(yǎng)皿的固體培養(yǎng)基上，用玻璃刮刀涂布在培養(yǎng)基平面上進(jìn)行培養(yǎng)，在適當(dāng)?shù)南♂尪认?，可產(chǎn)生相互分開(kāi)的菌落。通常每個(gè)培養(yǎng)皿有20個(gè)以內(nèi)的單菌落最為適合。將每個(gè)菌落分別接種在斜面上擴(kuò)增培養(yǎng)后，再做功能性實(shí)驗(yàn)。細(xì)菌的兩種分離法各有優(yōu)點(diǎn)，都可采用。劃線分離法，方法簡(jiǎn)單；涂布分離法，單菌落更易分開(kāi)，但操作復(fù)雜些。四、滅菌操作1各種器皿必須是無(wú)菌的：實(shí)驗(yàn)用具用牛皮紙或報(bào)紙包好，所有容器都先封口，然后進(jìn)行高壓蒸汽滅菌(1 kg/cm2壓力、121 、15 min)處理，并在超凈臺(tái)上使用。注意：實(shí)驗(yàn)中所需棉花不能用脫脂棉，因?yàn)槊撝抟孜?各種培養(yǎng)基必須是無(wú)菌的。3細(xì)菌轉(zhuǎn)移過(guò)程要避免雜菌污染和菌種外泄。注意：培養(yǎng)皿需倒置，防止冷凝后形成的水珠滴落在培養(yǎng)基上污染培養(yǎng)基，沖散菌落。五、大腸桿菌培養(yǎng)與分離的實(shí)驗(yàn)步驟1在兩個(gè)250 mL三角瓶中分別裝入50 mL LB液體培養(yǎng)基和50 mL LB固體培養(yǎng)基，加上封口膜。將培養(yǎng)皿包好，連同培養(yǎng)基一同滅菌15 min。2滅菌后待培養(yǎng)基冷卻至60 時(shí)，關(guān)閉紫外燈，點(diǎn)燃酒精燈，并用酒精棉球擦拭桌面和實(shí)驗(yàn)者的手。在酒精燈火焰旁用右手持盛有固體培養(yǎng)基的三角瓶，左手拿培養(yǎng)皿，并將培養(yǎng)基倒入4個(gè)培養(yǎng)皿中，將培養(yǎng)皿置于水平位置上，待其凝固。為什么要在酒精燈火焰旁進(jìn)行操作？【提示】酒精燈火焰旁約10 cm的空間是一個(gè)無(wú)菌區(qū)，在酒精燈火焰旁操作能防止雜菌污染。3擴(kuò)大培養(yǎng)先將接種環(huán)在酒精燈火焰上燒紅，再深入到大腸桿菌斜面，使環(huán)冷卻后，取菌體，并將菌體放入三角瓶液體培養(yǎng)基中，封瓶后在37 每分鐘200轉(zhuǎn)的搖床上振蕩培養(yǎng)12 h。4劃線分離用在酒精燈火焰上灼燒后的接種環(huán)深入到搖床上培養(yǎng)后的菌液中，然后在固體培養(yǎng)基的平板上連續(xù)劃線，接種環(huán)需蘸菌液1次，劃線后蓋好皿蓋，將培養(yǎng)皿倒置，在37 ，恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)1224 h后，可在劃線的末端出現(xiàn)不連續(xù)的單個(gè)菌落，表明菌已被分離。5. 在無(wú)菌操作下將單菌落用接種環(huán)取出，再用劃線法接種在斜面上，37 培養(yǎng)24 h后，置于4 冰箱中保存。微生物培養(yǎng)的基本條件1.培養(yǎng)基及其類(lèi)型(1)培養(yǎng)基：概念：人們按照微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的不同需求，配制出供其生長(zhǎng)繁殖的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)，此即培養(yǎng)基。作用：在提供主要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的基礎(chǔ)上，培養(yǎng)基還需要滿足微生物生長(zhǎng)對(duì)pH、特殊營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)及O2的需求，如培養(yǎng)乳酸桿菌時(shí)需在培養(yǎng)基中添加維生素，培養(yǎng)霉菌時(shí)需將pH調(diào)至酸性，培養(yǎng)厭氧型微生物需給予無(wú)氧條件等。(2)培養(yǎng)基的種類(lèi)劃分標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基種類(lèi)特點(diǎn)用途物理性質(zhì)液體培養(yǎng)基不加凝固劑微生物的擴(kuò)大培養(yǎng)、工業(yè)生產(chǎn)半固體培養(yǎng)基加凝固劑，如瓊脂觀察微生物的運(yùn)動(dòng)、分類(lèi)鑒定固體培養(yǎng)基微生物分離、鑒定、活菌計(jì)數(shù)、保藏菌種用途選擇培養(yǎng)基培養(yǎng)基中加入某種化學(xué)物質(zhì)，以抑制不需要的微生物的生長(zhǎng)，促進(jìn)所需要的微生物的生長(zhǎng)培養(yǎng)、分離出特定微生物(如培養(yǎng)酵母菌和霉菌，可在培養(yǎng)基中加入青霉素；培養(yǎng)金黃色葡萄球菌，可在培養(yǎng)基中加入高濃度食鹽)用途鑒別培養(yǎng)基根據(jù)微生物的代謝特點(diǎn)，在培養(yǎng)基中加入某種指示劑或化學(xué)藥品鑒別不同種類(lèi)的微生物，如可用伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基鑒別飲用水或乳制品中是否有大腸桿菌(若有，菌落呈深紫色，并帶有金屬光澤)2.無(wú)菌技術(shù)進(jìn)行微生物培養(yǎng)獲得純凈培養(yǎng)物的關(guān)鍵是防止雜菌污染，無(wú)菌技術(shù)即圍繞著如何避免雜菌的污染展開(kāi)，主要包括以下幾個(gè)方面：(1)對(duì)實(shí)驗(yàn)操作的空間、操作者的衣著和手，進(jìn)行清潔和消毒。(2)將用于微生物培養(yǎng)的器皿、接種用具和培養(yǎng)基等器具進(jìn)行滅菌。(3)為避免周?chē)h(huán)境中微生物的污染，實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在酒精燈火焰附近進(jìn)行。(4)實(shí)驗(yàn)操作時(shí)應(yīng)避免已經(jīng)滅菌處理的材料用具與周?chē)奈锲废嘟佑|。3消毒和滅菌的比較概念常用方法應(yīng)用的范圍消毒使用較為溫和的物理或化學(xué)方法，殺死物體表面或內(nèi)部的部分微生物(不包括芽孢和孢子)煮沸消毒法：在100 開(kāi)水中煮沸56 min一般物品巴氏消毒法：7075 煮30 min或在80 煮15 min對(duì)于一些不耐高溫的液體，如牛奶化學(xué)藥劑消毒法如用酒精擦拭雙手、用氯氣消毒水源等滅菌使用強(qiáng)烈的理化因素殺死物體內(nèi)外所有的微生物(包括芽孢和孢子)灼燒滅菌：酒精燈火焰接種工具的滅菌干熱滅菌：干熱滅菌箱內(nèi)160170 下滅菌12 h玻璃器皿、金屬工具的滅菌高壓蒸汽滅菌：121 條件下，滅菌1530 min培養(yǎng)基及容器的滅菌注：消毒與滅菌的最大區(qū)別是芽孢和孢子能否存活某小組同學(xué)為了調(diào)查湖水中細(xì)菌的污染情況而進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)包括制備培養(yǎng)基、滅菌、接種及培養(yǎng)、菌落觀察計(jì)數(shù)。請(qǐng)回答與此實(shí)驗(yàn)相關(guān)的問(wèn)題。(1)制備培養(yǎng)基：根據(jù)物理性質(zhì)的不同，可以將培養(yǎng)基分為液體、半固體和固體培養(yǎng)基。對(duì)細(xì)菌進(jìn)行大量的擴(kuò)增，用_培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)；對(duì)細(xì)菌進(jìn)行分離，用_培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。(2)滅菌：在培養(yǎng)微生物時(shí)必須進(jìn)行無(wú)菌操作，包括各種_都必須是無(wú)菌的。對(duì)它們進(jìn)行滅菌，通常用_法滅菌。(3)接種及培養(yǎng)：接種時(shí)常用的工具是_和玻璃三角刮刀。 為了盡快觀察到細(xì)菌培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，應(yīng)將接種了湖水樣品的平板置于_中培養(yǎng)，培養(yǎng)的溫度設(shè)定在37 。要使該實(shí)驗(yàn)所得結(jié)果可靠，還應(yīng)該同時(shí)在另一平板上接種_作為對(duì)照進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。(4)菌落觀察計(jì)數(shù)：培養(yǎng)20小時(shí)后，觀察到平板上有形態(tài)和顏色不同的菌落，這說(shuō)明湖水樣品中有_種細(xì)菌。一般說(shuō)來(lái)，菌落總數(shù)越多，湖水遭受細(xì)菌污染的程度越_。(5)選擇培養(yǎng)基是在培養(yǎng)基中加入某種化學(xué)物質(zhì)，以抑制不需要的微生物的生長(zhǎng)，促進(jìn)所需要的微生物的生長(zhǎng)。如果提高培養(yǎng)基中NaCl的濃度，可以用于篩選耐_細(xì)菌?！舅悸伏c(diǎn)撥】(1)細(xì)菌擴(kuò)大培養(yǎng)用液體培養(yǎng)基，分離用固體培養(yǎng)基。(2)無(wú)菌操作包括所有的器皿要無(wú)菌，所有的培養(yǎng)基要無(wú)菌，接種過(guò)程要防止雜菌污染。實(shí)驗(yàn)室中常用高壓蒸汽滅菌法。(3)接種時(shí)常用接種環(huán)，用恒溫培養(yǎng)箱保持溫度。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，除實(shí)驗(yàn)變量以外的其他各變量應(yīng)適宜且相同，以利于更好地實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?4)不同的菌落具有各自不同的菌落特征(如硬度、顏色、透明度、光滑度等。)(5)選擇培養(yǎng)基可以將所需要的微生物從混雜的微生物中分離出來(lái)?！敬鸢浮?1)液體固體平面(2)器皿和培養(yǎng)基 高壓蒸汽滅菌(3)接種環(huán)恒溫培養(yǎng)箱無(wú)菌水 (4)多高(5)鹽(或NaCl)1細(xì)菌培養(yǎng)過(guò)程中分別采用了高壓蒸汽、用酒精棉球擦試、火焰灼燒等幾種不同的處理，這些方法依次用于殺滅哪些部位的雜菌()A接種環(huán)、手、培養(yǎng)基B高壓鍋、手、接種環(huán)C培養(yǎng)基、手、接種環(huán)D接種環(huán)、手、高壓鍋【解析】此題考查對(duì)無(wú)菌技術(shù)的掌握。高壓蒸汽滅菌鍋是滅菌的一個(gè)設(shè)備，通常用于培養(yǎng)基的滅菌。用酒精擦拭雙手是消毒的一種方法?；鹧孀茻梢匝杆?gòu)氐椎販缇?，適用于微生物接種工具的滅菌，如接種環(huán)。【答案】C大腸桿菌的培養(yǎng)和分離1.LB培養(yǎng)基的制備(1)計(jì)算：根據(jù)LB培養(yǎng)基配方的比例，計(jì)算配制50 mL 的培養(yǎng)基時(shí)各種成分的用量。(2)稱量：準(zhǔn)確地稱取各種成分。即：蛋白胨0.5 g、酵母提取物0.25 g、氯化鈉0.5 g，加水50 mL。(如配LB固體培養(yǎng)基，則再加1 g 瓊脂)(3)制備空白斜面：將LB液體培養(yǎng)基配好，加入瓊脂并加熱使之融化后，通過(guò)玻璃漏斗加入試管中，每試管2 mL，加棉塞并將試管捆在一起，上端加蓋一張牛皮紙，滅菌。滅菌后斜靠于平放的鉛筆上，冷卻后即成空白斜面培養(yǎng)基。2進(jìn)行大腸桿菌培養(yǎng)與分離操作(1)滅菌(2)制備LB固體平面培養(yǎng)基倒平板操作待培養(yǎng)基冷卻至60 左右時(shí)，在酒精燈火焰附近倒平板。倒平板的具體操作描述如下：(3)擴(kuò)大培養(yǎng)左手持大腸桿菌斜面和有液體培養(yǎng)基的三角瓶，右手拿接種環(huán)并用無(wú)名指、小指夾住斜面的棉塞和三角瓶封口膜。將接種環(huán)在火焰上燒紅，再深入到斜面，使其冷卻后取菌體。將菌體放入三角瓶液體培養(yǎng)基中(將封口膜及斜面棉塞復(fù)原)。三角瓶在37 搖床振蕩培養(yǎng)12 h。(4)劃線分離取種在酒精燈火焰上灼燒接種環(huán)，將上述培養(yǎng)后的菌液打開(kāi)，接種環(huán)部分深入到菌液中取種。平板劃線操作在LB固體培養(yǎng)基的平板上連續(xù)劃線(如下圖所示)，劃線后蓋好培養(yǎng)皿。培養(yǎng)將上述劃線操作后的培養(yǎng)皿倒置放至37 恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)1224 h，可看到劃線的末端出現(xiàn)不連續(xù)的單個(gè)菌落，表明菌已被分離。(5)菌種純化與保藏在無(wú)菌操作下，將單菌落用接種環(huán)取出，再用劃線法接種至斜面上，37 培養(yǎng)24 h后，4 冰箱保存即可。劃線的目的是將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基表面，以期在連續(xù)劃線后，可以分離到由單個(gè)細(xì)胞繁殖而來(lái)的子細(xì)胞群體(菌落)，從而達(dá)到純化菌種的目的，為此，在劃線操作時(shí)，接種環(huán)只需在菌液中蘸取菌液一次，且作第二次及其以后的劃線操作時(shí)，須從上一次劃線的末端劃線如此可使菌體數(shù)量隨劃線次數(shù)的增加而減少，并逐步分散，最終實(shí)現(xiàn)在平板上得到單菌落的目的。下圖為“大腸桿菌的培養(yǎng)和分離”實(shí)驗(yàn)的基本流程：請(qǐng)回答：(1)滅菌常用_法，滅菌后，要待_時(shí)才能打開(kāi)鍋蓋。(2)倒平板和接種前要用_擦手。接種和劃線前使用_的方法對(duì)接種環(huán)滅菌。(3)劃線分離時(shí)，接種環(huán)在菌液中蘸取_次。下圖甲表示在平板培養(yǎng)基上的第一次和第二次劃線，請(qǐng)?jiān)谝覉D中畫(huà)出第三次劃線。(4)劃線后在恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng)皿須倒置，目的是_。(5)實(shí)驗(yàn)完成后，接觸過(guò)細(xì)菌的器皿應(yīng)如何處理？_?！舅悸伏c(diǎn)撥】此題考查大腸桿菌的培養(yǎng)和分離過(guò)程，具體分析如下：(1)滅菌是指對(duì)LB液體培養(yǎng)基和LB固體培養(yǎng)基進(jìn)行的滅菌。對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行的滅菌應(yīng)該是用滅菌鍋進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。滅菌后，滅菌鍋內(nèi)的壓力與大氣壓相同時(shí)，才能打開(kāi)滅菌鍋，否則會(huì)造成培養(yǎng)液濺出。(2)在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作時(shí)，操作者的雙手要用酒精棉球擦拭消毒，接種環(huán)要用火焰燒灼滅菌。(3)劃線分離時(shí)，接種環(huán)在菌液中蘸取菌液1次然后連續(xù)劃線。(4)在培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng)皿須倒置，目的是防止冷凝后形成的水滴落在培養(yǎng)基上污染培養(yǎng)基，沖散菌落。(5)實(shí)驗(yàn)完成后，接觸過(guò)細(xì)菌的器皿應(yīng)滅菌處理以防止污染。【答案】(1)高壓蒸汽滅菌鍋內(nèi)壓力與大氣壓相同(2)酒精棉球(酒精燈火焰上)灼燒(3)1(見(jiàn)右圖)(4)避免水滴污染培養(yǎng)基(5)接觸過(guò)細(xì)菌的器皿應(yīng)作滅菌處理劃線分離操作第一次劃線及每次劃線之前都需灼燒滅菌，劃線操作結(jié)束仍需灼燒接種環(huán)，每次灼燒的目的如下表：第一次灼燒每次劃線之前灼燒劃線結(jié)束灼燒目的避免接種環(huán)上可能存在的微生物污染培養(yǎng)物殺死上次劃線結(jié)束后，接種環(huán)上殘留的菌種，使每次劃線的菌種來(lái)自上次劃線末端殺死接種環(huán)上殘留的菌種，避免細(xì)菌污染環(huán)境和感染操作者灼燒接種環(huán)之后，要冷卻后才能伸入菌液，以免溫度太高殺死菌種。劃線時(shí)最后一區(qū)域不要與第一區(qū)域相連。劃線用力要大小適當(dāng)，防止用力過(guò)大將培養(yǎng)基劃破。2下圖為“大腸桿菌的培養(yǎng)和分離”實(shí)驗(yàn)的基本流程，請(qǐng)回答：(1)A過(guò)程配制的是通用細(xì)菌培養(yǎng)基，稱為_(kāi)培養(yǎng)基。配制時(shí)除了加入特定的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)以外，還要加入一定量的氯化鈉，以維持_。對(duì)培養(yǎng)基酸堿度的調(diào)節(jié)，應(yīng)該在B過(guò)程的_(填“前面”或“后面”)。(2)D過(guò)程與C過(guò)程相比，培養(yǎng)基中增加的物質(zhì)是_。E過(guò)程所需的溫度是_。(3)D過(guò)程后，一個(gè)菌體便會(huì)形成一個(gè)_，這種分離方法是_的通用方法，也是篩選特定菌株的最簡(jiǎn)便方法之一?！敬鸢浮?1)LB滲透壓前面(2)瓊脂4 (3)(單)菌落消除污染雜菌(純化菌種)1下列有關(guān)倒平板操作錯(cuò)誤的是()A將滅過(guò)菌的培養(yǎng)皿放在火焰旁的桌面上B使打開(kāi)的錐形瓶瓶口迅速通過(guò)火焰C將培養(yǎng)皿打開(kāi)，培養(yǎng)皿蓋倒放在桌面上D等待平板冷卻凝固后需要將平板倒過(guò)來(lái)放置【解析】整個(gè)倒平板過(guò)程要防止外來(lái)雜菌的入侵，因此，滅過(guò)菌的培養(yǎng)皿放在火焰旁，打開(kāi)的錐形瓶瓶口迅速通過(guò)火焰，培養(yǎng)皿打開(kāi)一條稍大于瓶口的縫隙，不能將培養(yǎng)皿蓋完全打開(kāi)，等待平板冷卻凝固后需要將平板倒過(guò)來(lái)放置?！敬鸢浮緾2無(wú)菌技術(shù)包括以下幾個(gè)方面的敘述，其中錯(cuò)誤的是()A對(duì)培養(yǎng)操作的空間、操作者的衣著和手進(jìn)行滅菌B對(duì)培養(yǎng)器皿、接種用具和培養(yǎng)基等進(jìn)行滅菌C為避免周?chē)h(huán)境中微生物的污染，實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在酒精燈火焰附近進(jìn)行D實(shí)驗(yàn)操作時(shí)應(yīng)避免已經(jīng)滅菌處理的材料用具與周?chē)锲废嘟佑|【解析】滅菌是采用強(qiáng)烈的理化因素對(duì)用于微生物培養(yǎng)的培養(yǎng)皿、接種用具和培養(yǎng)基進(jìn)行處理，使物體內(nèi)外一切微生物，包括芽孢和孢子都要被殺死；實(shí)驗(yàn)操作者的衣著和手以及操作空間只能進(jìn)行消毒?！敬鸢浮緼3下列依次表示倒平板、接種的位置，以及劃線法接種的路徑示意圖，其中錯(cuò)誤的是()【解析】在劃線時(shí)，應(yīng)在第一區(qū)的劃線末端開(kāi)始往第二區(qū)域內(nèi)劃線，在第二區(qū)的劃線末端開(kāi)始往第三區(qū)劃線。【答案】D4關(guān)于大腸桿菌的培養(yǎng)和分離實(shí)驗(yàn)以下敘述不正確