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特訓(xùn)6變異與育種問題分析1(2018河北五校第二次聯(lián)考)豌豆腋生花對(duì)頂生花(花的位置性狀)為顯性,紅花對(duì)白花為顯性,高莖對(duì)矮莖為顯性,一對(duì)相對(duì)性狀只受一對(duì)等位基因控制。現(xiàn)有三個(gè)純合品系,甲:頂生紅花高莖(aaBBDD),乙:腋生白花高莖(AAbbDD),丙:腋生紅花矮莖(AABBdd)?;卮鹣铝袉栴}:(1)為確定控制這三對(duì)相對(duì)性狀的基因是否分別位于三對(duì)同源染色體上。某同學(xué)讓甲乙,乙丙分別得到F1,再讓F1自交。統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)兩個(gè)雜交組合的F2均出現(xiàn)了四種表現(xiàn)型,且比例為9331。由此確定這三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上。該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)是否合理,為什么?(2)如果這三對(duì)基因獨(dú)立遺傳,請(qǐng)利用上述三個(gè)品系培育出頂生白花矮莖品種,寫出你的育種方案。要求:操作簡(jiǎn)單;用遺傳圖解表示其過(guò)程(可以結(jié)合適當(dāng)文字說(shuō)明,只需要寫出所選育品種的基因型、表現(xiàn)型,不需要寫比例)。答案(1)不合理,該方案只能確定A、a和B、b分別位于兩對(duì)同源染色體上,B、b和D、d分別位于兩對(duì)同源染色體上,但不能確定A、a和D、d的位置關(guān)系。(2)選擇上述F2中表現(xiàn)型為頂生白花高莖和頂生紅花矮莖的植株繼續(xù)雜交,獲得F1后自交獲得F2,其中表現(xiàn)型為頂生白花矮莖的植株即為所育純種。解析(1)甲、乙雜交后,得到的F1自交,F(xiàn)2出現(xiàn)了四種表現(xiàn)型且比例為9331,該結(jié)果能說(shuō)明A、a和B、b這兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上,其遺傳符合自由組合定律,同理,乙、丙雜交后得到F1,F(xiàn)1自交得到的F2出現(xiàn)了四種表現(xiàn)型且比例為9331,則可得出B、b和D、d基因位于兩對(duì)同源染色體上,但A、a和D、d的遺傳是否符合自由組合定律,還要用甲、丙雜交后的子一代自交,觀察其F2性狀表現(xiàn)及比例才能推斷。(2)分析如下關(guān)鍵點(diǎn):育種目標(biāo)培育出頂生白花矮莖品種;育種材料甲、乙、丙三種純合植株;育種要求操作簡(jiǎn)單;表示方法遺傳圖解文字說(shuō)明(寫出基因型和表現(xiàn)型不需要寫比例)。方法一:可按答案給出的方法。方法二:用其中的兩種品系雜交,子一代與另一品系雜交,子二代再自交,得到的子三代中種植后可選出頂生白花矮莖品種。方法三:可使甲、乙雜交,同時(shí)使乙與丙雜交,得到的兩種子一代再雜交,子二代自交,將子三代種植后可選擇出頂生白花矮莖品種。2(2018濟(jì)南模擬)紅薯是雜合子,生產(chǎn)中通常使用薯塊繁殖,不同品種雜交后代往往表現(xiàn)出優(yōu)于雙親的性狀,即雜種優(yōu)勢(shì)?,F(xiàn)要盡快選育出抗病(Aa)抗鹽(Bb)的紅薯新品種并進(jìn)行大面積推廣。請(qǐng)完成下列問題:(1)進(jìn)行雜交育種的親本的基因型是_。(2)請(qǐng)用遺傳圖解的形式,寫出紅薯品種間雜交育種的程序。答案(1)aaBb和Aabb(2)遺傳圖解如下解析(1)根據(jù)題意分析,紅薯是雜合子,不同品種雜交后代往往表現(xiàn)出優(yōu)于雙親的性狀,實(shí)驗(yàn)的目的是選育出基因型為AaBb的紅薯新品種并進(jìn)行大面積推廣,說(shuō)明原有紅薯是單雜合子,因此選擇基因型為Aabb與aaBb的個(gè)體進(jìn)行雜交,選育后代中的雙顯性個(gè)體即可。(2)基因型為Aabb與aaBb的個(gè)體進(jìn)行雜交,子一代的基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb,其遺傳圖解見答案。3(2018成都第二次診斷)某雌雄同株植物有紅花和白花兩種類型,A基因控制紅色色素的合成。研究人員將紅花植株與白花植株雜交,F(xiàn)1都開紅花,F(xiàn)1自交所得F2中紅花植株與白花植株的比例為31。在連續(xù)繁殖紅花品系的過(guò)程中,偶然發(fā)現(xiàn)一株白花植株(突變體M),研究人員將突變體M進(jìn)行自交,發(fā)現(xiàn)子代中紅花植株的比例只占1/4,為了解釋此現(xiàn)象,有人提出下面兩種假說(shuō)。假說(shuō)一:突變體M是由親代紅花植株體內(nèi)一個(gè)A基因發(fā)生突變而形成的,基因型表示為AA,正常白花植株基因型為aa;假說(shuō)二:突變體M是由親代紅花植株體內(nèi)一個(gè)b基因發(fā)生突變而形成的,基因型表示為AABb,正常白花植株基因型為aabb,這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳?;卮鹣铝袉栴}:(1)如果假說(shuō)一成立,突變體M自交后代出現(xiàn)紅花和白花,產(chǎn)生這種現(xiàn)象的根本原因是_;突變體M與正常白花植株雜交得F1,F(xiàn)1自由交配的后代中,白花植株的比例是_。(2)如果假說(shuō)二成立,推測(cè)B基因的作用效應(yīng)可能是_;突變體M自交后代中白花植株的基因型是_。(3)請(qǐng)利用突變體M和正常白花植株為材料,設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)對(duì)假說(shuō)一和假說(shuō)二進(jìn)行驗(yàn)證。(要求:寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論)實(shí)驗(yàn)思路:_。實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論:若_,則假說(shuō)一成立;若_,則假說(shuō)二成立。答案(1)A和A會(huì)隨同源染色體的分開而分離,并獨(dú)立地隨配子遺傳給后代11/16(2)抑制A基因的表達(dá)AABB或AABb(3)實(shí)驗(yàn)思路:將突變體M與正常白花植株雜交,選取F1中的白花植株再自交,觀察F2的表現(xiàn)型實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論:F2不出現(xiàn)紅花植株F2出現(xiàn)紅花植株解析(1)突變體M的基因型為AA,突變體M自交后代出現(xiàn)紅花和白花,產(chǎn)生這種現(xiàn)象的根本原因是A和A會(huì)隨同源染色體的分開而分離,并獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。根據(jù)假說(shuō)一可知:PAA(突變體M)aa(正常白花植株)F11/2Aa(紅花)、1/2Aa(白花) 自由交配 雄配子 F2雌配子1/4A1/4A1/2a1/4A1/16AA(紅花)1/16AA(白花)1/8Aa(紅花)1/4A1/16AA(白花)1/16AA(白花)1/8Aa(白花)1/2a1/8Aa(紅花)1/8Aa(白花)1/4aa(白花)綜合上述分析可知,突變體M與正常白花植株雜交得F1,F(xiàn)1自由交配的后代中,白花植株的比例是11/16。(2)根據(jù)題干信息,若假說(shuō)二成立,突變基因不是A的等位基因,對(duì)其不具有顯隱性,則只能是抑制了基因A的表達(dá),則親本紅花植株的基因型為AAbb,突變體M白花植株的基因型為AABb,其自交后代的基因型為AABB(白花)、AABb(白花)、AAbb(紅花)。(3)為驗(yàn)證假說(shuō)一成立還是假說(shuō)二成立,可將突變體M與正常的白花植株雜交,取F1中的白花植株再自交,觀察F2的表現(xiàn)型。若假說(shuō)一成立,則F1中的白花植株基因型為Aa,F(xiàn)2的基因型為AA(白花)、Aa(白花)、aa(白花),即F2都為白花。若假說(shuō)二成立,則F1中的白花植株基因型為AaBb,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2中有紅花和白花。綜合上述分析可知,若F2不出現(xiàn)紅花植株,則假說(shuō)一成立;若F2出現(xiàn)紅花植株,則假說(shuō)二成立。4黑麥為二倍體,1個(gè)染色體組中含有7條染色體,分別記為17號(hào),其中任何1條染色體缺失均會(huì)造成單體,即二倍體黑麥中共有7種單體。單體在減數(shù)分裂時(shí),未配對(duì)的染色體隨機(jī)移向細(xì)胞的一極。產(chǎn)生的配子可以隨機(jī)結(jié)合,后代出現(xiàn)二倍體、單體和缺體(即缺失一對(duì)同源染色體)三種類型。利用單體遺傳可以進(jìn)行基因的定位。請(qǐng)回答問題:(1)鑒別7種不同的單體可以采用的最簡(jiǎn)單的方法是_。(2)單體在減數(shù)分裂時(shí),可以產(chǎn)生兩種染色體組成不同的配子,比例是_。(3)已知黑麥的抗病與不抗病是一對(duì)相對(duì)性狀,且抗病對(duì)不抗病為顯性,但不知控制該性狀的基因位于哪條染色體上。若某純合品種黑麥表現(xiàn)為抗病,且為7號(hào)染色體單體。將該抗病單體植株與不抗病的正常二倍體植株雜交,通過(guò)分析后代的表現(xiàn)型可以判斷抗病基因是否位于7號(hào)染色體上。若后代表現(xiàn)為_,則該基因位于7號(hào)染色體上;若后代表現(xiàn)為_,則該基因不位于7號(hào)染色體上。(4)若已確定抗病基因位于7號(hào)染色體上,則該抗病單體自交,后代抗病與不抗病的比例為_。答案(1)顯微鏡觀察(2)11 (3)抗病和不抗病兩種類型抗病類型 (4)31解析(1)1個(gè)染色體組中的7條染色體形態(tài)各不相同,因此不同的單體可以采用顯微鏡觀察進(jìn)行鑒別。(2)單體在減數(shù)分裂時(shí),由于未配對(duì)的染色體隨機(jī)移向細(xì)胞的一極,因此產(chǎn)生的兩種配子數(shù)量相等。(3)若抗病基因位于7號(hào)染色體上,則該抗病單體產(chǎn)生含有抗病基因和不含抗病基因的兩種配子,后代出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型;若該基因不位于7號(hào)染色體上,則為抗病純合子,后代均為抗病類型。(4)若抗病基因位于7號(hào)染色體上,配子可以隨機(jī)結(jié)合,后代中二倍體和單體均表現(xiàn)為抗病,缺體表現(xiàn)為不抗病,則后代中抗病與不抗病的比例為31。5(2018廣州畢業(yè)班測(cè)試)秀麗線蟲的性別只有雄性(常染色體數(shù)目為10條,性染色體只有1條X,表示為XO)和雌雄同體(常染色體數(shù)目為10條,性染色體為XX)兩種類型。雄性可使雌雄同體受精,雌雄同體可自體受精,但雌雄同體之間不能雜交?;卮鹣铝袉栴}:(1)科研人員用秀麗線蟲研究其A基因和Z基因?qū)〖?xì)胞抽搐的影響,結(jié)果如圖所示,分析可知,A基因突變會(huì)使抽搐的頻率_(填“增加”“降低”或“不變”)。_(填組別)的結(jié)果證明了Z基因的存在能降低抽搐的頻率。(2)秀麗線蟲某性狀的野生型(由基因D控制)對(duì)突變型(由基因d控制)為顯性??蒲腥藛T將雌雄同體(XdXd)與雄性個(gè)體(XDO)混合培養(yǎng),F(xiàn)1的基因型是_,選出其中表現(xiàn)為野生型的個(gè)體另行培養(yǎng),所得F2的表現(xiàn)型及比例為_。答案(1)增加2、4和5(2)XDXd、XdXd和XdO野生型雌雄同體突變型雌雄同體31解析(1)對(duì)比分析2組與1組可知,A基因突變后秀麗線蟲的抽搐頻率增加。對(duì)比分析2組和4組可知,2組含正常Z基因,4組含突變Z基因,2組的抽搐頻率低于4組;對(duì)比分析4組和5組可知,當(dāng)5組轉(zhuǎn)入Z基因后,其抽搐頻率低于4組,說(shuō)明Z基因的存在能降低抽搐頻率。(2)據(jù)題干信息可知,雌雄同體與雄性混合培養(yǎng),二者可進(jìn)行交配,XdXdXDOXDXd、XdO,此外還存在雌雄同體自體受精,其后代基因型為XdXd。選出F1中野生型個(gè)體(XDXd),雌雄同體自體受精,后代表現(xiàn)型及基因型為:3/4野生型雌雄同體(1XDXD、2XDXd)、1/4突變型雌雄同體(1XdXd)。6(2018云南畢業(yè)班聯(lián)考)科研小組用某種昆蟲的野生型雌性(XAXa)和雄性(XAY)個(gè)體雜交,子代中偶然出現(xiàn)一只雌性的突變型個(gè)體,若該突變個(gè)體的出現(xiàn)有三種可能性(基因突變、染色體結(jié)構(gòu)變異或染色體數(shù)目變異),不同變異類型相關(guān)基因在染色體上的分布情況如圖。回答下列問題:(1)甲、乙、丙三種可能性中,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是_,且是由于染色體片段_引起的。(2)若甲情況的出現(xiàn)是由基因突變引起的,則基因突變發(fā)生于_(填“父本”“母本”或“父本或母本”)的減數(shù)分裂過(guò)程。(3)若是乙情況則是_(填“父本”或“母本”)的減數(shù)第_次分裂異常導(dǎo)致的。答案(1)丙缺失(2)父本(3)母本二解析(1)雌性(XAXa)和雄性(XAY)個(gè)體雜交,子代雌性個(gè)體的基因型為XAXA和XAXa,甲、乙、丙屬于突變個(gè)體,如題圖所示,甲中兩條染色體正常,出現(xiàn)的原因是基因突變,圖乙中有
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