2020版高中化學(xué)章末檢測(cè)試卷（三）（含解析）新人教版選修5.docx

章末檢測(cè)試卷(三)(時(shí)間：90分鐘滿分：100分)一、選擇題(本題包括15小題，每小題3分，共45分)1(2018大連市高二下學(xué)期期末)下列有機(jī)物中，不屬于烴的衍生物的是()A醋酸B鄰二甲苯C四氯化碳D酒精答案B解析鄰二甲苯中只含有C、H元素，屬于芳香烴，不屬于烴的衍生物，B正確。2(2018吉安市高二下學(xué)期期末)下列各化合物的命名中正確的是()ACH2=CHCH=CH21,3二丁烯B3丁醇C2甲基苯酚D2乙基丙烷答案C解析含有碳碳雙鍵在內(nèi)的主碳鏈含碳原子數(shù)為4，雙鍵在1、3位碳上，命名為1,3丁二烯，A錯(cuò)誤；該物質(zhì)為醇，主碳鏈含碳原子數(shù)為4，羥基在2位碳上，命名為2丁醇，B錯(cuò)誤；該物質(zhì)屬于酚類，甲基在羥基的鄰位，為2甲基苯酚，C正確；主碳鏈含碳原子數(shù)為4，甲基在2位碳上，命名為2甲基丁烷，D錯(cuò)誤。3關(guān)于下列物質(zhì)的用途的說法錯(cuò)誤的是()A酚類化合物有毒，不能用于殺菌消毒B乙二醇可用于配制汽車防凍液C部分鹵代烴可用作滅火劑D甲醛的水溶液(福爾馬林)可用于防腐答案A解析酚類化合物雖然有毒，但是可以用來(lái)殺菌消毒，如醫(yī)院經(jīng)常用來(lái)消毒的來(lái)蘇水主要成分就是甲酚。4(2018寶坻區(qū)高二下學(xué)期聯(lián)考)下列有機(jī)反應(yīng)類型判斷不正確的是()AHOCH2CH2CH2OHH2O消去反應(yīng)BCH3CH2OHCuOCH3CHOCuH2O氧化反應(yīng)CH2C=CHCH=CH2Cl2CH2ClCH=CHCH2Cl加成反應(yīng)DClCH2CH3CH3NH2CH3NHCH2CH3HCl取代反應(yīng)答案A5中學(xué)化學(xué)中下列各物質(zhì)間不能實(shí)現(xiàn)(“”表示一步完成)轉(zhuǎn)化的是()ABCDaCH3CH2OHCH2=CH2Cl2CbCH3CHOCH3CH2BrHClOCOcCH3COOHCH3CH2OHHClCO2答案A解析A中的CH3COOH不能一步轉(zhuǎn)化為CH3CH2OH；B中CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2；C中Cl2HClOHClCl2；D中CCOCO2C。6(2018北京四中高二下學(xué)期期末)將“試劑”分別加入、兩支試管中，不能完成“實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹钡氖?)實(shí)驗(yàn)?zāi)康脑噭┰嚬苤械奈镔|(zhì)A醋酸的酸性強(qiáng)于苯酚碳酸氫鈉溶液醋酸苯酚溶液B羥基對(duì)苯環(huán)的活性有影響飽和溴水苯苯酚溶液C甲基對(duì)苯環(huán)的活性有影響酸性高錳酸鉀溶液苯甲苯D乙醇羥基中的氫原子不如水分子中的氫原子活潑金屬鈉水乙醇答案C解析醋酸與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體而苯酚不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，證明醋酸的酸性強(qiáng)于碳酸的酸性，碳酸的酸性強(qiáng)于苯酚的酸性，A不選；飽和溴水與苯進(jìn)行萃取、與苯酚生成三溴苯酚沉淀，驗(yàn)證了羥基對(duì)苯環(huán)活性的影響，B不選；酸性高錳酸鉀與甲苯反應(yīng)生成苯甲酸，溶液褪色，驗(yàn)證苯環(huán)對(duì)甲基活性的影響而不是甲基對(duì)苯環(huán)活性的影響，C選；水是弱電解質(zhì)，乙醇是非電解質(zhì)，羥基氫原子的活潑性不同，反應(yīng)進(jìn)行的劇烈程度不同，能證明乙醇羥基中的氫原子不如水分子中的氫原子活潑，D不選。7下列敘述正確的是()A甲苯既可使溴的CCl4溶液褪色，也可使KMnO4酸性溶液褪色B有機(jī)物的消去產(chǎn)物有2種C有機(jī)物A(C4H6O2)能發(fā)生加聚反應(yīng)，可推知A的結(jié)構(gòu)一定是CH2=CHCOOCH3D可用溴水鑒別直餾汽油、四氯化碳和乙酸答案D解析甲苯不能使溴的CCl4溶液褪色；的消去產(chǎn)物只有1種()；A的結(jié)構(gòu)還可能是CH2=CHCH2COOH。8(2018福建百校聯(lián)考)滿足下列條件的有機(jī)物的種類數(shù)正確的是()選項(xiàng)有機(jī)物條件種類數(shù)A該有機(jī)物的一氯代物4BC6H12O2能與NaHCO3溶液反應(yīng)3CC5H12O含有2個(gè)甲基的醇5DC5H10O2在酸性條件下會(huì)水解生成甲和乙，且甲、乙的相對(duì)分子質(zhì)量相等4答案A解析A項(xiàng)，該有機(jī)物有四種氫原子，所以該有機(jī)物的一氯代物有4種，故A正確；B項(xiàng)，能與NaHCO3溶液反應(yīng)的有機(jī)物含有COOH，C6H12O2可以看作C5H11COOH，C5H11有8種，所以C5H11COOH有8種，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，分子式為C5H12O的含有兩個(gè)甲基的醇可看作C5H11OH，含有兩個(gè)甲基的C5H11有4種，所以含有兩個(gè)甲基的醇C5H11OH有4種，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下會(huì)水解生成甲和乙，且甲、乙的相對(duì)分子質(zhì)量相等，說明該有機(jī)物為CH3COOC3H7，丙醇有兩種，所以該有機(jī)物有兩種，故D錯(cuò)誤。9某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為若取等質(zhì)量的A分別與足量的Na、NaOH、NaHCO3充分反應(yīng)，理論上消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為()A321B322C645D323答案A10(2018聊城市高二下學(xué)期期末)下表中實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁向苯酚濃溶液中滴加少量稀溴水觀察白色沉淀三溴苯酚B向待測(cè)液中加入酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、甲苯C向3mL5%的CuSO4溶液中滴加34滴2%的氫氧化鈉溶液，再向其中加入0.5mL乙醛，加熱檢驗(yàn)醛基D向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入足量氫氧化鈉溶液，攪拌除去乙酸乙酯中的乙酸答案B解析A項(xiàng)，苯酚和溴反應(yīng)生成三溴苯酚，但三溴苯酚溶于苯酚中，所以用苯酚的濃溶液與少量溴水反應(yīng)時(shí)不能看到白色沉淀，故錯(cuò)誤；B項(xiàng)，甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯不能，故正確；C項(xiàng)，檢驗(yàn)醛基時(shí)需要在堿性條件下，實(shí)驗(yàn)過程中氫氧化鈉為少量，故錯(cuò)誤；D項(xiàng)，乙酸乙酯與氫氧化鈉反應(yīng)，故錯(cuò)誤。11(2018東莞中學(xué)月考)某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)說法正確的是()AX的分子式為C12H16O3BX在一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、消去等反應(yīng)C在催化劑的作用下，1molX最多能與1molH2加成D可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和X答案D解析通過X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得其分子式是C12H14O3，A項(xiàng)錯(cuò)誤；X分子中的羥基所連碳原子的鄰位碳原子上無(wú)氫原子，故不能發(fā)生消去反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；苯環(huán)、碳碳雙鍵均能在催化劑的作用下與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故1molX最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而X分子中含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，D項(xiàng)正確。12(2018定遠(yuǎn)重點(diǎn)中學(xué)高二下學(xué)期段考)分子式為C9H18O2的有機(jī)物A有下列變化關(guān)系其中B、C的相對(duì)分子質(zhì)量相等，則A的可能結(jié)構(gòu)有()A9種B8種C7種D6種答案B解析有機(jī)物A的分子式應(yīng)為C9H18O2，在酸性條件下A水解為B和C兩種有機(jī)物，則有機(jī)物A為酯，由于B與C相對(duì)分子質(zhì)量相同，因此酸比醇少一個(gè)C原子，說明水解后得到的羧酸含有4個(gè)C原子，而得到的醇含有5個(gè)C原子，含有4個(gè)C原子的羧酸有2種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2COOH，CH3CH(CH3)COOH；含有5個(gè)C原子的醇有8種同分異構(gòu)體，其中醇能被氧化成羧酸，說明羥基所連碳上有2個(gè)氫原子，共有4種，所以有機(jī)物A的同分異構(gòu)體數(shù)目有248種，B符合題意。13某優(yōu)質(zhì)甜櫻桃中含有一種羥基酸(用M表示)，M的碳鏈結(jié)構(gòu)無(wú)支鏈，分子式為C4H6O5；1.34gM與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體0.448L。M在一定條件下可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：MABC(M、A、B、C分子中碳原子數(shù)目相同)。下列有關(guān)說法中不正確的是()AM的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCHOHCH2COOHBB的分子式為C4H4O4Br2C與M的官能團(tuán)種類、數(shù)量完全相同的同分異構(gòu)體還有2種DC物質(zhì)不可能溶于水答案D解析由題知M的相對(duì)分子質(zhì)量為134,1.34gM為0.01mol，與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成0.02molCO2，由此可推出M分子中含二個(gè)羧基，再根據(jù)M分子無(wú)支鏈，可知M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCHOHCH2COOH。MA是消去反應(yīng)，AB是加成反應(yīng)，BC包含COOH與NaOH的中和反應(yīng)和Br的水解反應(yīng)，C分子中含有多個(gè)親水基，可溶于水，D錯(cuò)；符合條件的M的同分異構(gòu)體還有兩種，C正確。14(2018吉安市安福二中月考)近年來(lái)我國(guó)科學(xué)家在青蒿素應(yīng)用領(lǐng)域取得重大進(jìn)展，如利用下述反應(yīng)過程可以制取治療瘧疾的首選藥青蒿琥酯。下列有關(guān)說法正確的是()A青蒿素分子中所有碳原子在同一平面內(nèi)B反應(yīng)屬于還原反應(yīng)，反應(yīng)理論上原子利用率可達(dá)100%C雙氫青蒿素屬于芳香族化合物D青蒿琥酯可以發(fā)生水解、酯化以及加聚反應(yīng)答案B解析青蒿素分子中含有“”結(jié)構(gòu)，所以不可能所有碳原子在同一平面內(nèi)，A錯(cuò)誤；反應(yīng)為青蒿素中碳氧雙鍵轉(zhuǎn)化為醇羥基，是加氫反應(yīng)，所以反應(yīng)屬于還原反應(yīng)，反應(yīng)理論上原子利用率可達(dá)100%, B正確；雙氫青蒿素不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，C錯(cuò)誤；青蒿琥酯含有酯基可以發(fā)生水解反應(yīng)、含有羧基可以發(fā)生酯化反應(yīng)、沒有碳碳雙鍵和碳碳三鍵不能發(fā)生加聚反應(yīng)，D錯(cuò)誤。15阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應(yīng)可表示為下列說法正確的是()A可用酸性KMnO4溶液檢測(cè)上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成B香蘭素、阿魏酸均可與Na2CO3、NaOH溶液反應(yīng)C通常條件下，香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)D與香蘭素互為同分異構(gòu)體，分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物共有3種答案B解析香蘭素中含有的OH、CHO和阿魏酸中含有的OH、均可被酸性KMnO4溶液氧化，A項(xiàng)不正確；香蘭素中的酚羥基，阿魏酸中的酚羥基和羧基均能與Na2CO3、NaOH溶液反應(yīng)，B項(xiàng)正確；香蘭素能發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)、苯環(huán)和醛基與H2的加成反應(yīng)，阿魏酸能發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)、羧基上的酯化反應(yīng)、苯環(huán)和碳碳雙鍵的加成反應(yīng)，但二者均不能發(fā)生消去反應(yīng)，C項(xiàng)不正確；符合D條件下的同分異構(gòu)體有故D項(xiàng)不正確。二、非選擇題(本題包括5小題，共55分)16(6分)體現(xiàn)現(xiàn)代奧運(yùn)會(huì)公平性的一個(gè)重要方式就是堅(jiān)決反對(duì)運(yùn)動(dòng)員服用興奮劑。以下是兩種興奮劑的結(jié)構(gòu)：興奮劑X興奮劑Y回答下列問題：(1)興奮劑X分子中有_種含氧官能團(tuán)，在核磁共振氫譜上共有_組峰。(2)1mol興奮劑X與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗_molNaOH。(3)1mol興奮劑Y與足量的濃溴水反應(yīng)，最多可消耗_molBr2。(4)興奮劑Y最多有_個(gè)碳原子共平面。(5)1mol興奮劑X與足量的H2反應(yīng)，最多消耗_molH2。答案(1)37(2)5(3)4(4)15(5)5解析(1)X苯環(huán)上的兩個(gè)氫原子是不同的，在核磁共振氫譜上共有七組吸收峰。(2)直接與苯環(huán)相連的鹵素原子在水解后生成酚羥基，故1mol該類鹵原子水解消耗2molNaOH，故1molX與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗5molNaOH。(3)興奮劑Y左邊苯環(huán)上有1個(gè)羥基的鄰位氫可被溴取代，右邊苯環(huán)上羥基的鄰位和對(duì)位氫可被溴取代，1個(gè)碳碳雙鍵可和Br2發(fā)生加成反應(yīng)，則1molY與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2。(4)Y分子中所有碳原子可能共平面。(5)X結(jié)構(gòu)中的碳碳雙鍵、羰基和苯環(huán)均能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，故1molX與足量的氫氣反應(yīng)，最多消耗5molH2。17(8分)異戊二烯是重要的有機(jī)化工原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)CH=CH2。完成下列填空：(1)化合物X與異戊二烯具有相同的分子式，與Br2/CCl4反應(yīng)后得到3甲基1，1，2，2四溴丁烷。X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(2)異戊二烯的一種制備方法如下圖所示：A能發(fā)生的反應(yīng)有(填反應(yīng)類型)。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(3)設(shè)計(jì)一條由異戊二烯制得有機(jī)合成中間體的合成路線。(合成路線常用的表示方式為AB目標(biāo)產(chǎn)物)答案(1)(2)加成(還原)、氧化、加聚、取代(酯化)、消去反應(yīng)(3)CH2=C(CH3)CH=CH2(其他合理答案亦可)解析(1)由題意可知化合物X與異戊二烯的分子式相同，則X的分子式為C5H8，X的不飽和度2；由X與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)物為3甲基1,1,2,2四溴丁烷，則X分子中存在碳碳三鍵，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(2)A分子中存在碳碳三鍵能與H2O、X2、H2、HX等發(fā)生加成反應(yīng)，與H2的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng)；能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而發(fā)生氧化反應(yīng)；能發(fā)生加聚反應(yīng)(聚合反應(yīng))；A分子中存在羥基能發(fā)生取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))和消去反應(yīng)。將A與異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式對(duì)比可知，A首先與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成再發(fā)生消去反應(yīng)即可得到異戊二烯，所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(3)根據(jù)題意可知CH2=C(CH3)CH=CH2在一定條件下首先與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成在氫氧化鈉溶液、加熱條件下發(fā)生取代(水解)反應(yīng)生成在催化劑、加熱條件下與H2發(fā)生加成反應(yīng)即可生成CH3CH(CH3)CH2CH2OH。18(15分)已知下列數(shù)據(jù)：物質(zhì)熔點(diǎn)/沸點(diǎn)/密度/gcm3乙醇14478.00.789乙酸16.61181.05乙酸乙酯83.677.50.900濃硫酸(98%)3381.84下圖為實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置圖。(1)當(dāng)飽和碳酸鈉溶液上方收集到較多液體時(shí)，停止加熱，取下小試管B，充分振蕩，靜置。振蕩前后的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_(填字母)。A上層液體變薄B下層液體紅色變淺或變?yōu)闊o(wú)色C有氣體產(chǎn)生D有果香味(2)為分離乙酸乙酯、乙醇、乙酸的混合物，可按下列步驟進(jìn)行分離：試劑1最好選用_；操作1是_，所用的主要儀器名稱是_；試劑2最好選用_；操作2是_；操作3中溫度計(jì)水銀球的位置應(yīng)為圖中_(填“a”“b”“c”或“d”)所示，在該操作中，除蒸餾燒瓶、溫度計(jì)外，還需要的玻璃儀器有_、_、_、_，收集乙酸的適宜溫度是_。答案(1)ABCD(2)飽和碳酸鈉溶液分液分液漏斗稀硫酸蒸餾b酒精燈冷凝管牛角管錐形瓶略高于118解析(1)試管中收集到的有機(jī)物包括乙酸乙酯、乙醇和乙酸，充分振蕩時(shí)，乙醇溶解于飽和碳酸鈉溶液中，乙酸與Na2CO3反應(yīng)生成CO2氣體，使溶液的堿性降低，液體的紅色變淺或變?yōu)闊o(wú)色，而有機(jī)層的總量減少，厚度變薄。(2)將混合物用飽和Na2CO3溶液進(jìn)行萃取分液可把混合物分成兩部分，其中一份是乙酸乙酯(A)。另一份是碳酸鈉、乙酸鈉和乙醇的水溶液(B)。蒸餾B可得到乙醇(E)，留下的殘液為乙酸鈉溶液(C)。再在C中加稀硫酸得乙酸溶液(D)，經(jīng)蒸餾可得乙酸。蒸餾時(shí)，溫度計(jì)水銀球應(yīng)處于蒸餾燒瓶支管口附近(即圖中b處)。19(12分)化合物X是一種有機(jī)合成中間體，Z是常見的高分子化合物，某研究小組采用如下路線合成X和Z：已知：化合物A的結(jié)構(gòu)中有2個(gè)甲基RCOORRCH2COORROH請(qǐng)回答：(1)寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_，F(xiàn)中官能團(tuán)的名稱是_。(2)YZ的化學(xué)方程式是_。(3)GX的化學(xué)方程式是_，反應(yīng)類型是_。(4)若C中混有B，請(qǐng)用化學(xué)方法檢驗(yàn)B的存在(要求寫出操作、現(xiàn)象和結(jié)論)_。答案(1)CH2=CH2羥基(2)nCH2=CHCl(3)CH3CH2OH取代反應(yīng)(4)取適量試樣于試管中，先用NaOH溶液中和，再加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，若產(chǎn)生紅色沉淀，則有B存在解析根據(jù)題給有機(jī)物的合成路線，由Y的化學(xué)式及Z是常見的高分子化合物，得出Y為CH2=CHCl，Z為推斷出D為CHCH，E為CH2=CH2，F(xiàn)為CH3CH2OH；因A的分子式為C4H10O，且其結(jié)構(gòu)中有2個(gè)甲基，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B為C為G為從而推斷出X為 (1)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2；F為CH3CH2OH，其中的官能團(tuán)為羥基。(2)由氯乙烯聚合生成聚氯乙烯的化學(xué)方程式為nCH2=CHCl(3)根據(jù)題中所給信息，由G生成X的化學(xué)方程式為CH3CH2OH，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。(4)若C中混有B，即檢驗(yàn)可通過檢驗(yàn)CHO來(lái)進(jìn)行，方法為取適量試樣于試管中，先用NaOH溶液中和，再加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，若產(chǎn)生紅色沉淀，則有B存在。20(14分)扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下：(1)A的分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，A所含官能團(tuán)名稱為_；寫出ABC反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(2)C()中3個(gè)OH的酸性由強(qiáng)到弱的順序是_。(3)E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物，E分子中不