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學(xué)生: 吳若秋 指導(dǎo)老師：魯統(tǒng)部教授,腈化物碳-碳鍵催化活化的研究,大環(huán)雙核金屬超分子化合物對,研究意義,碳-碳鍵的活化與斷裂在石油化工、材料工業(yè)、有機合成等領(lǐng)域具有重要的研究意義和應(yīng)用價值。目前此類反應(yīng)大多數(shù)需要在長時間加熱甚至加壓的條件下進行，并且伴隨有副反應(yīng)和環(huán)境污染。研究在較溫和的條件下對碳-碳鍵活化，將是具有挑戰(zhàn)性的課題。,前人工作,中山大學(xué)魯統(tǒng)部教授課題組在CH3CN中培養(yǎng)一種大環(huán)雙核銅配合物 Cu2L(ClO4)4的晶體時，意外地獲得氰根橋聯(lián)的配合物晶體 (Cu2L(-CN) (ClO4)3)。進一步的研究發(fā)現(xiàn)，此配合物在常溫下就能有效地活化并裂解乙腈的碳-碳鍵。反應(yīng)機理示意如下：,創(chuàng)新之處,首次采用大環(huán)雙核金屬超分子化合物對腈化物碳-碳鍵進行催化活化。大環(huán)雙核金屬配合物對腈類的催化活化兼有配位催化和分子識別的特點，可大大減少副反應(yīng)的發(fā)生，還具有性質(zhì)穩(wěn)定、使用安全、環(huán)境污染少等特點，因此將會是一種新型的碳-碳鍵引發(fā)劑。,實驗部分,一 配體L1 、L2 (C24H38N6) 的合成,實驗部分,二配合物Cu2L1(ClO4)4、 Cu2L2 (ClO4)4的 合成,實驗部分,三. Cu2L1(ClO4)2(SO(CH

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