2020版高考生物一輪復(fù)習(xí)加練半小時重點(diǎn)強(qiáng)化練45（含解析）新人教版.docx

重點(diǎn)強(qiáng)化練451(2018南陽高三質(zhì)量評估)對遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長的過程，下列有關(guān)敘述不正確的是()A孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳因子并證實(shí)了遺傳因子的傳遞規(guī)律和化學(xué)本質(zhì)BT2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具說服力C沃森和克里克在探究DNA結(jié)構(gòu)時利用了物理模型構(gòu)建的方法D煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)說明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA2(2018濟(jì)南一中月考)如圖表示格里菲思做的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分實(shí)驗(yàn)過程，S型細(xì)菌有莢膜且有毒性，能使人患肺炎或使小鼠患敗血癥，R型細(xì)菌無莢膜也無毒性。下列說法錯誤的是()A與R型細(xì)菌混合前必須將S型細(xì)菌慢慢冷卻B無毒的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為有毒的S型細(xì)菌屬于基因重組C該轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不能證明DNA是遺傳物質(zhì)DS型細(xì)菌的DNA能抵抗機(jī)體的免疫系統(tǒng)，從而引發(fā)疾病3用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，經(jīng)培養(yǎng)、攪拌、離心、檢測后，測得上清液的放射性占10%，沉淀物的放射性占90%。上清液帶有放射性的原因可能是()A離心時間過長，上清液中析出較重的大腸桿菌B攪拌不充分，吸附在大腸桿菌上的噬菌體未與細(xì)菌分離C噬菌體侵染大腸桿菌后，大腸桿菌裂解釋放出子代噬菌體D32P標(biāo)記了噬菌體蛋白質(zhì)外殼，離心后存在于上清液中4如圖是某種高等植物的病原體的遺傳過程實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)表明這種病原體()A寄生于細(xì)胞內(nèi)，通過RNA遺傳B寄生于細(xì)胞間，通過蛋白質(zhì)遺傳C寄生于細(xì)胞內(nèi)，通過蛋白質(zhì)遺傳D寄生于細(xì)胞間，通過RNA遺傳5(2018合肥聯(lián)考)下列敘述不能說明核酸是遺傳物質(zhì)的是()AT2噬菌體的DNA進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞后能合成T2噬菌體的外殼蛋白B外源DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞后并整合到染色體上，隨受體細(xì)胞穩(wěn)定遺傳C煙草花葉病毒的RNA與霍氏車前草病毒的蛋白質(zhì)重建而成的新病毒能感染煙草并增殖出完整的煙草花葉病毒D肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，加熱殺死的S型細(xì)菌和活的R型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，最終能分離出活的S型細(xì)菌6(2018紹興一中期末)如圖，病毒甲、乙為兩種不同的植物病毒，經(jīng)重建后形成“雜種病毒丙”，用病毒丙侵染植物細(xì)胞，在植物細(xì)胞內(nèi)增殖后產(chǎn)生的新一代病毒是()7用T4噬菌體侵染大腸桿菌，在感染后2、4、6、8、10min時向培養(yǎng)基中加入一定量的3H尿嘧啶，培養(yǎng)適宜時間后，粉碎大腸桿菌分離得到RNA，并分別與熱變性后的含T4噬菌體的DNA單鏈組、含大腸桿菌的DNA單鏈組混合雜交，檢測兩組的放射性強(qiáng)度并把結(jié)果繪制成曲線，兩組雜交后的結(jié)果分別對應(yīng)的曲線是()Ab、aBc、dCd、cDa、b8(2018廈門模擬)肺炎雙球菌有許多類型，有莢膜的S型細(xì)菌有毒性，能引起人患肺炎或引起小鼠患敗血癥死亡，無莢膜的R型細(xì)菌無毒性。下圖為所做的細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)說法錯誤的是()A丙組為空白對照，實(shí)驗(yàn)結(jié)果為小鼠不死亡B能導(dǎo)致小鼠患敗血癥死亡的有甲、丁兩組C戊組實(shí)驗(yàn)表明，加入S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)后試管中長出的還是無毒性的R型細(xì)菌D丁組產(chǎn)生的有毒性的肺炎雙球菌不能將該性狀遺傳給后代9(2018西安市第一中學(xué)高三考試)關(guān)于“肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”，下列哪一項(xiàng)敘述是正確的(無莢膜R型細(xì)菌不能使小鼠發(fā)??；有莢膜S型細(xì)菌使小鼠發(fā)病)()AR型細(xì)菌與S型細(xì)菌DNA混合后，轉(zhuǎn)化是基因突變的結(jié)果B用S型細(xì)菌DNA與活的R型細(xì)菌混合后，可能培養(yǎng)出S型細(xì)菌菌落和R型細(xì)菌菌落C用DNA酶處理S型細(xì)菌DNA后與活的R型細(xì)菌混合，可培養(yǎng)出S型細(xì)菌菌落和R型細(xì)菌菌落D格里菲思用活的R型細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，可導(dǎo)致小鼠死亡，這證明了DNA是遺傳物質(zhì)10(2018山東省壽光現(xiàn)代中學(xué)高二考試)下列關(guān)于“噬細(xì)體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是()A分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體B分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，進(jìn)行長時間的保溫培養(yǎng)C用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中，沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致D32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)分別說明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)11用32P標(biāo)記S型肺炎雙球菌的DNA,35S標(biāo)記其蛋白質(zhì)，將其加熱殺死后與未標(biāo)記的R型活細(xì)菌混合并注入小鼠體內(nèi)。一段時間后，從死亡的小鼠體內(nèi)提取到活的S型和R型細(xì)菌。下列有關(guān)元素分布的分析，最可能的情況是()A部分S型細(xì)菌含有32P，不含35SB部分R型細(xì)菌含有32P和35SC所有S型細(xì)菌都含有32P，不含35SD所有R型細(xì)菌都含有35S，不含32P12下圖為T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分步驟和結(jié)果，請據(jù)圖回答下列問題：(1)T2噬菌體的化學(xué)組成是_，用放射性32P標(biāo)記的是T2噬菌體的_。(2)要獲得32P標(biāo)記的噬菌體，必須用含32P的大腸桿菌培養(yǎng)，而不能用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，原因是_。(3)實(shí)驗(yàn)過程中攪拌的目的是_，離心后放射性較高的是_(填“上清液”或“沉淀物”)。(4)接種噬菌體后培養(yǎng)時間過長，發(fā)現(xiàn)上清液中放射性增強(qiáng)，最可能的原因是_。(5)赫爾希和蔡斯還設(shè)計了一組實(shí)驗(yàn)，請簡述對照實(shí)驗(yàn)設(shè)計_。預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是_。答案精析1A2D與R型細(xì)菌混合前必須將S型細(xì)菌慢慢冷卻，以防止高溫殺死R型細(xì)菌，A項(xiàng)正確；S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入R型細(xì)菌，使R型細(xì)菌有毒性，實(shí)際上就是外源基因進(jìn)入受體，整合到受體DNA上并得以表達(dá)，屬于基因重組，B項(xiàng)正確；該轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不能證明DNA是遺傳物質(zhì)，C項(xiàng)正確；由于S型細(xì)菌有莢膜(莢膜屬于多糖，不是DNA)，進(jìn)入吞噬細(xì)胞后，受莢膜的保護(hù)，能抵抗吞噬細(xì)胞的吞噬和消化，從而迅速增殖、擴(kuò)散，引起機(jī)體發(fā)生疾病，D項(xiàng)錯誤。3C32P標(biāo)記的是噬菌體的核酸，核酸在侵染過程中進(jìn)入大腸桿菌，所以理論上放射性應(yīng)該全部在沉淀物中。但由于噬菌體的侵染過程并非都是同步的，有的噬菌體在大腸桿菌中增殖后使得細(xì)菌裂解，從而將其中帶有放射性的噬菌體釋放出來；或有的噬菌體還沒有侵入大腸桿菌，經(jīng)過攪拌和離心之后出現(xiàn)在上清液中。4A從圖示可看出，用RNA接種在葉片上，葉片出現(xiàn)了病斑；而用蛋白質(zhì)外殼接種到葉片上，葉片上沒有病斑；所以該病原體是通過RNA遺傳的。5DT2噬菌體的DNA進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞后能復(fù)制并指導(dǎo)合成T2噬菌體的外殼蛋白，說明DNA是遺傳物質(zhì)，A項(xiàng)正確；通過基因工程，將外源DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞后并整合到染色體上，隨受體細(xì)胞穩(wěn)定遺傳，從而證明核酸是遺傳物質(zhì)，B項(xiàng)正確；由于新病毒的遺傳物質(zhì)是煙草花葉病毒的RNA，故感染后增殖出的新病毒為煙草花葉病毒，C項(xiàng)正確；以肺炎雙球菌為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，只能證明加熱殺死的S型細(xì)菌中含有某種轉(zhuǎn)化因子，使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，D項(xiàng)錯誤。6D7.D8D含有莢膜的肺炎雙球菌是甲、乙、丁三組，煮沸處理能使有莢膜的肺炎雙球菌失去毒性，所以只有甲、丁兩組能導(dǎo)致小鼠死亡。戊組加S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)后試管中長出的還是無毒性的R型細(xì)菌，而丁組產(chǎn)生的有毒性的肺炎雙球菌是由遺傳物質(zhì)的改變引起的，可以遺傳給后代。9B10C噬菌體是病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能在培養(yǎng)基上獨(dú)立生存，不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體，A錯誤；應(yīng)分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，進(jìn)行保溫培養(yǎng)，但時間不宜過長，B錯誤；35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，而噬菌體在侵染細(xì)菌時，蛋白質(zhì)外殼并沒有進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)，離心后分布在上清液中，若沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分，少數(shù)蛋白質(zhì)外殼未與細(xì)菌分離所致，C正確；噬菌體侵染細(xì)菌時，只有DNA進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌外面，因此該實(shí)驗(yàn)只能說明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能說明蛋白