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文檔簡介

重點強化練501(2018榆林市第二中學高三七模)二倍體水毛茛黃花基因q1中丟失3個相鄰堿基對后形成基因q2,導致其編碼的蛋白質中氨基酸序列發(fā)生了改變,下列敘述正確的是()A突變后水毛茛的花色性狀一定會發(fā)生改變B正常情況下q1和q2不會存在于同一個配子中Cq2比q1少3對堿基,利用光學顯微鏡可觀測到q2的長度較q1短D基因突變后會改變堿基互補配對原則2(2019長沙市長郡中學高三月考)野生型豌豆子葉黃色(Y)對突變型豌豆子葉綠色(y)為顯性,Y基因和y基因的翻譯產物分別是SGRY蛋白和SGRy蛋白,兩種蛋白質都能進入葉綠體,它們的部分氨基酸序列如圖。SGRY蛋白能促使葉綠素降解使子葉由綠色變?yōu)辄S色;SGRy蛋白能減弱葉綠素降解,使子葉維持“常綠”。下列敘述正確的是()A位點突變導致了該蛋白的功能喪失B位點的突變導致了該蛋白的功能減弱C黑暗條件下突變型豌豆子葉的葉綠素含量維持不變DY基因突變?yōu)閥基因的根本原因是堿基對發(fā)生缺失3關于基因突變的敘述正確的是()A物理、化學、生物因素引起基因突變的機制是有區(qū)別的B基因突變不一定會引起遺傳信息的改變C基因堿基對的缺失、增添、替換中對性狀影響最小的一定是替換D基因突變的方向與環(huán)境變化有明確的因果關系,為進化提供原始材料4下圖表示基因突變的一種情況,其中a、b是核酸鏈,c是肽鏈。下列說法正確的是()Aabc表示基因的復制和轉錄B圖中由于氨基酸沒有改變,所以沒有發(fā)生基因突變C圖中氨基酸沒有改變的原因是密碼子具有簡并性D除圖示情況外,基因突變還包括染色體片段的缺失和增添5下圖表示的是控制正常酶的基因突變后引起的氨基酸序列的改變。、兩種基因突變分別是()A堿基對的替換、堿基對的缺失B堿基對的缺失、堿基對的增添C堿基對的替換、堿基對的增添或缺失D堿基對的增添或缺失、堿基對的替換6(2019吉安一中模擬)堿基類似物5溴尿嘧啶(5Bu)既能與堿基A配對,又可以與堿基G配對。在含有5Bu、A、G、C、T五種物質的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌,得到突變體大腸桿菌。下列有關敘述錯誤的是()A該培養(yǎng)基中大腸桿菌的基因突變頻率明顯提高B發(fā)生突變的大腸桿菌DNA分子中共有6種堿基配對方式C大腸桿菌在此培養(yǎng)基上至少繁殖3代,才能實現(xiàn)DNA分子某位點上堿基對從TA到CG的替換D很多位點發(fā)生TA到CG的替換后,DNA分子結構的穩(wěn)定性增強7下列有關基因重組的敘述,正確的是()A基因型為Aa的個體自交,因基因重組而導致子代性狀分離B基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a,這屬于基因重組CYyRr自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型過程中發(fā)生了基因重組D造成同卵雙生姐妹間性狀差異的主要原因是基因重組8(2018菏澤高三期末)科學家研究發(fā)現(xiàn)突變型棒眼果蠅的出現(xiàn)與常染色體上的兩個基因發(fā)生突變有關,突變情況如下表所示。將突變型棒眼果蠅與野生型圓眼果蠅雜交,F(xiàn)1均為圓眼果蠅,F(xiàn)1雌雄交配,測得F2中圓眼果蠅有450只,棒眼果蠅有30只。下列敘述正確的是()突變基因堿基變化CTCTTC蛋白質變化有一個氨基酸與野生型果蠅不同多肽鏈長度比野生型果蠅的長A.棒眼果蠅的出現(xiàn)是由于控制眼形的基因發(fā)生了堿基對的替換和增添B控制眼形的基因、中的一個基因發(fā)生突變對性狀無影響C棒眼果蠅的出現(xiàn)說明基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀DF2圓眼果蠅中純合子所占的比例為3/169(2018泰安市高三上學期期末)下表表示枯草桿菌野生型與某一突變型的差異,下列有關敘述錯誤的是()枯草桿菌核糖體S12蛋白第5558位的氨基酸序列鏈霉素與核糖體的結合在含鏈霉素培養(yǎng)基中的存活率(%)野生型PKKP能0突變型PRKP不能100注:P為脯氨酸,K為賴氨酸,R為精氨酸AS12蛋白結構改變使突變型具有鏈霉素抗性B突變型的產生是由于堿基對的缺失所致C鏈霉素通過與核糖體結合抑制其翻譯功能D突變型的出現(xiàn)為枯草桿菌進化提供了條件10下圖表示細胞中出現(xiàn)的異常mRNA被SURF復合物識別而發(fā)生降解的過程,該過程被稱為NMD作用,能阻止有害異常蛋白的表達。NMD作用常見于人類遺傳病中,如我國南方地區(qū)高發(fā)的地中海貧血癥(AUG、UAG分別為起始和終止密碼子)。(1)圖中異常mRNA與正常mRNA長度相同,推測終止密碼子提前出現(xiàn)的原因是基因中發(fā)生了_。(2)異常mRNA來自突變基因的_,其降解產物是_。如果異常mRNA不發(fā)生降解,細胞內就會產生肽鏈較_的異常蛋白。(3)常染色體上的正常珠蛋白基因(A)既有顯性突變(A),又有隱性突變(a),兩者均可導致地中海貧血癥。據(jù)下表分析:基因型aaAAAa原因分析能否發(fā)生NMD作用能能珠蛋白合成情況合成少量合成少量_;_;除表中所列外,貧血患者的基因型還有_。11一種鏈異常的血紅蛋白叫做Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及對應的密碼子與正常血紅蛋白(HbA)的差異如下,請據(jù)圖回答下列問題:血紅蛋白部分鏈血紅蛋白的密碼子及其氨基酸的順序137138139140141142143144145HbAACC蘇氨酸UCC絲氨酸AAA賴氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA終止HbwaACC蘇氨酸UCA絲氨酸AAU天冬酰胺ACC蘇氨酸GUU纈氨酸AAG賴氨酸CCU脯氨酸CGU精氨酸UAG終止(1)Hbwa異常的直接原因是鏈第_位的氨基酸對應的密碼子_。(2)Hbwa的鏈發(fā)生變化的根本原因是控制其合成的基因中_了一個堿基對,引起基因結構改變,這種變異是_,一般發(fā)生在_期,該變異之所以是生物變異的根本來源,是由于_。答案精析1B2.B3A物理、化學、生物因素引起基因突變的機制有所不同,如物理因素可損傷DNA,化學因素能改變堿基,A正確;遺傳信息是DNA上特定的核苷酸序列,基因突變必然會引起其改變,B錯誤;替換引發(fā)的突變一般較小,但不一定最小,C錯誤;基因突變是不定向的,D錯誤。4C由圖可知,abc表示基因的轉錄和翻譯,A錯誤;圖中DNA分子中發(fā)生了堿基對的替換,該基因就發(fā)生了基因突變,B錯誤;圖中密碼子發(fā)生了改變,但氨基酸沒有改變,體現(xiàn)了密碼子的簡并性,C正確;基因突變是DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換,是微觀變化,D錯誤。5C從圖中可以看出,突變只引起一個氨基酸的改變,所以應屬于堿基對的替換。突變引起多個氨基酸的改變,所以應屬于堿基對的增添或缺失。6B7CAa個體自交,后代的性狀分離是由于等位基因的分離和配子之間隨機結合而形成的,A項錯誤;基因A中堿基對的替換、增添或缺失屬于基因突變,B項錯誤;YyRr自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型,這屬于基因重組,C項正確;同卵雙生是由同一受精卵發(fā)育而來的,所以細胞核中的遺傳物質是一樣的,其性狀差異主要是由外界環(huán)境引起的,D項錯誤。8C9B分析表格可知,突變型在含鏈霉素培養(yǎng)基中的存活率為100%,說明S12蛋白結構改變使突變型具有鏈霉素抗性,A正確;突變型的產生是由于堿基對的替換所致,B錯誤;鏈霉素通過與核糖體結合抑制其翻譯功能,C正確;基因突變?yōu)樯镞M化提供原始材料,因此突變型的出現(xiàn)為枯草桿菌進化提供了條件,D正確。10(1)堿基對的替換(2)轉錄核糖核苷酸短(3)無法合成不能AA、Aa11(1)138缺失一個堿基C(2)缺失基因突變細胞分裂間基因突變

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