2020版高三生物總復(fù)習(xí)第七單元生物的變異、育種與進化題組層級快練（二十三）（含解析）.docx

題組層級快練(二十三)一、選擇題1下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是()A遺傳病一定是自親代遺傳而來，但不一定遺傳給后代B應(yīng)在人群中隨機抽樣調(diào)查以研究單基因遺傳病的遺傳方式C多基因遺傳病與環(huán)境因素有一定的關(guān)系，在群體中發(fā)病率較高D從理論上分析，遺傳病無法根治解析人類遺傳病是因遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。遺傳病不一定自親代遺傳而來，可由基因突變或染色體變異而在當(dāng)代個體中產(chǎn)生，也不一定遺傳給后代，如雜合子患者有可能把正?；騻鹘o后代；調(diào)查遺傳病的遺傳方式時，應(yīng)該在患者的家系中進行研究，在人群中能開展的是統(tǒng)計發(fā)病率的工作；從理論上分析，只要能修復(fù)病變基因即可根治遺傳病，如基因治療為根治遺傳病開辟了新途徑。答案C2(2019山東煙臺模擬)戈謝病是患者缺乏葡糖苷酶葡糖腦苷脂酶，從而引起不正常的葡糖腦苷脂在細胞內(nèi)積聚所致，患者肝、脾腫大。如圖是用凝膠電泳的方法得到的某患者家系相關(guān)DNA凝膠電泳結(jié)果。據(jù)圖分析，下列推斷錯誤的是()A該病為常染色體隱性遺傳病B2號為該病致病基因的攜帶者，5號為雜合子的概率是2/3C1號和2號再生一個正常男孩的概率是3/8D該病可通過測羊水中酶的活性和B超檢查來進行產(chǎn)前診斷解析根據(jù)系譜圖中“無中生有”的特點可判斷該病是隱性遺傳病，根據(jù)個體的表現(xiàn)型及電泳結(jié)果可知，3號為顯性純合子，4號為隱性純合子，1號和5號均為雜合子。若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則1號不可能為雜合子，故該病為常染色體隱性遺傳病，A項正確；1號和2號均為該病致病基因的攜帶者，5號一定為雜合子，B項錯誤；1號和2號均為該病致病基因攜帶者，二者再生一個正常男孩的概率是(3/4)(1/2)3/8，C項正確；根據(jù)題意可知，該病患者缺乏葡糖苷酶葡糖腦苷脂酶，肝、脾腫大，因此可通過測羊水中酶的活性和B超檢查來進行產(chǎn)前診斷，D項正確。答案B3(2019浙江寧波十校聯(lián)考)下列與遺傳病有關(guān)的敘述，正確的是()A遺傳病患者生育的后代個體一定帶致病基因B抗維生素D佝僂病、哮喘和貓叫綜合征三種遺傳病遺傳時都符合孟德爾遺傳定律C各種遺傳病的發(fā)病率在中老年群體中隨著年齡增加而增加D在患者后代中多基因遺傳病的發(fā)病率高于單基因遺傳病解析常染色體顯性遺傳病患者Aa的后代可能是aa，不含致病基因，A項錯誤；符合孟德爾遺傳定律的只有單基因遺傳病，抗維生素D佝僂病屬于單基因遺傳病，貓叫綜合征屬于染色體異常遺傳病，B項錯誤；染色體異常遺傳病不會隨中老年個體的年齡增長而改變，C項錯誤；在患者后代中，多基因遺傳病的發(fā)病率遠高于單基因遺傳病，D項正確。答案D4下列關(guān)于人類遺傳病及其實例的分析中，不正確的是()A多指、苯丙酮尿癥、原發(fā)性高血壓是單基因遺傳病B21三體綜合征、貓叫綜合征都是染色體異常引起的C多基因遺傳病易受環(huán)境因素的影響、在群體中發(fā)病率比較高D既患血友病又患白化病的孩子的父母可能均表現(xiàn)正常解析單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，多指、苯丙酮尿癥是單基因遺傳病，原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，A項錯誤；21三體綜合征、貓叫綜合征都是染色體異常引起的，B項正確；多基因遺傳病易受環(huán)境因素的影響、在群體中發(fā)病率比較高，C項正確；血友病和白化病都是隱性遺傳病，因此既患血友病又患白化病的孩子的父母可能均表現(xiàn)正常，D項正確。答案A5有關(guān)資料表明，我國人群中高度近視的發(fā)病率為1%。某家庭母親、兒子高度近視，父親正常。下列判斷或敘述中最合理的是()A高度近視發(fā)病率很低，因此為單基因遺傳病B高度近視發(fā)病率很低，因此為隱性遺傳病C判斷該遺傳病顯隱性的方法是讓高度近視的男女婚配，若后代中出現(xiàn)正常子女，該病為伴X顯性遺傳病D根據(jù)母子患病父親正常，還不能判斷該病的致病基因是否位于X染色體上答案D6下列關(guān)于21三體綜合征和貓叫綜合征的相關(guān)說法中，正確的是()A都屬于人類遺傳病，由染色體結(jié)構(gòu)變異造成的疾病B都可通過繪制患者家族遺傳系譜圖研究遺傳規(guī)律C都可通過顯微鏡觀察羊水中胎兒細胞染色體進行產(chǎn)前診斷D兩種病與哮喘病、青少年型糖尿病致病原理相同解析21三體綜合征和貓叫綜合征都屬于人類遺傳病，但是21三體綜合征是染色體數(shù)目變異的結(jié)果，A項錯誤；21三體綜合征和貓叫綜合征沒有一定的遺傳規(guī)律，不能通過繪制患者家族遺傳系譜圖研究其遺傳規(guī)律，B項錯誤；染色體變異可通過顯微鏡觀察羊水中胎兒細胞染色體進行產(chǎn)前診斷，C項正確；哮喘病、青少年型糖尿病是多基因遺傳病，與21三體綜合征和貓叫綜合征的致病原理不同，D項錯誤。答案C7一對夫婦生了個基因型為XBXbY的孩子，已知父親正常，母親為色盲攜帶者。下列分析中正確的是()A問題可能來自父親，在減數(shù)第一次分裂過程中出現(xiàn)了差錯B問題可能來自父親，在減數(shù)第二次分裂過程中出現(xiàn)了差錯C問題一定來自母親，在減數(shù)第一次分裂過程中出現(xiàn)了差錯D問題一定來自母親，在減數(shù)第二次分裂過程中出現(xiàn)了差錯解析根據(jù)題意分析可知：父親正常，則基因型為XBY；母親為色盲攜帶者，則基因型為XBXb。該夫婦生了個基因型為XBXbY的孩子，可能是XBXbY的受精卵發(fā)育而來，也可能是XBYXb的受精卵發(fā)育而來。若問題來自父親，則孩子是由XBYXb的受精卵發(fā)育而來，XY染色體沒有分離，說明在減數(shù)第一次分裂過程中出現(xiàn)了問題，A項正確，B項錯誤；若問題來自母親，則孩子是由XBXbY的受精卵發(fā)育而來，XB與Xb沒有分離，說明在減數(shù)第一次分裂過程中出現(xiàn)了問題，C、D兩項錯誤。答案A8下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是()A21三體綜合征是受一對等位基因控制的遺傳病B男性血友病患者的女兒結(jié)婚應(yīng)盡量選擇生育男孩C原發(fā)性高血壓屬于人類遺傳病中的多基因遺傳病D調(diào)查遺傳病的發(fā)病率需對多個患者家系進行調(diào)查解析人類遺傳病包括多基因遺傳病、單基因遺傳病和染色體異常遺傳病，21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，A項錯誤；血友病是伴X染色體隱性遺傳病，男性血友病患者的女兒可能是攜帶者也可能是患者，若為攜帶著，其與正常男性結(jié)婚，后代女孩全部正常，而男孩有一半患病，若為患者，其與正常男性結(jié)婚，后代女孩全部正常，男孩全部患病，故男性血友病患者的女兒結(jié)婚應(yīng)盡量選擇生女孩，B項錯誤；原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等屬于人類遺傳病中的多基因遺傳病，C項正確；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率時，需要在人群中隨機調(diào)查，且要保證調(diào)查的群體足夠大，D項錯誤。答案C9下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，不正確的是()選項遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A地中海貧血病常染色體隱性遺傳AaAa產(chǎn)前診斷B血友病伴X染色體隱性遺傳XhXhXHY選擇生女孩C白化病常染色體隱性遺傳BbBb選擇生男孩D抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳XdXdXDY選擇生男孩解析白化病是常染色體遺傳病，男女患病概率相同。答案C10下列關(guān)于優(yōu)生措施的相關(guān)說法錯誤的是()A遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等對預(yù)防遺傳病有重要意義B羊水檢測可檢查出染色體異常遺傳病和多基因遺傳病C基因診斷出不含致病基因的胎兒也可能患先天性疾病D經(jīng)B超檢查無缺陷的胎兒也可能患遺傳病解析遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等措施，能夠有效降低遺傳病的發(fā)病率，對預(yù)防遺傳病有重要意義，A項正確；羊水檢測可檢查出染色體異常遺傳病，一般查不出多基因遺傳病，B項錯誤；人類遺傳病主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類，基因診斷出不含致病基因的胎兒也有可能患先天性疾病，如染色體異常遺傳病，C項正確；B超檢查只能檢查出胎兒是否患有先天性畸形，不能檢查出是否患有遺傳病，所以經(jīng)B超檢查無缺陷的胎兒也可能患遺傳病，D項正確。答案B11人類基因組計劃(HGP)對于人類遺傳病的診治和預(yù)防具有重要意義，下列說法正確的是()A正常人體細胞都含有23對同源染色體，HGP就是測定23條染色體上DNA的堿基序列B鐮刀型細胞貧血癥，21三體綜合征都可以在顯微鏡下觀察確診C人類遺傳病可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷完全杜絕DHGP是一項有著深遠影響的工程，這項工程是沒有負(fù)面影響且有利于人類發(fā)展的解析人類基因組計劃(HGP)需要測定包括22條常染色體和X、Y兩條性染色體在內(nèi)共24條染色體上的DNA序列，A項錯誤；鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞異常，可以在顯微鏡下觀察到，21三體綜合征患者的細胞中多了一條21號染色體，也可以在顯微鏡下觀察到，B項正確；遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷可以在一定程度上預(yù)防人類遺傳病，C項錯誤；HGP是一項有著深遠影響的工程，有利于人類的發(fā)展，但是也有一定的負(fù)面影響，D項錯誤。答案B二、非選擇題12(2019宿遷模擬)圖甲曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，圖乙是患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖?；卮鹣铝袉栴}：(1)據(jù)圖甲分析：多基因遺傳病的顯著特點是_。染色體異常遺傳病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為_。克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關(guān)知識進行解釋。_。(2)圖乙中甲病為_遺傳病。假設(shè)3不是乙病基因的攜帶者，則乙病為_遺傳病，若9與12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為_。(3)人類基因組計劃需要對人類的_條染色體進行測序；選樣時通常選擇采集男性血液樣本建立白細胞基因血庫，原因是_。解析(1)圖甲中實線代表多基因遺傳病，明顯看出成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加。大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了，因此染色體異常遺傳病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期?？巳R費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生育一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，則母親減數(shù)分裂正常，形成Xb卵細胞；父親減數(shù)第一次分裂時，X、Y染色體未正常分離，形成XBY精子；XBY精子與Xb卵細胞結(jié)合形成XBXbY的受精卵，才會生出色覺正常的克萊費爾特癥患者。(2)確定遺傳病類型：由7、8生出無病的11，可知甲病為顯性遺傳病，由7患病、11正常，可知甲病不是伴X染色體顯性遺傳病，而是常染色體顯性遺傳??；由3、4生有患病的10，可知乙病為隱性遺傳病，再根據(jù)3不是乙病基因的攜帶者，可知乙病是伴X染色體隱性遺傳。確定9與12的基因型：由9、10、3、4關(guān)于乙病的表現(xiàn)型可推出3、4關(guān)于乙病的基因型分別為XBY、XBXb，所以9的基因型為1/2aaXBXb或1/2aaXBXB，由11知7、8關(guān)于甲病的基因型分別為Aa、Aa，所以12的基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY。最后計算概率：先分析每對基因，分別算出患甲病和乙病的概率，患甲病的概率為1/32/31/22/3，患乙病的概率為1/21/41/8，則生育的子女中不患病的概率為(12/3)(11/8)7/24，所以患病的概率17/2417/24。(3)人類細胞中含有23對染色體，但由于男性的性染色體不同，因此人類基因組計劃需要對人類的24條染色體(22條常染色體XY)進行測序；男性白細胞攜帶人類的全套遺傳物質(zhì)(遺傳信息)，并且采樣非常方便，因此選樣時通常選擇采集男性血液樣本建立白細胞基因血庫。答案(1)成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加(或隨著年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升)大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了母親減數(shù)分裂正常，形成Xb卵細胞；父親減數(shù)第一次分裂時，X、Y染色體未正常分離，最終形成XBY精子；XBY精子與Xb卵細胞結(jié)合形成XBXbY的受精卵(2)常染色體顯性伴X染色體隱性17/24(3)24男性白細胞攜帶人類的全套遺傳物質(zhì)(遺傳信息)，并且采樣非常方便13在開展高中生物研究性學(xué)習(xí)時，某校部分學(xué)生對高度近視的家系進行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表。雙親性狀調(diào)查的家庭個數(shù)子女總?cè)藬?shù)子女高度近視人數(shù)男女雙親均正常711972624母方高度近視父方正常51435父方高度近視母方正常41233雙親高度近視41147總計842344647若控制高度近視的基因為D和d，請據(jù)表回答下列問題：(1)請據(jù)表分析高度近視的遺傳方式是_。(2)在調(diào)查過程中，該研究小組同學(xué)對一患高度近視的女生進行家系調(diào)查，該女生的父母視力正常，且有一視力正常的哥哥。已知在正常視力人群中，雜合子的概率為1/100，該女生的哥哥與一視力正常的女性結(jié)婚，所生子女患高度近視的概率是_。已知抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，該女生的父母表現(xiàn)正常，則該女生患抗維生素D佝僂病的概率為_。(3)人類遺傳病均可經(jīng)“基因檢測”確診嗎？_(填“是”或“不一定”)。解析(1)根據(jù)雙親正常子女高度近視，且男女比例相當(dāng)可判斷高度近視為常染色體隱性遺傳病。(2)根據(jù)題意所述結(jié)合遺傳系譜圖的繪制要求可繪出遺傳系譜圖，從圖中可知該女生的哥哥基因型為DD或Dd，且DD占1/3，Dd占2/3，他與正常女性結(jié)婚，該正常女性為雜合子Dd的概率為1/100，則他們所生子女高度近視的概率2/31/1001/41/600，由于抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，該女生的父母正常，基因型為XaY、XaXa，他們不可能生出患抗維生素D佝僂病的孩子，人類遺傳病有三種，染色體異常遺傳病不能通過基因檢測確診。答案(1)常染色體隱性遺傳(2)1/6000(3)不一定解析(1)該植物為自花且閉花受粉植物，故一般情況下，其植株大多為純合子。(2)誘變育種時用射線處理利用的原理是基因突變，由于基因突變具有不定向性、低頻性以及多害少利性三個特點，故需要處理大量種子以獲得所需品種。(3)如采用雜交育種的方式，將上述兩個親本雜交，即DDEErrddeeRRF1DdEeRr，在F1自交所得的F2中選擇抗病矮莖個體(D_E_R_)，再通過連續(xù)自交及逐代淘汰等純合化的手段，最終獲得能穩(wěn)定遺傳的抗病矮莖品種(DDEERR)。一般情況下，控制性狀的基因數(shù)量越多，需進行多次的自交和篩選操作才能得到所需的純合品種，育種時間相對較長。若只考慮莖的高度，F(xiàn)1(DdEe)在自然狀態(tài)下繁殖即自交后，F(xiàn)2中表現(xiàn)型及比例為9矮莖(9D_E_)6中莖(3D_ee、3ddE_)、1高莖(1ddee)。答案(1)純(2)不定向性、低頻性(3)選擇純合化年限越長矮莖中莖高莖961(4)基因重組和染色體變異遺傳圖解如下：3(2018北京，節(jié)選)水稻是我國最重要的糧食作物。稻瘟病是由稻瘟病菌(Mp)侵染水稻引起的病害，嚴(yán)重危害我國糧食生產(chǎn)安全。與使用農(nóng)藥相比，抗稻瘟病基因的利用是控制稻瘟病更加有效、安全和經(jīng)濟的措施。(1)水稻對Mp表現(xiàn)出的抗病與感病為一對相對_。為判斷某抗病水稻是否為純合子，可通過觀察自交子代_來確定。(2)研究發(fā)現(xiàn)，水稻的抗病表現(xiàn)不僅需要自身抗病基因(R1、R2、R3等)編碼的蛋白，也需要Mp基因(A1、A2、A3等)編碼的蛋白。只有R蛋白與相應(yīng)的A蛋白結(jié)合，抗病反應(yīng)才能被激活。若基因型為R1R1r2r2R3R3和r1r1R2R2R3R3的水稻，被基因型為a1a1A2A2a3a3的Mp侵染，推測這兩種水稻的抗病性表現(xiàn)依次為_。(3)研究人員每年用Mp(A1A1a2a2a3a3)人工接種水稻品種甲(R1R1r2r2r3r3)，幾年后甲品種喪失了抗病性，檢測水稻的基因未發(fā)現(xiàn)變異。推測甲品種抗病性喪失的原因是_。(4)水稻種植區(qū)的Mp是由不同基因型組成的群體。大面積連續(xù)種植某個含單一抗病基因的水稻品種，將會引起Mp種群_，使該品種抗病性逐漸減弱直至喪失，無法在生產(chǎn)中繼續(xù)使用。(5)根據(jù)本題所述水稻與Mp的關(guān)系，為避免水稻品種抗病性喪失過快，請從種植和育種兩個方面給出建議