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文檔簡介

血清堿性磷酸酶活性測定,磷酸本二鈉法,酶活力測定與酶法分析,酶活力測定 酶活力:即是酶活性,是表示催化某一特定反應(yīng)的能力。可以用在一定條件下所催化的某一特定化學(xué)速度表示。 酶催化反應(yīng)速度越快,酶活性 ,反之則愈低。 底物減少量或生成物增加量 酶促反應(yīng)速度= 單位時間,影響酶促反應(yīng)速度的因素包括底物濃度、酶濃度、ph值、溫度、激活劑、抑制劑等。 酶活力單位指:在特定條件下1分鐘能將1微摩爾底物轉(zhuǎn)化為底物所需酶量,或轉(zhuǎn)化底物中1微摩爾的有關(guān)基團(tuán)的酶數(shù)。 酶的比活力:單位質(zhì)量酶蛋白或單位體積酶制劑所含有酶活力單位數(shù)。 方法: 1.終止測定法(定時法或終點(diǎn)法) 2.動力學(xué)分析法(連續(xù)監(jiān)測法或速率法) 3.物質(zhì)含量的測定方法,酶法分析 !指應(yīng)用酶作為工具定量測定某種物質(zhì)含量的分析方法。 (一)單酶反應(yīng)定量法 1、直接測定底物的含量 2、由輔酶變化量測定底物量 (二)偶聯(lián)酶反應(yīng)定量法 E1 E2 A B C,酶活力測定和酶法分析在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用,實(shí)驗(yàn)?zāi)康?1.熟悉酶活性測定方法的一般原理 2.掌握血清ALP測定原理與臨床意義 3.熟悉終止法和動力學(xué)測定法,實(shí)驗(yàn)原理 在PH10 環(huán)境中,ALP催化磷酸苯二鈉水解生成苯酚和磷酸氫二鈉,苯酚與4-氨基安替比林反應(yīng)生成色素原,該色素原經(jīng)鐵氰化鉀氧化生成紅色醌亞衍生物。測定紅色物質(zhì)的吸光度就可以計算酶活性的大小。 反應(yīng)式如下: 磷酸苯二鈉+H2O苯酚+磷酸氫二鈉 苯酚+4-氨基安替比林紅色醌亞胺衍生物,實(shí)驗(yàn)器材和試劑: (一)器材: 5ml移液管,1ml移液管,100或200ul微量可調(diào)式移液器,721E分光光度計,1cm比色皿,37 恒溫水浴 (二)試劑: 10.1mol/L碳酸鹽緩沖液(pH10.0) 稱取無水碳酸鈉6.36g,碳酸氫鈉3.36g,4-氨基安替比林1.5g,溶于800ml蒸餾水中,定容至1L。置棕色瓶中保存。 220mmol/L磷酸苯二鈉溶液 先將500ml蒸餾水煮沸,稱取磷酸苯二鈉2.18g(磷酸苯二鈉如含2分子結(jié)晶水,則應(yīng)稱取2.54g)加入煮沸的蒸餾水中使其溶解,冷卻后用煮過的冷蒸餾水加至500ml,再加氯仿2ml,置冰箱保存,此為底物溶液。 3鐵氰化鉀的硼酸溶液 稱取鐵氰化鉀2.5g,硼酸17g,各自溶于蒸餾水400ml中,兩液混合后,加蒸餾水至1 000ml,置棕色瓶中避光保存(如出現(xiàn)藍(lán)綠色即棄去)。 4酚標(biāo)準(zhǔn)工作液(0. 05mg/ml):購買合格的二級標(biāo)準(zhǔn)品。,實(shí)驗(yàn)操作,取試管4支,按下表操作:,立即混勻。用510nm波長比色,以蒸餾水調(diào)零點(diǎn),讀取各管吸光度。 計算 ALP活性=(A測定A對照)/(A標(biāo)準(zhǔn)A空白)*0.05*100(金氏單位),臨床意義 在臨床上,血清ALP測定常作為肝膽疾病和骨骼疾病的臨床輔助診斷指標(biāo)。 1血清ALP活性升高 : 肝膽疾?。鹤枞渣S疸、急性或慢性黃疸性肝炎、肝癌等;骨骼疾?。河捎诠堑膿p傷或疾病使成骨細(xì)胞內(nèi)所含高濃度的ALP釋放進(jìn)入血液中,引起血清ALP活性增高,如纖維性骨炎、成骨不全癥、佝僂病、骨軟化病、骨轉(zhuǎn)移癌和骨折修復(fù)愈合期等。 2血清ALP活性降低: 比較少見,主要見于呆小病,ALP過少癥,維生素C缺乏癥。,注意事項(xiàng) 1底物溶液中不應(yīng)含有游離酚,如有酚則空白管顯紅色,說明磷酸苯二鈉已經(jīng)開始分解,應(yīng)棄去不用。 2鐵氰化鉀溶液中加入硼酸有穩(wěn)定顯色作用。該液應(yīng)避光保存,如出現(xiàn)藍(lán)綠色即應(yīng)廢棄。 3加入鐵氰化鉀溶液后必須立即混勻,否則顯色不完全。 4黃疸血清及溶血血清應(yīng)分別作對照管,一般血清標(biāo)本可以共用對照管,標(biāo)準(zhǔn)曲線法 制備如下: 取試管6支,分別加酚標(biāo)準(zhǔn)液(1ml=01mg),0、0.05、0.1、0.2、0.3、0.4ml,各管依次加復(fù)合基質(zhì)液3.1、3.05、3.0、2.9、2.8、2.7ml?;靹蚝?7水浴保溫5分鐘,各管加入1.0ml堿性溶液,再加0.5鐵氰化鉀2.0ml

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