2020版高中化學(xué)章末檢測(cè)試卷二含解析新人教版選修5.docx

章末檢測(cè)試卷(二)(時(shí)間：90分鐘滿分：100分)一、選擇題(本題包括15小題，每小題3分，共45分)1下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是()A乙烯和乙醇B苯和氯乙烯C乙酸和溴乙烷D丙烯和丙烷答案B解析苯和氯乙烯中均含有不飽和鍵，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，乙醇、溴乙烷和丙烷分子中均是飽和鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)?！究键c(diǎn)】苯的加成反應(yīng)【題點(diǎn)】苯的加成反應(yīng)2下列物質(zhì)屬于芳香烴，但不是苯的同系物的是()答案D解析含有苯環(huán)的化合物屬于芳香族化合物，含有苯環(huán)的烴屬于芳香烴，而苯的同系物的定義是含有一個(gè)苯環(huán)且側(cè)鏈為飽和烴基的芳香烴。A、B兩項(xiàng)屬于苯的同系物，C項(xiàng)不屬于芳香烴，D項(xiàng)屬于芳香烴但側(cè)鏈不飽和，不屬于苯的同系物。【考點(diǎn)】芳香族化合物的綜合考查【題點(diǎn)】芳香族化合物的組成與結(jié)構(gòu)3(2018天津市高二下學(xué)期期末)有五種物質(zhì)：苯；聚氯乙烯；丙烯；對(duì)二甲苯；1丁炔，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)使之褪色的是()ABCD答案C解析苯、聚氯乙烯中不含有碳碳雙鍵或三鍵，不能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色，丙烯、1丁炔中分別含碳碳雙鍵、三鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，也能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，對(duì)二甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)使之褪色，故選C?！究键c(diǎn)】幾種重要烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合【題點(diǎn)】幾種重要烴性質(zhì)的綜合4(2018棗莊八中月考)下列現(xiàn)象中，不是因?yàn)榘l(fā)生化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生的是()A乙烯使酸性KMnO4溶液褪色B將苯滴入溴水中，振蕩后水層接近無色C乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D甲烷與氯氣混合，光照一段時(shí)間后黃綠色消失答案B解析A項(xiàng)中乙烯使酸性KMnO4溶液褪色，是由于發(fā)生了氧化反應(yīng)；B項(xiàng)苯使溴水變成無色，是發(fā)生了萃取，是物理變化；C項(xiàng)乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是發(fā)生加成反應(yīng)；D項(xiàng)甲烷和氯氣混合，在光照條件下發(fā)生了取代反應(yīng)。【考點(diǎn)】幾種重要烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合【題點(diǎn)】幾種重要烴性質(zhì)的綜合5(2018聊城市高二下學(xué)期期末)下列有關(guān)石油、煤、天然氣的敘述正確的是()A石油經(jīng)過催化重整可得到芳香烴B煤中含有的苯、甲苯等可通過干餾得到C石油的分餾、煤的氣化和液化都屬于化學(xué)變化D石油、煤、天然氣、可燃冰、沼氣都屬于化石燃料答案A解析石油經(jīng)過催化重整可得到芳香烴，故A正確；煤是復(fù)雜混合物，不含苯、甲苯，經(jīng)過干餾的化學(xué)反應(yīng)生成苯、甲苯，故B錯(cuò)誤；石油的分餾是物理變化，煤的氣化和液化是化學(xué)變化，故C錯(cuò)誤；沼氣不是化石燃料，故D錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)】脂肪烴的來源及應(yīng)用【題點(diǎn)】脂肪烴的應(yīng)用6化合物(b)、(d)、CHCCH=CH2(p)的分子式均為C4H4。下列說法正確的是()Ab的同分異構(gòu)體只有d和p兩種B只有b的所有原子處于同一平面Cb、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)Dd的一氯代物和二氯代物均只有一種答案D解析b對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體可為鏈狀烴，也可為環(huán)狀烴，如等，故同分異構(gòu)體不僅僅d和p兩種，故A錯(cuò)誤；p分子中的碳碳三鍵是直線形結(jié)構(gòu)，碳碳雙鍵是平面結(jié)構(gòu)，則p所有原子處于同一平面，故B錯(cuò)誤；d為飽和烴，與高錳酸鉀不反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；d分子是正四面體結(jié)構(gòu)，只含有一種氫，對(duì)應(yīng)的一氯代物和二氯代物均只有一種，故D正確?！究键c(diǎn)】烴及鹵代烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查【題點(diǎn)】烴及鹵代烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查7已知乙烯分子是平面結(jié)構(gòu)，1,2二氯乙烯可形成和兩種不同的空間異構(gòu)體，稱為順反異構(gòu)。下列能形成類似上述空間異構(gòu)體的是()A1丙烯B2甲基1丙烯C1丁烯D4辛烯答案D【考點(diǎn)】烯烴的順反異構(gòu)【題點(diǎn)】順反異構(gòu)的判斷8由碘乙烷制取乙二醇(HOCH2CH2OH)，依次發(fā)生的反應(yīng)類型是( )A取代加成水解B消去加成取代C水解消去加成D消去水解取代答案B解析碘乙烷通過消去反應(yīng)生成乙烯，乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷，該產(chǎn)物在堿性條件下水解可得乙二醇。【考點(diǎn)】鹵代烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查【題點(diǎn)】鹵代烴性質(zhì)的綜合考查9(2018石家莊市高二下學(xué)期期末)下列化學(xué)反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物間不存在同分異構(gòu)現(xiàn)象的是()A乙烷與Cl2光照條件下的反應(yīng)B甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在30時(shí)反應(yīng)CCH3CHBrCH2CH3與NaOH的乙醇溶液共熱反應(yīng)DCH3CH2CH2Br在NaOH水溶液中加熱反應(yīng)答案D解析乙烷與氯氣光照條件下反應(yīng)可以生成二氯乙烷、三氯乙烷等，均有同分異構(gòu)現(xiàn)象，A錯(cuò)誤；甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在30時(shí)反應(yīng)，硝基的取代位置有鄰、間、對(duì)三種，存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，B錯(cuò)誤；CH3CHBrCH2CH3與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)，可生成CH2=CHCH2CH3或者CH3CH=CHCH3兩種同分異構(gòu)體，C錯(cuò)誤；CH3CH2CH2Br與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)，OH取代Br原子，生成CH3CH2CH2OH，不存在同分異構(gòu)體，D正確?！究键c(diǎn)】幾種重要烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合【題點(diǎn)】幾種重要烴性質(zhì)的綜合10(2018北京四中高二下學(xué)期期末)聚氯乙烯是制作裝修材料的最常用原料，失火時(shí)聚氯乙烯在不同的溫度下，發(fā)生一系列復(fù)雜的化學(xué)變化，產(chǎn)生大量有害氣體，其過程大體如下：下列說法不正確的是()A聚氯乙烯的單體可由乙烯與HCl加成而得B上述反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)，屬于(脫氫)氧化反應(yīng)C火災(zāi)中由聚氯乙烯產(chǎn)生的有害氣體中含HCl、CO、C6H6等D在火災(zāi)現(xiàn)場(chǎng)，可以用濕毛巾捂住口鼻，并彎下腰盡快遠(yuǎn)離現(xiàn)場(chǎng)答案A解析聚氯乙烯的單體可由乙炔與HCl加成而得，A不正確；上述反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)，屬于(脫氫)氧化反應(yīng)，B正確；由題中信息可知，火災(zāi)中由聚氯乙烯產(chǎn)生的有害氣體中含HCl、CO、C6H6等，C正確；在火災(zāi)現(xiàn)場(chǎng)，可以用濕毛巾捂住口鼻，并彎下腰盡快遠(yuǎn)離現(xiàn)場(chǎng)，D正確?！究键c(diǎn)】幾種重要烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合【題點(diǎn)】幾種重要烴性質(zhì)的綜合11(2018重慶一中高二下學(xué)期期中)下圖裝置可用于檢驗(yàn)溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液反應(yīng)生成的乙烯，下列說法不正確的是()A該反應(yīng)為消去反應(yīng)B反應(yīng)實(shí)驗(yàn)過程中可觀察到酸性KMnO4溶液褪色C可用溴水溶液代替酸性KMnO4溶液D乙烯難溶于水，故此裝置可以省去答案D解析溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液反應(yīng)生成乙烯、溴化鈉和水。該反應(yīng)溴乙烷脫去了溴和氫，是消去反應(yīng)，故A正確；生成產(chǎn)物中有乙烯，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；該實(shí)驗(yàn)中要檢驗(yàn)是否有乙烯產(chǎn)生，乙烯可以與溴單質(zhì)加成，可以使溴水褪色，故可用溴水溶液代替酸性KMnO4溶液，故C正確；從裝置導(dǎo)氣管出來的氣體除了有乙烯還有乙醇?xì)怏w，而乙醇也可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故裝置要除去乙醇?xì)怏w，因?yàn)橐掖己退我獗壤ト埽蔇錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)】溴乙烷的消去反應(yīng)【題點(diǎn)】溴乙烷及鹵代烴消去反應(yīng)的有關(guān)實(shí)驗(yàn)12已知分子式為C10H14的有機(jī)物，該有機(jī)物不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，分子中只有一個(gè)烷基，符合要求的有機(jī)物結(jié)構(gòu)有 ()A2種B3種C4種D5種答案C解析符合題目要求的有機(jī)物為苯的同系物，且分子中含有一個(gè)烷基，則為丁基，丁基有4種，該有機(jī)物有4種?！究键c(diǎn)】苯的同系物【題點(diǎn)】苯的同系物的同分異構(gòu)現(xiàn)象13(2018銀川月考)已知CC鍵可以旋轉(zhuǎn)，下列對(duì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的烴的說法正確的是()A該烴屬于苯的同系物B分子中至少有9個(gè)碳原子處于同一平面上C分子中至少有10個(gè)碳原子處于同一平面上D分子中至少有11個(gè)碳原子處于同一平面上答案D解析因?yàn)檫B接兩個(gè)苯環(huán)的CC鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以兩個(gè)苯環(huán)可能共面，此時(shí)所有的碳原子可能共面，當(dāng)連接兩個(gè)苯環(huán)的CC鍵旋轉(zhuǎn)至兩個(gè)苯環(huán)不共面時(shí)，則有11個(gè)碳原子共面?！究键c(diǎn)】芳香烴及芳香族化合物的綜合考查【題點(diǎn)】共線共面問題分析14(2018江西萍鄉(xiāng)調(diào)研)有機(jī)物A和B由C、H、O中的兩種或三種元素組成，等物質(zhì)的量的A和B完全燃燒時(shí)，消耗相等物質(zhì)的量的氧氣，則A和B的相對(duì)分子質(zhì)量的差值(其中n為正整數(shù))不可能為()A0B14nC18nD44n答案B解析有機(jī)物的組成可改寫成如下形式：CxHy(CO2)m(H2O)n，則1mol有機(jī)物完全燃燒時(shí)的耗氧量為(x)mol，故兩種有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量之差可以是0、44m、18n、44m18n等多種情況。【考點(diǎn)】幾種重要烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合【題點(diǎn)】烴的燃燒規(guī)律及有關(guān)計(jì)算15.“二英”是二苯基1,4二氧六環(huán)及其衍生物的通稱，其中一種毒性最大的結(jié)構(gòu)是關(guān)于這種物質(zhì)的敘述中不正確的是()A該物質(zhì)是一種芳香族化合物B該物質(zhì)是一種鹵代烴C1mol該物質(zhì)最多可與6molH2在一定的條件下發(fā)生反應(yīng)D該物質(zhì)分子中所有原子可能處在同一平面上答案B解析該有機(jī)物分子中含有苯環(huán)，屬于芳香化合物，A正確；該有機(jī)物分子中含有O，不是鹵代烴，B錯(cuò)誤；該分子中含有2個(gè)苯環(huán)，1mol該物質(zhì)最多可與6molH2在一定的條件下發(fā)生反應(yīng)，C正確；苯環(huán)上6個(gè)C原子與苯環(huán)相連的2個(gè)氯原子、2個(gè)氫原子、2個(gè)氧原子共面，連接苯環(huán)的醚基與苯環(huán)處于同一平面，所以該分子中所有原子有可能處于同一平面，D正確?！究键c(diǎn)】芳香烴及芳香族化合物的綜合考查【題點(diǎn)】芳香烴及芳香族化合物的綜合考查二、非選擇題(本題包括5小題，共55分)16(11分)石油裂化可得到有機(jī)物(CH3)2C=C(CH3)2(以下用A表示)。(1)A的系統(tǒng)命名為_；A在通常狀況下呈_(填“氣”“液”或“固”)態(tài)。(2)A與Br2的加成產(chǎn)物B與NaOH的乙醇溶液共熱可生成二烯烴C，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_；B生成C的反應(yīng)類型為_。(3)C與一定量Br2反應(yīng)可能生成D、E和G，而D與HBr的加成產(chǎn)物只有F，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(4)已知：可以在一定的條件下被氧化為C的一種同分異構(gòu)體H與酸性KMnO4溶液反應(yīng)生成己二酸()，則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_；C的同分異構(gòu)體中不可能有_(填字母)。a芳香烴b炔烴c環(huán)烯烴d二烯烴答案(1)2,3二甲基2丁烯液(2)消去反應(yīng)解析(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法知A的名稱為2,3二甲基2丁烯；由于碳原子數(shù)大于4，通常狀況下呈液態(tài)。(2)A與Br2加成生成B：B在NaOH的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成C：2NaOH2NaBr2H2O，C為BC反應(yīng)類型為消去反應(yīng)。(3)C與Br2加成可以生成而D與HBr加成只有一種產(chǎn)物F，可以確定D為F為(4)根據(jù)題意知，碳碳雙鍵被KMnO4氧化后斷鍵生成羧基。C的一種同分異構(gòu)體H氧化后生成己二酸，逆推可以確定H為C中有2個(gè)雙鍵，同分異構(gòu)體不可能為芳香烴。17(12分)(2018黑龍江牡丹江校級(jí)期末)AG都是有機(jī)化合物，它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：(1)已知6.0g化合物E完全燃燒生成8.8gCO2和3.6gH2O，E的蒸氣與氫氣的相對(duì)密度為30，則E的分子式為_。(2)A為一取代芳香烴，B中含有一個(gè)甲基。由B生成C的化學(xué)方程式為_。(3)由B生成D、由C生成D的反應(yīng)條件分別是_、_。(4)由A生成B、由D生成G的反應(yīng)類型分別是_、_。(5)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。答案(1)C2H4O2(2)NaOHNaCl(3)NaOH醇溶液、加熱濃硫酸、加熱(4)取代反應(yīng)加成反應(yīng)(5)解析根據(jù)(1)中條件可確定E的相對(duì)分子質(zhì)量為60，0.1molE完全燃燒生成0.2molCO2和0.2molH2O，即E分子中N(C)2，N(H)4，則該物質(zhì)中N(O)2，即E的分子式為C2H4O2。從題圖轉(zhuǎn)化關(guān)系可確定C為醇且其分子式為C8H10O，則E為乙酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH。A的分子式為C8H10且為芳香烴的一取代物，則取代基是乙基，故A為乙苯，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B為C為D為G為根據(jù)C和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以確定F是【考點(diǎn)】鹵代烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查【題點(diǎn)】鹵代烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查18(12分)(2018天津紅橋區(qū)期中)化學(xué)興趣小組學(xué)生用如圖所示的裝置探究苯和液溴的反應(yīng)并制備溴苯。請(qǐng)分析后回答下列問題：(1)關(guān)閉F夾，打開C夾，由A口向裝有少量苯的三頸燒瓶中加入少量液溴，再加入少量鐵屑，塞住A口，則三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(2)D試管內(nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)象為_。(3)E試管內(nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)象為_。(4)三頸燒瓶右側(cè)導(dǎo)管特別長(zhǎng)，除導(dǎo)氣外還起的作用是_。(5)在三頸燒瓶中仍有氣泡冒出時(shí)打開F夾，關(guān)閉C夾，可以看到的現(xiàn)象是_。(6)反應(yīng)結(jié)束后分離三頸燒瓶中的溴苯的實(shí)驗(yàn)方法是_。(鐵屑已分離)答案(1)(2)紫色石蕊溶液變紅(3)溶液中有淡黃色沉淀生成(4)冷凝回流(5)與F相連的廣口瓶中的NaOH溶液流入三頸燒瓶(6)分液解析(1)在催化劑作用下，苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯。(2)生成的溴化氫極易揮發(fā)，溶于水顯酸性，使紫色石蕊溶液變紅。(3)溴化氫溶于水和硝酸銀反應(yīng)生成溴化銀淡黃色沉淀，即實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為溶液中產(chǎn)生淡黃色沉淀。(4)由于苯和液溴都是易揮發(fā)的，即三頸燒瓶右側(cè)導(dǎo)管除導(dǎo)氣外還起的作用是冷凝回流。(5)由于溴化氫極易溶于水，所以在三頸燒瓶中仍有氣泡冒出時(shí)打開F夾，關(guān)閉C夾，可看到現(xiàn)象是與F相連的廣口瓶中的NaOH溶液流入三頸燒瓶中。(6)溴苯不溶于水，分液即可得到溴苯?！究键c(diǎn)】苯的溴化反應(yīng)【題點(diǎn)】溴化反應(yīng)的有關(guān)實(shí)驗(yàn)19(10分)鹵代烴在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及人們的生活中具有廣泛的用途。如CCl4可用作滅火劑，氟利昂曾用作冷凍劑，氯仿曾用作麻醉劑，鹵代烴還是合成高分子化合物的原料。已知下面三個(gè)反應(yīng)(其中A為氯代烴，B為烯烴)：反應(yīng)：AB反應(yīng)：BCH3COOHCO2H2O反應(yīng)：CH3CH2CH=CH2HBrCH3CH2CH2CH2Br請(qǐng)回答下列問題：(1)化合物B的分子式為_。(2)假設(shè)A在核磁共振氫譜中有兩組峰且峰面積之比為61，則反應(yīng)的化學(xué)方程式為_，反應(yīng)類型為_；A在KOH水溶液中加熱反應(yīng)，生成的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(3)寫出B在有機(jī)過氧化物(ROOR)中與HBr反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)A中是否有氯元素的方法或試劑正確的是_(填字母)。a燃燒法bAgNO3溶液cNaOH溶液稀硝酸AgNO3溶液dNaOH醇溶液AgNO3溶液答案(1)C3H6(2)KOHCH2=CHCH3KClH2O消去反應(yīng)(3)CH2=CHCH3HBr(4)c解析(1)由反應(yīng)中碳元素守恒可知，B為含三個(gè)碳原子的烯烴，故為丙烯，分子式為C3H6。(2)A為一氯丙烷，而在核磁共振氫譜中有兩組峰且峰面積之比為61的只有2氯丙烷，其在KOH/醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，在KOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)。(3)由反應(yīng)可知，B在有機(jī)過氧化物中與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，Br原子加在1號(hào)碳原子上。(4)氯代烴在水溶液中不能電離出Cl，需在堿性條件下水解或在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，才能使氯代烴中的氯原子轉(zhuǎn)化為Cl再用AgNO3溶液檢驗(yàn)，但由于反應(yīng)后的溶液都呈堿性，必須加硝酸中和后才能檢驗(yàn)?！究键c(diǎn)】鹵代烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查【題點(diǎn)】鹵代烴性質(zhì)的綜合考查20(10分)(2018河南校級(jí)月