有機(jī)化學(xué)下冊(cè)試題2.doc

第1頁(yè),共6頁(yè)有機(jī)化學(xué)下冊(cè)試題2一，命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)1，2，3，4，5，6，D葡萄糖7，8，2呋喃甲酸9，2乙基3丁酮酸乙酯10，丙氨酸二，完成下列反應(yīng)1，2，3，4，NHCH3C2H5OHCH3CHCOClCOCH3BrCOOCH2CH2CHSHCHSHH3COOCH3NHNHON（）H+CClOCH3（）CCH2OCOC2H5O濃H2SO4Zn/Hg（）C2H5CH(OH)CH2CH2COOH（）1)LiAlH42）H+CH3CH-CHCH3COOHCOOH（）第2頁(yè),共6頁(yè)5，6，7，8，9，10，11，12，13，BrCClOH2O（）H2SO4(CH3)2CHOHOOCH3ONaCH3OHCOOH+CH2N2NHCH3HNO2CH2COOCH3+HCOOCH3C2H5ONa(CH3)2CHCH2N(CH3)2OHC2H5NOHH2SO4(CH2)4COOCH3COOCH3Na二甲苯N2ClNHCH3+酸性（）第3頁(yè),共6頁(yè)14，15，三，選擇題1，下列化合物堿性最強(qiáng)的是：（），最弱的是：（）ABCD2，下列化合物與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)活性最快的是：（）A，乙酸B，異乙酸C，丙酸菜D，三甲基乙酸3，下列化合物堿性條件下水解；反應(yīng)速度最快的是：（）A，BCD4，下列化合物酸性最強(qiáng)的是：（），最弱的是：（）ABCD5，下列化合物中（）為單萜。ABCD6，合成有機(jī)玻璃的單體是（D）A，氰基丙烯酸甲酯B，對(duì)苯二甲酸乙二酯C，見(jiàn)風(fēng)轉(zhuǎn)舵內(nèi)酰胺D，甲基丙烯酸甲酯7，下列化合物屬于非質(zhì)子極性溶劑的是：（）ClClNO2O2NFe+HCl(NH4)2SBrCH2CH2COOCH3CHCOOBrCH3CHCOOCH3CH2CH2OCOCOOCOOCH3COClCONH2CH3HOOCOCH3HOOCNO2HOOCNO2HOOCOHSO3HC17H35COOCH2|C17H35COOCH|C17H35COOCH2CH2=CHCH=CH2第4頁(yè),共6頁(yè)A，C2H5OHB,C，DMFD，石油醚四，鑒別題1，A淀粉B纖維素C果糖D葡萄糖2，五，推斷題1，AC8H17N，NMR無(wú)雙峰，它與2molCH3I反應(yīng)，用濕Ag2O作用接著加熱，剛生成一個(gè)中間體BC10H21N,B進(jìn)一步甲基化后與濕的Ag2O作用，加熱則生成三甲胺，1，5辛二烯和1，4辛二烯混合物，寫(xiě)出A，B的結(jié)構(gòu)。A，B，2，化合物AC14H22O2用稀鹽酸處理得BC10H12O及兩分子乙醇，B用Br2和NaOH處CH3NH2CH2NH2NCH3CH3NCH3CH3CH2第5頁(yè),共6頁(yè)理得一個(gè)酸C9H10O2，B用肼和NaOH在二縮乙二醇中反應(yīng)得DC10H14，再將B用苯甲醛和稀NaOH處理，加熱得EC17H16O，化合物A，B，C經(jīng)強(qiáng)氧化劑氧化均能生成鄰苯二甲酸，試推測(cè)A，B，C，D，E的結(jié)構(gòu)。A，B，C，D，E，六，合成題1，由合成2，由苯和少量C的個(gè)數(shù)小于4的有機(jī)物合成C(CH3)3C(CH3)3BrCH3第6頁(yè),共6