GB18351-2001車用乙醇汽油.pdf

GB 18351-2001前 言 本標(biāo)準(zhǔn)除附錄C外均為強(qiáng)制性條文。 本標(biāo)準(zhǔn)是在GB 17930-1999車用無鉛汽油基礎(chǔ)上制定的，規(guī)定了允許加入的含氧化合物只能是乙醇。 本標(biāo)準(zhǔn)與GB 17930-1999標(biāo)準(zhǔn)的主要差異是： 1將機(jī)械雜質(zhì)及水分項目中水分項目單列，規(guī)定其含量不大于0.15（m/m）。 2增加乙醇含量項目。 3增加“車用乙醇汽油中變性燃料乙醇含量測定法（現(xiàn)場快速法）”作為提示的附錄。 本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A和附錄B均為標(biāo)準(zhǔn)的附錄。 本標(biāo)準(zhǔn)的附錄C為提示的附錄。 本標(biāo)準(zhǔn)由國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提出。 本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院歸口。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位：中國石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院、中國汽車技術(shù)研究中心、中國食品發(fā)酵研究所、清華大學(xué)、長春汽車材料研究所、中國石油化工股份有限公司燕山分公司、中國石油天然氣股份有限公司大連分公司。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：楊國勛、許拔民、郭新光、劉德華、張淑華、劉玉書、王琳。 本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院負(fù)責(zé)解釋。 中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn) 車用乙醇汽油 GB 18351-2001 Ethanol gasoline for motor vehicles1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了在不添加含氧化合物的液體烴類中加入一定量變性燃料乙醇及改善使用性能的添加劑后，組成的車用乙醇汽油的技術(shù)條件。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于作車用點燃式內(nèi)燃機(jī)的燃料。2 引用標(biāo)準(zhǔn) 下列標(biāo)準(zhǔn)包括的條文，通過引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的一部分。除非在本標(biāo)準(zhǔn)中另有明確規(guī)定，下述引用標(biāo)準(zhǔn)都應(yīng)是現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn)。 GB/T 256 汽油誘導(dǎo)期測定法 GB/T 259 石油產(chǎn)品水溶性酸及堿測定法 GB/T 380 石油產(chǎn)品硫含量測定法（燃燈法） GB/T 503 汽油辛烷值測定法（馬達(dá)法） GB/T 509 發(fā)動機(jī)燃料實際膠質(zhì)測定法 GB/T 511 石油產(chǎn)品和添加劑機(jī)械雜質(zhì)測定法（重量法） GB/T 1792 餾分燃料中硫醇硫測定法（電位滴定法） GB/T 4756 石油液體手工取樣法 GB/T 5096 石油產(chǎn)品銅片腐蝕試驗法 GB/T 5487 汽油辛烷值測定法（研究法） GB/T 6536 石油產(chǎn)品蒸餾測定法 GB/T 8017 石油產(chǎn)品蒸氣壓測定法（雷德法） GB/T 8018 汽油氧化安定性測定法（誘導(dǎo)期法） GB/T 8019 車用汽油和航空燃料實際膠質(zhì)測定法（噴射蒸發(fā)法） GB/T 8020 汽油鉛含量測走法（原子吸收光譜法） GB/T lll32 液體石油產(chǎn)品烴類測定法（熒光指示劑吸附法） GB/T lll40 石油產(chǎn)品硫含量測定法（調(diào)射線光譜法） GB 17930 車用無鉛汽油 GB 18350 變性燃料乙醇 SN 0164 石油產(chǎn)品包裝、貯運及交貨驗收規(guī)則 SH/T 0174 芳烴和輕質(zhì)石油產(chǎn)品硫醇定性試驗法（博士試驗法） SH/T 0246 輕質(zhì)石油產(chǎn)品中水含量測定法（電量法） SH/T O253 輕質(zhì)石油產(chǎn)品中總硫含量測定法（電量法） SH/T 0663 汽油中某些醇類和醚類測定法（氣相色譜法） SH/T 0693 汽油中芳烴含量測定法（氣相色譜法）3 牌號 車用乙醇汽油按研究法辛烷值分為90號、93號和95號三個牌號“4 定義 本標(biāo)準(zhǔn)采用下列定義。4.1 抗爆指數(shù) antiknock index研究法冪烷值和馬達(dá)法辛烷值之和的二分之一。4.2 乙醇汽油 ethnol gasoline 在不添加含氧化合物的液體烴類中加入一定量變（性燃料乙醇后用作點燃式內(nèi)燃機(jī)的燃料，加入量為10.0（VV），稱為E10。4.3 變性燃料乙醇 denatured fuel ethanol 加入變性劑后不能飲用，只作燃料用的乙醇。5 技術(shù)要求5.1 本標(biāo)準(zhǔn)包括的產(chǎn)品只允許加入符合GB 18350-2001的變性燃料乙醇，加入量為10.O（VV）0.5（VV）。現(xiàn)場快速測定法見附錄C。5.2 本標(biāo)準(zhǔn)的其他技術(shù)要求見表1。表1 車用乙醇汽油技術(shù)要求項 目質(zhì)量指標(biāo)90號93號95號抗爆性：研究法辛烷值（RON） 不小于抗爆指數(shù)（RONMON）/2 不小于908593889590GB/T 5487GB/T 503GB/T 5487鉛含量1），g/L 不大于0.005GB/T 8020餾程： 10蒸發(fā)溫度， 不高于 50蒸發(fā)溫度， 不高于 90蒸發(fā)溫度， 不高于 終餾點， 不高于 殘留量，%（V/V） 不大于701201902052GB/T 8020蒸氣壓，kPa 從9月16日至3月15日 不大于 從3月16日至9月15日 不大于8874GB/T 8017實際膠質(zhì)，mg/100mL 不大于5GB/T 8019誘導(dǎo)期2），min 不小于480GB/T 8018硫含量3），（m/m） 不大于0.14）GB/T 380GB/T 11140SH/T 0253硫醇（需滿足下列要求之一）：博士試驗硫醇硫含量，（m/m） 不大于通過0.001SH/T 0174GB/T 1792銅片腐蝕(50，3h），級 不大于1GB/T 5096水溶性酸或堿無GB/T 259機(jī)械雜質(zhì)無目測5）水分，（m/m) 不大于0.15SH/T 0246乙醇含量，（V/V）9.010.5SH/T 0663其他含氧化合物，（V/V）未檢出6）SH/T 0663苯含量，（V/V） 不大于2.5SH/T 0693芳烴含量，（V/V） 不大40GB/T 11132烯烴含量，（V/V） 不大于357）GB/T 11132 注： 1 錳含量，其檢出限量為不大于0.018gL試驗方法采用附錄A。 2 鐵不得人為加入，考慮到在煉油過程和運輸、儲存產(chǎn)品時鐵的污染，其檢出限量為不大于0.011gL試驗方法采用附錄B。 3 本標(biāo)準(zhǔn)實施之日起，試點地區(qū)使用的車用乙醇汽油中都應(yīng)加入有效清凈劑。 1）本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉛含量最大限值，但不允許故意加鉛。 2）誘導(dǎo)期允許用GB/T 256方法測定，仲裁試驗以GB/T 8018方法測定結(jié)果為準(zhǔn)。 3）硫含量允許用GB/T 11140、SH/T 0253方法測定，仲裁試驗以GB/T 380方法測定結(jié)果為準(zhǔn)。 4）為適應(yīng)大城市環(huán)保的需要，從本標(biāo)準(zhǔn)實施之日起，在北京、上海和廣州執(zhí)行硫含量不大于0.08（m/m）；從2003年1月1日起，在全國范圍內(nèi)執(zhí)行硫含量不大于0.08（m/m）。 5）將試樣注入100mL玻璃量筒中觀察，應(yīng)當(dāng)透明，沒有懸浮和沉降的機(jī)械雜質(zhì)及分層。在有異議時，以GB/T 511方法測定結(jié)果為準(zhǔn)。 6）不得人為加入，但允許加入作為助溶劑的高級醇。 7）從本標(biāo)準(zhǔn)實施之日起，在北京、上海和廣州市實施；從2003年1月1日起在全國范圍內(nèi)實施。6 標(biāo)志、包裝、運輸和貯存 標(biāo)志、包裝、運輸、貯存度交貨驗收按SH 0164進(jìn)行。符合本標(biāo)準(zhǔn)的車用乙醇汽油在運輸、貯存過程中必須使用專用的管道、容器和機(jī)泵。這些儲罐、泵、管線、計量器的密封件和材質(zhì)必須適應(yīng)乙醇汽油的要求。在貯存運輸過程中；姜保證整個系統(tǒng)干凈和不含水。如果發(fā)生相分離，分出的水相必須送往專門的廢水處理廠進(jìn)行處理。凡向南戶銷售符合本標(biāo)準(zhǔn)的車用乙醇汽油所使用的加油機(jī)泵和容器都應(yīng)標(biāo)明下列標(biāo)志：“E10乙醇汽油90號”、“E10乙醇汽油93號”或“E10乙醇汽油95號”，并應(yīng)標(biāo)志在汽車駕駛員易看見的地方。7 取樣 取樣按GB/T 4756進(jìn)行，取2L作為檢驗和留樣用。附 錄 A（標(biāo)準(zhǔn)的附錄）ASTM D3831-1990（1994）汽油中錳含量測定法（原子吸收光譜法）A1 范圍A1.1 本方法適用于汽油中總錳含量的測定，測定范圍為0.2530mg/L，錳以甲基環(huán)戊二烯基三羰基錳（MMT）的形式存在。A1.2 本方法不適用于含有大量裂解組分的汽油（溴值大于20）。A1.3 本方法的建立是測定汽油中一定含量范圍的MMT。至于其他范圍的或其他物質(zhì)中的MMT，或在汽油中的其他錳化合物的測定均未做過試驗。A1.4 本標(biāo)準(zhǔn)并無意對與此有關(guān)的所有的安全問題都提出建議。因此，在使用本標(biāo)準(zhǔn)之前應(yīng)建立適當(dāng)?shù)陌踩头雷o(hù)措施并確定有適用性的管理制度。A2 引用標(biāo)準(zhǔn) ASTM D4057 石油及石油產(chǎn)品手工取樣法A3 方法概述 汽油樣品用溴處理，然后用甲基異丁基酮（MIBK）稀釋，用空氣-乙炔焰在279.5mm用原子吸收光譜測定，用一種有機(jī)錳標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)配制標(biāo)樣。A4 意義及應(yīng)用 某種有機(jī)錳化合物用作抗爆劑加入到汽油中，本方法提供一種測定汽油樣品中該種物質(zhì)濃度的方法。A5 儀器A5.1 原子吸收光譜儀：帶有標(biāo)尺擴(kuò)展、配有錳空心陰極燈，在279.5mm處有強(qiáng)吸收，配有預(yù)混合可旋轉(zhuǎn)槽型燃燒頭和可調(diào)霧化器。A5.2 玻璃容量瓶：40mL，帶有聚乙烯螺旋蓋。A5.3 1mL移液管。A5.4 100L微量移液管，Eppendorf型或其他相似類型。A5.5 自動移液管，能夠轉(zhuǎn)移9mL的量。A6 試劑A6.1 試劑純度：試劑級。除特殊說明外，所有試劑應(yīng)符合美國化學(xué)協(xié)會分析拭劑委員會的規(guī)格要求。該規(guī)格可由委員會得到。若使用其他級別的試劑，則以其純度不降低測定精確度為準(zhǔn)。A6.2 溴溶液：試劑級溴加入等體積的四氯化碳中。 警告：除其他預(yù)防措施外，應(yīng)了解溴接觸到皮膚會導(dǎo)致嚴(yán)重的的傷；制備該溶液時應(yīng)戴防護(hù)手套，貯存或使用應(yīng)保證良好通風(fēng)。A6.3 錳標(biāo)準(zhǔn)溶液（13.2，26.42，39.63mgMn/L）：用MIBK稀釋264.2mgMn/L標(biāo)準(zhǔn)溶液到需要的低濃度錳標(biāo)準(zhǔn)溶液。A6.4 錳標(biāo)準(zhǔn)溶液（264.2mgMn/L)：用MIBK溶解一定量的磺酸錳，配成264.2mgMn/L溶液。A6.5 磺酸錳。 注意：汽油中的MMT見光是不穩(wěn)定的，分析前在用溴溶液穩(wěn)定前見光則會導(dǎo)致分析結(jié)果偏低或錯誤。A7 取樣A7.1 汽油樣品的取樣應(yīng)符合ASTM D4057的要求。A7.2 汽油樣品直接取入金屬罐內(nèi)，并盡快分析。A8 校正A8.1 工作標(biāo)準(zhǔn)樣品制備：按A6.3配制13.2，26.42，39.63mgMn/L標(biāo)準(zhǔn)溶液。A8.1.1 用微量移液管，在三個40mL玻璃容量瓶中各加入100L溴溶液。A8.1.2 在各玻璃容散瓶中加入1mL三種低濃度錳標(biāo)準(zhǔn)溶液。搖晃容量瓶，使之與溶液混合。A8.1.3 用自動移液管，各加入9mLMIBK，搖勻。這些稀釋了10倍的工作標(biāo)準(zhǔn)樣品與樣品的最終稀釋倍數(shù)一樣。A8.2 儀器調(diào)節(jié)：將儀器調(diào)節(jié)到操作手冊建議的測定錳的操作條件，錳吸收線用279.5nm，使用空氣-乙炔火焰。A8.2.1 噴入MIBK，調(diào)整霧化器（大流速）、乙炔氣和空氣流速，得到貧弱焰。A8.2.2 噴入39.63mgMn/L工作標(biāo)準(zhǔn)樣品，記錄吸光值。若吸光值超過0.1個單位，則旋轉(zhuǎn)燃燒頭以降低吸光值到大約0.1個單位。用MIBK進(jìn)行儀器調(diào)零，在低吸光范圍內(nèi)有利于獲得良好線性。A8.2.3 使用標(biāo)尺擴(kuò)展；使39.63mgMn/L工作標(biāo)準(zhǔn)樣品基本能進(jìn)行全標(biāo)尺讀數(shù)校正。A8.2.4 以MIBK做空白，依次噴三個工作標(biāo)準(zhǔn)樣品，記錄吸光值，檢查數(shù)據(jù)線性，若非線性，則重新輕微調(diào)整樣品或乙炔氣流速，降低火焰條件，重新進(jìn)行儀器調(diào)節(jié)，直至吸光值呈線性。A9 試驗步驟A9.1 用微量移液管，在玻璃容量瓶中加入100L溴溶液。A9.2 用1mL移液管，再加入1mL汽油樣品，搖勻。A9.3 用自動移液管，加入9mL的MIBK。A9.4 依次噴入工作標(biāo)準(zhǔn)樣品和樣品，記錄吸光值。 注：由于吸光值可能會隨時變化，故應(yīng)同時測定工作標(biāo)準(zhǔn)樣品和樣品的吸光值。A10 計算 繪制工作標(biāo)準(zhǔn)樣品吸光值與錳濃度的最佳工作曲線，由工作曲線讀出汽油樣品的錳濃度，精確到0.2mgMn/L。如果有可能，也可使用其他的讀數(shù)方式，如濃度直讀方式。在A8.2.2中的低吸光值范圍可用來得到校正線形。A11 精密度與偏差A(yù)11.1 精密度：經(jīng)實驗室間統(tǒng)計試驗，該方法的精密度如下。A11.1.1 重復(fù)性：同一操作者，用同一臺儀器，在恒定的操作條件下所測的兩個實驗結(jié)果之差僅有1/20的概率會超出下值： 0.421/2mgMn/L 其中：為兩個結(jié)果的平均值。A11.1.2 再現(xiàn)性：不同實驗室工作的不同操作者，對同一試樣所測的兩個實驗結(jié)果之差僅有1/20的概率會超出下值。 1.411/2mgMn/L 其中：為兩個結(jié)果的平均值。A11.2 偏差：因為沒有合適的參考物，該方法的過程偏差無法測定。附錄B（標(biāo)準(zhǔn)的附錄）汽油中鐵含量測定法（原子吸收光譜法）B1 范圍 本方法適用于測定汽油中濃度范圍為2.525mg/L的總鐵含量。B2 方法概要 汽油試樣用甲基異丁基酮稀釋，加入碘和季鉸鹽與鐵化合物反應(yīng)使之穩(wěn)定。以有機(jī)鐵為標(biāo)樣，用火焰原子吸收光譜法在248.3nm下測定試樣中鐵含量。B3 儀器B3.1 原子吸收分光光度計：采用空氣乙炔火焰。B3.2 容量瓶：50 mL，100 mL，250 mL，1000mL。B3.3 移液管：0.5mL，1.0mL，2.0mL，5.0mL，10mL，20mL和50mL。B4 試劑B4.1 甲基異丁基酮（MIBK）：分析純。B4.2 結(jié)晶碘：分析純。B4.3 甲苯：分析純。B4.4 有機(jī)鐵標(biāo)樣：1000mg/L，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)號為GBW（E130160）。B4.5 氯化甲基三辛基銨：純度不低于90。B4.6 溶劑汽油：鉛、鐵含量低于1.25mg/L，用作試劑空白。 注意：甲苯和汽油都是易燃品，吸入有害，而且汽油蒸氣可引起突然起火。另外氯化甲基三辛基銨屬于中等毒性，所以使用它們時，注意適當(dāng)通風(fēng)，避免吸入和接觸皮膚。本標(biāo)準(zhǔn)并未述及所有相關(guān)的安全問題。安全方面的考慮請參考其使用過程。用戶應(yīng)該在使用前建立適當(dāng)?shù)陌踩】荡胧┎⒅贫ㄏ鄳?yīng)的限制規(guī)則。B5 準(zhǔn)備工作B5.1 氯化甲基三辛基銨-甲基異丁基酮溶液（1，V/V）的配制：用甲基異丁基酮溶解10mL（8.8）氯化甲基三辛基銨，并稀釋到1L。B5.2 碘-甲苯溶液（3，m/V）的配制：用甲苯溶解3.0g結(jié)晶碘，并稀釋到100mL。B5.3 配制鐵的標(biāo)準(zhǔn)溶液B5.3.1 鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液A：用移液管準(zhǔn)確地將20mL有機(jī)鐵標(biāo)樣轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中，用1氯化甲基三辛基銨-甲基異丁基酮溶液稀釋到刻度，搖勻，配成200 mgFe/L溶液。B5.3.2 鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液B、C、D（4、10、20 mgFe/L）：用移液管準(zhǔn)確地吸人2.0、5.0、10.0mL鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液A，分別轉(zhuǎn)移到三個100mL容量瓶中，每個瓶中再加入5.0mL1氯化甲基三辛基銨-甲基異丁基酮溶液，最后用甲基異丁基酮稀釋到刻度，搖勻。B6 繪制工作曲線B6.1 配制鐵工作標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.2、1.0、2.0mg/L)：在四個50mL容量瓶中，分別加入30mL甲基異丁基酮和5.0mL溶劑汽油，其中三個容量瓶中分別加入5mL鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液B、C、D，另外一個不加鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液，用作空白溶液。用0.5mL移液管向四個容量瓶中分別再加入0.1mL。碘-甲苯溶液和5mL1氯化甲基三辛基銨-甲基異丁基酮溶液，最后用甲基異丁基酮稀釋到刻度。B6.2 儀器準(zhǔn)備：在原子吸收分光光度計上，用鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液選好空白試液調(diào)節(jié)零點，測定三個鐵工作標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度。以測定的吸光度為縱坐標(biāo)，對應(yīng)的鐵濃度為橫坐標(biāo)，繪出工作曲線，并檢查其線性關(guān)系。B7 試驗步驟B7.1 在一個盛有30mL甲基異丁基酮的50mL容量瓶中）用移液管加入5.0mL。已搖勻的待測汽油試樣，并搖勻（此溶液稱為試液）稀釋倍數(shù)為10倍。B7.1.1 用0.5mL移液管加入0.1mL碘-甲苯溶液，使混合物反應(yīng)約1min。B7.1.2 用移液管加入5.0mL1氯化甲基三辛基銨-甲基異丁基酮溶液，并搖勻。B7.1.3 用甲基異丁基酮稀釋到刻度，并搖勻。B7.2 吸噴試液和鐵工作標(biāo)準(zhǔn)溶液，測定其吸光度，并經(jīng)常用空白試液調(diào)節(jié)零點和檢查鐵工作標(biāo)準(zhǔn)溶液。B8 計算 在繪出的工作曲線上查出試液的對應(yīng)濃度或用濃度直讀方式讀出試液濃度，則試樣的鐵濃度（mg/L）按Bl式計算： =c10 （Bl） 式中：c試液的濃度，mg/L； 10試樣的稀釋倍數(shù)。B9 精密度（暫定） 按下述規(guī)定判斷試驗結(jié)果的可靠性（95置信水平）。B9.1 重復(fù)性 同一操作者對同一試樣，用同一臺儀器，在恒定的操作條件下所測的兩個試驗結(jié)果之差應(yīng)不超過1.25mgFe/L。B9.2 再現(xiàn)性 由不同實驗室工作的不同操作者，對同一試樣所測的兩個試