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多發(fā)性大動脈炎、支氣管動脈異常 胸部影像表現(xiàn),廣醫(yī)一院放射科 關(guān)玉寶,1、多發(fā)性大動脈炎,又稱無脈癥或Takayasa 病(TA)又稱縮窄性大動脈炎;1908年,日本Kanazawa大學(xué)眼科學(xué)教授Takayasu 首先報道了一個具有典型視網(wǎng)膜病變的21歲女性患者,又稱高安病。 病因目前尚不明確,可能是一種自身免疫性疾病。,、多發(fā)性大動脈炎,大動脈炎的侵犯以頭臂動脈受累最多;侵犯部位依次為:左鎖骨下動脈(90%), 頸動脈(45%),椎動脈(25%),腎動脈(20%),冠狀動脈(5%),還可以累及到肺動脈,引起一系列的嚴(yán)重臨床疾病事件的發(fā)生。,、多發(fā)性大動脈炎,據(jù)血管受累部位分為四型: (1)頭臂A型:主動脈弓及頭臂A (2)胸腹主A型:胸腹主A及其分支 (3)腎A型:腎動脈開口或其近端的腹主A段。 (4)混合型:具有上述三型的特征,病變呈多發(fā)性。 上述四型均可合并肺A受累,晚期可出現(xiàn)肺A高壓。,臨床表現(xiàn),早期表現(xiàn)為一些非特異性癥狀如低熱、身體不適、體重降低、易疲勞等。 晚期主要由于病變動脈阻塞引起的眩暈、昏厥、視力減退、頭痛、無脈、偏癱、失語等。,病例分析,男,23歲 反復(fù)咳嗽、咯血5年,再發(fā)3月入院 查體:兩肺呼吸音粗,未聞及羅音,降主動脈,多發(fā)大動脈炎(胸腹主A型)、肺動脈多發(fā)受累,鑒別診斷,肺動脈栓塞:局限,急性起病 多發(fā)大動脈炎、肺動脈受累:彌漫,大動脈侵犯為主,2、支氣管動脈異常,支氣管動脈:源自胸降主動脈,變異較多,一般左側(cè)2條、右側(cè)2條。 正常支氣管動脈:管徑2.0mm,可見顯示。 引起支氣管動脈異常的病變:支氣管擴張、肺癌等,、支氣管動脈檢查,CT閾值觸發(fā)掃描技術(shù)(SURESTAR)進行掃描, 氣管動脈掃描時設(shè)置在左心房水平降主動脈處,CT域值180200Hu。 支氣管動脈造影延遲時間為2025s。,臨床應(yīng)用-支氣管擴張,支擴:支氣管樹不可逆轉(zhuǎn)地擴張的疾病,并伴有支氣管壁增厚。 根據(jù)形態(tài)改變,臨床分囊狀擴張、柱狀擴張、靜脈曲張型擴張、混合型四種類型。 CT特別是HRCT掃描為診斷支擴的金標(biāo)準(zhǔn)。 臨床主要表現(xiàn):大咯血,90%以上源于肺部壓力較高的體循環(huán),由支氣管動脈破裂引起,肺窗示右下葉支氣管擴張合并感染,右中葉支氣管輕度擴張。,VR及透明化MIP顯示右側(cè)一支氣管動脈增粗、迂曲,參與供應(yīng)右下肺。,四、肺癌,肺癌供血動脈:支氣管動脈 縱隔轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的血供:來源于左右支氣管動脈,病側(cè)支氣管動脈內(nèi)徑也明顯粗于正常支氣管動脈。 支氣管動脈灌注化療: 毒副作用小,緩解癥狀-失去手術(shù)指征,全身化療無效者,右下肺癌,MIP及VR顯示右側(cè)一支氣管動脈增粗、迂曲,參與腫瘤供血,腫瘤侵犯鄰近右下肺動脈,右下肺動脈局限性狹窄、移位。,右上肺癌(縱隔型),MIP顯示右側(cè)鎖骨下動脈發(fā)出一增粗的血管,參與腫瘤供血。,肺癌侵犯中央肺A、V,CTA可反映肺血管的三維空間關(guān)系,能任意選擇視角進行觀察,因此它比常規(guī)CT圖像更能直觀顯示肺癌侵犯中央肺動脈、靜脈所引起的管腔狹窄和行徑的改變,以及周圍肺血管分支的減少、變細(xì)和延伸范圍的縮小等情況。 準(zhǔn)確測量中央動靜脈狹窄程度、長度及顯示其上下移位。,CTA檢查目的:,肺癌術(shù)前評價肺血管受累情況,為臨床手術(shù)、穿刺等制訂合理的治療方案提供可靠的信息。,掃描方法,用SURESTART功能啟動掃描,監(jiān)測點放在右肺動脈干,觸發(fā)CT值為100110HU。 延遲掃描時間為79秒,層厚13mm,從膈面向肺尖掃描。 造影劑:80100ml(300mg/ml),注射速度4.04.5ml/sec。,橫斷面增強示左肺門腫塊, 左側(cè)肺動脈被包繞、變細(xì),M

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