2019版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第十一章 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 第33講 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物課件.ppt

第33講認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物,第十一章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選考),考綱要求1.能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。2.了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)；了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)。3.了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和物理方法(如質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振氫譜等)。4.能正確書寫有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。5.能夠正確命名簡單的有機(jī)化合物。,考點(diǎn)二研究有機(jī)物的一般步驟和方法,探究高考明確考向,微專題30有序思維突破同分異構(gòu)體的書寫及數(shù)目判斷,內(nèi)容索引,考點(diǎn)一有機(jī)物的官能團(tuán)、分類和命名,課時(shí)作業(yè),有機(jī)物的官能團(tuán)、分類和命名,考點(diǎn)一,知識(shí)梳理,1.按碳的骨架分類,(1)有機(jī)化合物,(如CH3CH2CH3)環(huán)狀化合物,脂環(huán)化合物(如),芳香化合物(如),鏈狀化合物,(2)烴,鏈狀烴(脂肪烴),(如CH4)(如CH2=CH2)(如CHCH),環(huán)烴,脂環(huán)烴：分子中不含苯環(huán)，而含有其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)的烴(如),芳香烴,苯(),苯的同系物(如)稠環(huán)芳香烴(如),烷烴,烯烴,炔烴,2.按官能團(tuán)分類(1)官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。(2)有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物,OH,3.有機(jī)化合物的命名(1)烷烴的習(xí)慣命名法,(2)烷烴的系統(tǒng)命名法,(3)烯烴和炔烴的命名,(4)苯的同系物的命名苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基。苯環(huán)上二元取代物可分別用鄰、間、對(duì)表示。,正誤判斷辨析易錯(cuò)易混,(1)含有苯環(huán)的有機(jī)物屬于芳香烴()(2)含有醛基的有機(jī)物一定屬于醛類(),答案,(5)和都屬于酚類(),(3)、COOH的名稱分別為苯、酸基()(4)醛基的結(jié)構(gòu)簡式為“COH”(),(6)CH2=CH2和在分子組成上相差一個(gè)CH2，兩者互為同系物(),(7)命名為2-乙基丙烷()(8)(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名稱是2-甲基-5-乙基辛烷()(9)某烯烴的名稱是2-甲基-4-乙基-2-戊烯()(10)的名稱為2-甲基-3-丁炔(),答案,背誦強(qiáng)記這些空常考易錯(cuò),1.正確書寫下列幾種官能團(tuán)的名稱：,答案,(1)_。(2)Br_。(3)_。(4)COO_。,碳碳雙鍵,溴原子,醚鍵,酯基,2.寫出下列幾種常見有機(jī)物的名稱：(1)_。(2)_。(3)_。,答案,對(duì)二甲苯(或1,4-二甲苯),苯甲醛,對(duì)苯二甲酸,聚氯乙烯,聚乙二酸乙二酯,解題探究,1.按官能團(tuán)的不同，可以對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類，請(qǐng)指出下列有機(jī)物的類別，填在橫線上。(1)CH3CH2CH2OH_。,答案,(2)_。,(3)_。,(4)_。,醇,酚,芳香烴(或苯的同系物),酯,(5)_。,答案,(6)_。,(7)_。,(8)_。,鹵代烴,烯烴,羧酸,醛,2.陌生有機(jī)物中官能團(tuán)的識(shí)別,答案,(1)中含氧官能團(tuán)名稱是_。,解析,(醇)羥基,解析OH連在CH2上，應(yīng)為醇羥基。,(2)中含氧官能團(tuán)的名稱是_。,(酚)羥基、酯基,解析OH直接連在苯環(huán)上，為酚羥基，為酯基。,答案,(3)HCCl3的類別是_，C6H5CHO中的官能團(tuán)是_。,(4)中顯酸性的官能團(tuán)是_(填名稱)。,鹵代烴醛基,解析HCCl3中含有氯原子，屬于鹵代烴，CHO為醛基。,羧基,解析NH2顯堿性。,(5)中含有的官能團(tuán)名稱是_。,碳碳雙鍵、酯基、羰基,解析,(1)命名為_；,答案,3.用系統(tǒng)命名法給有機(jī)物命名,3,3,4-三甲基己烷,(2)命名為_；,2-甲基-2-戊烯,(3)的名稱為_，,乙苯,的名稱為_；,苯乙烯,(5)命名為_；,答案,(4)CH2=CHCH2Cl的名稱為_；,3-氯-1-丙烯,(6)命名為_；,4-甲基-2-戊醇,2-乙基-1,3-丁二烯,答案,(7)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則其化學(xué)名稱為_。,2-甲基-2-氯丙烷,解析核磁共振氫譜表明C4H9Cl只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，說明該分子的結(jié)構(gòu)簡式為，其系統(tǒng)命名為2-甲基-2-氯丙烷。,解析,答案,(8)CH2=CHCOONa發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高吸水性樹脂，該樹脂名稱為_。,聚丙烯酸鈉,解析CH2=CHCOONa聚合后的產(chǎn)物為，其名稱為聚丙烯酸鈉。,解析,1.有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見的錯(cuò)誤(1)主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長、支鏈最多)。(2)編號(hào)錯(cuò)(官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位號(hào)之和不是最小)。(3)支鏈主次不分(不是先簡后繁)。(4)“-”“，”忘記或用錯(cuò)。2.弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能團(tuán)。(2)二、三、四指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù)。(3)1、2、3指官能團(tuán)或取代基的位置。(4)甲、乙、丙、丁指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別為1、2、3、4,研究有機(jī)物的一般步驟和方法,考點(diǎn)二,知識(shí)梳理,1.研究有機(jī)化合物的基本步驟,純凈物確定_確定_確定_,實(shí)驗(yàn)式,分子式,結(jié)構(gòu)式,2.分離提純有機(jī)物常用的方法(1)蒸餾和重結(jié)晶,沸點(diǎn),溶解度,溶解度,較大,(2)萃取和分液常用的萃取劑：、石油醚、二氯甲烷等。液液萃取：利用有機(jī)物在兩種的溶劑中的不同，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過程。固液萃?。河糜袡C(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過程。,苯,CCl4,乙醚,互不相溶,溶解性,3.有機(jī)物分子式的確定(1)元素分析,簡單無機(jī)物,最簡單的整數(shù)比,實(shí)驗(yàn)式,無水CaCl2,NaOH濃溶液,氧原子,CO2,H2O,(2)相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定質(zhì)譜法質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的與其的比值)值即為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。,相對(duì)質(zhì)量,電荷,最大,4.分子結(jié)構(gòu)的鑒定(1)化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出，再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。常見官能團(tuán)特征反應(yīng)如下：,官能團(tuán),(2)物理方法紅外光譜分子中化學(xué)鍵或官能團(tuán)可對(duì)紅外線發(fā)生振動(dòng)吸收，不同化學(xué)鍵或官能團(tuán)不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而可以獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。核磁共振氫譜,不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,種數(shù)：等于吸收峰的_每種個(gè)數(shù)：與吸收峰的成正比,吸收頻率,個(gè)數(shù),面積,正誤判斷辨析易錯(cuò)易混,(1)碳?xì)滟|(zhì)量比為31的有機(jī)物一定是CH4()(2)CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜相同()(3)乙醇是良好的有機(jī)溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物()(4)質(zhì)譜法可以測(cè)定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物的官能團(tuán)類型(),答案,(5)有機(jī)物的1H-核磁共振譜圖中有4組特征峰(),答案,解析,解析該有機(jī)物中有4種不等性氫原子，峰面積之比為3221。,(6)有機(jī)物的核磁共振氫譜中會(huì)出現(xiàn)三組峰，且峰面積之比為341(),(7)有機(jī)物分子中所有碳原子可能共平面(),答案,深度思考提升思維能力,1.有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色粘稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)，試通過計(jì)算填空：,答案,90,C3H6O3,所以A的分子式為C3H6O3。,答案,解析,COOH,OH,解析0.1molA與NaHCO3反應(yīng)生成0.1molCO2，則A分子中含有一個(gè)COOH，與鈉反應(yīng)生成0.1molH2，則還含有一個(gè)OH。,答案,解析,4,答案,2.已知為平面結(jié)構(gòu)，則W(HOOCCH=CHCH=CHCOOH)分子中最多有_個(gè)原子在同一平面內(nèi)。,16,解析由題中信息可知與直接相連的原子在同一平面上，又知與,直接相連的原子在同一平面上，而且碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此W分子中所有原子有可能都處在同一平面上，即最多有16個(gè)原子在同一平面內(nèi)。,答案,解析,判斷分子中共線、共面原子數(shù)的技巧(1)審清題干要求審題時(shí)要注意“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等關(guān)鍵詞和限制條件。(2)熟記常見共線、共面的官能團(tuán)與三鍵直接相連的原子共直線，如CC、CN；,與雙鍵和苯環(huán)直接相連的原子共平面，如、,。,(3)單鍵的旋轉(zhuǎn)思想有機(jī)物分子中的單鍵，包括碳碳單鍵、碳?xì)鋯捂I、碳氧單鍵，均可繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)。,解題探究,1.(2017南昌模擬)下列說法中正確的是,解析A項(xiàng)，此物質(zhì)有3種不等性氫原子；B項(xiàng)，紅外光譜只能確定化學(xué)鍵和官能團(tuán)的種類，不能確定其數(shù)目；C項(xiàng)，質(zhì)譜圖中，用最大質(zhì)荷比可確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。,答案,解析,A.在核磁共振氫譜中有5個(gè)吸收峰B.紅外光譜圖只能確定有機(jī)物中所含官能團(tuán)的種類和數(shù)目C.質(zhì)譜法不能用于相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定D.核磁共振氫譜、紅外光譜和質(zhì)譜都可用于分析有機(jī)物結(jié)構(gòu),2.(2018遼寧師大附中月考)下列鑒別方法不可行的是A.用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯B.用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳C.用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D.用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷,答案,解析,解析A項(xiàng)，乙醇與水互溶，甲苯不溶于水，且密度比水小，溴苯不溶于水，密度比水大；B項(xiàng)，苯燃燒產(chǎn)生黑煙，四氯化碳不能燃燒；C項(xiàng)，乙酸與Na2CO3反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，乙酸乙酯不溶于Na2CO3溶液，且密度比水??；D項(xiàng)，苯、環(huán)己烷均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色且密度都比水小，無法鑒別。,3.在有機(jī)化學(xué)中有一種“吉利分子”C8H8O8，“吉利分子”C8H8O8可由X經(jīng)如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系合成。,已知：相同條件下，X與H2的相對(duì)密度為81，其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為49.4%，分子中氫、氧原子個(gè)數(shù)比為21，X中沒有支鏈；1molX在稀硫酸中發(fā)生反應(yīng)生成2mol甲醇和1molA；A中含有手性碳原子；D能使Br2的CCl4溶液褪色，E為高分子化合物，B為環(huán)狀結(jié)構(gòu)。,根據(jù)上述信息填空：(1)X的分子式為_，A的分子中含有官能團(tuán)的名稱是_，E的結(jié)構(gòu)簡式為_；D若為純凈物，D的核磁共振氫譜存在_種吸收峰，面積比為_。,答案,解析,C6H10O5,羧基和羥基,11,2,由信息和反應(yīng)、可知，A分子中含有OH和COOH，且A中含有手性碳原子，故A的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH2CH(OH)COOH，A發(fā)生消去反應(yīng)生成D，則D為HOOCCH=CHCOOH，E為D的加聚反應(yīng)產(chǎn)物，則E的結(jié)構(gòu)簡式為。,(2)寫出B的一種含一個(gè)六元環(huán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。,答案,解析,解析結(jié)合X的分子式、X中沒有支鏈及X生成A的條件可知，X為,。兩分子A發(fā)生分子間酯化反應(yīng)生成B，B為環(huán)狀化合物，其中含有一個(gè)六元環(huán)的有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡式為,。A與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，則C為。,有機(jī)物分子式確定的規(guī)律方法(1)熟悉最簡式相同的常見有機(jī)物,(2)相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物同分異構(gòu)體相對(duì)分子質(zhì)量相同。含有n個(gè)碳原子的一元醇與含(n1)個(gè)碳原子的同類型羧酸和酯相對(duì)分子質(zhì)量相同。含有n個(gè)碳原子的烷烴與含(n1)個(gè)碳原子的飽和一元醛(或酮)相對(duì)分子質(zhì)量相同。,(3)“商余法”推斷烴的分子式設(shè)烴的相對(duì)分子質(zhì)量為M,有序思維突破同分異構(gòu)體的書寫及數(shù)目判斷,微專題30,1.同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律(1)烷烴：烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時(shí)要注意全面而不重復(fù)，具體規(guī)則如下：,(2)具有官能團(tuán)的有機(jī)物：一般按碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)的順序書寫。例：(以C4H10O為例且只寫出骨架與官能團(tuán)),碳鏈異構(gòu)CCCC、,位置異構(gòu)、,官能團(tuán)異構(gòu)COCCC、,、CCOCC,(3)芳香族化合物：兩個(gè)取代基在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對(duì)3種。(4)限定條件同分異構(gòu)體的書寫解答這類題目時(shí)，要注意分析限定條件的含義，弄清楚在限定條件下可以確定什么，一般都是根據(jù)官能團(tuán)的特征反應(yīng)限定官能團(tuán)的種類、根據(jù)等效氫原子的種類限定對(duì)稱性(如苯環(huán)上的一取代物的種數(shù)、核磁共振氫譜中峰的個(gè)數(shù)等)，再針對(duì)已知結(jié)構(gòu)中的可變因素書寫各種符合要求的同分異構(gòu)體。,2.同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)記憶法：記住一些常見有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目，如凡只含一個(gè)碳原子的分子均無異構(gòu)體；乙烷、丙烷、乙烯、乙炔無異構(gòu)體；4個(gè)碳原子的烷烴有2種異構(gòu)體，5個(gè)碳原子的烷烴有3種異構(gòu)體，6個(gè)碳原子的烷烴有5種異構(gòu)體。(2)基元法：如丁基有4種，則丁醇、戊醛、戊酸都有4種同分異構(gòu)體。,(3)替代法：如二氯苯(C6H4Cl2)有3種同分異構(gòu)體，四氯苯也有3種同分異構(gòu)體(將H和Cl互換)；又如CH4的一氯代物只有1種，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1種。(4)等效氫法：等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有：同一碳原子上的氫原子等效。同一碳原子上的甲基上的氫原子等效。位于對(duì)稱位置上的碳原子上的氫原子等效。,專題訓(xùn)練題組一同分異構(gòu)體數(shù)目的推斷1.(2017安徽江南十校聯(lián)考)0.1mol某烴完全燃燒時(shí)生成30.8gCO2和12.6gH2O，且能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，若其結(jié)構(gòu)中只含有兩個(gè)CH3，則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)(不考慮順反異構(gòu))最多有A.6種B.8種C.7種D.10種,答案,解析,1,2,3,4,解析30.8gCO2的物質(zhì)的量為0.7mol,12.6gH2O的物質(zhì)的量為0.7mol，則該烴的分子式為C7H14，該分子能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則該分子是烯烴，且其結(jié)構(gòu)中只含有兩個(gè)CH3，最多有8種同分異構(gòu)體，分別是2-庚烯、3-庚烯、2-甲基-1-己烯、3-甲基-1-己烯、4-甲基-1-己烯、5-甲基-1-己烯、2-乙基-1-戊烯、3-乙基-1-戊烯，B項(xiàng)正確。,1,2,3,4,2.(2018長沙市明德中學(xué)月考)已知阿魏酸的結(jié)構(gòu)簡式為,答案,解析,，則同時(shí)符合下列條件的阿魏酸的同分異構(gòu)體的數(shù)目為苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一溴代物只有2種；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可生成使澄清石灰水變渾濁的氣體；與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)A.2B.3C.4D.5,1,2,3,4,解析根據(jù)條件，則兩個(gè)取代基處于對(duì)位；根據(jù)條件，則含有醛基；根據(jù)條件，則含有羧基；根據(jù)條件，則含有酚羥基，結(jié)合阿魏酸的分子式，故其同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)為、,、,。,1,2,3,4,3.判斷下列特定有機(jī)物的同分異構(gòu)體的數(shù)目。(1)分子式是C8H8O2的芳香酯的化合物有_種。,6,解析C8H8O2可拆成C6H5C2H3O2，甲酸的酯有4種，分別是,、；,乙酸的酯有1種：；苯甲酸的酯有1種：，,共6種。,答案,解析,1,2,3,4,(2)有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，其中含有1個(gè)醛基和2個(gè)羥基的芳香族化合物有_種。,答案,解析,6,1,2,3,4,解析將中的羧基COOH拆成CHO和OH，可以使苯甲醛的2個(gè)苯環(huán)氫原子被2個(gè)羥基取代，方法是逐一取代，一羥基取代物有,、,、,，二羥基取代物有,、,、,、,、,、,，共6種。,1,2,3,4,(3)有機(jī)物的同分異構(gòu)體很多，符合下列條件的同分異構(gòu)體有_種。苯的衍生物含有羧基和羥基分子中無甲基,答案,解析,7,1,2,3,4,解析將的酯基COOCH3寫成CH2COOH，考慮鄰、間、對(duì)有3種結(jié)構(gòu)，分別是,、,、,，再將,CH2移到羥基與苯環(huán)之間構(gòu)成醇，同樣鄰、間、對(duì)有3種結(jié)構(gòu)，分別是,、,、,，還有,，共7種。,1,2,3,4,題組二限定官能團(tuán)的有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的書寫4.寫出下列特定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。(1)寫出同時(shí)滿足下列條件的A()的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)能發(fā)生銀鏡反應(yīng),答案,解析,1,2,3,4,解析根據(jù)，含有酚羥基，根據(jù)，含有醛基，根據(jù)，分子對(duì)稱，采用對(duì)位結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡式是。,1,2,3,4,(2)寫出同時(shí)滿足下列條件的的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。苯環(huán)上有兩個(gè)取代基分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫既能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一也能發(fā)生銀鏡反應(yīng),答案,解析,(或),1,2,3,4,解析根據(jù)，含有酚羥基、甲酸酯基，根據(jù)殘基法，還剩余2個(gè)C原子，再根據(jù)，其結(jié)構(gòu)簡式是或,。,1,2,3,4,(3)的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件：.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng).分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有兩個(gè)苯環(huán)寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。,答案,解析,1,2,3,4,解析該有機(jī)物的苯環(huán)外還有2個(gè)碳原子、2個(gè)氧原子及1個(gè)不飽和度，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能水解，說明存在甲酸酚酯結(jié)構(gòu)；另外還有一個(gè)飽和碳原子、1個(gè)苯環(huán)，結(jié)合分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子可寫出其結(jié)構(gòu)簡式。,1,2,3,4,探究高考明確考向,1.根據(jù)下列有關(guān)有機(jī)物的命名，解答下列各小題(1)(2015海南，18)下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是_。,答案,解析,A.1,2,4-三甲苯,B.3-甲基戊烯,C.2-甲基-1-丙醇,D.1,3-二溴丙烷,BC,解析B應(yīng)為3-甲基-1-戊烯，C應(yīng)為2-丁醇。,1,2,3,4,5,(2)(2016上海，5)烷烴的命名正確的是A.4-甲基-3-丙基戊烷B.3-異丙基己烷C.2-甲基-3-丙基戊烷D.2-甲基-3-乙基己烷,答案,(3)2017全國卷，36(1)有機(jī)物A()的名稱_。,苯甲醛,1,2,3,4,5,2.有關(guān)官能團(tuán)的識(shí)別，解答下列問題,答案,(1)2016全國卷，38(3)中的官能團(tuán)名稱_。,酯基、碳碳雙鍵,酯基、碳碳雙鍵,(2)2016北京理綜，25(4)E(CH3CH=CHCOOC2H5)中含有的官能團(tuán)_。,(3)2016江蘇，17(1)D()中的含氧官能團(tuán)名稱為_。,(酚)羥基、,羰基、酰胺基,1,2,3,4,5,3.2017全國卷，36(5)芳香化合物X是F()的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6211，寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式_。,、,、,、,(任選兩種),答案,解析,1,2,3,4,5,解析F除苯環(huán)外還有5個(gè)碳原子，2個(gè)氧原子，3個(gè)不飽和度。由限制條件可知含有COOH，另外還有4個(gè)碳原子，2個(gè)不飽和度。由于只有4種氫，應(yīng)為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，其中有6個(gè)氫原子相同，即有2個(gè)對(duì)稱CH3結(jié)構(gòu)，另外2個(gè)碳原子組成碳碳三鍵。,1,2,3,4,5,4.2015全國卷，38(1)(5)已知烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_。,解析烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫。由于70145，所以A是環(huán)戊烷，則A的結(jié)構(gòu)簡式為。,答案,解析,1,2,3,4,5,(5)DHOOC(CH2)3COOH的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有_種(不含立體異構(gòu))；能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為611的是_(寫結(jié)構(gòu)簡式)；D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器是_(填標(biāo)號(hào))。a.質(zhì)譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀,答案,解析,5,c,1,2,3,4,5,解析能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，說明含有羧基；既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)，說明含有醛基和酯基，因此是甲酸形成的酯基，所以可能的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH2CH2COOH、HCOOCH2CH(COOH)CH3、HCOOCH(COOH)CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2COOH、HCOOC(CH3)2COOH，共計(jì)5種。其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為611的是,。,1,2,3,4,5,5.(2016全國卷，38改編)氰基丙烯酸甲酯(G：)的合成路線如下：,已知：A的相對(duì)分子質(zhì)量為58，氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰,1,2,3,4,5,回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為_。,答案,解析,丙酮,1,2,3,4,5,(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為_，其核磁共振氫譜顯示為_組峰，峰面積比為_。,答案,解析,61(或16),2,1,2,3,4,5,解析A為丙酮，根據(jù)已知題給的信息及流程中AB的反應(yīng)條件知，B為，B分子中有2種氫原子，則其核磁共振氫譜顯示為2組峰，峰面積比為16。,1,2,3,4,5,(3)G中的官能團(tuán)有_、_、_(填官能團(tuán)名稱)。,答案,解析,碳碳雙鍵酯基氰基,解析G的結(jié)構(gòu)簡式為，故G中的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、酯基和氰基。,1,2,3,4,5,(4)G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_種(不含立體異構(gòu))。,答案,解析,8,1,2,3,4,5,解析G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物為甲酸酯：,、,、,HCOOCH2CH=CHCN、,、,、,HCOOCH=CHCH2CN、,、,，共有8種。,1,2,3,4,5,課時(shí)作業(yè),1.(2017貴州遵義航天中學(xué)期末)下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是,答案,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,解析,A.酚OH,B.羧酸COOH,C.醛CHO,D.CH3OCH3酮,解析OH未直接與苯環(huán)相連，屬于醇，A項(xiàng)錯(cuò)誤；,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,屬于羧酸，官能團(tuán)為COOH，B項(xiàng)正確；,屬于酯，官能團(tuán)為酯基()，C項(xiàng)錯(cuò)誤；,CH3OCH3屬于醚，官能團(tuán)為，D項(xiàng)錯(cuò)誤。,2.(2017北京重點(diǎn)中學(xué)開學(xué)檢測(cè))下列各有機(jī)化合物的命名正確的是A.CH2=CHCH=CH21,3-二丁烯B.3-丁醇C.甲基苯酚D.2-甲基丁烷,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,解析A項(xiàng)，應(yīng)為1,3-丁二烯；B項(xiàng)，應(yīng)為2-丁醇；C項(xiàng)，應(yīng)為鄰甲基苯酚。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,3.下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有A.乙烷B.甲苯C.氟苯D.丙烯,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,答案,解析,解析A、B、D中都含有甲基，有四面體的空間結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共面；C項(xiàng)中氟原子代替苯分子中一個(gè)氫原子的位置，仍共平面。,4.(2018江西鷹潭貴溪一中測(cè)試)下列說法正確的是A.分子式為C7H16的烴，分子中有4個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu))B.的名稱為2,2,4-三甲基-4-戊烯C.化合物是苯的同系物D.植物油的主要成分是不飽和高級(jí)脂肪酸,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,解析該烴含有4個(gè)甲基的同分異構(gòu)體，主鏈中碳原子數(shù)目只能為5，符合條件的同分異構(gòu)體有(只表示出碳骨架)：,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,、,、,、,4種，A項(xiàng)正確；,該有機(jī)物為烯烴，含有碳碳雙鍵的最長碳鏈含有5個(gè)C，編號(hào)從距離碳碳雙鍵最近的一端開始，該有機(jī)物名稱為2,4,4-三甲基-1-戊烯，B項(xiàng)錯(cuò)誤；分子不符合通式CnH2n6(n6)，不屬于苯的同系物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；植物油的主要成分是不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯，D項(xiàng)錯(cuò)誤。,5.腎上腺素是化學(xué)信使，隨著血液走到身體各處，促使細(xì)胞發(fā)生變化，它的結(jié)構(gòu)簡式如下圖。下列有關(guān)腎上腺素的說法正確的是,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,A.分子式為C9H12NO3B.該分子中至少有9個(gè)原子共平面C.屬于酚類D.分子中含有2個(gè)手性碳原子,解析分子式應(yīng)為C9H13NO3，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該分子中至少有12個(gè)原子共平面，即苯環(huán)上的6個(gè)C原子、3個(gè)H原子，與苯環(huán)相連的2個(gè)O原子、1個(gè)C原子，B項(xiàng)錯(cuò)誤；分子中含有2個(gè)酚羥基，屬于酚類，C項(xiàng)正確；該分子中只有與苯環(huán)相連的碳原子是手性碳原子，D項(xiàng)錯(cuò)誤。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,6.2016海南，18()改編下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為21的有A.乙酸甲酯B.對(duì)苯二酚C.2-甲基丙烷D.鄰苯二甲酸,答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,解析A項(xiàng)，乙酸甲酯(CH3COOCH3)中含有2種氫原子，核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為11，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，對(duì)苯二酚中含有2種氫原子，核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為21，正確；C項(xiàng)，2-甲基丙烷含有2種氫原子，核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為91，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，鄰苯二甲酸中含有3種氫原子，錯(cuò)誤。,7.(2017昆明一中開學(xué)考試)近期媒體曝光了某品牌的洗發(fā)水中含有致癌的成分二惡烷，其結(jié)構(gòu)簡式為。下列有關(guān)二惡烷的說法正確的是A.二惡烷的分子式為C6H12O2B.二惡烷在一定條件下能燃燒生成CO2和H2OC.二惡烷分子中含有羥基D.二惡烷中所有原子在同一平面內(nèi),答案,解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,解析二惡烷的分子式為C4H8O2，A項(xiàng)錯(cuò)誤；二惡烷是烴的含氧衍生物，分子中只含C、H、O三種元素，在一定條件下燃燒能生成CO2和H2O，B項(xiàng)正確；二惡烷分子中無羥基，C項(xiàng)錯(cuò)誤；分子中的C原子都是單鍵，C原子在四面體的中心，故不可能所有原子都在同一平面內(nèi)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,8.(2017江西調(diào)研)2-氨基-5-硝基苯甲醚俗稱紅色基B，主要用于棉纖維織物的染色，也用于制金黃、棗紅、黑等有機(jī)顏料，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。分子式與紅色基B相同，且氨基(NH2)與硝基(NO2)直接連在苯環(huán)上并呈對(duì)位時(shí)的同分異構(gòu)體數(shù)目有A.2種B.4種C.6種D.9種,答案,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,解析,解析“OCH3”可在硝基鄰位；與“OCH3”組成相同的還有“CH2OH”，這兩種基團(tuán)在苯環(huán)上的取代位置分別有2種；“OCH3”可以用“OH”和“CH3”2個(gè)取代基代替，若羥基在氨基的鄰位，則甲基有3種取代位置，若羥基在硝基的鄰位，甲基也有3種取代位置，故符合要求的同分異構(gòu)體共有9種。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,9.(官能團(tuán)的識(shí)別)解答下列各小題(1)2015全國卷，38(1)A(C2H2)的名稱是_，B(CH2=CHOOCCH3)含有的官能團(tuán)是_。,答案,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,乙炔,碳碳雙鍵和酯基,Br(或溴原子),(3)2015浙江理綜，26(1)E()中官能團(tuán)的名稱是_。,醛基,(4)2015四川理綜，10(1)節(jié)選化合物B()的官能團(tuán)名稱是_。,醛基,(5)2015北京理綜，25(3)E()中含有的官能團(tuán)是_。(6)2015山東理綜，34(1)節(jié)選A()中所含官能團(tuán)的名稱是_。(7)2015天津理綜，8(1)節(jié)選A分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，A所含官能團(tuán)名稱為_。,答案,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,碳碳雙鍵、醛基,碳碳雙鍵、醛基,醛基和羧基,10.按要求回答下列問題：,答案,1,2,3,4,5,6,7,8,