習題[醫(yī)學統(tǒng)計學第二版 七年制臨床醫(yī)學用].doc

習 題醫(yī)學統(tǒng)計學第二版 （七年制臨床醫(yī)學用）（一）最佳選擇題1.描述一組偏態(tài)分布資料的變異度，以（ ）指標較好。a. 全距 b. 標準差c. 變異系數(shù) d. 四分位數(shù)間距e方差2.用均數(shù)和標準差可以全面描述（ ）資料的特征。a. 正偏態(tài)分布 b. 負偏態(tài)分布c. 正態(tài)分布 d. 對稱分布e對數(shù)正態(tài)分布3.各觀察值均加（或減）同一數(shù)后（ ）。 a. 均數(shù)不變，標準差改變 b. 均數(shù)改變，標準差不變c. 兩者均不變 d. 兩者均改變e以上都不對4.比較身高和體重兩組數(shù)據(jù)變異度大小宜采用（ ）。 a. 變異系數(shù) b. 方差c. 極差 d. 標準差e四分位數(shù)間距5.偏態(tài)分布宜用（ ）描述其分布的集中趨勢。a. 算術(shù)均數(shù) b. 標準差c. 中位數(shù) d. 四分位數(shù)間距 e方差6.各觀察值同乘以一個不等于0的常數(shù)后，（ ）不變。a算術(shù)均數(shù) b. 標準差c. 幾何均數(shù) d. 中位數(shù)e變異系數(shù)7.（ ）分布的資料，均數(shù)等于中位數(shù)。a. 對數(shù)正態(tài) b. 正偏態(tài)c. 負偏態(tài) d. 偏態(tài)e正態(tài)8.對數(shù)正態(tài)分布是一種（ ）分布。（說明：設x變量經(jīng)y=lgx變換后服從正態(tài)分布，問x變量屬何種分布？）a. 正態(tài) b. 近似正態(tài)c. 左偏態(tài) d. 右偏態(tài)e對稱 9.最小組段無下限或最大組段無上限的頻數(shù)分布資料，可用（ ）描述其集中趨勢。a. 均數(shù) b. 標準差c. 中位數(shù) d. 四分位數(shù)間距e幾何均數(shù)10.血清學滴度資料最常用來表示其平均水平的指標是（ ）。a.算術(shù)平均數(shù) b.中位數(shù)c.幾何均數(shù) d.變異系數(shù)e標準差11（ ）小，表示用該樣本均數(shù)估計總體均數(shù)的可靠性大。a. cv b. s c. d. r e.四分位數(shù)間距12兩樣本均數(shù)比較的t檢驗，差別有統(tǒng)計學意義時，p越小，說明（ ）。a.兩樣本均數(shù)差別越大b.兩總體均數(shù)差別越大c.越有理由認為兩總體均數(shù)不同d.越有理由認為兩樣本均數(shù)不同e.越有理由認為兩總體均數(shù)相同13. 甲乙兩人分別從同一隨機數(shù)字表抽得30個(各取兩位數(shù)字)隨機數(shù)字作為兩個樣本，求得和；和，則理論上（ ）。a.b.c.作兩樣本均數(shù)比較的t檢驗，必然得出無統(tǒng)計學意義的結(jié)論d.作兩樣本方差比較的f檢驗，必然方差齊e.由甲、乙兩樣本均數(shù)之差求出的總體均數(shù)95%可信區(qū)間，很可能包括014. 在參數(shù)未知的正態(tài)總體中隨機抽樣，（ ）的概率為5%。a. 1.96 b. 1.96 c. 2.58 d. e. 15. 某地1992年隨機抽取100名健康女性，算得其血清總蛋白含量的均數(shù)為74g/l，標準差為4g/l，則其95%的參考值范圍為（ ）。a.7444 b.741.964 c.742.584d.742.58410e. 741.9641016. 關于以0為中心的t分布，錯誤的是（ ）。a. t分布圖是一簇曲線b. t分布圖是單峰分布c.當n時，tud. t分布圖以0為中心，左右對稱e.相同n時，|t|越大，p越大17. 在兩樣本均數(shù)比較的t檢驗中，無效假設是（ ）。a.兩樣本均數(shù)不等b.兩樣本均數(shù)相等c.兩總體均數(shù)不等d.兩總體均數(shù)相等e.樣本均數(shù)等于總體均數(shù)18. 兩樣本均數(shù)比較作t檢驗時，分別取以下檢驗水準，以（ ）所取第二類錯誤最小。a.a=0.01 b.a=0.05 c.a=0.10 d.a=0.20 e.a=0.3019. 正態(tài)性檢驗，按=0.10水準，認為總體服從正態(tài)分布，此時若推斷有錯，其錯誤的概率（ ）。a.大于0.10 b.小于0.10 c.等于0.10d.等于b，而b未知e.等于1b，而b未知20. 關于假設檢驗，下面哪一項說法是正確的（ ）。a.單側(cè)檢驗優(yōu)于雙側(cè)檢驗b.若pa，則接受h0犯錯誤的可能性很小c.采用配對t檢驗還是兩樣本t檢驗是由試驗設計方案所決定的d.檢驗水準a只能取0.05e.用兩樣本u檢驗時，要求兩總體方差齊性21. 完全隨機設計資料的方差分析中，必然有( )。a. ss組間ss組內(nèi)b. ms組間組內(nèi)22完全隨機設計資料的方差分析中，有( )。ams組內(nèi) ms誤差 bms組間ms誤差cms組內(nèi)=ms誤差 dms組間=ms誤差ems組內(nèi)，則統(tǒng)計推論是（ ）。a. 各總體均數(shù)不全相等b. 各總體均數(shù)都不相等c. 各樣本均數(shù)都不相等d. 各樣本均數(shù)間差別都有顯著性e. 各總體方差不全相等25完全隨機設計方差分析的實例中有（ ）。a組間ss不會小于組內(nèi)ssb組間ms不會小于組內(nèi)mscf值不會小于1df值不會是負數(shù)ef值不會是正數(shù)26完全隨機設計方差分析中的組間均方是（ ）的統(tǒng)計量。a表示抽樣誤差大小b表示某處理因素的效應作用大小c表示某處理因素的效應和隨機誤差兩者綜合影響的結(jié)果d表示n個數(shù)據(jù)的離散程度e表示隨機因素的效應大小27配對設計資料，若滿足正態(tài)性和方差齊性。要對兩樣本均數(shù)的差別作比較，可選擇（ ）。a隨機區(qū)組設計的方差分析bu檢驗 c成組t檢驗d. 檢驗e秩和檢驗28. k個組方差齊性檢驗有顯著性，可認為（ ）。a，不全相等b1，2，k不全相等cs1，s2，sk不全相等d1，2，k不全相等e，全不相等29.某地某年肝炎發(fā)病人數(shù)占同年傳染病人數(shù)的10.1%，這是一種（ ）指標。a.率 b.構(gòu)成比c.發(fā)病率 d.集中趨勢e.時點患病率30.計算某地某年肺癌發(fā)病率，其分母應為（ ）。a.該地體檢人數(shù) b.該地年平均就診人數(shù)c.該地年平均人口數(shù) d.該地平均患者人數(shù)e.該地易感人群31.一種新的治療方法可以延長生命，但不能治愈其病，則發(fā)生下列情況（ ）。a.該病患病率將增加 b.該病患病率將減少c.該病發(fā)病率將增加 d.該病發(fā)病率將減少 e.與患病率和發(fā)病率均無關32.在使用相對數(shù)時，容易犯的錯誤是（ ）。a.將構(gòu)成比當作率看待 b.將構(gòu)成比當作相對比看待 c.將率當作構(gòu)成比看待 d.將率當作相對比看待e.將標化率當作構(gòu)成比看待33.在實際工作中，發(fā)生把構(gòu)成比作率分析的錯誤的主要原因是由于（ ）。a.構(gòu)成比指標與率的計算方法一樣b.構(gòu)成比較率容易計算c.構(gòu)成比指標比率難計算 d.構(gòu)成比指標用的最多e.計算構(gòu)成比的原始資料較率容易得到34.已知男性的鉤蟲感染率高于女性。欲比較甲、乙兩鄉(xiāng)居民的鉤蟲總感染率，但甲鄉(xiāng)人口女多于男，而乙鄉(xiāng)男多于女，適當?shù)谋容^方法是（ ）。a.分性別進行比較 b.兩個率比較的c2檢驗c.不具可比性，不能比較 d.對性別進行標準化后再比較e.作兩個總率差別的假設檢驗35.要比較甲乙兩廠某工種工人某種職業(yè)病患病率的高低，采取標準化法的原理是（ ）。a.假設甲乙兩廠的工人數(shù)相同b.假設甲乙兩廠患某職業(yè)病的工人數(shù)相同c.假設甲乙兩廠某工種工人的工齡構(gòu)成比相同d.假設甲乙兩廠某職業(yè)病的患病率相同e.假設甲乙兩廠的工人數(shù)構(gòu)成相同36.要比較甲乙兩廠工人患某種職業(yè)病的患病率，對工齡進行標化，其標準構(gòu)成的選擇是（ ）。a.甲廠工人的年齡構(gòu)成 b.乙廠工人的年齡構(gòu)成c.甲乙兩廠合并的工人的年齡構(gòu)成d.當?shù)剌^穩(wěn)定人口的年齡構(gòu)成e.甲乙兩廠合并的工人的工齡構(gòu)成 37.某項關于某種藥物的廣告聲稱：“在服用本制劑的1000名上呼吸道感染的兒童中，有970名兒童在72小時內(nèi)癥狀消失?！币虼送茢啻怂幹委焹和纳虾粑栏腥臼欠浅Ｓ行У?，可以推廣應用。這項推論是（ ）。a.不正確，因所作的比較不是按率計算的b.不正確，因未設對照組或?qū)Ρ冉M c.不正確，因未作統(tǒng)計學假設檢驗d.正確, 因為比較的是癥狀消失率e.正確, 因為有效率達到97.0%38. 定基比和環(huán)比屬于（ ）指標。a.平均數(shù) b.構(gòu)成比c.頻率 d.相對比e.發(fā)展速度39.若某人群某疾病發(fā)生的陽性數(shù)x服從二項分布，則從該人群隨機抽出n個人，陽性數(shù)x不少于k人的概率為（ ）。a. p(k)+ p (k+1)+ p (n) b. p (k+1)+ p (k+2)+ p (n)c. p (0)+ p (1)+ p (k) d. p (0)+ p (1)+ p (k-1)e. p (1)+ p (2)+ p (k)40.poisson分布的標準差和均數(shù)的關系是( )。a.b.c.=d.=e.與無固定關系41.用計數(shù)器測得某放射性物質(zhì)10分鐘內(nèi)發(fā)出的脈沖數(shù)為660個，據(jù)此可估計該放射性物質(zhì)平均每分鐘脈沖計數(shù)的95可信區(qū)間為（ ）。a. b. c. d.e.42. poisson分布的方差和均數(shù)分別記為2和，當滿足條件（ ）時，poisson分布近似正態(tài)分布。a.接近0或1 b.較小c.較小 d.接近0.5e.2043.能用來較好的描述傳染性疾病發(fā)生規(guī)律的離散型分布是（ ）。a.poisson分布 b.分布c.二項分布 d.負二項分布e.正態(tài)分布44.在負二項分布的兩個參數(shù)和k中，用來衡量分布的聚集趨向的程度是（ ）。a. b. kc. k d. / ke. +k45分布的形狀（ ）。a. 同正態(tài)分布 b. 同t分布 c. 為對稱分布 d. 與自由度有關e. 與樣本含量有關46值的取值范圍（ ）。a. b. c. d. e. 47當四格表的周邊合計數(shù)不變時，如果某格的實際頻數(shù)有變化，則其理論頻數(shù)（ ）。a. 增大b. 減小c. 不變 d. 不確定 e. 隨該格實際頻數(shù)的增減而增減48四格表的自由度（ ）。 a. 不一定等于1b. 一定等于1c. 等于行數(shù)列數(shù)d. 等于樣本含量-1e. 等于格子數(shù)-149對于總合計數(shù)為500的5個樣本率的資料做檢驗，其自由度為（ ）。a. 499 b. 496 c. 1 d. 4 e. 9 505個樣本率作比較，則在檢驗水準下，可認為（ ）。a. 各總體率不全等b. 各總體率均不等c. 各樣本率均不等d. 各樣本率不全等e. 至少有兩個總體率相等51.兩個獨立小樣本計量資料比較的假設檢驗，首先應考慮（ ）。a.用檢驗 b.用檢驗c.用wilcoxon秩和檢驗 d.檢驗或wilcoxon秩和檢驗均可e.資料符合檢驗還是wilcoxon秩和檢驗條件52.配對樣本差值的wilcoxon符號秩檢驗,確定值的方法為（ ）。a.越大，越大b.越大，越小c.值在界值范圍內(nèi)，小于相應的d.值在界值范圍內(nèi)，大于相應的e.值即值，查界值表53.等級資料比較宜用（ ）。a.檢驗 b.檢驗c.檢驗 d.非參數(shù)檢驗e.方差分析54.多樣本計量資料的比較，當分布類型不清時選擇（ ）。a.檢驗b.檢驗c.檢驗d.檢驗e.檢驗55.以下檢驗方法中，不屬于非參數(shù)檢驗的方法是（ ）。a.檢驗 b.檢驗c.檢驗 d.檢驗e.檢驗56.成組設計兩樣本比較的秩和檢驗，其檢驗統(tǒng)計量是（ ）。a.以秩和較小者為b.以秩和較大者為c.以例數(shù)較小者秩和為d.以例數(shù)較大者秩和為e.當兩樣本例數(shù)不等時，可任取一樣本的秩和為57直線回歸中，如果自變量x乘以一個不為0或1的常數(shù)，則有（ ）。a.截距改變b.回歸系數(shù)改變c.兩者都改變d.兩者都不改變e.以上情況都可能58利用直線回歸估計x值所對應y值的均數(shù)可信區(qū)間時，（ ）可以減小區(qū)間長度。a.增加樣本含量b.令x值接近其均數(shù)c.減小剩余標準差d. 減小可信度e.以上都可以59直線回歸中x與y的標準差相等時，以下敘述（ ）正確。a.b=ab.b=rc.b=1d.r=1e以上都不正確60如果直線相關系數(shù)=1，則一定有（ ）。a.ss總=ss殘b.ss殘=ss回c.ss總=ss回d.ss總ss回e.以上都不正確61如果直線相關系數(shù)r=0，則一定有（ ）。a.直線回歸的截距等于0b.直線回歸的截距等于或c.直線回歸的ss殘等于0d.直線回歸的ss總等于0e.直線回歸的ss殘等于ss回62如果兩樣本r1=r2，n1n2，那么（ ）。a.b1=b2b.tr1=tr2c.b1b2d.tb1=tr1e.tb1=tb263兩直線平行性檢驗中統(tǒng)計量f的分母的自由度是（ ）。a.-1b.-2c.-3d.-4e.164曲線擬合時，決定系數(shù)的大小一定是（ ）。a.y與的積差相關系數(shù)的平方 b. x與的積差相關系數(shù)的平方c.y與x的積差相關系數(shù)的平方 d.e.以上都對65. 欲比較兩地20年來冠心病和惡性腫瘤死亡率的上升速度，最好選用（ ）。a. 普通線圖b. 半對數(shù)線圖c. 條圖 d. 直方圖e. 圓圖66. 調(diào)查某地6至16歲學生近視情況，需描述近視學生的年齡分布可用（ ）。a. 普通線圖 b. 半對數(shù)線圖c. 條圖 d. 直方圖e. 圓圖67. 比較某地在兩個年份幾種傳染病的發(fā)病率可用（ ）。a. 構(gòu)成比條圖 b. 復式條圖 c. 線圖 d. 直方圖e. 圓圖68. 圖示7歲男孩體重與胸圍的關系，宜繪制（ ）。a. 條圖 b. 百分條圖c. 散點圖 d. 線圖e. 直方圖69. 表示某地區(qū)某年各種死因的構(gòu)成比，可繪制（ ）。a. 條圖 b. 圓圖c. 直方圖 d. 統(tǒng)計地圖e. 線圖70. 關于統(tǒng)計表的制作，不正確的敘述是（ ）。 a. 統(tǒng)計表不用豎線和斜線分隔表、標目和數(shù)據(jù)b. 統(tǒng)計表的標題放在表的上方c. 統(tǒng)計表包含的內(nèi)容越多越好d. 統(tǒng)計表中的數(shù)字按小數(shù)點位對齊e. 統(tǒng)計表一般用縱標目和橫標目說明數(shù)字的意義和單位71. 關于統(tǒng)計圖的制作，正確的敘述是（ ）。a. 統(tǒng)計圖的標題放在圖的上方b. 線圖中的線條越多越好c. 直條圖的縱軸必須從零開始d. 直方圖的組距不必相等e. 以上都不對72.以下抽樣調(diào)查方法中不屬于概率抽樣的是（）。a.簡單隨機抽樣b.多階段抽樣c.雪球抽樣d.整群抽樣 e.分層抽樣73.對調(diào)查表考評的三個主要方面是（）。a.信度、效度、特異度b.信度、效度、靈敏度c.信度、效度、可接受性d.靈敏度、特異度、可接受性e. 靈敏度、特異度、可靠性74.整群抽樣的優(yōu)點是（）。a.易于理解，簡便易行b.減少抽樣誤差c.節(jié)省經(jīng)費，容易控制調(diào)查質(zhì)量d.均數(shù)及標準誤計算簡便e.抽樣誤差大75.實驗研究與觀察性研究的根本區(qū)別在于( )。a.設立對照組b.盲法c.是否人為控制實驗條件d.隨機抽樣e.假設檢驗76.下列哪種情況適合于抽樣調(diào)查( )。a.為發(fā)現(xiàn)某病的全部病例并提供治療b.欲調(diào)查人群數(shù)量不大c.要了解各種疾病的常年發(fā)病情況d.欲知道某地一定時期內(nèi)某病的患病情況e.為早期發(fā)現(xiàn)癌癥患者以減少死亡率77.相對而言,下列哪種抽樣方法的抽樣誤差最大( )。a.單純隨機抽樣b.系統(tǒng)抽樣c.整群抽樣d.分層抽樣e.分層整群抽樣 78.在設計病例對照研究時，對照組的選擇最好是（ ）。a.從該地區(qū)未患該病的全人群中選擇對照b.從醫(yī)院的其他患者中選擇對照c.從患者的同事中選擇對照d.從患者的親戚中選擇對照e.從其他患病人群中選擇對照79.隊列研究的最大優(yōu)點是（ ）。a.對較多的人群進行較長時間的隨訪b.發(fā)生偏倚的機會較少c.控制混雜作用易實現(xiàn)d.較直接地驗證病因與疾病的因果關系e.研究結(jié)果通常代表全人群80某醫(yī)師研究丹參預防冠心病的作用，實驗組用丹參，對照組用無任何作用的糖丸，這屬于（ ）。a. 實驗對照b. 空白對照c. 安慰劑對照d. 標準對照e. 歷史對照81為研究新藥“胃靈丹”治療胃?。ㄎ秆?、胃潰瘍）療效，在某醫(yī)院選擇40例胃炎和胃潰瘍病人，隨機分成實驗組和對照組，實驗組用胃靈丹治療，對照組用公認有效的“胃蘇沖劑”。這種對照在實驗設計中稱為（ ）。a. 實驗對照b. 空白對照c. 安慰劑對照d. 標準對照e. 歷史對照82實驗設計的三個基本要素是（ ）。a. 受試對象、實驗效應、觀察指標 b. 隨機化、重復、設置對照c. 齊同對比、均衡性、隨機化d. 處理因素、受試對象、實驗效應e. 設置對照、重復、盲法83實驗設計的基本原則是（ ）。a. 隨機化、盲法、設置對照b. 重復、隨機化、配對c. 隨機化、盲法、配對d. 齊同、均衡、隨機化e. 隨機化、重復、設置對照84實驗設計和調(diào)查設計的根本區(qū)別是（ ）。a. 實驗設計以動物為對象b. 調(diào)查設計以人為對象c. 實驗設計可隨機分組d. 實驗設計可人為設置處理因素e. 兩者無區(qū)別85、為研究雙酚a和鄰苯二甲酸對大鼠生殖系統(tǒng)的聯(lián)合毒性作用，將32只月齡相近的sd雌性大鼠隨機分為4組，分別接受含雙酚a飼料、含鄰苯二甲酸飼料、含雙酚a和鄰苯二甲酸飼料、普通飼料4種處理，觀察指標為每只母鼠所產(chǎn)仔鼠畸形發(fā)生率?；谠囼災康?，本試驗屬于哪種設計方法（ ）。a. 完全隨機設計b. 隨機區(qū)組設計c. 拉丁方設計d. 析因設計e. 交叉設計86、選擇臨床試驗的受試對象時，從保護受試者利益考慮，必須在入選標準中明確的條件是（ ）。a、受試者的年齡b、研究疾病的診斷c、簽署知情同意書d、疾病的病情程度e、肝腎功能情況87、為研究治療偏頭痛的藥物（片劑）的有效性，研究者讓一部分患者服用與研究藥物外觀、性狀完全相同的淀粉片，其主要目的是（ ）：a、研究淀粉片的治療作用b、比較兩種片劑的有效性c、避免患者的心理因素影響d、減少選擇性偏倚e、評價試驗藥物的安全性88、在雙盲臨床試驗中，始終處于盲態(tài)的人員有（ ）：a、患者b、醫(yī)護人員c、數(shù)據(jù)分析人員d、監(jiān)查員e、以上所有人員89、陽性藥為對照的臨床等效性試驗中，無效假設是（ ）：a、試驗藥與陽性對照藥相等b、試驗藥優(yōu)于對照藥c、試驗藥劣于對照藥d、試驗藥既不優(yōu)于也不劣于對照藥e、試驗藥與對照藥不相等（二）簡答題1.對于一組近似正態(tài)分布的資料，除樣本含量n外，還可計算和，問各說明什么？2.試述正態(tài)分布、標準正態(tài)分布及對數(shù)正態(tài)分布的聯(lián)系和區(qū)別。3.說明頻數(shù)分布表的用途。4.變異系數(shù)的用途是什么？5.試述正態(tài)分布的面積分布規(guī)律。6.試舉例說明均數(shù)的標準差與標準誤的區(qū)別與聯(lián)系。7.標準正態(tài)分布(u分布)與t分布有何不同？8.均數(shù)的可信區(qū)間與參考值范圍有何不同？9.假設檢驗時，一般當p0.05時，則拒絕h0，理論根據(jù)是什么？10.假設檢驗中a和p的區(qū)別何在？11.怎樣正確選用單側(cè)檢驗和雙側(cè)檢驗？12.t檢驗的應用條件是什么？13.i型錯誤與ii型錯誤有何區(qū)別與聯(lián)系？了解這兩類錯誤有何實際意義？14.假設檢驗和區(qū)間估計有何聯(lián)系？15.為什么假設檢驗的結(jié)論不能絕對化？16方差分析的基本思想和應用條件是什么？17在完全隨機設計方差分析中ss組間、ss組內(nèi)各表示什么含義？18 隨機區(qū)組設計的方差分析與完全隨機設計方差分析在設計和變異分解上有什么不同？19如何確定應用于試驗的拉丁方？20為什么在方差分析的結(jié)果為拒絕h0、接受h1之后，對多個樣本均數(shù)的兩兩比較要用多重比較的方法?21.常用的相對數(shù)有哪幾種？簡述各種相對數(shù)指標的含義，計算方法及特點。22.以實例說明為什么不能以構(gòu)成比代替率？23.何為標準化法？簡述直接標準化法與間接標準化法的區(qū)別。24.應用標準化率進行比較時要注意什么問題？25.相對數(shù)的動態(tài)指標有哪幾種？各有何用處？26.簡述二項分布的應用條件。27.簡述poisson分布的性質(zhì)特征。28.簡述二項分布與poisson分布的區(qū)別。29.簡述二項分布與負二項分布的區(qū)別。30.簡述二項分布、poisson分布和正態(tài)分布間的聯(lián)系。31. 說明檢驗的用途。32. 兩樣本率比較的檢驗與檢驗有何異同？33. 對于四格表資料，如何正確選用檢驗方法？34. 說明行列表資料檢驗應注意的事項。35. 說明表的分類及其檢驗方法的選擇。36.什么叫做非參數(shù)檢驗？它和參數(shù)檢驗有什么區(qū)別？37.什么叫做秩轉(zhuǎn)換的非參數(shù)檢驗?它適用于哪些情況?38.兩組或多組等級資料的比較，為什么不能用檢驗，而用秩轉(zhuǎn)換的非參數(shù)檢驗？39.總體有個秩：1,2,。若個秩中有相同秩（如1,2,4,4,4,6,7,），其均數(shù)和方差是否會改變？變大還是變?。?0.兩獨立樣本比較的wilcoxon秩和檢驗，當或時用檢驗，這時檢驗是屬于參數(shù)檢驗還是非參數(shù)檢驗，為什么？41.隨機區(qū)組設計多個樣本比較的friedman 檢驗，備擇假設如何寫？為什么？42試總結(jié)從樣本數(shù)據(jù)判斷總體回歸關系是否成立的統(tǒng)計方法有哪些？43現(xiàn)有根據(jù)10對數(shù)據(jù)算出的直線回歸方程：=2.1+0.8x，只有x和y的均數(shù)、標準差，而原始數(shù)據(jù)丟失時如何判定回歸方程是否成立？44請計算直線回歸中殘差和自變量之間的積差相關系數(shù)。45直線回歸分析中應注意哪些問題？46簡述直線回歸與直線相關的區(qū)別與聯(lián)系。47簡述直線相關與秩相關的區(qū)別與聯(lián)系。48簡述曲線擬合時的注意事項。49. 在統(tǒng)計描述中，統(tǒng)計表和統(tǒng)計圖分別起著什么作用？50. 統(tǒng)計表的制作原則和要求有哪些？51. 統(tǒng)計圖的制作原則和要求有哪些？52. 常用的統(tǒng)計圖有哪幾種，各適用于什么類型資料？53. 統(tǒng)計表與統(tǒng)計圖有何聯(lián)系和區(qū)別？54. 莖葉圖與頻數(shù)直方圖相比有何區(qū)別，有何優(yōu)點？55. 簡述析因試驗與正交試驗的聯(lián)系與區(qū)別。56. 重復測量數(shù)據(jù)的主要特征是什么？57. 前后測量設計、設立對照的前后測量設計為什么不等同于配對設計和隨機區(qū)組設計？58. 重復測量設計、隨機區(qū)組設計、兩因素析因試驗三者有何聯(lián)系與區(qū)別？59協(xié)方差分析的基本思想是什么？它與方差分析有何區(qū)別與聯(lián)系？60協(xié)方差分析時需注意哪些應用條件與問題？61當各比較組協(xié)變量之間有明顯差別時，能否作協(xié)方差分析？62修正均數(shù)在協(xié)方差分析中有何意義？63避免和扣除協(xié)變量影響的方法有哪些？64若對一批完全隨機設計資料作較詳盡的協(xié)方差分析，一般需作哪些假設檢驗？65什么是分組變量？什么是反應變量？什么是單一反應變量？什么是多變量？試舉例說明。66多變量分析與多因素分析有什么區(qū)別？67為什么多次單變量分析不能代替一次多變量分析？68為什么要作多變量回歸分析？69多元線性回歸可以使用哪些類型的自變量？70多元線性回歸分析中如何篩選自變量？你認為選用哪種方法更好些？71何謂多重共線性？它對資料分析有何影響？72如何評價所建立的多元線性回歸方程的優(yōu)劣？殘差分析有何作用？73如何看待回歸分析中的離群值，應如何處理？74. logistic回歸與線性回歸有什么不同？兩種方法各有什么特點？75 logistic回歸分析可以使用哪些類型的自變量？76. logistic回歸的適用范圍是什么？應注意哪些問題？77. 對有序自變量應該如何處理？78. 用逐步回歸法得到的回歸方程是否最優(yōu)？為什么？79. 條件logistic回歸主要用于哪種類型的資料？80在臨床實踐中，有時用cox模型分析的結(jié)果與醫(yī)學實際不一致，原因有哪些？試舉例說明應用cox模型的注意事項。81隨訪資料的分析中，單因素和多因素統(tǒng)計分析各有何特點？82舉例說明生存分析方法在臨床療效評價、疾病發(fā)生和預后分析中的應用。其結(jié)果變量各是什么？83cox模型有何特點？它與生存分析的參數(shù)分析法和非參數(shù)分析法相比有何不同？84cox模型能否估計協(xié)變量的參數(shù)？能否預測病人的生存期和生存率？它與logistic回歸模型有何不同？85敘述fisher判別準則和bayes判別準則。86應用判別分析應注意哪些問題？87相似系數(shù)常用的有哪幾種？聚類分析常被分為哪兩大類？88. 寫出系統(tǒng)聚類的聚類過程。89. 推導離差平方和法類間聚類計算的遞推公式（見表19-2）。90. 敘述k-means法的聚類過程，指出它的優(yōu)缺點。91. 有序樣品聚類與一般樣品聚類的區(qū)別在哪里？繪制例19-5的關于k的散點圖，你認為分成3類是否有根據(jù)？92簡述主成分分析的基本思想。93為什么主成分是按特征值的大小順序排列的？94在主成分分析中，為什么要求各主成分之間互不相關？95名詞解釋：主成分的貢獻率，前k個主成分的累積貢獻率。96簡述因子分析的基本思想。97名詞解釋：公共度，因子貢獻及因子貢獻率，因子載荷及因子載荷陣。98在進行了初步的因子分析后，再作因子旋轉(zhuǎn)有什么作用？99因子分析與主成分分析有何區(qū)別與聯(lián)系？100簡述典型相關分析的基本思想。101名詞解釋：典型相關變量對與典型相關系數(shù)。102如果第一典型相關系數(shù)沒有統(tǒng)計學意義，為什么可以認為兩組指標之間互不相關，從而不宜進行典型相關分析？103試述統(tǒng)計預測的意義及其局限性。104統(tǒng)計定量預測有哪些常用方法？它們適用于哪些情況？105指數(shù)平滑方法中有哪幾個重要的參數(shù)？它們的幾何意義是什么？106arima預測模型由哪幾個子預測模型構(gòu)成？應用arima時對數(shù)據(jù)有哪些基本要求？107什么是人工神經(jīng)網(wǎng)絡？108bp神經(jīng)網(wǎng)絡的主要原理是什么？109何謂醫(yī)學綜合評價？110綜合評價的一般步驟是什么？111評價指標篩選主要依據(jù)什么?有哪些常用的輔助初篩方法?112確定指標權(quán)重的方法有哪兩類?試列舉一些常用方法。113topsis法是一種什么樣的綜合評價方法？該法的基本思想是什么？其基本步驟是什么?114. 量表與調(diào)查問卷有何相同，又有何區(qū)別？ 這區(qū)別對量表考評指標的選擇有何影響？115. 請結(jié)合你學習中的具體實例，說明量表測評如何應用在醫(yī)學研究中。116. 如何評價量表的質(zhì)量？常用哪些指標？117. 量表評價資料有何特點？如何選用合適的統(tǒng)計方法？118. 在醫(yī)學研究領域，量表評價的應用范圍有哪些？119.根據(jù)醫(yī)學研究過程的不同發(fā)展階段，醫(yī)學研究分為哪三類？120.醫(yī)學研究的特點是什么？121.醫(yī)學研究的步驟是什么？122.醫(yī)學研究設計的作用是什么？123.調(diào)查表的內(nèi)容有哪些？124.在抽樣調(diào)查中，估計樣本含量的意義是什么？需要哪些條件？125.簡述調(diào)查設計與實驗設計的區(qū)別與聯(lián)系。126.簡述隊列研究與病例對照研究的優(yōu)缺點。127.病例對照研究的主要偏倚有哪些？128.橫斷面研究的主要目的和用途是什么？129隨機化分組的作用是什么？130同樣是比較g個總體均數(shù)差別，為什么有時用完全隨機設計，有時則用隨機區(qū)組設計或拉丁方設計？131比較甲、乙、丙、丁四種飼料對小白鼠體重的影響。實驗對象為8窩小白鼠，每窩4只，應采用何種實驗設計方法？如果四種飼料是由脂肪含量和蛋白含量兩個因素復合組成，研究目的是要分別分析脂肪含量高低、蛋白含量高低對小鼠體重的影響，應采用何種實驗設計方法？試寫出兩種設計方法方差分析表中的部分內(nèi)容。132試述析因設計與裂區(qū)設計的聯(lián)系與區(qū)別。133、為確定一種降壓藥物的起始用藥劑量，將9例新診斷的高血壓病患者按就診的先后順序依次分入低、中、高三個劑量組，經(jīng)一段時間治療后，通過比較三組患者的治療后舒張壓變化值來選擇該降壓藥的劑量。請根據(jù)以上描述回答：（1）在這項研究中，研究的三要素分別是什么？（2）請從統(tǒng)計學角度對此研究進行評價，并對此研究設計提出改進意見。134、某醫(yī)生在評價某新降糖藥a的療效時，以現(xiàn)有降糖藥b作為對照，對某降糖藥治療無效的患者進行為期12周的治療，經(jīng)過一定樣本量的臨床觀察，計算得a、b兩藥組糖化血紅蛋白（hba1c）的下降幅度分別為0.41和0.39，經(jīng)統(tǒng)計學檢驗兩藥治療前后差異有統(tǒng)計學意義（p0.05），據(jù)此，該臨床醫(yī)生認為a藥的降糖作用（對hba1c）比b藥好。請從統(tǒng)計設計和統(tǒng)計分析方面對此研究做出評價。135. 效度分哪幾種類型？各種效度能否用統(tǒng)計指標描述？136. 設計一套量表考核臨床醫(yī)生的工作業(yè)績，在量表設計和獲取調(diào)查數(shù)據(jù)的過程中，哪些問題屬于效度問題？哪些問題屬于信度問題？137. 信度評價方法有哪幾種類型？評價信度主要有哪些統(tǒng)計方法？ 138. 舉例說明效度和信度的關系。139. 在醫(yī)學研究論文的哪個部分描述研究對象的來源和選擇方法？動物實驗、觀察對比研究和臨床試驗的研究對象描述的側(cè)重點有何不同？140. 隨機化分組的研究是否也需要報告組間均衡性？為什么？141. 率的表達根據(jù)什么原則選擇比例基數(shù)？142. 提供了哪些統(tǒng)計信息？應用時應該注意什么問題？143. 在一個研究中重復多次進行檢驗，是否能增加結(jié)論的可靠性？用什么方法可以減少t檢驗的次數(shù)？144. 為什么在報告統(tǒng)計假設檢驗結(jié)果時，提倡使用p確切數(shù)值并給出95%ci？145. 假設檢驗的統(tǒng)計“顯著”與專業(yè)意義上“顯著”有何聯(lián)系和區(qū)別？146. 在什么情況下研究結(jié)論解釋為“因果”？ 什么情況下解釋為“關聯(lián)”？147. meta分析的主要作用是什么？資料收集過程中如何控制meta分析的偏倚？148. meta分析統(tǒng)計方法的步驟是哪些？齊性檢驗的目的是什么？meta分析應注意哪些主要事項？（三）計算分析題1.根據(jù)1999年某地某單位的體檢資料，116名正常成年女子的血清甘油三酯（mmol/l）測量結(jié)果如下，請據(jù)此資料：（1） 描述集中趨勢應選擇何指標？并計算之。（2） 描述離散趨勢應選擇何指標？并計算之。（3） 求該地正常成年女子血清甘油三酯的95%參考值范圍。（4） 試估計該地正常成年女子血清甘油三酯在0.8 mmol/l以下者及1.5mmol/l以下者各占正常女子總?cè)藬?shù)的百分比。某單位1999年正常成年女子血清甘油三酯（mmol/l）測量結(jié)果組 段 頻 數(shù)0.6 10.7 30.8 90.9 131.0 191.1 251.2 181.3 131.4 91.5 51.61.7 1合 計1162.某地微絲蚴血癥者42例治療后7年用間接熒光抗體試驗測得抗體滴度如下。求平均抗體滴度?？贵w滴度的倒數(shù)10204080160例 數(shù) 51213 7 53.測得某地300名正常人尿汞值，其頻數(shù)表如下。試計算均數(shù)和中位數(shù)，何者的代表性較好？并求正常人尿汞值95%的參考值范圍。 300例正常人尿汞值（）頻數(shù)表尿汞值例數(shù)尿汞值例數(shù)尿汞值例數(shù) 0492416483 42728 9520 85832 9562125036 4600164540 5640202244 0687214 某地隨機抽樣調(diào)查了部分健康成人的紅細胞數(shù)和血紅蛋白量，結(jié)果如下表： 某年某地健康成年人的紅細胞數(shù)和血紅蛋白含量指 標性別例數(shù)均數(shù)標準差標準值*紅細胞數(shù)（10/l）男3604.660.584.84女2554.180.294.33血紅蛋白（g/l）男360134.57.1140.2女255117.610.2124.7*實用內(nèi)科學(1976年)所載均數(shù)(轉(zhuǎn)為法定單位)請就上表資料：(1) 說明女性的紅細胞數(shù)與血紅蛋白的變異程度何者為大？(2) 計算男性兩項指標的抽樣誤差。(3) 試估計該地健康成年女性紅細胞數(shù)的均數(shù)。(4) 該地健康成年男、女血紅蛋白含量是否不同？(5) 該地男性兩項血液指標是否均低于上表的標準值(若測定方法相同)？5.一藥廠為了解其生產(chǎn)的某藥物(同一批次)之有效成份含量是否符合國家規(guī)定的標準，隨機抽取了該藥10片，得其樣本均數(shù)為103.0mg，標準差為2.22mg。試估計該批藥劑有效成份的平均含量。6.通過以往大量資料得知某地20歲男子平均身高為1.68米，今隨機抽得當?shù)?6名20歲男子，算得其平均身高為1.72米，標準差為0.14米。問當?shù)噩F(xiàn)在20歲男子是否比以往高？7.為了解某一新降血壓藥物的效果，將28名高血壓病患者隨機等分為試驗組和對照組，試驗組采用新降壓藥，對照組則用標準藥物治療，測得治療前后舒張壓(mmhg)的差值(前后)如下表。問新藥和標準藥的療效是否不同？兩種藥物治療前后的舒張壓(mmhg)之差新藥1210784516321113481414標準藥29105021084123458.將鉤端螺旋體病人的血清隨機分為兩組，分別用標準株和水生株作凝溶試驗，測得稀釋倍數(shù)如下表，問兩組的平均效價是否不同？ 鉤端螺旋體病患者血清作凝溶試驗測得的稀釋倍數(shù)標準株(11人)1002004004004004008001600160016003200水生株(9人)1001001002002002002004004009.某醫(yī)師觀察某新藥治療肺炎的療效，將肺炎病人隨機分為新藥組和舊藥組，得兩組的退熱天數(shù)如下表。（1） 計算兩藥平均退熱天數(shù)之差的95%ci？（2） 對兩藥平均退熱天數(shù)是否不同進行假設檢驗。（3） 上述兩種方法有何聯(lián)系？ 新舊兩藥的退熱天數(shù)分 組例數(shù)平均退熱天數(shù)退熱天數(shù)的標準差新藥353.80.8舊藥375.20.910.為比較治療組和對照組的肺表面活性物質(zhì)pao2在治療新生兒呼吸窘迫綜合征患兒過程中的作用是否不同，某醫(yī)生在治療30名患兒后48小時得到如下表資料，問治療后48小時，兩組的pao2是否不同？ 兩組患兒pao2 (kpa)比較分 組例數(shù)均數(shù)標準差治療組1512.550.33對照組159.722.0311某職業(yè)病防治所對30名礦工分別測定血清銅藍蛋白含量（mol/l），資料如下。問各期血清銅藍蛋白含量的測定結(jié)果有無差別？0期8.09.05.86.35.48.55.65.45.57.25.60期8.54.311.09.06.79.010.57.77.7期11.37.09.58.59.610.89.012.613.96.512為研究某藥物的抑癌作用，使一批小白鼠致癌后，按完全隨機設計的方法隨機分為四組，a、b、c三個試驗組和一個對照組，分別接受不同的處理，a、b、c三個試驗組，分別注射0.5m1、1.0m1和1.5m1 30的注射液，對照組不用藥。經(jīng)一定時間以后，測定四組小白鼠的腫瘤重量(g)，測量結(jié)果見下表。問不同劑量藥物注射液的抑癌作用有無差別？某藥物對小白鼠抑癌作用(腫瘤重量，g)的試驗結(jié)果對照組試 驗 組abc3.63.00.43.34.52.31.81.24.22.42.11.34.41.14.52.53.74.03.63.15.63.71.33.27.02.83.20.64.11.92.11.45.02.62.61.34.51.32.32.113為研究注射不同劑量雌激素對大白鼠子宮重量的影響，取4窩不同種系的大白鼠，每窩3只，隨機地分配到3個組內(nèi)接受不同劑量雌激素的注射，然后測定其子宮重量，結(jié)果見下表。問注射不同劑量的雌激素對大白鼠子宮重量是否有影響?大白鼠注射不同劑量雌激素后的子宮重量(g)大白鼠種系雌激素劑量(g/100g)0.250.50.75a108112142b 46 64116c 70 96134d 43 65 9814某醫(yī)院在新潔爾滅器械消毒液以工業(yè)亞硝酸鈉為防腐劑的抑菌試驗中，觀察了五種含不同品種防腐劑的新潔爾滅溶液的抑菌效果，第20天抑菌試驗結(jié)果（抑菌圈直徑，mm）如下表。問五種溶液的抑菌效果有無差別？又四種細菌被抑制的效果有無差別？五種溶液的抑菌效果（抑菌圈直徑，mm）比較的試驗結(jié)果溶液種類abcde大腸桿菌1416151712綠膿桿菌11121411 9金黃色葡萄球菌2629 253021痢疾桿菌201718131615研究者為研究5種防