消毒產品從業(yè)試題.doc

消毒產品從業(yè)人員培訓試題考試人員 考試成績 一、不定項選擇 （每小題4分，共80分）1. 消毒劑、消毒器械、衛(wèi)生用品、一次性使用醫(yī)療用品的生產企業(yè)應取得 衛(wèi)生許可證，方可從事消毒產品的生產。 （ ）A、國家 B、省級 C、市級 D、縣級2. 根據消毒產品衛(wèi)生安全評價的規(guī)定，哪些消毒產品不需要取得衛(wèi)生部許可批件，但首次上市前應進行衛(wèi)生安全評價。 （ ）A、紫外線消毒燈B、75%單方乙醇消毒液C、食具消毒柜（限于符合GB17988食具消毒柜安全和衛(wèi)生的要求的產品）D、壓力蒸汽滅菌器3. 消毒產品包括 。 （ ）A、消毒劑B、一次性使用醫(yī)療用品C、衛(wèi)生用品D、消毒器械（含生物指示劑、化學指示劑和滅菌物品包裝物）4. 消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可規(guī)定中，衛(wèi)生許可證有效期為 年，到期需要延續(xù)的應當在有效期屆滿 個工作日前向生產企業(yè)所在地省級衛(wèi)生行政部門提出申請？ （ ）A、3 60 B、4 30 C、4 60 D、3 605.消毒產品的法律依據有 。 （ ）A、中華人民共和國傳染病防治法 B、消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范C、消毒管理辦法D、一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準6. 消毒劑標簽說明書禁止標注的內容包括 。 （ ）A、廣譜、速效 B、無毒 C、緩解疼痛 D、有效期7.消毒劑、抗（抑）菌制劑生產企業(yè)應對每個投料批次產品檢驗 項目。 （ ）A、pH值 B、有效成分含量 C、凈含量 D、包裝密封性8.以下哪些消毒產品的配料、混料和分裝工序應在3萬級空氣潔凈度以上凈化車間生產？ （ ）A、黏膜消毒劑 B、隱形眼鏡護理液C、洗手消毒劑 D、抗（抑）菌制劑（用于洗手的抗（抑）菌制劑除外）9.消毒產品的穩(wěn)定性測試中，室溫留樣法規(guī)定的樣品的保存溫度為 。（ ）A、2025 B、37 C、52 D、5410.生產車間使用面積應不小于 平方米，凈高不低于 米。 （ ）A、100 2.2 B、100 2.5 C、75 2 D、75 2.511. 消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范(2009年版)，明確指出，消毒產品禁止使用 等物料。 （ ）A、抗生素 B、激素 C、抗真菌藥物 D、植物提取物12.臨時進入生產區(qū)的非操作人員，應符合 衛(wèi)生要求。 （ ）A、現場操作人員 B、倉庫工作人員 C、打包工作人員 D、無要求13.衛(wèi)生用品的殺菌性能判定為有殺菌作用時，其殺菌率應為 。 （ ）A、50% B、90% C、99% D、99.9%14.廠區(qū)選址衛(wèi)生要求包括下列哪幾項？ （ ）A、與可能污染產品生產的有害場所的距離應不少于30 mB、消毒產品生產企業(yè)不得建于居民樓C、廠區(qū)周圍無積水、無雜草、無生活垃圾、無蚊蠅等有害醫(yī)學昆蟲滋生地D、廠區(qū)的行政、生活、生產和輔助區(qū)的總體布局應合理，生產區(qū)和生活區(qū)應該分開15.干熱滅菌法有 。 （ ）A、焚燒 B、灼燒 C、干燒 D、紅外線16.消毒劑包裝（最小銷售包裝除外）標器應當標記以下哪項內容？ （ ）A、產品名稱 B 、生產企業(yè)名稱、地址C、產品衛(wèi)生許可批件號 D、生產企業(yè)衛(wèi)生許可證號（進口產品除外）17. 隱形眼鏡護理用品生產企業(yè)應根據產品質量特點對每個投料批次生產的產品按照隱形眼鏡護理液衛(wèi)生要求(GB19192)進行 等消毒效果指標檢測；無特定有效成分含量檢測方法的，應對有效成分含量除外的其他理化指標進行檢測。 （ ）A、理化指標 B、微生物污染指標 C、細菌、霉菌指標 D以上全對18.影響消毒劑消毒效果的因素主要有 。 （ ）A、溫度 B、濃度 C、酸堿度 D、微生物19.干粉滅火器 檢查一次。 （ ）A、三個月 B、半年 C、一年 D、兩年20.消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范規(guī)定對消毒器械生產企業(yè)產品衛(wèi)生質量自檢的項目包括 。 （ ）A、消毒作用因子強度 B、使用壽命 C、穩(wěn)定性試驗 D、電器性能二、判斷題（每小題2分，共20分）。1.消毒劑、化學(生物)指示物、抗(抑)菌制劑、隱形眼鏡護理用品、衛(wèi)生濕巾、濕巾的生產企業(yè)生產車間包括：配料間(區(qū))、制作加工間(區(qū))、分(灌)裝間(區(qū)) 、包裝間(區(qū))等。 （ ）2.儲物存放應離地、離墻存放不小于10厘米、離頂不小于50厘米。 （ ）3.生產企業(yè)同一生產線生產相同工藝不同產品時，應制定生產設備和容器的操作規(guī)程、清潔消毒操作規(guī)程和清場操作規(guī)程。 （ ）4.消毒劑、抗(抑)菌制劑有效成分含量檢測需要使用氣相色譜、高效液相色譜等儀器設備的，可委托通過計量認證的檢驗機構進行檢驗。 （ ）5.非潔凈室區(qū)域生產操作人員和未經批準的人員不得進入潔凈室。 （ ）6.抑菌制劑在使用劑量下，對檢驗項目規(guī)定試驗菌的抑菌率50%。 （ ）7.隱形眼鏡護理用品生產(包裝除外)、分裝應在30萬級空氣潔凈度以上凈化車間進行。 （ ） 8.生產企業(yè)有微生物檢驗條件的可以接受其分裝企業(yè)、另設分廠(車間)的委托，對產品微生物指標進行檢驗。 （ ）9.操作間內為方便及時清潔，可存放清潔工具。 （ ）10.消毒服務機構不得購置和使用不符合消毒管理辦法規(guī)定的消毒產品。 （ ）一、選擇題12345678910BABCDABCDBABCBCABCDABAB11121314151617181920ABCA