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_實驗思考題參考答案實驗 Fe(OH)3膠體的制備、破壞、分離1.常壓過濾時濾紙為什么要撕去一角？答：使濾紙緊貼玻璃漏斗，有利于排出濾紙與玻璃漏斗之間氣泡，形成液柱。2.抽濾時剪好的濾紙潤濕后略大于布氏漏斗的內(nèi)徑、或剪的不圓周邊凸出部分貼在布氏漏斗內(nèi)壁上，對抽濾有何影響？為什么？答：會造成漏慮。濾紙大于布氏漏斗內(nèi)徑會造成濾紙折疊，不能緊貼布氏漏斗。3.抽濾時，轉(zhuǎn)移溶液之前為什么要先稍微抽氣，而不能在轉(zhuǎn)移溶液以后才開始抽氣？答：使濾紙緊貼布氏漏斗，以免造成漏慮。4. 沉淀物未能鋪滿布氏漏斗底部、濾餅出現(xiàn)裂縫、沉淀層疏松不實，對抽干效果有什么影響？為什么？如何使沉淀抽得更干爽？答：固液分離效果不好；漏氣使壓差變?。挥盟幧卒伷?、壓實沉淀物再抽濾。由膽礬精制五水硫酸銅1. 結(jié)晶與重結(jié)晶分離提純物質(zhì)的根據(jù)是什么？如果被提純物質(zhì)是 NaCl 而不是CuSO45H2O，實驗操作上有何區(qū)別？答：根據(jù)物質(zhì)溶解度隨溫度變化不同。NaCl 的溶解度隨溫度變化很小不能用重結(jié)晶的辦法提純，要用化學(xué)方法除雜提純。2. 結(jié)晶與重結(jié)晶有何聯(lián)系和區(qū)別？實驗操作上有何不同？為什么？答：均是利用溶解度隨溫度變化提純物質(zhì)；結(jié)晶濃縮度較高（過飽和溶液），重結(jié)晶濃縮度較低（飽和溶液），且可以進(jìn)行多次重結(jié)晶。結(jié)晶一般濃縮到過飽和溶液，有晶膜或晶體析出，冷卻結(jié)晶；重結(jié)晶是在近沸狀態(tài)下形成飽和溶液，冷卻結(jié)晶，不允許濃縮。3. 水浴濃縮速度較慢，開始時可以攪拌加速蒸發(fā)，但臨近結(jié)晶時能否這樣做？答：攪拌為了加快水分蒸發(fā)；對于利用晶膜形成控制濃縮程度，在鄰近結(jié)晶時不能攪拌。否則無法形成晶膜。4. 如果室溫較低，你準(zhǔn)備采用什么措施使熱過濾能順利進(jìn)行？答：預(yù)熱漏斗、分批過濾、保溫未過濾溶液。5. 濃縮和重結(jié)晶過程為何要加入少量 H2SO4？答：防止防止 Fe3+水解。粗鹽提純1. 為什么說重結(jié)晶法不能提純得到符合藥用要求的氯化鈉？為什么蒸發(fā)濃縮時氯化鈉溶液不能蒸干？答：NaCl 的溶解度隨溫度變化很小不能用重結(jié)晶的辦法提純，藥用氯化鈉不僅要達(dá)到純度要求，還要符合藥用要求。不能濃縮至干 NaCl 溶液，是為了除去 KCl。2. 用化學(xué)法除去 SO42-、Mg2+ 、Ca2+的先后順序是否可以倒置過來？為什么？答：不能，除雜要求為除去雜質(zhì)引入的離子必須在后續(xù)的除雜過程中除去，先除去 Mg2+ 、Ca2+后除 SO42-，無法除去 Ba2+。3. 用什么方法可以除去粗鹽中不溶性雜質(zhì)和可溶性雜質(zhì)？依據(jù)是什么？答：不溶性雜質(zhì)用過濾方法；可溶性雜質(zhì)用化學(xué)方法除雜。依據(jù)：溶度積。醋酸解離度和電離常數(shù)測定1. 不同濃度的 HAc 溶液的溶解度是否相同？為什么？用測定數(shù)據(jù)說明弱電解質(zhì)解離度隨濃度變化的關(guān)系。答：不同，因a= Ka, AH 。c,。c2. 測定不同濃度的 HAc 溶液的 pH 值時，為什么按由稀到濃的順序？答：平衡塊，減小由于潤洗不到位而帶來的誤差。3.測定結(jié)果與附錄中的Ka 進(jìn)行比較，是否有誤差？如果有誤差說明原因。答：有。原因：（1）實驗溫度與文獻(xiàn)溫度不同；（2）離子強(qiáng)度不同；（3）測定時配制的濃度不準(zhǔn)。硫酸亞鐵銨制備及分析1.為什么必須將鐵屑表面殘留的堿液洗凈？答：堿液沒有洗凈將消耗下一步與鐵反應(yīng)的酸。2.在制備硫酸液鐵銨時，為什么必須保持溶液呈酸性？為什么要趁熱減壓過濾？答：保護(hù) Fe2+、減小其還原性；防止 FeSO4 降溫析出。3.在配制硫酸亞鐵銨溶液時，為什么必須用不含氧的蒸餾水？答：防止水中 O2 氧化 Fe2+。4. 蒸發(fā)濃縮時硫酸亞鐵銨時，為何采取水浴加熱？又為何蒸發(fā)到后期不易攪拌？答：利用膜的形成控制濃縮程度；攪拌破壞膜的形成