江蘇微生物學(xué)快訊.doc

江蘇微生物學(xué)快訊江蘇省微生物學(xué)會(huì)主辦 主編：唐家琪責(zé)任編輯： 袁生 陳婷 2009年12月 第4期 總第90期江蘇省微生物學(xué)會(huì)第八次會(huì)員代表大會(huì)暨2009年學(xué)會(huì)年會(huì)成功舉行 2009年10月31日-11月1日由江蘇省微生物學(xué)會(huì)主辦，南京師范大學(xué)承辦的“江蘇省微生物學(xué)會(huì)第八次會(huì)員代表大會(huì)暨2009年學(xué)會(huì)年會(huì)”在南京師范大學(xué)仙林校區(qū)敬文圖書(shū)館報(bào)告廳成功舉辦。出席此次學(xué)術(shù)研討會(huì)的有來(lái)自全省22所高校、醫(yī)院和研究所從事與微生物相關(guān)專業(yè)工作的近280 位教學(xué)、科研、臨床檢驗(yàn)人員和研究生。江蘇省科協(xié)劉顯桃副主席、省科協(xié)學(xué)會(huì)部許鈞部長(zhǎng)、南京師范大學(xué)陳國(guó)祥副校長(zhǎng)等領(lǐng)導(dǎo)以及江蘇省微生物學(xué)會(huì)理事長(zhǎng)唐家琪，副理事長(zhǎng)黃宇烽、李華鐘，秘書(shū)長(zhǎng)袁生，副秘書(shū)長(zhǎng)陸茂林、何孔旺、程樹(shù)培以及第七屆理事會(huì)理事等出席了10月31日上午的開(kāi)幕式。開(kāi)幕式由江蘇省微生物學(xué)會(huì)秘書(shū)長(zhǎng)袁生教授主持，江蘇省科協(xié)劉顯桃副主席、南京師范大學(xué)陳國(guó)祥副校長(zhǎng)、江蘇省微生物學(xué)會(huì)唐家琪理事長(zhǎng)先后發(fā)言致詞，對(duì)大會(huì)的召開(kāi)表示熱烈的祝賀，中國(guó)微生物學(xué)會(huì)也來(lái)信表示祝賀。 本次大會(huì)特邀東南大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院王立新教授、南京農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院崔中利教授、揚(yáng)州大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院高崧教授、南京軍區(qū)總醫(yī)院李曉軍教授以及南京師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院袁生教授分別作了題為“腫瘤細(xì)胞的自噬途徑與腫瘤抗原的交叉提呈”、“鼠李糖苷酶RhaB晶體結(jié)構(gòu)與功能研究”、“禽病原性大腸桿菌與尿道致病性大腸桿菌毒力基因相關(guān)性及其體內(nèi)外表達(dá)差異的研究”、“Id3在肺腺癌細(xì)胞中的表達(dá)研究”和“新型轉(zhuǎn)綠調(diào)控因子L32-2蛋白的研究”的大會(huì)報(bào)告，反映了我省當(dāng)前各個(gè)研究領(lǐng)域前沿性的研究結(jié)果。 會(huì)議以工業(yè)微生物、基礎(chǔ)微生物、農(nóng)業(yè)與環(huán)境微生物、醫(yī)學(xué)微生物和獸醫(yī)微生物五個(gè)專題設(shè)三個(gè)分會(huì)場(chǎng)進(jìn)行了學(xué)術(shù)報(bào)告會(huì)。今年本年度會(huì)議共收到投稿論文122篇，會(huì)上68位青年代表作了學(xué)術(shù)報(bào)告。大會(huì)通過(guò)無(wú)記名投票方式，并經(jīng)到會(huì)理事討論決定，從68篇交流論文中評(píng)選出16篇優(yōu)秀學(xué)術(shù)論文。 11月1日上午舉行了換屆選舉大會(huì)。會(huì)議由李華鐘副理事長(zhǎng)主持，唐家琪理事長(zhǎng)代表江蘇省微生物學(xué)會(huì)第七屆理事會(huì)做了工作報(bào)告，袁生秘書(shū)長(zhǎng)理事介紹了新一屆理事會(huì)人員產(chǎn)生辦法、人員條件及分配原則，由到會(huì)的會(huì)員代表對(duì)新一屆理事候選人進(jìn)行投票，選舉出江蘇省微生物學(xué)會(huì)第八屆理事會(huì)理事，共42人，分別來(lái)自省內(nèi)29個(gè)相關(guān)科研機(jī)構(gòu)、高等院校、醫(yī)療單位、檢驗(yàn)檢疫部門(mén)等。選舉以后，舉行了第八屆理事會(huì)全體理事大會(huì)，選舉產(chǎn)生新一屆常務(wù)理事會(huì)和正副理事長(zhǎng)、正副秘書(shū)長(zhǎng)，唐家琪教授連任新一屆江蘇省微生物學(xué)會(huì)理事長(zhǎng)，袁生教授連任新一屆江蘇省微生物學(xué)會(huì)秘書(shū)長(zhǎng)。會(huì)議在團(tuán)結(jié)和祥和的氣氛中勝利閉幕。江蘇省微生物學(xué)會(huì)第八次會(huì)員代表大會(huì)暨2009年學(xué)會(huì)年會(huì)優(yōu)秀論文工業(yè)與基礎(chǔ)微生物1、惡臭假單胞菌DLL-E4代謝對(duì)硝基苯酚基因簇的克隆和相關(guān)基因的功能分析（南京農(nóng)業(yè)大學(xué)）沈文靜，劉衛(wèi)東，張靜，陶健，鄧海華，曹慧，崔中利2、一氧化氮通過(guò)水楊酸信號(hào)途徑介導(dǎo)內(nèi)生真菌誘導(dǎo)子對(duì)大戟細(xì)胞中異大戟素合成的促進(jìn)作用（南京師范大學(xué)）高伏康，戴傳超3、High diversity of endophytic actinobacteria associated with medicinal plant Maytenus austroyunnanensis（徐州師范大學(xué)）Sheng Qin, Ji-Hong Jiang, Li-Hua Xu4、耐有機(jī)溶劑蛋白酶產(chǎn)生菌的篩選鑒定及純酶的性質(zhì)研究與應(yīng)用（南京工業(yè)大學(xué)）許家興，李振東，何冰芳農(nóng)業(yè)與環(huán)境微生物1、免耕對(duì)潮土不同粒級(jí)團(tuán)聚體有機(jī)碳和微生物活性的影響（中國(guó)科學(xué)院南京土壤研究所）戴玨，林先貴，胡君利，褚海燕，張華勇，王俊華，張佳寶2、菇渣粗酶液對(duì)多環(huán)芳烴的降解及其機(jī)理研究（中國(guó)科學(xué)院南京土壤研究所）李烜楨，林先貴，張晶，尹睿，馮有智3、Genetic diversity and characterization of phosphate-solubilizing endophytic bacteria from cultivated crops（南京農(nóng)業(yè)大學(xué)）Jing Huang, Lin-Yan He, Cun-Bin Yang, Jian-Fang Cao, Xia-Fang Sheng4、內(nèi)生真菌對(duì)茅蒼術(shù)土壤凋落物降解及土壤酶活力的影響（南京師范大學(xué)）陳晏，王興祥，張波，鞠群，戴傳超5、茅蒼術(shù)揮發(fā)油對(duì)三種內(nèi)生真菌及七種外源真菌的抑菌活性（南京師范大學(xué)）王宇，戴傳超，陳晏6、細(xì)菌R219作為控制淡水水華藍(lán)藻的可能應(yīng)用（南京大學(xué)）劉常宏，任洪芹，張平醫(yī)學(xué)與獸醫(yī)微生物1、CDK11p58在內(nèi)毒素?fù)p傷的大鼠的中樞神經(jīng)系統(tǒng)的表達(dá)及其意義（南通大學(xué)）陶濤，沈愛(ài)國(guó)，程純，季玉紅2、帕霉素對(duì)傷寒沙門(mén)菌與巨噬細(xì)胞相互作用的影響（蘇州大學(xué)）李瓊，吳淑燕，李嫄淵，儲(chǔ)元元，廖莉，呂杰，眭陽(yáng)，黃瑞3、組氨酸三聚體蛋白在2型豬鏈球菌的細(xì)胞定位（南京軍事醫(yī)學(xué)研究所）邵珠卿，潘秀珍，韓明月，劉文靜，王長(zhǎng)軍，唐家琪4、豬胸膜肺炎放線桿菌AP12蛋白的克隆表達(dá)及免疫原性分析（南京農(nóng)業(yè)大學(xué)）邵靚，張煒，翟志鵬，劉廣錦，湯芳，魯巖，吳宗福，姚火春，陸承平5、大腸桿菌O157:H7特異性單克隆抗體的制備（江蘇省農(nóng)科院）劉潔，夏興霞，王永山，張雪寒，費(fèi)榮梅，何孔旺6、豬肺炎支原體原位雜交檢測(cè)方法的建立（江蘇省農(nóng)科院）路璐，馮志新，劉茂軍，吳敘蘇，邵國(guó)青科研進(jìn)展醫(yī)學(xué)微生物專輯HIV-1誘導(dǎo)KSHV裂解性周期復(fù)制及其調(diào)節(jié)信號(hào)通路研究朱曉蕾，盧 春，呂志剛，秦 娣（南京醫(yī)科大學(xué)微生物學(xué)與免疫學(xué)系，江蘇 南京 210029）研究背景 人類免疫缺陷病毒1型（human immunodeficiency virus type 1，HIV-1）感染顯著提高卡波濟(jì)肉瘤相關(guān)皰疹病毒（Kaposis sarcoma-associated herpesvirus，KSHV）感染者發(fā)生卡波濟(jì)肉瘤（Kaposis sarcoma，KS）的風(fēng)險(xiǎn)。一般認(rèn)為KSHV感染是KS發(fā)生的必要條件，但是其它協(xié)同因子在KS的發(fā)病過(guò)程中也發(fā)揮重要作用。已有的研究證實(shí)，HIV-1病毒顆粒及其感染細(xì)胞釋放的細(xì)胞因子、可溶性蛋白等都可以調(diào)節(jié)KSHV的裂解性復(fù)制。本實(shí)驗(yàn)室先前的工作發(fā)現(xiàn)HIVtat蛋白刺激KSHV的裂解性復(fù)制，而作為HIV復(fù)制重要調(diào)節(jié)基因的Vpr抑制KSHV的裂解性復(fù)制。但在病毒顆粒水平上研究HIV對(duì)KSHV的裂解性復(fù)制的影響還需要實(shí)驗(yàn)加以證實(shí)，其調(diào)節(jié)信號(hào)通路也需要被揭示。研究?jī)?nèi)容與結(jié)果 本實(shí)驗(yàn)首先構(gòu)建了含水泡性口炎病毒（vesicular stomatitis virus，VSV）包膜糖蛋白（VSV-GP）基因的重組質(zhì)粒pcDNA3.1-VSV-GP（命名為pVSV-GP），進(jìn)一步在HEK 293T細(xì)胞中共轉(zhuǎn)染pVSV-GP和含HIV-1部分基因組載體質(zhì)粒pNL4-3.Luc.RE包裝HIV-1假病毒。HIV-1假病毒感染兩種原發(fā)性滲出性淋巴瘤(primary effusion lymphoma，PEL，又稱體腔滲出性淋巴瘤（body cavity-based lymphoma，BCBL）)細(xì)胞系BCBL-1和BC-3，通過(guò)蟲(chóng)熒光素酶（Luciferase）報(bào)告基因活性檢測(cè)以及用ELISA法測(cè)定感染后細(xì)胞上清中HIV-1 p24蛋白的含量，證實(shí)了HIV-1假病毒的感染能力。Western blot結(jié)果顯示，HIV-1感染能夠顯著上調(diào)KSHV復(fù)制與轉(zhuǎn)錄激活子（replication and transcription activator，Rta）以及晚期基因病毒白細(xì)胞介素6（viral Interleukin-6，vIL-6）的表達(dá)，從而證實(shí)了HIV-1假病毒能夠誘導(dǎo)KSHV進(jìn)入裂解性周期復(fù)制。機(jī)制方面的探索表明，HIV-1感染BCBL-1細(xì)胞能夠有效激活Ras/c-Raf/MEK1/2和NF-B信號(hào)通路，并且通過(guò)抑制PTEN激活PI3K/AKT信號(hào)通路進(jìn)而抑制GSK3的活性(PTEN:10號(hào)染色體丟失的蛋白酶和張力蛋白同源體基因(gene for phosphatase and tensin homolog deleted，PTEN)；PI3K：磷脂酰肌醇3激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）；AKT：又稱蛋白激酶B（protein kinase B，PKB）；MAPK：絲裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）；ERK：細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白激酶（extracellular signal-regulated protein kinases，ERK)；MEK：MAPK/ERK激酶(MAPK/ERK kinase，MEK)）。隨后通過(guò)一系列蛋白激酶抑制劑的抑制實(shí)驗(yàn)以及顯性負(fù)相質(zhì)粒過(guò)表達(dá)實(shí)驗(yàn)證實(shí)了HIV-1誘導(dǎo)的KSHV裂解性周期復(fù)制至少部分是通過(guò)調(diào)控PTEN/PI3K/GSK3和激活Ras/c-Raf/MEK1/2以及抑制NF-B信號(hào)通路實(shí)現(xiàn)的。以上結(jié)果表明，HIV-1可能通過(guò)誘導(dǎo)KSHV裂解性復(fù)制等機(jī)制參與了AIDS-KS的發(fā)?。籔TEN/PI3K/GSK-3、Ras/c-Raf/MEK1/2和NF-B信號(hào)通路在調(diào)控HIV-1誘導(dǎo)的KSHV裂解性復(fù)制過(guò)程中發(fā)揮重要作用，提示靶向調(diào)節(jié)這三條信號(hào)通路的藥物可能對(duì)AIDS-KS的治療有一定意義。 【基金項(xiàng)目】霍英東青年教師基金資助（101038）* 通訊作者，E-mail: 結(jié)核桿菌ESAT-6抗原多表位核酸疫苗的構(gòu)建與體外表達(dá)陳霞，徐娟，徐聞歡，趙聃，王迎偉（南京醫(yī)科大學(xué)微生物與免疫學(xué)系，江蘇 南京 210029）目的：構(gòu)建含3個(gè)結(jié)核桿菌ESAT-6抗原T細(xì)胞表位及Flt3配體基因的重組質(zhì)粒，并使其在大鼠腎小球系膜細(xì)胞(GMCs)中表達(dá)。方法：用計(jì)算機(jī)軟件預(yù)測(cè)結(jié)核桿菌ESAT-6抗原的T細(xì)胞表位譜，選取3個(gè)Th1型表位，并以Ala-Ala-Tyr (AAY)序列作為接頭，合成全基因序列，定向克隆入真核雙表達(dá)載體pIRES及質(zhì)粒pIRES-FL。在酶切分析與序列測(cè)定后，用PEI轉(zhuǎn)染至GMCs細(xì)胞