遺傳系譜圖練習(xí)題.doc_第1頁(yè)
遺傳系譜圖練習(xí)題.doc_第2頁(yè)
遺傳系譜圖練習(xí)題.doc_第3頁(yè)
遺傳系譜圖練習(xí)題.doc_第4頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余1頁(yè)可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

遺傳系譜圖練習(xí)題1.某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制,下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是a該病為伴x染色體隱性遺傳病,1為純合子b該病為伴x染色體顯性遺傳病,4為純合子c該病為常染色體隱性遺傳病,2為雜合子d該病為常染色體顯性遺傳病,3為純合子2分析下面家族中某種遺傳病的系譜圖,下列相關(guān)敘述中正確的是a該遺傳病為伴x染色體隱性遺傳病b8和3基因型相同的概率為23c10肯定有一個(gè)致病基因是由i1傳來的d8和9婚配,后代子女發(fā)病率為143右圖為人類某種遺傳病的系譜圖,5號(hào)和11號(hào)為男性患者。下列相關(guān)敘述合理的是a該病屬于隱性遺傳病,致病基因一定在常染色體上b若7號(hào)不帶有致病基因,則11號(hào)的致病基因可能來自2號(hào)c若7號(hào)帶有致病基因,10號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的 概率是23d若3號(hào)不帶致病基因,7號(hào)帶致病基因,9號(hào)和10號(hào)婚配,后代男性患病的概率是l184下圖為四個(gè)遺傳系譜圖,敘述正確的是a家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是1/4b家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者c四圖都可能表示白化病遺傳的家系d肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁5以下為遺傳系譜圖,2號(hào)個(gè)體無甲病致病基因。對(duì)有關(guān)說法,正確的是 a甲病不可能是x隱性遺傳病 b乙病是x顯性遺傳病 c患乙病的男性多于女性 d1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病 6右圖所示遺傳系譜中有甲(基因?yàn)閐、d)、乙(基因?yàn)閑、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是a甲病為色盲癥,乙病基因位于y染色體上b7和8生一兩病兼發(fā)的男孩的概率為19c6的基因型為ddxexed若11和12婚配,則生出病孩的概率高達(dá)1007.有兩種罕見的家族遺傳病,它們的致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿?。╝,a),病人的尿在空氣中一段時(shí)間后,就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(b,b)。如圖為一家族遺傳圖譜。(1)棕色牙齒是_染色體 、_性遺傳病。(2)寫出3號(hào)個(gè)體可能的基因型:_。7號(hào)個(gè)體基因型可能有_種。(3)若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚,生育一個(gè)棕色牙齒的女兒概率是。8.下圖是一個(gè)家庭的遺傳譜系(色覺正常為b,膚色正常為a),請(qǐng)回答:(1)1號(hào)的基因型是_。(2)若11號(hào)和12號(hào)婚配,后代中患色盲的概率為_。同時(shí)患兩種病的概率為_。(3)若11號(hào)和12號(hào)婚配,生育子女中有病孩子的概率為_;只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率為_。9.右圖是某家族遺傳系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:(1)該病的致病基因在 染色體上,是 性遺傳病。(2)i2和3的基因型相同的概率是 。(3)2的基因型可能是 。(4)2的基因型可能是 。(5)2若和一攜帶致病基因的女子結(jié)婚,生育出患病女孩的概率是 。10.下圖是患甲?。@性基因?yàn)閍,隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)閎,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)甲病的遺傳方式是 (2)若3和8兩者的家庭均無乙病史,則乙病的遺傳方式是 。(3)ll和9。分別與正常男性結(jié)婚,她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會(huì)患這兩種病 11采取下列哪種措施 (填序號(hào)),原因是 9采取 原因是 a染色體數(shù)目檢測(cè) b基因檢測(cè) c性別檢測(cè) d無需進(jìn)行上述檢測(cè)(4)若9與12違法結(jié)婚,子女中患病的可能性是 。11.下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜。設(shè)甲病顯性基因?yàn)閍,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)閎,隱性基因?yàn)閎。若7為純合體,請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)甲病是致病基因位于 染色體上的 性遺傳病,乙病是致病基因位于 染色體上的 性遺傳病。(2)5的基因型可能是 ,8的基因型是 。(3)10是純合體的概率是 。(4)假設(shè)10與9結(jié)婚,生下正常男孩的概率是 。(5)該系譜圖中,屬于4的旁系血親有 。 計(jì)算概率1具有兩對(duì)相對(duì)性狀的兩個(gè)純合親本(yyrr和yyrr)雜交,f1自交產(chǎn)生的f2中,在新類型中能夠能穩(wěn)定遺傳個(gè)體占f2總數(shù)的( ),占新類型的( )a6/16 b1/3 c10/16 d2/162色盲基因出現(xiàn)的頻率為7,一個(gè)正常男性與一個(gè)無血緣關(guān)系的女性結(jié)婚,子代患色盲的可能性是 a.7/200 b.7/400 c.8/400 d.13/400或1/4003一對(duì)夫婦均為某種低能癥隱性基因的攜帶者,如果允許他們生4個(gè)孩子,那么3個(gè)孩子正常而1個(gè)孩子為低能的概率是:a27/64 b1256 c81256 d3644大約在70個(gè)表型正常的人中有一個(gè)白化基因雜合子。一個(gè)表型正常、其雙親也正常、但有一白化弟弟的女人,與一無親緣關(guān)系的正常男人婚配。問他們所生的孩子患白化病的概率是多少? a1/140 b1/280 c1/420 d1/5605家庭性高膽固醇血癥是一種遺傳病,雜合體約活到50歲就?;夹募」H?,純合體常于30歲左右死于心肌梗塞,不能生育。一對(duì)患有家族性高膽固醇血癥的夫妻,已生育一個(gè)完全正常的孩子,如果再生一個(gè)男孩,那么這個(gè)男孩能活到50歲的概率是a1/3b2/3c1/2d3/46人類21三體綜合癥的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中,第21號(hào)染色體沒有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育,其子女患該病的概率為 a. 0 b. c. d. 17豌豆灰種皮(g)對(duì)白種皮(g)為顯性,黃子葉(y)對(duì)綠子葉(y)為顯性,現(xiàn)有g(shù)gyy與ggyy雜交得f1,f1自交得f2。f2植株所結(jié)種子種皮顏色的分離比和子葉顏色的分離比分別是a3:1 和3:1 b9:3:3:1和3:1 c5:3和9:3:3:1 d3:1和5:38豌豆灰種皮(g)對(duì)白種皮(g)為顯性,黃子葉(y)對(duì)綠子葉(y)為顯性。每對(duì)性狀的雜合子(f1)自交后代(f2)均表現(xiàn)3:1的性狀分離比。則下列統(tǒng)計(jì)符合上述分離比的是 afl植株種皮顏色的分離比 bf2植株種皮顏色的分離比cf2植株子葉顏色的分離比 dfl和f2種皮顏色的分離比9在某個(gè)海島上,每萬人中有500名男子患紅綠色盲。則該島上的人群中,每萬人中女性攜帶者的數(shù)量為(假設(shè)男女比例為11) a1 000人 b950人 c900人 d800人一、 特殊比例1在西葫蘆的皮色遺傳中,已知黃皮基因( y )對(duì)綠皮基因( y )為顯性,但在另一白色顯性基因 ( w)存在時(shí),則基因 y 和 y 都不能表達(dá)。現(xiàn)在基因型wwyy的個(gè)體自交,其后代表現(xiàn)型種類及比例是 a四種 9 : 3 : 3 : 1 b兩種 13 : 3 c三種 12 : 3 : 1 d三種 10 : 3 : 32一種觀賞植物,純合的藍(lán)色品種與純合的鮮紅色品種雜交,f1為藍(lán)色,f1自交,f2為9蘭:6紫:1鮮紅若將f2中的紫色植株用鮮紅色植株授粉,則后代表型及其比例是a2鮮紅:1藍(lán) b.2紫:1鮮紅 c1鮮紅:1紫 d3紫:1藍(lán)3豌豆冠雞與玫瑰冠雞雜交,f1為胡桃冠,f1自交,其f2為9胡桃冠:3豌豆冠:3玫瑰冠:1單冠。讓f2中的玫瑰冠雞與單冠雞交配,則后代中的表型及其比例是a1玫瑰:2單冠 b2胡桃:1單冠 c3玫瑰:1單冠 d.2玫瑰:1單冠4豌豆花的顏色受兩對(duì)基因p/p中與q/q所控制,假設(shè)至少每一對(duì)基因中有一個(gè)顯性基因?qū)Γ╬ q )花就是紫色的,基因的其他組合是白色的。在下述雜交中親本的基因型是什么?p紫花白色 f13/8紫花,5/8白花 a.ppqqppqq b.ppqqppqqc.ppqqppqqd.ppqqppqq5.人類皮膚中黑色素的多少由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(a、a和b、b)所控制;基因a和b可以使黑色素量增加,兩者增加的量相等,并可以累加。若一純種黑人與一純種白人婚配,f1膚色為中間色;若f1與同基因型的異性婚配,f2出現(xiàn)的基因型種類數(shù)和表現(xiàn)型的比例為 a3種,3:1 b3種,1:2:1 c9種,9:3:3:1 d9種,1:4:6:4:16燕麥穎色受兩對(duì)基因控制?,F(xiàn)用純種黃穎與純種黑穎雜交,f1全為黑穎,f1自交產(chǎn)生的f2中,黑穎:黃穎:白穎=12:3:1。已知黑穎(b)和黃穎(y)為顯性,只要b存在,植株就表現(xiàn)為黑穎。請(qǐng)分析回答:(1)f2中,黃穎占非黑穎總數(shù)的比例是 。f2的性狀分離比說明b(b)與y(y)存在于 染色體上。(2)f2中,白穎基因型是 ,黃穎的基因型有 種。(3)若將f1進(jìn)行花藥離體培養(yǎng),預(yù)計(jì)植株中黑穎純種的占比是 。(4)若將黑穎與黃穎雜交,親本基因型為 時(shí),后代中的白穎比例最大。二、 致死性1某種鼠中,黃鼠基因a對(duì)灰鼠基因a為顯性,短尾基因b對(duì)長(zhǎng)尾基因b為顯性,且基因a或b在純合時(shí)使胚胎致死,這兩對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的。現(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配,理論上所生的子代表現(xiàn)型比例為a21 b9331 c4221 d11112.有一種鼠,當(dāng)黃色鼠和灰色鼠雜交,得到的子一代黃色和灰色兩種鼠的比例是1:1。將子一代中黃色鼠自相交配,得到的子二代中,黃色和灰色兩種鼠的比例是2:1。下列對(duì)上述現(xiàn)象的解釋中不正確的是 a該種家鼠中黃色個(gè)體一定為雜合子b黃色家鼠基因純合時(shí),在胚胎時(shí)期該個(gè)體已死亡而被母體吸收c家鼠的這對(duì)性狀中黃色對(duì)灰色為顯性d家鼠皮毛性狀的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律3.一只突變型的雌性果蠅與一只野生型的雄性果蠅交配后,產(chǎn)生的f1中野生型與突變型之比為2:1,且雌雄個(gè)體之比也為2:1。這個(gè)結(jié)果從遺傳學(xué)角度作出的合理解釋是 a該突變基因?yàn)槌H旧w顯性基因 b該突變基因?yàn)閤染色體隱性基因c該突變基因使得雌配子致死 d該突變基因使得雄性個(gè)體致死4假定某致病基因a位于x染色體上,且隱性致死(使受精卵胚胎致死)。一男子與一女性攜帶者結(jié)婚,理論上分析,這對(duì)夫婦所生的小孩性別比例(女孩男孩)是 a11 b10 c31 d211-6cbddac7.(1)x顯(2)aaxby2(3)1/4(4)1/4008.(1)axbxb(2)1/41/36(3)1/31/1211.(1)常染色體隱性(2)100%(3)aa(4)aa或aa(5)1/1213.(1)常染色體顯性(2)伴x隱性(3)d11的基因型為aaxbxb與正常男性結(jié)婚孩子都正常b和c9可能的基因型為aaxbxbaaxbxb,與正常男子結(jié)婚,所生女孩均正常,男孩有可能患?。?)17/2414(1)常染色體顯性常染色體隱性(2)aabb或aabbaabb(3)2/3(4)5/12(5)5、6、10答案1-6 cbddac7(1)x 顯 (2)aaxby 2 (3) 1/4 (4)1/4009 (1)axbxb (2)1/4 1/36 (3)1/3 1/12

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論