（浙江專用）高考生物大二輪專題復(fù)習(xí) 專題七 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用（含解析）.doc

專題限時集訓(xùn)(七)a專題七遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用(時間：40分鐘)1某家庭中，丈夫正常，妻子患有某種單基因遺傳病，兩個女兒正常。下列有關(guān)判斷正確的是()a該遺傳病為隱性遺傳病b致病基因位于x染色體上c兩個女兒的基因型相同d兩個女兒的基因型可能不同2孟德爾主要通過豌豆的雜交實驗，總結(jié)出了遺傳學(xué)的兩大基本定律，以下與之有關(guān)的說法中，正確的是()a孟德爾在實驗中所運用的科學(xué)研究方法叫作類比推理法b豌豆是閉花受粉的植物，所以雜交實驗不需要套袋cf1均表現(xiàn)為高莖，所以高莖是顯性性狀，矮莖是隱性性狀df2表現(xiàn)出高莖矮莖31，直接證明了f1產(chǎn)生的配子的種類和數(shù)量關(guān)系3番茄的花色和葉的寬窄分別由兩對等位基因控制，且兩對基因中某一對基因純合時會導(dǎo)致受精卵死亡。現(xiàn)用紅色窄葉植株自交，子代的表現(xiàn)型及其比例為紅色窄葉紅色寬葉白色窄葉白色寬葉6231。下列有關(guān)表述正確的是()a這兩對基因位于一對同源染色體上b這兩對相對性狀中顯性性狀分別是紅色和寬葉c控制花色的基因具有隱性純合致死效應(yīng)d自交后代中純合子所占比例為1/64如圖371所示，某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種是伴性遺傳。相關(guān)分析正確的是()圖371甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴x染色體隱性遺傳3的致病基因來自于22有一種基因型，8的基因型有四種可能若4和5結(jié)婚，則生育一患兩種病的孩子的概率是7/12a b c d5地中海貧血是我國南方最常見的遺傳性血液疾病之一，為了解南方某城市人群中地中海貧血的發(fā)病情況，研究小組對該城市的68 000人進行了調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表。根據(jù)調(diào)查結(jié)果所作結(jié)論正確的是()性別人數(shù)患者人數(shù)患者比例()男25 68027910.9女42 32048711.5合計68 00076611.3年齡(歲)人數(shù)患者人數(shù)患者比例()01018 57021611.6113028 04032311.5316121 39022710.6合計68 00076611.3a.根據(jù)調(diào)查能確定該遺傳病為隱性遺傳病b經(jīng)產(chǎn)前診斷篩選性別，可減少地中海貧血的發(fā)生c地中海貧血的發(fā)病率與年齡無直接的關(guān)系d患者經(jīng)基因治療，不會將致病基因遺傳給后代6果蠅的紅眼基因(r)對白眼基因(r)為顯性，位于x染色體上；長翅基因(b)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，后代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()a親本雌果蠅的基因型是bbxrxrb親本產(chǎn)生的配子中含xr的配子占1/2cf1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/6d白眼殘翅雌果蠅能形成bbxrxr類型的次級卵母細胞7某植物葉片的顏色由兩對等位基因(a、a和b、b)控制。其葉片顏色的表現(xiàn)型有三種：基因型為aab_的植株表現(xiàn)為黃葉，基因型為aabb的植株表現(xiàn)為淡綠葉，其余表現(xiàn)為綠葉。(1)綠葉植株的基因型有_種，其中基因型為_的植株自交可產(chǎn)生淡綠葉的子代。(2)表現(xiàn)型為綠葉和黃葉的兩個親本雜交，子代表現(xiàn)為2綠葉1黃葉1淡綠葉，則兩親本的基因型為_。(3)現(xiàn)有一綠葉植株，為鑒定其基因型，研究人員利用該植株與淡綠葉植株雜交得到f1，f1自交得到f2。則：根據(jù)f1的表現(xiàn)型及比例，即可確定的親本綠葉植株的基因型有_三種。f2中，若綠葉淡綠葉為31，則該親本綠葉植株的基因型為_；若綠葉黃葉淡綠葉為_，則該親本綠葉植株的基因型為aabb。(4)已知該植物的果實有單型果和復(fù)型果兩種形態(tài)，當基因m存在時果實為復(fù)型果，mm為單型果。該植物的三倍體無籽果實因營養(yǎng)豐富、口感極佳而受到廣大消費者的青睞。欲利用基因型為aabbmm的二倍體植株培育淡綠葉單型果三倍體種子，請你用文字簡要寫出育種步驟。_。8“母性效應(yīng)”是指子代某一性狀的表現(xiàn)型由母本的基因型決定，而不受本身基因型的支配。椎實螺是一種雌雄同體的軟體動物，一般通過異體受精繁殖，但若單獨飼養(yǎng)，也可以進行自體受精，其螺殼的旋轉(zhuǎn)方向有左旋和右旋的區(qū)分，螺殼旋轉(zhuǎn)方向的遺傳符合“母性效應(yīng)”，遺傳過程如圖372所示?，F(xiàn)有右旋和左旋椎實螺若干，請據(jù)圖分析并回答下列問題：圖372(1)“母性效應(yīng)”現(xiàn)象是否符合孟德爾遺傳定律？_。(2)螺殼表現(xiàn)為左旋的個體其基因型可能為_；螺殼表現(xiàn)為右旋的個體其基因型可能為_。(3)f2出現(xiàn)三種基因型的根本原因是_。f2自交，產(chǎn)生的子代表現(xiàn)型及比例為_。(4)欲判斷某左旋椎實螺的基因型，可用任意的右旋椎實螺作父本進行交配，統(tǒng)計雜交后代f1的性狀。若子代表現(xiàn)情況是_，則該左旋椎實螺是純合子；若子代的表現(xiàn)情況是_，則該左旋椎實螺是雜合子。9果蠅為xy型性別決定，下表為果蠅受精卵中性染色體組成及發(fā)育情況，請分析回答下列問題：受精卵中性染色體組成發(fā)育情況xx、xxy雌性，可育xy、xyy雄性，可育xxx、yo(沒有x染色體)、yy胚胎期死亡xo(沒有y染色體)雄性，不育(1)由上表可知，果蠅的性別取決于_的數(shù)目。(2)染色體數(shù)目正常的親代果蠅交配后，形成了一個性染色體組成為xxy的受精卵，其原因可能是親代雌果蠅卵細胞形成過程中_，產(chǎn)生了含有xx性染色體的卵細胞，與正常含y染色體的精子結(jié)合后形成xxy受精卵；還可能是親代雄果蠅產(chǎn)生精子時，_未分開，并與正常的卵細胞結(jié)合后形成xxy受精卵。(3)在正常的果蠅群體中有一種“嵌合體”果蠅，其身體左側(cè)無“性梳”，而身體右側(cè)有“性梳”(“性梳”是雄果蠅特有的性狀)。研究發(fā)現(xiàn)“嵌合體”果蠅左側(cè)身體細胞性染色體組成為xx，右側(cè)身體細胞性染色體組成為xo。該果蠅染色體的變異產(chǎn)生于_(填“原始生殖”或“體”)細胞的_分裂過程中。(4)遺傳學(xué)上將染色體上某一片段及其帶有的基因一起丟失的現(xiàn)象叫缺失。一對同源染色體中兩條染色體在相同區(qū)域同時缺失叫缺失純合子，常導(dǎo)致個體死亡，且此缺失發(fā)生在雄性的x染色體上，也會致死。僅一條染色體發(fā)生缺失而另一條正常叫缺失雜合子，個體生活力降低但能存活?，F(xiàn)有正常紅眼雌果蠅(xrxr)與白眼雄果蠅雜交，子代中出現(xiàn)一只白眼雌果蠅。選該白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，若子代中雌果蠅與雄果蠅的比例為_，則說明這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)可能是由于x染色體缺失造成的；若子代中雌果蠅與雄果蠅的比例為_，則說明這只白眼雌果蠅出現(xiàn)的原因是基因突變。10某種性別決定方式為xy型的多年生二倍體植物，雌雄個體中皆有開白花、藍花、紫花的植株，其中控制藍色色素合成的一對等位基因(a、a)位于常染色體上，控制紫色色素合成的基因(b)位于性染色體上(遺傳過程中不同基因組合的配子、受精卵成活率相同)。請據(jù)圖373回答下列問題：甲乙注：圖甲為性染色體簡圖。x和y染色體有一部分是同源的(圖甲中片段)，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的(圖甲中的和片段)，該部分基因不互為等位基因。圖373(1)若一藍花雌株與一純合紫花雄株雜交，后代中只有紫花植株，則控制紫色色素的基因位于圖甲中的_區(qū)段。(2)若控制紫色色素合成的基因的位置不同于題(1)中的情況。雙雜合的紫花雌株與雜合紫花雄株雜交，子代中藍花雄株的基因型為_。一純合藍花雌株一條常染色體上含a基因的片段丟失了，該變異屬于_變異，然后再與一白花雄株雜交，后代的表現(xiàn)型及其比例為_。(3)若該植物莖的顏色由細胞核中的單基因控制，全為綠色，由于顯性突變出現(xiàn)一株紅色雌株。某學(xué)生設(shè)計了如下實驗探究該突變基因是位于常染色體上還是x染色體上。請完善下列實驗方案并確定該基因的位置。實驗步驟：a讓該紅色雌株與綠色雄株雜交，得到f1種子。b種下f1種子，選f1中_作父本，_作母本，雜交得f2種子。c種下f2種子，觀察f2植株莖的顏色。實驗結(jié)果及預(yù)測： d若_，則說明基因位于常染色體上。e若_，則說明基因位于x染色體上。專題限時集訓(xùn)(七)b專題七遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用(時間：40分鐘)1玉米粒的黃色對白色為顯性，現(xiàn)有一個黃色玉米粒，請你從下列方案中選出一個既可判斷其基因型又能保持純種的遺傳特性的方案()a觀察該黃色玉米粒，化驗其化學(xué)成分b讓其與白色玉米雜交，觀察果穗c進行同株異花傳粉，觀察果穗 d讓其進行自花受粉，觀察果穗2科學(xué)家利用小鼠進行雜交實驗，結(jié)果如下：黃鼠黑鼠黃2378黑2398；黃鼠黃鼠黃2396黑1235。下列相關(guān)分析不正確的是()a實驗?zāi)芘袛嘈∈笃っ伾娘@隱性b實驗中黃鼠很可能是雜合子c實驗中親本小鼠均不是純合子d純合的黃色小鼠可能在胚胎期死亡3圖374所示是某種遺傳病的家族系譜圖，9的致病基因只來自6，其中7和8是雙胞胎。下列描述正確的是()圖374a該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳b4帶有致病基因的概率為1/2c如果7和8為異卵雙生，且7為攜帶者，則8為攜帶者的概率為1/4d如果7和8為同卵雙生，且7為攜帶者，則8和9婚配，后代患病概率為1/24與家兔毛型有關(guān)的基因中，有兩對基因(a、a與b、b)只要其中一對隱性基因純合就會出現(xiàn)力克斯毛型，否則為普通毛型。若只考慮上述兩對基因?qū)γ偷挠绊?，用已知基因型為aabb和aabb的家兔為親本雜交，得到f1，f1彼此交配獲得f2。下列敘述不正確的是()af2出現(xiàn)不同表現(xiàn)型的主要原因是f1減數(shù)分裂過程中發(fā)生了基因重組的現(xiàn)象b若上述兩對基因位于兩對同源染色體上，則f2與親本毛型相同的個體占7/16 c若f2含有9種基因型，則上述與毛型相關(guān)的兩對基因自由組合d若要從f2的力克斯毛型兔中篩選出雙隱性純合子，可采用測交的方法5萊航雞羽毛的顏色由a、a和b、b兩對等位基因共同控制，其中b、b分別控制黑色和白色，a能抑制b的表達，a存在時萊航雞羽毛表現(xiàn)為白色。某人做了如下雜交實驗：代別親本(p)組合子一代(f1)子二代(f2)表現(xiàn)型白色()白色()白色白色黑色133若f2中黑羽萊航雞的雌雄個體數(shù)相同，它們自由交配得f3，則f3中()a雜合子占2/9 b雜合子多于純合子c黑色個體占8/9 d黑色個體都是純合子6某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變植株，其突變性狀是由其一條染色體上的某個基因突變產(chǎn)生的假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對等位基因(a、a)控制，為了進一步了解突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，該興趣小組設(shè)計了如下雜交實驗方案：該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，如下表所示。性別野生性狀突變性狀突變性狀/(野生性狀突變性狀)雄株m1m2qm2/(m1m2)雌株n1n2pn2/(n1n2)下列有關(guān)實驗結(jié)果和結(jié)論的說法，不正確的是()a如果突變基因位于y染色體上且為顯性，那么q和p值分別為1、0b如果突變基因位于x染色體上且為顯性，那么q和p值分別為0、1c如果突變基因位于x和y染色體的同源區(qū)段，且為顯性，那么該株突變個體的基因型為xaya、xaya或xayad如果突變基因位于常染色體上且為顯性，那么q和p值分別為1/2、1/27某農(nóng)業(yè)研究所將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因(bt基因)導(dǎo)入棉花細胞內(nèi)，培養(yǎng)并篩選出bt基因成功整合到染色體上的抗蟲植株(假定bt基因都能正常表達)。經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)，抗蟲基因在抗蟲植株體細胞染色體上的整合方式有甲、乙、丙三種(圖375中黑點表示bt基因的存在位置)。若讓這些抗蟲植株自交，則后代中抗蟲植株和非抗蟲植株之間的比例最不可能是()圖375a91 b31 c10 d1518現(xiàn)有3種(2、7、10號)三體水稻，第2、7、10號同源染色體分別多出一條。三體水稻減數(shù)分裂一般產(chǎn)生兩類配子，一類是n1型，即配子含有兩條該同源染色體；一類是n型，即配子含有一條該同源染色體。n1型配子若為卵細胞則可正常參與受精作用產(chǎn)生子代，若為花粉則不能參與受精作用。已知水稻抗病(b)對感病(b)為顯性?，F(xiàn)以純合抗病普通水稻(bb)為父本，分別與上述3種三體且感病的水稻(母本)雜交，從f1中選出三體植株作為父本，分別與感病普通水稻(bb)進行雜交，得出的f2的表現(xiàn)型及數(shù)目如下表。三體感病母本2號7號10號f2抗病221187131感病219190268請分析回答下列問題：(1)若等位基因(b、b)位于三體染色體上，則三體親本的基因型是bbb，f1三體的基因型為_，其產(chǎn)生的花粉種類及比例為bbbbbb1221，f2的表現(xiàn)型及比例為_。(2)若等位基因(b、b)不位于三體染色體上，則親本三體的基因型為_，f2的表現(xiàn)型及比例為_。(3)實驗結(jié)果表明等位基因(b、b)位于_號染色體上。(4)若取2號三體f2中的抗病水稻自交，則所獲后代的表現(xiàn)型及比例為_。9某多年生植物的性別是由性染色體xy決定的?，F(xiàn)有一對相對性狀高莖(a)與矮莖(a)，但不知道控制該性狀的基因是在常染色體上還是在性染色體上，于是進行探究實驗?？晒┻x擇的雜交實驗材料有：純合雌性高莖、雌性矮莖、純合雄性高莖、雄性矮莖。圖376(1)若要通過一次雜交實驗分析控制該性狀的基因是位于常染色體上還是位于片段上，則應(yīng)選擇的雜交組合是雌性_，雄性_。若子代雌性表現(xiàn)_，雄性表現(xiàn)_，則表明控制該性狀的基因位于片段上。(2)若選擇雌性矮莖與純合雄性高莖雜交，子代雌性、雄性都表現(xiàn)為高莖，則_(填“能”或“不能”)確定其基因的位置，理由是_。為了進一步探究，最簡便的辦法是選擇f1的雄性高莖個體與_雌性(基因型)再進行雜交，若f2中雌性表現(xiàn)全為_，雄性表現(xiàn)全為_，則表明控制該性狀的基因位于片段上。(3)據(jù)題干所給的材料分析，控制該性狀的基因_(填“能”或“不能”)位于片段上，原因是_。若控制生物一對性狀的基因位于片段上，則一個比較大的種群中對該性狀而言，個體基因型最多有_種。(4)若是人類遺傳病，則片段上的單基因遺傳病，男性患病率高于女性患病率的是_(填“顯性”或“隱性”)遺傳病。10果蠅的紅眼(a)對白眼(a)是顯性，長翅(b)對殘翅(b)是顯性。科學(xué)家現(xiàn)用紅眼長翅雌果蠅和紅眼長翅雄果蠅雜交，子代的雄果蠅中，紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅3131，雌果蠅中紅眼長翅紅眼殘翅31。分析回答下列問題：(1)親本的基因型組合是_。(2)雄性親本的一個精原細胞產(chǎn)生的精細胞的基因組成類型是_。(3)若對雌性親本進行測交，則所得子代雌雄個體的比例為_，子代雌性個體中與母本基因型相同的個體占_。(4)果蠅的雌雄性別可以通過一定的外觀特征來區(qū)分，科學(xué)家在研究時發(fā)現(xiàn)一對正常的直毛果蠅交配，子代中出現(xiàn)了一只分叉毛雄蠅。假設(shè)控制分叉毛的基因位于常染色體上并且在該分叉毛雄蠅形成之前還沒有控制分叉毛的基因存在于該果蠅種群的基因庫中。利用該分叉毛雄蠅來推測出現(xiàn)分叉毛性狀可能的原因。(一)提出假設(shè)：_；_；_。(二)設(shè)計實驗：將該分叉毛雄蠅與親代直毛果蠅回交，觀察其子代毛型的表現(xiàn)型。(三)可能的實驗結(jié)果及相應(yīng)的結(jié)論：_；_；_。11圖377中甲、乙為一對夫婦體細胞基因型與相關(guān)染色體組成示意圖，x、y表示性染色體。圖中所示基因分別控制原發(fā)性高血壓、血管緊張素原、先天性夜盲癥的遺傳。原發(fā)性高血壓為多基因遺傳病，與其相關(guān)的兩對主要基因位于圖中兩對常染色體上；先天性夜盲癥的致病基因位于x染色體上。甲乙 丙圖377(1)經(jīng)統(tǒng)計，人類先天性夜盲癥的患病率男性明顯高于女性。若該對夫婦生育一患先天性夜盲癥的孩子，則孩子的基因型是_(不考慮其他性狀的基因表達)。(2)對該夫婦的一個孩子進行基因檢測，發(fā)現(xiàn)原發(fā)性高血壓基因為顯性純合；血清檢測，發(fā)現(xiàn)血管緊張素表達呈陽性(血管緊張素原可轉(zhuǎn)化為血管緊張素)。這對夫婦再生育一個不表達血管緊張素孩子的概率是_。(3)丙為_(生殖細胞名稱)，其中的a、e基因發(fā)生了_。(4)下列遺傳圖中，與先天性夜盲癥遺傳方式一定不同的是_。圖378專題限時集訓(xùn)(七)a1c解析 設(shè)該單基因遺傳病相關(guān)基因為a、a，若該病為常染色體顯性遺傳，則正常女兒基因型均為aa；若該病為常染色體隱性遺傳，則兩正常女兒基因型均為aa；若該病為伴x染色體顯性遺傳，則兩正常女兒基因型均為xaxa；若該病為伴x染色體隱性遺傳，則兩正常女兒基因型均為xaxa，故c項正確，a、b、d項錯誤。2c解析 孟德爾通過豌豆的雜交實驗，提出問題作出假設(shè)，并設(shè)計測交實驗驗證，從而總結(jié)出遺傳學(xué)兩大定律，此研究方法為假說演繹法。豌豆雖為閉花受粉，但雜交實驗去雄時為防止外來花粉干擾，還是需要套袋。雜交實驗f1均表現(xiàn)為高莖，所以高莖是顯性性狀，矮莖是隱性性狀。f2表現(xiàn)出高莖矮莖31，直接證明了f1產(chǎn)生的配子與配子結(jié)合種類和數(shù)量關(guān)系。3d解析 a選項：因后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，遵循自由組合定律，故兩對基因獨立遺傳；b選項：因用紅色窄葉植株自交后代出現(xiàn)性狀分離，故紅色和窄葉為顯性性狀；c選項：白色為隱性性狀，后代有白色花，故控制花色的基因無隱性純合致死效應(yīng)；d選項：自交后代中紅色窄葉紅色寬葉白色窄葉白色寬葉6231，因此紅色窄葉中3份致死，無純合子，紅色寬葉1份致死，無純合子，白色窄葉中有1份純合子，白色寬葉為純合子(1份)，故純合子所占比例為1/6。4b解析 從代中4和5生下7可以推知甲病是常染色體顯性遺傳，結(jié)合題干中另一種病為伴性遺傳，可以推知乙病是伴x染色體隱性遺傳，故正確；3的乙病致病基因來自1，故錯誤；2的甲病基因是隱性，且為乙病基因攜帶者，故只有一種基因型，8對于甲病的基因型有兩種：aa和aa，對于乙病有純合子和攜帶者兩種，故有四種基因型，正確；4的基因型為aaxbxb，5的基因型為(1/3)aaxby、(2/3)aaxby，后代患甲病的概率為5/6，患乙病的概率為1/2，故生育一個患兩種病的孩子的概率是5/12，錯誤。5c解析 調(diào)查對象不是家族，因此無法確定該遺傳病的遺傳方式。此病在男女中的發(fā)病率大致相同，因此該病的遺傳與性別無關(guān)，是常染色體遺傳病。表中數(shù)據(jù)顯示各年齡段人群中該病患者比例相差不大，所以該病的發(fā)病率與年齡無直接關(guān)系?；蛑委煹膶ο笫蔷哂兄虏』虻捏w細胞，沒有涉及原始性細胞，因而致病基因還會隨性細胞遺傳給后代。6c解析 由于紅眼長翅果蠅(b_xr_)與一只白眼長翅果蠅(b_xr_)交配后代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅(bbxry)，因此可知，雙親中紅眼長翅為母本，基因型為bbxrxr，白眼長翅為父本，基因型為bbxry；f1出現(xiàn)長翅(b_)雄果蠅的概率為3/41/23/8。7(1)6aabb、aabb(順序可顛倒) (2)aabb、aabb(順序可顛倒)(3)aabb、aabb、aabb(順序可顛倒)aabb1231(4)連續(xù)自交；篩選出表現(xiàn)型為淡綠葉單型果的個體；用秋水仙素處理，得到四倍體；四倍體與表現(xiàn)型為淡綠葉單型果的二倍體雜交，得到淡綠葉單型果三倍體種子(其他合理方法也可)解析 (1)本題考查孟德爾的自由組合定律，屬于兩對基因控制一對相對性狀，由題意可知，基因型為a_b_或a_bb的個體表現(xiàn)為綠葉，共計6種基因型，由于只有aabb才表現(xiàn)為淡綠葉，基因型為aabb和aabb的個體能產(chǎn)生ab配子，因此其自交的后代可能產(chǎn)生淡綠葉的后代。(2)因為后代中出現(xiàn)aabb，所以黃葉親本的基因型為aabb；因為子代的表現(xiàn)型比例為211，相當于1111的變形，屬于測交，所以綠葉親本的基因型為aabb。(3)綠葉的基因型分別是aabb、aabb、aabb和aabb、aabb、aabb，其中前三者與淡綠葉植株雜交所得的f1的表現(xiàn)型均為綠色，無法判斷親本基因型，需要進一步自交產(chǎn)生f2再作判斷。(4)如果要獲得基因型為aaabbbmmm的三倍體種子，必須先得到二倍體aabbmm，再得到四倍體aaaabbbbmmmm，兩者雜交即可。8(1)符合(2)dd或 dddd或 dd或 dd(3)f2等位基因在減數(shù)分裂時分離，在受精時雌雄配子隨機結(jié)合右旋左旋31(4)左旋右旋解析 (1)依題意，椎實螺螺殼旋轉(zhuǎn)方向完全是由母本核基因型決定的，減數(shù)分裂也會遵循基因分離定律。(2)依題意，椎實螺螺殼旋轉(zhuǎn)方向完全是由母本基因型決定的，母本基因型是dd或者dd，子代就是右旋，母本基因型是dd，子代就是左旋。故左旋的母本必定為dd，父本可以是dd、dd或dd，故其自身的基因型只能是dd或者dd。右旋的母本是dd或者dd，父本可能是dd、dd或者dd，故其基因型可能是dd、dd或者dd。(3)雜合體減數(shù)分裂時產(chǎn)生含d或d的配子，配子隨機結(jié)合就得到子代dd、dd或者dd。f1基因型為dd，f2基因型：dddddd121，前兩者自交后代全為右旋，后者為左旋，故子代右旋和左旋的比例為31。(4)左旋個體基因型只能是dd和dd，無論父本怎么樣，只要子代為左旋，母本基因型肯定為dd，子代為右旋，母本基因型肯定為dd。9(1)x染色體(2)兩條同源的x染色體未分開或復(fù)制后產(chǎn)生的(姐妹)染色單體未分開同源染色體(xy染色體)(3)體有絲(4)2111解析 (1)根據(jù)雌雄果蠅的性染色體數(shù)量的共性與差異，可判斷細胞中有兩條x染色體為雌性，只有一條為雄性。(2)xxy受精卵的出現(xiàn)可能是親代雌果蠅減數(shù)第一次分裂時兩條x同源染色體未分離或減數(shù)第二次分裂時x染色體的兩條姐妹染色單體移向了同一極。(3)“嵌合體”果蠅只有右側(cè)身體細胞的性染色體組成為xo，說明是受精卵的卵裂出現(xiàn)異常，導(dǎo)致個體出現(xiàn)異?，F(xiàn)象。(4)正常紅眼雌果蠅(xrxr)與白眼雄果蠅(xry)雜交，子代中出現(xiàn)一只白眼雌果蠅，若為基因突變，則此白眼果蠅的基因型為xrxr；若為缺失，則其基因型可表示為x缺xr。用此白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅(xry)雜交，若為缺失(x缺xr)，則其后代雄果蠅中x缺y型個體死亡，雌雄果蠅數(shù)量比為21；若為基因突變(xrxr)，則其后代雌雄果蠅數(shù)量比應(yīng)為11，即沒有致死現(xiàn)象發(fā)生。10(1)(2)aaxby、aaxby染色體結(jié)構(gòu)紫花藍花白花112或藍花白花11(3)b.紅色雄株綠色雌株d后代雌雄株皆有紅莖和綠莖e后代雌株全為紅莖，雄株全為綠莖解析 (1)藍花雌株(a_xbxb)純合紫花雄株(aaxbyb)全紫花(a_xbxb、a_xbyb)，若藍花雌株(a_xbxb)純合紫花雄株(aaxby)一半藍花(a_xby)，一半紫花(a_xbxb)，故控制紫色色素的基因位于圖甲中的區(qū)段。(2)雙雜合的紫花雌株(aaxbxb)雜合紫花雄株(aaxby)藍花雄株(aaxby、aaxby)、紫花雄株(aaxby、aaxby)、紫花雌株(aaxbxb、aaxbxb、aaxbxb、aaxbxb)。一條常染色體上的a基因丟失導(dǎo)致基因數(shù)目減少屬于染色體畸變，情況一：藍花雌株(aaxbxb)白花雄株(aaxby)，情況二：藍花雌株(aaxbxb)白花雄株(aaxby)，情況一可得紫花藍花白花112，情況二可得藍花白花11。(3)假設(shè)該突變基因位于常染色體上，p：紅色雌株(mm)綠色雄株(mm)f1：紅色莖(mm)、綠色莖(mm)。選f1中紅色莖mm作父本，綠色莖mm作母本，雜交得f2種子，種下f2種子，觀察f2植株莖的顏色：雌雄株皆有紅莖和綠莖。假設(shè)該突變基因位于x染色體上，p：紅色雌株(xmxm)綠色雄株(xmy)f1：紅色莖(xmy、xmxm)、綠色莖(xmxm、xmy)。選f1中紅色莖xmy作父本，綠色莖xmxm作母本，雜交得f2種子，種下f2種子，觀察f2植株莖的顏色：雌株全為紅莖，雄株全為綠莖。專題限時集訓(xùn)(七)b1c解析 玉米屬于雌雄同株植物，且雌雄異花，因此可用c項所述方法，既可判斷出基因型，又可避免因雜交而出現(xiàn)的遺傳性狀的改變問題。2a解析 實驗中黃鼠親代產(chǎn)生黑色子代，說明黃色是顯性性狀，黑色是隱性性狀，親代均為雜合體，子代正常比例應(yīng)為31，但實際比例為21，說明純合的黃色小鼠可能在胚胎期死亡，故a項錯誤，b、c、d項正確。3d解析 根據(jù)“無中生有為隱性”判斷該遺傳病為隱性遺傳病，根據(jù)“9的致病基因只來自6”可知，該遺傳病為伴x染色體隱性遺傳病，a項錯誤；由于交叉遺傳的特點，4帶有致病基因的概率為100%，b項錯誤；若7和8為異卵雙生，7為攜帶者，則4一定是攜帶者，因此8為攜帶者的概率為1/2，c項錯誤；若7和8為同卵雙生，7為攜帶者，則8也是攜帶者，8和9婚配，后代患病概率為1/2，d項正確。4d解析 f2中不同表現(xiàn)型出現(xiàn)的原因是f1產(chǎn)生配子時非等位基因自由組合即基因重組；f2中與親本表現(xiàn)型相同的是aab_、a_bb、aabb，三者比例共占3/163/161/167/16；若f2中含有9種基因型，則說明兩對等位基因遵循基因的自由組合定律；從f2的力克斯毛型兔中篩選出雙隱性純合子，不能用測交的方法，因為測交后代都是力克斯毛型兔。5c解析 據(jù)表中信息可知親本基因型組合為aabbaabb，f1基因型為aabb，f2中白色基因型為(9/13)a_b_、(3/13)a_bb、(1/13)aabb，黑色基因型為(1/3)aabb、(2/3)aabb。f2中黑羽萊航雞產(chǎn)生的配子為(2/3)ab、(1/3)ab，自由交配得f3(2/3ab1/3ab)(2/3ab1/3ab)4/9aabb4/9aabb1/9aabb，故c項正確。6c解析 突變性狀只有雄性，且雄性全部是突變性狀，a項正確；若突變雄性個體的雌性后代全部是突變體，雄性后代為正常，則為伴x染色體顯性遺傳，b項正確；如果突變基因位于x和y染色體的同源區(qū)段，且為顯性，那么該突變個體的基因型為xaya、xaya，因為其是一條染色體發(fā)生基因突變，故不可能是xaya，c項錯誤；如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則突變性狀占1/2，d項正確。7a解析 圖甲顯示btbt位于同源染色體上，減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中肯定有bt基因，自交子代基因型都為btbt，都有抗蟲性狀，c項符合；圖乙顯示btbt位于同一條染色體上，產(chǎn)生的配子中有1/2不含有bt基因，自交時配子結(jié)合，不含抗蟲基因的占1/21/21/4，b項符合；圖丙顯示btbt基因位于非同源染色體上，減數(shù)分裂時產(chǎn)生的配子中，btbt配子占1/4，bt配子占1/2，不含bt基因的配子占1/4，自交子代中，不含bt基因的個體占1/41/41/16，d項符合，綜上所述，最不可能的是a項。8(1)bbb抗病感病12(2)bb抗病感病11(3)10(4)抗病感病31解析 (1)以抗病普通水稻(bb)為父本與母本三體感病的水稻(bbb)雜交，雄配子基因組成為b，雌配子基因組成為bb或b，則f1中三體基因型為bbb。該三體作為父本，根據(jù)題干信息“n1型若為花粉則不能參與受精作用”，可知花粉bbbbbb1221中2bb與1bb不能進行受精作用，與感病普通水稻(bb)進行雜交，其后代為1bb2bb，表現(xiàn)型及比例為1抗病2感病。(2)若等位基因(b、b)不位于三體染色體上，則親本三體的基因型為bb，f1中三體基因型為bb，該三體作為父本，其產(chǎn)生的雄配子：(n1型含b)(n1型含b)(n型含b)(n型含b)1111，其中兩個n1型配子不能參與受精作用，與感病普通水稻(bb)進行雜交，只有n型含b和n型含b的配子能夠完成受精作用，后代表現(xiàn)型及比例為1抗病1感病。(3)據(jù)(1)和(2)中推導(dǎo)的表現(xiàn)型及比例分析表中數(shù)據(jù)，10號三體感病作為母本其后代符合1抗病2感病，因此可知該基因位于10號染色體上。(4)2號三體f2中的抗病水稻無三體，基因型為bb，自交后代表現(xiàn)型及比例為3抗病1感病。9(1)矮莖純合高莖高莖矮莖(2)不能若該基因位于常染色體上或xy染色體的同源區(qū)段上，則子代雌雄個體都表現(xiàn)為顯性性狀xaxa或aa矮莖高莖(3)不能若在片段上，則雌性個體不可能有該性狀的表現(xiàn)7(4)隱性解析 (1)將雌性矮莖(aa或xaxa)、純合雄性(aa或xay)高莖進行雜交，若子代雌性表現(xiàn)高莖、雄性表現(xiàn)矮莖，則表明控制該性狀的基因位于