（江蘇專用）高考生物二輪復(fù)習(xí) 第七單元 專題一 基因工程與細(xì)胞工程專題整合.doc

【創(chuàng)新設(shè)計(jì)】（江蘇專用）2016高考生物二輪復(fù)習(xí) 第七單元 專題一 基因工程與細(xì)胞工程專題整合2016微型高考仿真練(時(shí)間：30分鐘滿分：40分)一、選擇題(共8小題，第16題每題2分，第78題每題3分，共18分)1(2015江蘇揚(yáng)州、南通、連云港二模，17)下列有關(guān)基因工程的敘述，錯(cuò)誤的是()a基因工程可以克服不同物種之間的生殖隔離，實(shí)現(xiàn)生物的定向變異b在同一dna分子中，限制酶的識別序列越長，酶切點(diǎn)出現(xiàn)的概率越大c基因載體上有一個(gè)或多個(gè)限制酶的切割位點(diǎn)，供外源dna插入d以大腸桿菌為受體細(xì)胞時(shí)，先要用ca2處理細(xì)胞以使其處于感受態(tài)解析基因工程是將已知的基因?qū)胧荏w細(xì)胞中，因此可以說實(shí)現(xiàn)了生物的定向變異，a正確；在同一dna分子中，限制酶識別序列越長，酶切點(diǎn)出現(xiàn)的概率越小，b錯(cuò)誤；基因載體上有一個(gè)或多個(gè)限制酶的切割位點(diǎn)，可供外源dna插入，c正確；以大腸桿菌為受體細(xì)胞時(shí)，先要用ca2處理細(xì)胞以使其處于感受態(tài)，使目的基因易于導(dǎo)入，d正確。答案b2(2015江蘇宿遷三校3月檢測，11)某種線性dna含有限制性核酸內(nèi)切酶ecor 的1個(gè)酶切位點(diǎn)。該dna樣品(甲)經(jīng)ecor 酶切后，在dna連接酶催化下形成產(chǎn)物乙。則反應(yīng)液中產(chǎn)物乙共有()a1種 b2種 c3種 d4種解析分析題圖和題意可知，線性dna含有限制性核酸內(nèi)切酶ecor 的1個(gè)酶切位點(diǎn)，因此經(jīng)過該酶切割后會形成兩個(gè)相同的黏性末端、切割后形成的兩個(gè)dna片段若分別用a和b表示，由于a和b具有相同的黏性末端，因此利用dna連接酶催化后，能夠產(chǎn)生aa連接、bb連接、ab連接三種產(chǎn)物，故c正確。答案c3(2015江蘇揚(yáng)州、南通、泰州三模，16)科學(xué)家利用基因工程將魚的抗凍蛋白基因?qū)敕?，使番茄的耐寒能力大大提高。在培育轉(zhuǎn)基因番茄的過程中，下列相關(guān)操作不合理的是()a可用pcr技術(shù)或逆轉(zhuǎn)錄法獲得抗凍蛋白基因b將抗凍蛋白基因與相應(yīng)載體連接構(gòu)建基因表達(dá)載體c利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將基因表達(dá)載體導(dǎo)入番茄體細(xì)胞d在低溫條件下篩選已導(dǎo)入抗凍蛋白基因的番茄細(xì)胞解析獲取目的基因的方法有從基因文庫中獲取、通過pcr技術(shù)擴(kuò)增、通過化學(xué)方法人工合成，a正確；將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞之前必須先構(gòu)建基因表達(dá)載體，b正確；將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，c正確；在低溫條件下篩選表達(dá)出耐寒性狀的番茄細(xì)胞，d錯(cuò)誤。答案d4(2015江蘇蘇、錫、常、鎮(zhèn)二模，19)某興趣小組利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)繁殖一種名貴花卉，流程圖如下所示。下列有關(guān)敘述中，正確的是()花粉粒愈傷組織幼苗完整植株a在脫分化和再分化過程中均需要進(jìn)行光照b用人工薄膜將愈傷組織包裝，可制成人工種子c若花粉粒中有兩個(gè)染色體組，則幼苗為二倍體d該過程繁殖的完整植株的基因型不一定相同解析分析題圖，可知是單倍體育種的流程圖。脫分化過程中不需要光照，a錯(cuò)誤；制作人工種子的培養(yǎng)物應(yīng)培養(yǎng)至胚狀體時(shí)期，b錯(cuò)誤；花粉粒屬于配子，由其培養(yǎng)成的幼苗為單倍體，c錯(cuò)誤；由于花粉粒的基因型不一定相同，所以形成的完整植株的基因型也不一定相同，d正確。答案d5(2015南京、鹽城二模，16)下列有關(guān)單克隆抗體制備的敘述，正確的是()a先利用特定的抗原蛋白飼喂小鼠，再從小鼠脾臟中分離出b淋巴細(xì)胞b體外培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞需要在培養(yǎng)液中添加動物血清和一些抗生素c為避免病毒感染，需用聚乙二醇誘導(dǎo)骨髓瘤細(xì)胞和b淋巴細(xì)胞融合d單克隆抗體制備技術(shù)和植物體細(xì)胞雜交技術(shù)均依據(jù)細(xì)胞的全能性原理解析先將特定的抗原注射到小鼠體內(nèi)，而不是飼喂，a錯(cuò)誤；培養(yǎng)動物細(xì)胞時(shí)需要在培養(yǎng)液中添加動物血清和一些抗生素，b正確；誘導(dǎo)骨髓瘤細(xì)胞和b淋巴細(xì)胞融合通常利用滅活的仙臺病毒，c錯(cuò)誤；單克隆抗體制備利用的原理是細(xì)胞膜的流動性和細(xì)胞分裂(細(xì)胞增殖)，d錯(cuò)誤。答案b6(2015江蘇蘇州一模，14)下列有關(guān)細(xì)胞工程的敘述，正確的是()a生根培養(yǎng)基中生長素的含量應(yīng)少于細(xì)胞分裂素b動物細(xì)胞培養(yǎng)液中需添加胰蛋白酶和膠原蛋白酶c單一抗體檢測能篩選出產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細(xì)胞d用酒精對植物組織培養(yǎng)的材料表面消毒需要長時(shí)間浸潤解析生長素含量與細(xì)胞分裂素含量比值高時(shí)，有利于生根，a錯(cuò)誤；動物細(xì)胞培養(yǎng)液中需添加胰蛋白酶或膠原蛋白酶，將動物組織分解為單個(gè)細(xì)胞，b錯(cuò)誤；單一抗體檢測能篩選出產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞，c正確；用酒精對植物組織培養(yǎng)的材料表面消毒時(shí)間不宜過長，因?yàn)榫凭珜χ参锛?xì)胞具有毒害作用，d錯(cuò)誤。答案c7(2015江蘇泰州一模，21)如圖所示為某質(zhì)粒被bamh 切割后得到一個(gè)線性載體dna，經(jīng)過末端核苷酸轉(zhuǎn)移酶作用將多個(gè)相同的脫氧核苷三磷酸(datp或dttp或dctp或dgtp)連續(xù)加到切割后的兩個(gè)黏性末端上。相關(guān)說法正確的是(多選)()a末端核苷酸轉(zhuǎn)移酶作用時(shí)不需要模板鏈b末端核苷酸轉(zhuǎn)移酶的作用是催化形成磷酸二酯鍵c末端核苷酸轉(zhuǎn)移酶的作用特點(diǎn)與dna連接酶相同d該技術(shù)的重要意義是防止線性載體dna自身環(huán)化解析由題意可知，末端核苷酸轉(zhuǎn)移酶可以將多個(gè)相同的脫氧核苷三磷酸連接加到切割后的兩個(gè)黏性末端上，該過程不需要模板鏈，可以催化形成磷酸二酯鍵，起到防止線性載體dna自身環(huán)化的作用，a、b、d正確；dna連接酶是將兩個(gè)dna片段連接在一起，c錯(cuò)誤。答案abd8(2015南京、鹽城二模，19)下圖為利用體細(xì)胞誘變獲得抗除草劑白三葉草新品種的過程。下列有關(guān)敘述正確的是(多選)()a過程培養(yǎng)基配方中，植物生長調(diào)節(jié)劑的濃度比例不同b白三葉草愈傷組織和胚狀體的細(xì)胞中rna種類和數(shù)量相同c將過程形成的胚狀體制成人工種子可在短期內(nèi)得到大量種苗d過程常采用的方法是向白三葉草幼苗噴灑一定濃度的除草劑解析分析題圖，、分別為脫分化和再分化，在這兩個(gè)過程中所需植物生長調(diào)節(jié)劑的濃度比例不同，a正確；白三葉草愈傷組織和胚狀體的細(xì)胞中rna種類和數(shù)量不相同，b錯(cuò)誤；將過程形成的胚狀體外包種皮制成人工種子，可在短期內(nèi)得到大量種苗，c正確；過程常采用的方法是向白三葉草幼苗噴灑一定濃度的除草劑，觀察是否抗除草劑。答案acd二、非選擇題(共3小題，共22分)9(2015江蘇宿遷聯(lián)考)由于人突變細(xì)胞中含胸苷激酶(tk)而缺乏hgprt酶，小鼠正常細(xì)胞中含hgprt酶而缺乏tk，兩種細(xì)胞均不能在hat培養(yǎng)基中生長，但可在普通培養(yǎng)基中生長。利用上述兩類細(xì)胞融合獲得雜種細(xì)胞，在雜種細(xì)胞傳代過程中，鼠的染色體被保留下來，人的染色體隨機(jī)丟失，以至最后只剩一條或幾條人染色體(如下圖，圖中數(shù)字代表保留的人染色體編號)。科研人員運(yùn)用這一方法確定了胸苷激酶基因所在的染色體。分析回答：(1)人、鼠細(xì)胞融合的原理是_。與植物原生質(zhì)體融合過程相比，過程a特有的誘導(dǎo)方法是_。(2)動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素的目的是_，培養(yǎng)箱中充入5%的co2氣體的主要作用是_。(3)過程b用hat培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，目的是_。(4)為了使人的全部染色體分別包含于各種不同的人鼠雜交細(xì)胞中，人鼠融合細(xì)胞應(yīng)在_(填“hat”或“普通”)培養(yǎng)基中傳代培養(yǎng)。為檢查雜種細(xì)胞中含有的人染色體數(shù)目和形態(tài)，最好選取_(時(shí)期)的雜種細(xì)胞進(jìn)行觀察。(5)若將某次實(shí)驗(yàn)獲得的各種人鼠雜種細(xì)胞分別在hat培養(yǎng)基中培養(yǎng)，一段時(shí)間后，發(fā)現(xiàn)在hat培養(yǎng)基中只有a、b、c三種雜種細(xì)胞能夠生長，檢查雜種細(xì)胞中保留的人染色體情況如下表(表中“”表示有相應(yīng)染色體，“”表示無相應(yīng)染色體)：雜種細(xì)胞保留的人染色體2號3號5號9號12號17號21號abc根據(jù)表中信息，可推測人細(xì)胞中胸苷激酶基因位于_號染色體上。答案(1)細(xì)胞膜具有一定的流動性用滅活的病毒處理(2)防止雜菌污染維持培養(yǎng)液適宜的ph(3)篩選出人鼠融合細(xì)胞(雜種細(xì)胞)(4)普通有絲分裂中期(5)1710(2015江蘇揚(yáng)州、南通、泰州三模，32)h18雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的抗人肝癌單克隆抗體hab18對人體肝癌的靶向治療具有重要的意義，但h18雜交瘤細(xì)胞在培養(yǎng)過程中的凋亡現(xiàn)象制約著細(xì)胞的高密度培養(yǎng)以及生產(chǎn)能力的提高。通過基因工程可改造h18雜交瘤細(xì)胞的抗凋亡能力，相關(guān)研究步驟如下：細(xì)胞培養(yǎng)：將人肝癌細(xì)胞在含10%小牛血清的培養(yǎng)液中培養(yǎng)。一段時(shí)間后，用胰蛋白酶處理培養(yǎng)液，漂洗后調(diào)整細(xì)胞懸液濃度為1107個(gè)ml1。免疫小鼠：向小鼠體內(nèi)注射肝癌細(xì)胞懸液0.8 ml，以后每隔2周免疫1次，共3次，最后一次免疫后3天，取脾臟制成細(xì)胞懸液備用。細(xì)胞融合及篩選：將脾臟細(xì)胞懸液和骨髓瘤細(xì)胞懸液在50%peg作用下進(jìn)行融合，篩選出能產(chǎn)生抗人肝癌單克隆抗體hab18的h18雜交瘤細(xì)胞。改造h18雜交瘤細(xì)胞：利用pcr技術(shù)獲得小鼠的bclxl基因(抗凋亡基因)，構(gòu)建表達(dá)載體，通過脂質(zhì)體法導(dǎo)入h18雜交瘤細(xì)胞，再篩選出抗凋亡能力明顯提高的h18雜交瘤細(xì)胞。請分析回答：(1)步驟肝癌細(xì)胞培養(yǎng)液中加入小牛血清的目的是_，培養(yǎng)液中還需加入一定量抗生素的目的是_。(2)步驟中，肝癌細(xì)胞免疫小鼠需在一定時(shí)間內(nèi)間隔注射3次，其目的是_。(3)步驟中，除了用50%peg促進(jìn)細(xì)胞融合外，常用的生物誘導(dǎo)因素是_。步驟中通過脂質(zhì)體法將表達(dá)載體導(dǎo)入h18雜交瘤細(xì)胞的原理是_。(4)與普通抗肝癌藥物相比，用抗人肝癌單克隆抗體hab18與相應(yīng)抗癌藥物結(jié)合制成的“生物導(dǎo)彈”治療肝癌的主要優(yōu)點(diǎn)是_。(5)乙醇有誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的作用。為了建立h18雜交瘤細(xì)胞凋亡檢測模型，科研人員利用不同濃度的乙醇溶液誘導(dǎo)h18雜交瘤細(xì)胞凋亡，其結(jié)果如圖所示。抗凋亡細(xì)胞株的建立與篩選應(yīng)選擇的誘導(dǎo)條件是_。解析(1)在培養(yǎng)動物的培養(yǎng)液中通常要加入動物的血清，目的是為培養(yǎng)的細(xì)胞提供生長因子，以促進(jìn)細(xì)胞生長、增殖。向培養(yǎng)液中加入抗生素的目的是防止雜菌污染。(2)步驟的做法是增強(qiáng)小鼠機(jī)體免疫功能，以產(chǎn)生更多的淋巴細(xì)胞。(3)對于動物細(xì)胞融合所用的促融劑除了peg外，常用的還有滅活的仙臺病毒。步驟通過脂質(zhì)體法將表達(dá)載體導(dǎo)入h18雜交瘤細(xì)胞是利用了膜具有流動性的原理。(4)利用“生物導(dǎo)彈”定向地將藥物送到癌細(xì)胞所在部位。(5)根據(jù)題中信息，分析題圖，h18雜交瘤細(xì)胞在510 mmol/l乙醇中誘導(dǎo)6 h與誘導(dǎo)7 h的凋亡比例相等，可推測在這樣的條件下h18雜交瘤細(xì)胞已達(dá)到最大凋亡比例，能在這樣的條件下生存下來的h18雜交瘤細(xì)胞應(yīng)該是抗凋亡能力較強(qiáng)的細(xì)胞，從中篩選出生存下來的細(xì)胞再培養(yǎng)得到的就是有抗凋亡能力的抗凋亡細(xì)胞株。答案(1)補(bǔ)充細(xì)胞生長所需的未知營養(yǎng)物質(zhì)防止雜菌污染(2)加強(qiáng)免疫，刺激小鼠機(jī)體產(chǎn)生更多的淋巴細(xì)胞(3)滅活的病毒膜的流動性(4)能將藥物定向帶到癌細(xì)胞所在部位，減少對正常細(xì)胞的傷害，減少用藥劑量(5)510 mmol/l乙醇誘導(dǎo)6 h(或510 mmol/l乙醇誘導(dǎo)5 h6 h)11(2015江蘇蘇、錫、常、鎮(zhèn)二模，33)醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，番茄紅素具有一定的抗癌效果，其合成、轉(zhuǎn)化途徑如圖一。由于普通番茄合成的番茄紅素易發(fā)生轉(zhuǎn)化，科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種重組dna(質(zhì)粒三)能表達(dá)出雙鏈rna(發(fā)卡)，番茄細(xì)胞可以識別侵入的雙鏈rna并將該雙鏈rna及具有相同序列的單鏈rna一起降解，提高了果實(shí)中番茄紅素的含量(圖二)。請分析回答下列問題：圖一：圖二：(1)表達(dá)出“發(fā)卡”的dna片段實(shí)際上是兩個(gè)反向連接的_基因，由于“發(fā)卡”阻止了其在細(xì)胞內(nèi)的_(填“轉(zhuǎn)錄”或“翻譯”)過程，所以提高了果實(shí)中番茄紅素的含量。(2)為保證第二個(gè)目的基因片段反向連接，處理已開環(huán)質(zhì)粒所用的兩種限制酶是_和_。(3)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，培育成功的轉(zhuǎn)基因番茄植株對光能的利用能力有所下降，據(jù)圖一推測可能的原因是_，為解決此問題，可以按照乳腺生物反應(yīng)器的原理，在此表達(dá)出“發(fā)卡”的dna片段前面加入只在果實(shí)中發(fā)揮作用的_。(4)去磷酸化是去掉黏性末端最外側(cè)游離的磷酸基團(tuán)。對已開環(huán)的質(zhì)粒二兩端去磷酸化的主要作用是阻止其_，該dna分子仍可以和目的基因連接，形成缺少_個(gè)磷酸二酯鍵的重組質(zhì)粒，隨后在細(xì)胞中被修復(fù)。解析(1)根據(jù)題干信息，“發(fā)卡”是由重組dna質(zhì)粒三表達(dá)出來的，從質(zhì)粒三可以看出，反向重組了兩個(gè)目的基因片段即番茄紅素環(huán)化酶基因，轉(zhuǎn)錄形成了發(fā)卡狀的mrna。由于發(fā)卡的存在阻礙了trna與mrna的結(jié)合，從而阻礙了蛋白質(zhì)的合成，即翻譯過程。(2)為保證第二個(gè)目的基因片段反向連接最好使用不同的限制酶切割，分析目的基因上帶的限制酶的種類，由此可知應(yīng)選擇ecl、bamh 兩種限制酶。(3)據(jù)圖一分析可知，圖一是關(guān)于胡蘿卜素和