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文檔簡介
河南省羅山高中2016屆高三生物復(fù)習(xí)精選單元鞏固練習(xí)題:選修1 專題五 dna和蛋白質(zhì)技術(shù)(含解析)1下列操作正確的是( )a分離紅細(xì)胞時采用低速長時間離心b紅細(xì)胞釋放出血紅蛋白只需要加入蒸餾水就可c分離血紅蛋白溶液是低速短時間離心d透析時要用20mmol/l的磷酸緩沖液,透析12h2下列幾種實(shí)驗(yàn)裝置所示信息,有錯誤的是( )3將處理破裂后的紅細(xì)胞混合液以2000 r/min的速度離心10 min后,離心管中的溶液分為四層,從上到下的順序依次是()a血紅蛋白、甲苯層、脂質(zhì)物質(zhì)層、細(xì)胞破碎物沉淀層b甲苯層、細(xì)胞破碎物沉淀層、血紅蛋白、脂質(zhì)物質(zhì)層c脂質(zhì)物質(zhì)層、血紅蛋白、甲苯層、細(xì)胞破碎物沉淀層d甲苯層、脂質(zhì)物質(zhì)層、血紅蛋白、細(xì)胞破碎物沉淀層4某同學(xué)用洋蔥進(jìn)行dna 粗提取和鑒定實(shí)驗(yàn),操作正確的的是( )a.加入洗滌劑后用力進(jìn)行快速、充分的研磨b.用蛋白酶純化過濾后的研磨液中的 dnac.加入酒精后用玻璃棒輕緩攪拌d.加二苯胺試劑搖勻后沸水浴加熱5在dna的粗提取過程中,初步析出dna和提取較純凈的dna所用的藥品分別是( )01 g/ml的檸檬酸鈉溶液200mol/l的nacl溶液014 mol/l的nacl溶液體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液a b c d6下列關(guān)于生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的描述,正確的是( )a溫度對酶活性影響的實(shí)驗(yàn)一般選用斐林試劑做指示劑b在固體培養(yǎng)基上涂布稀釋的大腸桿菌培養(yǎng)液可獲得單菌落c向dna提取液中加入二苯胺試劑后可觀察到溶液顏色變?yōu)樗{(lán)色d在家庭中用鮮葡萄制作果酒時酵母菌裝置應(yīng)放在45處7pcr過程與細(xì)胞內(nèi)的dna復(fù)制過程相比,主要有兩點(diǎn)不同,它們是( )pcr過程需要的引物是人工合成的單鏈dna或rnapcr過程不需要dna聚合酶pcr過程中dna的解旋不依靠解旋酶,而是通過對反應(yīng)溫度的控制來實(shí)現(xiàn)的pcr過程中,dna不需要解旋,直接以雙鏈dna為模板進(jìn)行復(fù)制abcd8有關(guān)“血紅蛋白提取和分離”的相關(guān)敘述中,不正確的是()a可通過sds聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定血紅蛋白的純度b凝膠裝填在色譜柱內(nèi)要均勻,不能有氣泡存在c血紅蛋白釋放時加入有機(jī)溶劑,其目的是使血紅蛋白溶于有機(jī)溶劑d整個過程不斷用磷酸緩沖液處理,是為了維持血紅蛋白的結(jié)構(gòu)9在血紅蛋白的整個提取過程中,不斷用磷酸緩沖液處理的目的是( )a防止血紅蛋白被氧氣氧化b血紅蛋白是一種三性物質(zhì),需要酸中和c磷酸緩沖液會加速血紅蛋白的提取過程d讓血紅蛋白處在穩(wěn)定的ph范圍內(nèi),維持其結(jié)構(gòu)和功能10在下列生物學(xué)研究和應(yīng)用中,選擇的技術(shù)(方法)恰當(dāng)?shù)氖牵?)a用3h標(biāo)記的腺苷研究遺傳信息的傳遞過程b利用核酸分子雜交技術(shù)檢測某種物質(zhì)的毒性c利用稀釋涂布平板法統(tǒng)計(jì)樣品中活菌的數(shù)量d利用pcr技術(shù)在體外溫和條件下擴(kuò)增dna片段1135s標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌時,離心后的沉淀物中有少量放射性的原因( )a含35s的噬菌體蛋白質(zhì)外殼進(jìn)入細(xì)菌中 b少量35s 的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面沒有分離c35s的噬菌體蛋白質(zhì)外殼離心后沉淀在下部 d35s的噬菌體蛋白質(zhì)外殼和dna一同進(jìn)入細(xì)菌中12下列有關(guān)生物技術(shù)實(shí)踐應(yīng)用的敘述,正確的是( )a固定化酶技術(shù)在多步連續(xù)催化反應(yīng)方面優(yōu)勢明顯b與自然發(fā)酵相比,人工接種發(fā)酵獲得的產(chǎn)品品質(zhì)更好c相同ph時,加酶洗衣粉洗滌效果好于普通洗衣粉d向雞血細(xì)胞中加入冷卻的95%的酒精,可以獲得無雜質(zhì)的dna13下列對有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是( )a用蒸餾水處理哺乳動物成熟紅細(xì)胞使其漲破后過濾,即可獲得dna的粗提液b檢測梨汁中的還原糖,可加入適量斐林試劑并搖勻,水浴加熱觀察顏色變化c觀察細(xì)胞質(zhì)壁分離時,制作臨時裝片后,滴加0.3g/ml蔗糖溶液,再進(jìn)行觀察d觀察細(xì)胞有絲分裂時,將處理過的根尖染色后置于載玻片上,蓋上蓋玻片即可鏡檢14下列利用菜花進(jìn)行“dna的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是( )a采用不同濃度的nacl溶液反復(fù)溶解與析出dna的方法可去除部分雜質(zhì)b在切碎的菜花中加入一定量的洗滌劑和食鹽,充分研磨,過濾后棄去濾液c用蒸餾水將nacl溶液濃度調(diào)至0.14mol/l,用單層濾紙過濾獲取析出物d將白色絲狀物溶解在nacl溶液中,加人二苯胺試劑后震蕩,觀察顏色變化15下列有關(guān)pcr技術(shù)的說法不正確的是( )apcr技術(shù)需要特殊的dna解旋酶 bpcr技術(shù)體外復(fù)制dna以指數(shù)形式擴(kuò)增cpcr技術(shù)的原理與dna復(fù)制的原理相同dpcr技術(shù)的前提是有一段已知目的基因的核苷酸序列16有關(guān)pcr技術(shù)的說法,不正確的是( )apcr是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定的dna片段的核酸合成技術(shù)bpcr擴(kuò)增中必須有解旋酶才能解開雙鏈dnac利用pcr技術(shù)獲取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列dpcr技術(shù)依據(jù)的是dna雙鏈復(fù)制的原理17將處理破裂后的紅細(xì)胞混合液以2000 r/min的速度離心10 min后,離心管中的溶液分為四層,從上到下的順序依次是( )a血紅蛋白、甲苯層、脂質(zhì)物質(zhì)層、細(xì)胞破碎物沉淀層b甲苯層、細(xì)胞破碎物沉淀層、血紅蛋白、脂質(zhì)物質(zhì)層c脂質(zhì)物質(zhì)層、血紅蛋白、甲苯層、細(xì)胞破碎物沉淀層d甲苯層、脂質(zhì)物質(zhì)層、血紅蛋白、細(xì)胞破碎物沉淀層18下列操作需要水浴加熱的是( )dna的提取 桔皮精油的提取 亞硝酸鹽含量的測定 胡蘿卜素的鑒定 還原性糖的鑒定a b c d19已知某樣品中存在甲、乙、丙、丁、戊五種物質(zhì),其分子大小、電荷的性質(zhì)和數(shù)量情況如圖所示。下列敘述正確的是( )a將樣品以2000r/min的速度離心10min,若分子戊存在于沉淀中,則分子甲也一定存在于沉淀中b若五種物質(zhì)為蛋白質(zhì),則用凝膠色譜柱分離時,甲的移動速度最快c將樣品裝入透析袋中透析12h,若分子乙保留在袋內(nèi),則分子甲也保留在袋內(nèi)d若五種物質(zhì)為蛋白質(zhì),用sds聚丙烯酰胺凝膠電泳分離樣品中的蛋白質(zhì)分子,則分子甲和分子丙形成的電泳帶相距最遠(yuǎn)20下列有關(guān)說法不正確的是( )a探究果膠酶最適用量的實(shí)驗(yàn)中可先將果泥加熱煮沸后冷卻備用,目的是排除果泥中 原有的酶對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾b探究溫度對酶活性的影響的實(shí)驗(yàn)中,將酶溶液加入底物后,迅速將溫度調(diào)至設(shè)定的溫度,并持續(xù)反應(yīng)一段時間c采用稀釋涂布平板法計(jì)數(shù)某種細(xì)菌的原理是,當(dāng)樣品稀釋度足夠高時,固體平板上的一菌落,來源于樣品稀釋液中的一個活菌,故可通過平板上的菌落數(shù)推測樣品中的活菌數(shù)dsds-聚丙烯酰胺凝膠電泳,不同蛋白質(zhì)分子的遷移率完全取決于分子的大小21(24分)i.(15分)1909年,摩爾根開展了關(guān)于果蠅白眼性狀遺傳的研究。他將白眼雄蠅與純合的紅眼雌蠅雜交,f1代都是紅眼;f2代中,紅眼雌果蠅2459只,紅眼雄果蠅1011只,白眼雄果蠅782只。(設(shè)有關(guān)基因用r、r表示)(1)在上述果蠅眼色中,_是顯性性狀,其遺傳符合_定律。(2)一個處于平衡狀態(tài)的果蠅群體中r基因的頻率為a。如果取f2的一只白眼雄果蠅與一只正常的紅眼雌蠅雜交。則后代中白眼雌蠅的概率為_。(3)摩爾根的學(xué)生布里奇斯在重復(fù)摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)時,又發(fā)現(xiàn)了例外現(xiàn)象。他觀察了大量的白眼雌蠅與紅眼雄蠅的雜交后代,發(fā)現(xiàn)大約每2000個子代個體中,有一個可育的白眼雌蠅或不育的紅眼雄蠅。已知幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如表所示。布里奇斯在分析這些例外現(xiàn)象的產(chǎn)生是由于x染色體在_(填具體時期)不分開造成的,產(chǎn)生了_的卵細(xì)胞。據(jù)此分析,請推測例外的可育白眼雌蠅最多能產(chǎn)生了_的卵細(xì)胞。據(jù)此分析,請推測例外的可育白眼雌蠅最多能產(chǎn)生_的卵細(xì)胞。(4)果蠅之所以是遺傳學(xué)研究的良好材料的理由是_。ii.(9分)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(pcr技術(shù))是在實(shí)驗(yàn)室中以少量樣品dna制備大量dna的生化技術(shù),反應(yīng)系統(tǒng)中包括微量樣品dna、dna聚合酶、引物、足量的4種脫氧核苷酸及atp等。反應(yīng)中新合成的dna又可以作為下一輪反應(yīng)的模板,故dna數(shù)以指數(shù)方式擴(kuò)增,其簡要過程如右圖所示。(1)某個dna樣品有1000個脫氧核苷酸,已知它的一條單鏈上堿基a:g:t:c=1:2:3:4,則經(jīng)過pcr儀五次循環(huán)后,將產(chǎn)生個_dna分子,其中需要提供胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)量至少是_個。(2)分別以不同生物的dna樣品為模板合成的各個新dna之間存在差異,這些差異是_。(3)由于dna上的“遺傳因子”基本都是符合孟德爾的遺傳規(guī)律的,因此人類可以利用pcr技術(shù)合成的dna進(jìn)行親子鑒定,其原理是:首先獲取被測試者的dna,并進(jìn)行pcr擴(kuò)增,取其中一樣本dna用限制性內(nèi)切酶切成特定的小片段,放進(jìn)凝膠內(nèi),用電泳推動dna小片段分離,再使用特別的“探針”去尋找基因。相同的基因會凝聚在一起,然后利用特別的染料在x光下,便會顯示由dna探針凝聚于一起的黑色條碼。每個人的條碼一半與其母親的條碼吻合,另一半與其父親的條碼吻合。限制性內(nèi)切酶能將dna樣品切成特定的小片段,這主要體現(xiàn)了酶的_。a專一性 b高效性 c多樣性 d作用條件溫和2002年6月,我國第一張18位點(diǎn)的“基因身份證明”在湖北武漢誕生。人的“基因身份證明”是否終身有效?_,理由是_。(4)請指出pcr技術(shù)與轉(zhuǎn)錄過程的不同之處:_。(答出一點(diǎn)即可)22(共10分)請回答下列生物技術(shù)方面的問題。(1)微生物接種的方法中最常用的是平板劃線法和_法,后者是將菌液進(jìn)行一系列的_,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到固體培養(yǎng)基的表面,再進(jìn)行_。菌落是在固體培養(yǎng)基上由_繁殖而來的形態(tài)可見的子細(xì)胞群體。(2)同學(xué)乙利用凝膠色譜法進(jìn)行血紅蛋白的分離(如圖),他在操作中加樣的正確順序是_.23生物技術(shù)與我們的生活息息相關(guān)。(1)玫瑰精油適合用水蒸氣蒸餾法提取,原因是玫瑰精油具有 的性質(zhì)。(2)使用加酶洗衣粉時,水溫過低或過高時洗滌效果不好的原因分別是 。(3)固定化酶的優(yōu)點(diǎn)是既能與反應(yīng)物接觸,又能與 。酶的固定化一般適合采用 法和 法。(4)pcr技術(shù)能把某一dna分子片斷進(jìn)行擴(kuò)增,依據(jù)的原理是 ;每次循環(huán)需要經(jīng)過 、復(fù)性、延伸三步。(5)dna指紋圖譜可用于親子鑒定。右圖為某孩子已故母親和四位男性的dna指紋圖譜。f1f4中,該小孩生理學(xué)上的父親最可能是 。24請回答下列有關(guān)細(xì)胞和分子生物學(xué)技術(shù)的問題:(1)dna粗提取的實(shí)驗(yàn)原理是:dna在不同濃度的nacl溶液中的溶解度不同,在 mol/l的nacl溶液中的最低;鑒定dna所用的試劑是 ,沸水浴加熱呈 色;實(shí)驗(yàn)中使用酒精的目的是 ;實(shí)驗(yàn)過程中兩次用到蒸餾水,第一次目的是使成熟的雞血紅細(xì)胞漲破釋放出dna,第二次目的是 。(2)pcr技術(shù)的中文全稱是 ,在操作過程中需要添加引物,它的化學(xué)本質(zhì)是 。反應(yīng)過程中控制不同溫度的意義是不同的: 90以上時 ,雙鏈dna解聚為單鏈;50左右時 ,引物與兩條單鏈dna結(jié)合; 72左右時延伸,taq dna聚合酶有最大活性,使dna新鏈沿著 方向延伸。(3)血紅蛋白的提取和分離試驗(yàn)中,分離純化常用的方法有凝膠色譜法和電泳法,前者的原理是 ,后者的原理是 ,在血紅蛋白的整個提取過程中,不斷用磷酸緩沖液處理的目的是 。25下圖是從酵母菌獲取某植物需要的某種酶基因的流程,結(jié)合所學(xué)知識及相關(guān)信息回答下列問題:(1)圖中cdna文庫 基因組文庫(填“大于”、“等于”或者“小于”)。(2)過程提取的dna需要 的切割,b過程是 。(3)為在短時間內(nèi)大量獲得目的基因,可用 擴(kuò)增的方法,其原理是 ,在此過程中需要用到的一種特殊的耐高溫的酶是 。(4)目的基因獲取之后,需要進(jìn)行 ,其組成必須有 以及標(biāo)記基因等。此步驟是基因工程的核心。(5)將該目的基因?qū)肽畴p子葉植物細(xì)胞,常采用的方法是 ,可以用 技術(shù)從分子水平進(jìn)行檢測是否成功表達(dá)。(6)如果要想使該酶活性更強(qiáng)或具有更強(qiáng)的耐受性,需要通過 工程。26紅細(xì)胞含有大量血紅蛋白,紅細(xì)胞的機(jī)能主要是由血紅蛋白完成的。我們可以選用豬、牛、羊或其他脊椎動物的血液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),來提取和分離血紅蛋白,請回答下列有關(guān)問題:(1)分離蛋白質(zhì)分子的一種常用方法是凝膠色譜法,也叫做 ,是根據(jù) 分離蛋白質(zhì)的有效方法。(2)血紅蛋白提取和分離的程序可分為 、 、 和純度鑒定。(3)洗滌紅細(xì)胞的目的是 ,以利于后續(xù)步驟的分離強(qiáng)化。采集的血樣要及時分離紅細(xì)胞,分離時采用低速短時間 ,然后用膠頭吸管吸出上層透明的 ,將下層暗紅色的紅細(xì)胞液體倒入燒杯,再加入 洗滌,如此重復(fù),直至上清液中沒有黃色。(4)將洗滌好的紅細(xì)胞倒入燒杯中,加入 和 充分?jǐn)嚢?紅細(xì)胞破裂,釋放出血紅蛋白。參考答案1d【解析】試題分析:分離紅細(xì)胞時采用低速短時間離心,a錯誤;紅細(xì)胞釋放出血紅蛋白只需要加入蒸餾水和甲苯,b錯誤;分離血紅蛋白溶液是快速短時間離心,c錯誤;透析時要用20mmol/l的磷酸緩沖液,透析12h,d正確??键c(diǎn):本題考查蛋白質(zhì)分離的相關(guān)操作。2d【解析】試題分析:凝膠色譜法分離血紅蛋白的原理是大分子物質(zhì)由于直徑較大,不易進(jìn)入凝膠顆粒的微孔,而只能分布顆粒之間,所以在洗脫時向下移動的速度較快。小分子物質(zhì)除了可在凝膠顆粒間隙中擴(kuò)散外,還可以進(jìn)入凝膠顆粒的微孔中,即進(jìn)入凝膠相內(nèi),在向下移動的過程中,從一個凝膠內(nèi)擴(kuò)散到顆粒間隙后再進(jìn)入另一凝膠顆粒,如此不斷地進(jìn)入和擴(kuò)散,小分子物質(zhì)的下移速度落后于大分子物質(zhì),從而使樣品中分子大的先流出色譜柱,中等分子的后流出,分子最小的最后流出,所以d錯誤??键c(diǎn):本題考查生物技術(shù)方面的實(shí)驗(yàn)裝置的知識,意在考查學(xué)生能獨(dú)立完成“生物知識內(nèi)容表”所列的生物實(shí)驗(yàn),包括理解實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、原理、方法和操作步驟,掌握相關(guān)的操作技能,并能將這些實(shí)驗(yàn)涉及的方法和技能進(jìn)行綜合運(yùn)用。3d【解析】試題分析:將處理破裂后的紅細(xì)胞混合液以2000 r/min的速度離心10 min后,離心管中的溶液分為四層,從上到下的順序依次甲苯層、脂質(zhì)物質(zhì)層、血紅蛋白、細(xì)胞破碎物沉淀層,d正確??键c(diǎn):本題考查紅細(xì)胞混合液離心后的分層,意在考查考生的識記能力。4bcd【解析】試題分析:加入洗滌劑后研磨動作要輕緩、柔和,否則容易產(chǎn)生大量的泡沫,不利于后續(xù)步驟的操作,a錯誤;利用蛋白酶分解雜質(zhì)蛋白,從而使提取的dna與蛋白質(zhì)分開,起到純化的作用,b正確;加入酒精溶液,靜置溶液中出現(xiàn)的白色絲狀物就是粗提取的dna,用玻璃棒沿一個方向輕緩攪拌,防止斷裂,c正確;用二苯胺鑒定dna需要水浴加熱,d正確??键c(diǎn):本題考查dn粗提取和鑒定的相關(guān)知識,意在考查學(xué)生對實(shí)驗(yàn)原理的掌握情況以及對實(shí)驗(yàn)內(nèi)容的識記情況,考查學(xué)生運(yùn)用知識的能力。5d【解析】試題分析: dna在nacl溶液中的溶解度隨nacl溶液濃度的變化而變化,在nacl溶液的濃度為014mol/l時,dna的溶解度最低;dna不溶于酒精,而其它雜質(zhì)能溶,在提取較純的dna時,用體積分?jǐn)?shù)為95的酒精溶液能得到更純的dna。綜上所述,供選答案組合,a、b、c三項(xiàng)均錯誤,d項(xiàng)正確??键c(diǎn):本題考查了dna的粗提取的相關(guān)知識,意在考查學(xué)生能識記并理解所學(xué)知識的要點(diǎn),把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。6b【解析】試題分析:溫度對酶活性影響的實(shí)驗(yàn),若選用的是淀粉和淀粉酶,一般用碘液做指示劑,a項(xiàng)錯誤;在固體培養(yǎng)基上涂布稀釋的大腸桿菌培養(yǎng)液,在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落,b項(xiàng)正確;向dna提取液中加入二苯胺試劑后,需沸水浴加熱才可觀察到溶液顏色變?yōu)樗{(lán)色,c項(xiàng)錯誤;最適合酵母菌繁殖的溫度是20左右,所以在家庭中用鮮葡萄制作果酒時酵母菌裝置應(yīng)放在1825處,d項(xiàng)錯誤??键c(diǎn):本題考查溫度對酶活性影響、純化大腸桿菌、dna的粗提取與鑒定、果酒的制作的相關(guān)知識,意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn),把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。7c【解析】試題分析:pcr過程需要的引物是人工合成的單鏈dna,正確;pcr過程需要耐高溫的dna聚合酶,錯誤;pcr過程中dna的解旋不依靠解旋酶,而是通過對反應(yīng)溫度的控制來實(shí)現(xiàn)的,正確;pcr過程中,dna不依靠解旋酶解旋,而是利用高溫解旋,然后以單鏈dna為模板進(jìn)行復(fù)制,錯誤??键c(diǎn):本題主要考查pcr技術(shù)的相關(guān)知識,意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn),把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。8c【解析】試題分析:血紅蛋白釋放時加入有機(jī)溶劑,其目的是溶解細(xì)胞膜,c錯誤??键c(diǎn):本題考查有關(guān)“血紅蛋白提取和分離”的相關(guān)知識,意在考查考生的知識應(yīng)用能力。9d【解析】試題分析:在血紅蛋白的整個提取過程中,不斷用磷酸緩沖液處理,是為了維持ph相對穩(wěn)定,防止血紅蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變??键c(diǎn):本題主要考查血紅蛋白的提取和分離過程,意在強(qiáng)化學(xué)生對相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作流程的識記、理解與運(yùn)用,試題難度一般。10c【解析】試題分析:用3h標(biāo)記的腺苷只能研究遺傳信息的部分傳遞過程,a錯誤;利用核酸分子雜交技術(shù)檢測某種核酸的分子的存在,b錯誤;利用稀釋涂布平板法統(tǒng)計(jì)樣品中活菌的數(shù)量,c正確;利用pcr技術(shù)在體外高溫條件下擴(kuò)增dna片段,d錯誤??键c(diǎn):本題考查現(xiàn)代生物學(xué)研究中實(shí)驗(yàn)方法的選擇等知識。11b【解析】試題分析:少量35s 的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面沒有分離,導(dǎo)致沉淀物中有少量的放射性,故選b??键c(diǎn):本題主要考查遺傳物質(zhì)探究的相關(guān)知識,意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn),把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。12b【解析】試題分析:固定化酶技術(shù)固定的是一種酶只能催化一種或一類反應(yīng),不能多步連續(xù)催化反應(yīng),a錯誤;人工接種發(fā)酵所用的菌種好于自然菌種,所以發(fā)酵獲得的產(chǎn)品品質(zhì)更好,b正確;適宜ph條件下加酶洗衣粉洗滌效果才能好于普通洗衣粉,c錯誤;向雞血細(xì)胞中加入冷卻的95%的酒精,可以對dna進(jìn)行粗提純,d錯誤??键c(diǎn):本題考查有關(guān)生物技術(shù)實(shí)踐應(yīng)用的相關(guān)知識,意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn),把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。13b【解析】試題分析:哺乳動物成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核,不能作為提取dna的材料,a錯誤;還原糖的鑒定用斐林試劑,需要水浴加熱,b正確;觀察細(xì)胞質(zhì)壁分離時,制作臨時裝片后先觀察,再滴加0.3 g/ml蔗糖溶液,再進(jìn)行觀察,c錯誤;將已經(jīng)解離、漂洗、染色的根尖置于載玻片上,輕輕蓋上蓋玻片后還需要再蓋上載玻片進(jìn)行壓片,然后才可進(jìn)行鏡檢,d錯誤??键c(diǎn):本題的知識點(diǎn)是檢測還原糖,觀察質(zhì)壁分離及復(fù)原,觀察有絲分裂,dna的粗提取和鑒定,對于相關(guān)知識點(diǎn)的記憶和應(yīng)用是解題的關(guān)鍵。14a【解析】試題分析:采用不同濃度的nacl溶液反復(fù)溶解與析出dna的方法既可去除在低濃度nacl溶液中溶解的雜質(zhì),也可以除去在高濃度nacl溶液中不溶解的部分蛋白質(zhì)等雜質(zhì),故a正確;在切碎的菜花中加入一定量的洗滌劑和食鹽,進(jìn)行充分?jǐn)嚢韬脱心ズ筮^濾獲取濾液,故b錯;在0.14mol/lnacl溶液中,dna的溶解度最低,因此用蒸餾水將nacl溶液濃度調(diào)至0.14mol/l,濾去濾液,故c錯;在沸水浴條件下,dna遇二苯胺會被染成藍(lán)色,所以用二苯胺鑒定dna時,需沸水浴加熱,故d錯誤考點(diǎn):本題主要考查dna的粗提取與鑒定,意在考查考生能獨(dú)立完成“生物知識內(nèi)容表”所列的生物實(shí)驗(yàn),包括理解實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、原理、方法和操作步驟,掌握相關(guān)的操作技能,并能將這些實(shí)驗(yàn)涉及的方法和技能進(jìn)行綜合運(yùn)用的能力。15a【解析】試題分析:pcr過程不需要解旋酶的參與,而是通過加熱來實(shí)現(xiàn)dna解旋的。a錯誤??键c(diǎn):本題主要考查pcr的相關(guān)知識,意在考查考生對所學(xué)知識的理解,把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的能力。16b【解析】試題分析:pcr技術(shù)中不需要加解旋酶,通過高溫就可以解開雙鏈dna,因此b選項(xiàng)錯誤??键c(diǎn):本題主要考查相關(guān)pcr技術(shù)的知識,意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn),把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。17d【解析】試題分析:分離血紅蛋白溶液時,將攪拌好的混合液轉(zhuǎn)移到離心管中,經(jīng)過中速長時離心后,可明顯看到試管中溶液分為4層,從上往下數(shù),第1層為甲苯層,第2層為脂溶性物質(zhì)的沉淀層,第3層為血紅蛋白水溶液,第4層為雜質(zhì)沉淀層??键c(diǎn):本題主要考查血紅蛋白的提取和分離的相關(guān)知識,意在考查考生對所學(xué)知識的理解,把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的能力。18b【解析】試題分析:還原糖的鑒定需要水浴加熱,b正確,其余均不需要水浴加熱??键c(diǎn):本題主要考查實(shí)驗(yàn)條件的相關(guān)知識,意在考查考生對所學(xué)知識的理解,把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。19d【解析】試題分析:分子戊分子量大于甲,以2000r/min的速度離心10min,若分子戊存在于沉淀中,則分子甲不存在于沉淀中,a錯。丙的分子量最大,用凝膠色譜柱分離時,丙的移動速度最快,b錯。透析12h,由于甲分子量較小,若分子乙保留在袋內(nèi),則分子甲不保留在袋內(nèi),c錯。分子甲和分子丙相差最大,移動速度相差最大,d正確。考點(diǎn):本題考查蛋白質(zhì)提取和分裂相關(guān)知識,意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn),把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)能力。20b【解析】試題分析:探究果膠酶最適用量的實(shí)驗(yàn)中可先將果泥加熱煮沸后冷卻備用,目的是排除果泥中原有的酶對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾,a正確;探究溫度對酶活性的影響的實(shí)驗(yàn)中,應(yīng)將酶溶液和底物分別放置達(dá)到相同溫度后再混合,并持續(xù)反應(yīng)一段時間,b錯誤;采用稀釋涂布平板法計(jì)數(shù)某種細(xì)菌的原理是,當(dāng)樣品稀釋度足夠高時,固體平板上的一菌落,來源于樣品稀釋液中的一個活菌,故可通過平板上的菌落數(shù)推測樣品中的活菌數(shù),c正確;sds-聚丙烯酰胺凝膠電泳,不同蛋白質(zhì)分子的遷移率完全取決于分子的大小,d正確??键c(diǎn):本題考查實(shí)驗(yàn)操作原理相關(guān)知識,意在考查考生能獨(dú)立完成“生物知識內(nèi)容表”所列的生物實(shí)驗(yàn),包括理解實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹⒃?、方法和操作步驟,掌握相關(guān)的操作技能,并能將這些實(shí)驗(yàn)涉及的方法和技能進(jìn)行綜合運(yùn)用的能力。21i(15分,除標(biāo)明外,每空2分)(1)紅眼 基因分離(2)a/2(a+1) (3)減數(shù)第二次分裂后期 xx或0 xr,xrxr,xry,y(3)相對性狀區(qū)分明顯、繁殖周期短、子代個體數(shù)量多等(回答1點(diǎn)即可1分)ii(9分,除標(biāo)明外,每空1分)(1)32 6200 (2)堿基(脫氧核苷酸)的數(shù)目、比例和排列順序不同(3)a 是 因?yàn)橥粋€體的不同生長發(fā)育階段和不同組織的dna是相同的,所以它有高度的個體特異性和穩(wěn)定性(2分)(4)pcr技術(shù)以dna的兩條單鏈為模板合成子代dna,轉(zhuǎn)錄以dna的一條單鏈為模板合成rna、pcr技術(shù)的原料為脫氧核苷酸,轉(zhuǎn)錄的原料是核糖核苷酸、二者反應(yīng)時的催化酶不同(答出1點(diǎn)即得2分)【解析】試題分析:i(1)將白眼雄蠅與純合的紅眼雌蠅雜交,f1代都是紅眼,說明紅眼為顯性性狀;根據(jù)題意可判斷紅眼和白眼基因位于x染色體上,因此眼色的遺傳符合基因分離定律。(2)根據(jù)遺傳平衡,xr是a,所以xr是1-a,雌果蠅中xrxr是(1-a)2,xrxr是2a(1-a),所以正常的紅眼雌蠅中xrxr所占的比例為2a/(1+a),兩者雜交后代白眼雌蠅的概率為a/2(a+1)。(3)例外現(xiàn)象的產(chǎn)生是由于在減數(shù)第二次分裂后期x染色體的姐妹染色單體分離后,分到同一個細(xì)胞內(nèi)造成的,因此產(chǎn)生了xx或0的卵細(xì)胞。白眼雌果蠅(xrxry)的卵原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中,由于性染色體有三條,所以會出現(xiàn)聯(lián)會紊亂現(xiàn)象,這樣最多可形成xr、xrxr、xry、y四種配子。(4)果蠅之所以是遺傳學(xué)研究的良好材料的理由是相對性狀區(qū)分明顯、繁殖周期短、子代個體數(shù)量多等。ii(1)該dna樣品有1000個脫氧核苷酸,已知它的一條單鏈上堿基a:g:t:c=1:2:3:4,則另一條單鏈上堿基a:g:t:c=3:4:1:2,雙鏈dna中a:g:t:c=2:3:2:3,因此該dna分子中含有胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為200個,五次循環(huán)后將產(chǎn)生25=32個dna,需要胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目至少是(32-1)200=6200個。(2)不同的dna之間存在差異,這些差異是堿基(脫氧核苷酸)的數(shù)目、比例和排列順序不同造成的。(3)限制性內(nèi)切酶能將dna樣品切成特定的小片段,這主要體現(xiàn)了酶的專一性;人的“基因身份證明”終身有效,因?yàn)橥粋€體的不同生長發(fā)育階段和不同組織的dna是相同的,所以它有高度的個體特異性和穩(wěn)定性。(4)模板不同,pcr以dna的兩條單鏈為模板,轉(zhuǎn)錄時以dna的一條單鏈為模板;所用的原料不同,pcr原料為四種脫氧核苷酸,轉(zhuǎn)錄的原理是四種核糖核苷酸;催化反應(yīng)的酶不同,pcr所用的酶是dna聚合酶,轉(zhuǎn)錄所用的酶是rna聚合酶。考點(diǎn):本題考查遺傳規(guī)律的應(yīng)用及pcr技術(shù)的具體操作。22(1)稀釋涂布平板法,稀釋,培養(yǎng),單個細(xì)胞(2)脫分化,再分化;生長素,細(xì)胞分裂素;消毒;殺菌(3)4213【解析】試題分析:(1)微生物接種的方法中最常用的是平板劃線法和稀釋涂布平板法,后者是將菌液進(jìn)行一系列的稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到固體培養(yǎng)基的表面,再進(jìn)行培養(yǎng)。菌落是在固體培養(yǎng)基上由單個細(xì)胞繁殖而來的形態(tài)可見的子細(xì)胞群體。(2)圖中b、c依次表示植物組織培養(yǎng)過程中的脫分化和再分化階段,還需添加生長素和細(xì)胞分裂素以調(diào)控生長的方向。植物組織培養(yǎng)操作成功的關(guān)鍵是做到無菌操作,所以要對外植體、超凈工作臺等進(jìn)行消毒,對培養(yǎng)基或培養(yǎng)器具等進(jìn)行滅菌。(3)利用凝膠色譜法進(jìn)行血紅蛋白的分離,順序應(yīng)該是4213??键c(diǎn):本題考查生物技術(shù)的綜合應(yīng)用。23(12分)(1)化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、難溶于水、易溶于有機(jī)溶劑 (2)水溫過低酶活性較低,水溫過高酶變性失活(2分)(3)產(chǎn)物分離(可反復(fù)使用) 化學(xué)結(jié)合 物理吸附(4)dna復(fù)制(2分) 變性(2分) (5)f2(2分)【解析】試題分析:(1)玫瑰精油化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、難溶于水、易溶于有機(jī)溶劑,能隨水蒸氣一起蒸餾出來,所以適用水蒸氣蒸餾法提取。(2)使用加酶洗衣粉時,若水溫過低,則酶的活性較低,若水溫過高,則酶會變性失活,所以洗滌效果均不好。(3)固定化酶的優(yōu)點(diǎn)是既能與反應(yīng)物接觸,又能與產(chǎn)物分離(可反復(fù)使用)。酶的固定化一般適合采用化學(xué)結(jié)合法和物理吸附法。(4)pcr技術(shù)依據(jù)的是dna復(fù)制的原理。每次循環(huán)需要經(jīng)過變性、復(fù)性、延伸三步。 (5)從遺傳角度分析,該小孩的dna一半來自父方,一半來自母方。分析dna指紋圖譜不難發(fā)現(xiàn):c(該小孩)的位于上方的指紋圖譜與m(其母親)下方的相同,可判斷該指紋來自于母親,那么c的位于下方的指紋圖譜則來自于父親,與圖中f2的dna指紋圖譜相同,所以f2最可能是其父親??键c(diǎn):本題考查酶的研究與應(yīng)用、植物有效成分的提取、pcr技術(shù)的應(yīng)用的相關(guān)知識,意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn),把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。24(1)0.14 二苯胺 藍(lán) 除去溶于酒精的蛋白質(zhì) 稀釋nacl溶液(2)多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) dna或rna 變性 復(fù)制 5端向3端(3)根據(jù)相對分子質(zhì)量的大小分離蛋白質(zhì) (2分)各種分子帶電性質(zhì)的差異以及分子本身大小、形狀的不同(2分)讓血紅蛋白處在穩(wěn)定的ph范圍內(nèi),維持其結(jié)構(gòu)和功能【解析】試題分析:(1)dna粗提取的實(shí)驗(yàn)
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