實驗室標準講稿.doc

實驗室評審準則講稿一、評審準則的構成1、內容；1） 標準ISO/IEC17025：2005 2）法制管理方面的要求 3）根據我省情況提出的一些管理要求:：在補充文件中要求出。二、計量認證考核規(guī)范的由來和發(fā)展1990年原國家技術監(jiān)督局發(fā)布了產品質量檢驗機構計量認證局考核規(guī)范，即通常所說的50條。 由于形勢的發(fā)展，政府職能的轉變，市場經濟的逐步形成，中介機構的興起，參考國際上ISO/IEC導則25：1990的要求，我國在2000年制定了產品質量檢驗機構計量認證/審查認可（驗收）評審準則。在1999年，國際標準化組織發(fā)布了標準ISO/IEC17025：1999。2005年又發(fā)布了ISO/IEC17025：2005。參照該標準的條款，結合法制管理方面的要求，今年出臺了我省的計量認證評審要求浙江省計量認證/審查認可（驗收）評審準則。發(fā)展史：ISO導則25:1978實驗室技術能力評審指南（第一版）ISO/IEC導則25:1982檢測實驗室通用技術要求（第二版）ISO/IEC導則25:1990校準和檢測實驗室能力的通用要求GB/T15481:1995校準和檢測實驗室能力的通用要求（第三版） ISO/IEC17025:1999檢測和校準實驗室能力的通用要求GB/T15481:2000檢測和校準實驗室能力的通用要求ISO/IEC17025:2005檢測和校準實驗室能力的通用要求GB/T15481:2005檢測和校準實驗室能力的通用要求三、 ISO/IEC17025:2005的主要內容 25個要素 。要素：組織，管理體系，文件控制，要求、標書和合同的評審，檢測和校準的分包，服務和供應品的采購，服務客戶（取消），投訴，不符合檢測和校準工作的控制， 改進，糾正措施，預防措施（合并），記錄的控制，內部審核，管理評審，技術要求總則（取消），人員， 設施和環(huán)境條件，檢測和校準方法及方法的確認，設備，測量溯源性，抽樣，檢測和校準物品的處置（合并），檢測和校準結果的質量保證，結果報告實驗室資質認定評審準則或新版的浙江省評審準則19個要素，與老評審準則13個要素多了6個要素，分別是：文件控制，合同評審，糾正措施、預防措施和改進，內部審核、管理評審，結果質量控制。真正多的要求是：合同評審，改進。其他都在老準則中有所體現，不過要求更細。 四、ISO/IEC導則25和ISO/IEC17025:2005的聯系和區(qū)別 組織和管理 組織質量體系、審核和評審管理體系，文件控制，糾正措施，內部審核，管理評審人員人員設施和環(huán)境設施和環(huán)境條件儀器設備和標準物質設備量值溯源和校準測量溯源性檢測方法檢測和校準方法及方法的確認檢驗樣品的處置檢測和校準物品的處置記錄記錄的控制證書和報告結果報告檢驗的分包檢測和校準的分包外部支持服務和供應服務和供應品的采購抱怨投訴新要素：要求、標書和合同的評審，服務客戶，不符合檢測和校準工作的控制， 改進，預防措施，技術要求總則，抽樣，檢測和校準結果的質量保證4管理要求4.1組織實驗室應依法設立或注冊，能夠承擔相應的法律責任，保證客觀、公正和獨立地從事檢測或校準活動。4.1.1 實驗室一般為獨立法人；非獨立法人的實驗室需經法人授權，能獨立承擔第三方公正檢驗，獨立對外行文和開展業(yè)務活動，有獨立帳目和獨立核算。4.1.2 實驗室應具備固定的工作場所，應具備正確進行檢測和/或校準所需要的并且能夠獨立調配使用的固定、臨時和可移動檢測和/或校準設備設施。（平面圖、設備表）4.1.3 實驗室管理體系應覆蓋其所有場所進行的工作。4.1.4 實驗室應有與其從事檢測和/或校準活動相適應的專業(yè)技術人員和管理人員。（人員一覽表）4.1.5 實驗室及其人員不得與其從事的檢測和/或校準活動以及出具的數據和結果存在利益關系；不得參與任何有損于檢測和/或校準判斷的獨立性和誠信度的活動；不得參與和檢測和/或校準項目或者類似的競爭性項目有關系的產品設計、研制、生產、供應、安裝、使用或者維護活動。實驗室應有措施確保其人員不受任何來自內外部的不正當的商業(yè)、財務和其他方面的壓力和影響，并防止商業(yè)賄賂。（程序）措施如：發(fā)布公正性聲明、進行職業(yè)道德教育4.1.6 實驗室及其人員對其在檢測和/或校準活動中所知悉的國家秘密、商業(yè)秘密和技術秘密負有保密義務，并有相應措施。（程序）4.1.7 實驗室應明確其組織和管理結構、在母體組織中的地位，以及質量管理、技術運作和支持服務之間的關系。（機構圖）4.1.8實驗室最高管理者、技術管理者、質量主管及各部門主管應有任命文件，獨立法人實驗室最高管理者應由其上級單位任命；最高管理者和技術管理者的變更需報發(fā)證機關或其授權的部門確認。（加質量負責人，授權簽字人變更要申請）。技術負責人；中級職稱(工程師)、熟悉專業(yè)、正式職工、法定工作年齡內、準則培訓合格。質量主管：中級職稱、正式職工、法定工作年齡內、準則培訓合格。在較小的檢驗機構中質量、技術負責人可為同一人。4.1.9實驗室應規(guī)定對檢測和/或校準質量有影響的所有管理、操作和核查人員的職責、權力和相互關系。必要時，指定關鍵管理人員的代理人。（簽字人不能代理）4.1.10 實驗室應由熟悉各項檢測和/或校準方法、程序、目的和結果評價的人員對檢測和/或校準的關鍵環(huán)節(jié)進行監(jiān)督。（程序）4.1.11 實驗室應由技術管理者全面負責技術運作，并指定一名質量主管，賦予其能夠保證管理體系有效運行的職責和權力。4.1.12 對政府下達的指令性檢驗任務，應編制計劃并保質保量按時完成（適用于授權/驗收的實驗室）。4.2 管理體系實驗室應按照本準則建立和保持能夠保證其公正性、獨立性并與其檢測和/或校準活動相適應的管理體系。管理體系應形成文件，闡明與質量有關的政策，包括質量方針、目標和承諾，使所有相關人員理解并有效實施。（質量方針、目標要管理評審）4.3 文件控制實驗室應建立并保持文件編制、審核、批準、標識、發(fā)放、保管、修訂和廢止等的控制程序，確保文件現行有效。（程序）注：文件控制文件包括內部和外部的文件，張質的文件和電子版的文件，如標準、合訂本、張貼品等體系文件發(fā)布前由授權人員審查和批準，識別修訂狀態(tài)和分發(fā)控制清單 易于查閱，防止使用無效、作廢文件。重要作用的作業(yè)場所有相應文件的授權版本。定期審查，必要時修訂，持續(xù)適用和滿足使用要求。及時撤除無效作廢文件,或用其它方法防止誤用。保留的作廢文件有適當標記。文件唯一性標識文件變更更改的或新內容在文件或適當的附件中標明。允許手寫修改，確定程序和權限，修改之處清晰標注、簽名縮寫及日期，盡快正式發(fā)布。更改和控制保存在計算機中的文件也應有程序。受控過程：編制、審批、發(fā)放、修改、借閱、保管、作廢、銷毀4.4 檢測和/或校準分包如果實驗室將檢測和/或校準工作的一部分分包，接受分包的實驗室一定要符合本準則的要求；分包比例必須予以控制（限儀器設備使用頻次低、價格昂貴及特種項目）。實驗室應確保并證實分包方有能力完成分包任務。實驗室應將分包事項以書面形式征得客戶同意后方可分包。（程序）省規(guī)定：分包方應持有計量認證的項目證書書面通知客戶，適時獲客戶書面同意。就分包對客戶負責,法定機構指定或客戶指定除外。保存分包方的資料及記錄。4.5 服務和供應品的采購實驗室應建立并保持對檢測和/或校準質量有影響的服務和供應品的選擇、購買、驗收和儲存等的程序，以確保服務和供應品的質量。（程序）（包括設備、外部支持和供應單位）檢查或證實符合方法中規(guī)定的標準規(guī)范要求才投入使用，保存檢查記錄。供應商進行評價、保存評價記錄及獲準供應商名單。4.6 合同評審實驗室應建立并保持評審客戶要求、標書和合同的程序，明確客戶的要求。（程序）評審內容：能力和資源、選擇適當的、滿足客戶要求的方法。合同要雙方接受（雙方簽字）。保存評審記錄，包括合同執(zhí)行期間討論記錄。a）例行和簡單任務的評審； b) 新的、復雜的或先進的檢測任務對合同的偏離通知客戶。如需修改合同，重新評審，修改內容，通知所有受影響人員。4.7 申訴和投訴實驗室應建立完善的申訴和投訴處理機制，處理相關方對其檢測和/或校準結論提出的異議。應保存所有申訴和投訴及處理結果的記錄。（程序）4.8 糾正措施、預防措施及改進實驗室在確認了不符合工作時，應采取糾正措施；在確定了潛在不符合的原因時，應采取預防措施，以減少類似不符合工作發(fā)生的可能性。實驗室應通過實施糾正措施、預防措施等持續(xù)改進其管理體系。（程序）注：對不符合工作的鑒別在質量體系和技術運作的各環(huán)節(jié)進行，如客戶投訴、質量控制、儀器校準、消耗性材料核查、對員工的考察和監(jiān)督、檢測報告和校準證書的核查、管理評審和內審。確認了不符合工作、偏離體系或技術運作時實施糾正措施程序。對不符合工作要進行原因分析，選擇和實施糾正措施的原則：最能消除問題和防止再次發(fā)生；與問題嚴重程度和風險大小適應；制定文件后實施。監(jiān)控糾正措施的結果，確保有效，進行驗證。預防措施：為消除潛在的不合格或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施。注重事先預防而不是事后糾正。確定體系和技術方面的不符合潛在原因，識別改進機會，制定、執(zhí)行、監(jiān)控預防措施計劃。通過實施質量方針、目標、審核、數據分析、糾正和預防措施以及管理評審持續(xù)改進體系有效性。4.9 記錄實驗室應有適合自身具體情況并符合現行質量體系的記錄制度。實驗室質量記錄的編制、填寫、更改、識別、收集、索引、存檔、維護和清理等應當按照適當程序規(guī)范進行。（程序）所有工作應當時予以記錄。對電子存儲的記錄也應采取有效措施，避免原始信息或數據的丟失或改動。所有質量記錄和原始觀測記錄、計算和導出數據、記錄、以及證書 /證書副本等技術記錄均應歸檔并按適當的期限保存。每次檢測和/或校準的記錄應包含足夠的信息以保證其能夠再現。記錄應包括參與抽樣、樣品準備、檢測和/校準人員的標識。所有記錄、證書和報告都應安全儲存、妥善保管并為客戶保密。（程序-檔案）4.10 內部審核（程序）實驗室應定期地對其質量活動進行內部審核，以驗證其運作持續(xù)符合管理體系和本準則的要求。每年度的內部審核活動應覆蓋管理體系的全部要素和所有活動。審核人員應經過培訓并確認其資格，只要資源允許，審核人員應獨立于被審核的工作。內部審核書按計劃定期內審 內審目的：驗證是否符合體系運作和準則要求 內審范圍：涉及全部要素和活動。 策劃和組織人：質量主管 內審員要求：應培訓，有資格，獨立于審核活動。 注；內審周期通常為一年。采取糾正措施，檢測結果如受影響應書面通知客戶。審核情況和糾正措施應記錄。跟蹤驗證和記錄審核的策劃；制訂內審方案（審核的頻次、目的、準則、范圍）、審核組的分工、編制內審計劃、內審檢查表、文件的準備、發(fā)布內審通知。 按部門或按要素來編制內審計劃及檢查表，不要遺漏要素或部門，檢查表中選擇足夠的樣本量，才能得出合理的結論。內審人員至少有二名。 審核的實施；召開首次會議、現場審核、末次會議、開具不符合項報告。 內審報告；提交審核報告、批準、分發(fā)、歸檔，糾正及糾正措施、預防措施、改進措施的提出、確認。 跟蹤驗證；對實施情況進行跟蹤，驗證有效性。內審不符合項一、按照不合格的原因來分；a）體系性不符合（不合格）體系文件規(guī)定不符合標準b）實施性不符合（不合格）實施不符合文件規(guī)定c）效果性不符合（不合格）效果不符合目標二、按照嚴重性來分；1、嚴重不合格：1）管理體系與約定的管理體系標準或文件嚴重不符2）系統性失效 3）區(qū)域性失效4）報告質量不能得到控制，后果嚴重。2、一般不合格；孤立的、偶然的、個別的、影響不大后果不嚴重的3、觀察項；證據不足，但存在問題；尚未構成不合格；需提醒內審不符合項的描述 內審不符合項的描述應嚴格引用審核證據，如觀察到的事實、有關人員的陳述，描述應盡量簡單明了，事實確鑿，直筆表述，不加修飾，不帶感情色彩。1、事實確鑿、清楚，可追溯，不會引起受審核方爭執(zhí)；2、陳述在何地、何時、何人（宜提崗位或職務）什么事、什么物品、什么型號的設備設施等；3、涉及的文件、檢驗報告應有編號、文件有問題應寫明有關文件內容。4、一份不符合項報告只描述一個事實。判斷不合格項的原則1、 就近不就遠。先找適用的具體條款，再找綜合性條款。2、由表及里。對不合格的事實要判，對引起的原因也要判。4.11 管理評審（程序）實驗室最高管理者應根據預定的計劃和程序，定期地對管理體系和檢測和/或校準活動進行評審，以確保其持續(xù)適用和有效，并進行必要的改進。管理評審應考慮到：政策和程序的適應性；管理和監(jiān)督人員的報告；近期內部審核的結果；糾正措施和預防措施；由外部機構進行的評審；實驗室間比對和能力驗證的結果；工作量和工作類型的變化；申訴、投訴及客戶反饋；質量控制活動。改進的建議；資源以及人員培訓情況等。管理評審4.15.1最高管理者定期進行管理評審，管理評審的11個輸入。管理評審； 在最高管理者主持下，質量負責人組織有關人員采用會議的方式對質量方針、目標及質量體系的現狀和適應性、充分性、有效性、資源的配置、客戶的申訴等作出正式的評價。 評審前的準備工作包括：質量負責人制訂管理評審的策劃，明確本次討論的重點議題，經最高管理者批準后下達通知給各部門，要求相關部門準備好資料。 管理評審的過程；最高管理者主持會議，各部門負責人參加會議。質量負責人匯報前一階段質量體系運行和檢測工作情況，各有關部門和人員按評審內容分工要求作專項或書面報告。經會議的討論、研究、核實、分析，最后由最高管理者對質量體系現狀的適宜性、充分性、有效性作出結論。會議全過程應記錄。管理評審報告；質量負責人根據評審記錄編寫管理評審報告，經最高管理者批準后下發(fā)至各部門。各有關部門負責人按評審決議進行質量改進，納入糾正措施或預防措施程序工作。質量負責人安排審核員對糾正措施和預防措施跟蹤驗證。4.15.2記錄問題和改進措施并實施。 管理評審典型周期為12個月，管理評審的結果進入實驗室計劃系統、下年度目標、目的和活動計劃。5技術要求5.1 人員（程序）5.1.1實驗室應有與其從事檢測和/或校準活動相適應的專業(yè)技術人員和管理人員。實驗室應使用正式人員或合同制人員。使用合同制人員及其他的技術人員及關鍵支持人員時，實驗室應確保這些人員勝任工作且受到監(jiān)督，并按照實驗室管理體系要求工作。（監(jiān)督的對象是人）。5.1.2對所有從事抽樣、檢測和/或校準、簽發(fā)檢測/校準報告以及操作設備等工作的人員，應按要求根據相應的教育、培訓、經驗和/或可證明的技能進行資格確認并持證上崗。從事特殊產品的檢測和/或校準活動的實驗室，其專業(yè)技術人員和管理人員還應符合相關法律、行政法規(guī)的規(guī)定要求。5.1.3實驗室應確定培訓需求，建立并保持人員培訓程序和計劃。實驗室人員應經過與其承擔的任務相適應的教育、培訓，并有相應的技術知識和經驗。5.1.4使用培訓中的人員時，應對其進行適當的監(jiān)督。5.1.5 實驗室應保存人員的資格、培訓、技能和經歷等的檔案。5.1.6 實驗室技術主管、授權簽字人應具有工程師以上（含工程師）技術職稱，熟悉業(yè)務，經考核合格。（原來省里規(guī)定質量負責人也要中級，現在不用）5.1.7 依法設置和依法授權的質量監(jiān)督檢驗機構，其授權簽字人應具有工程師以上（含工程師）技術職稱，熟悉業(yè)務，在本專業(yè)領域從業(yè)3年以上。5.2 設施和環(huán)境條件5.2.1實驗室的檢測和校準設施以及環(huán)境條件應滿足相關法律法規(guī)、技術規(guī)范或標準的要求。5.2.2 設施和環(huán)境條件對結果的質量有影響時，實驗室應監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件。在非固定場所進行檢測時應特別注意環(huán)境條件的影響。5.2.3實驗室應建立并保持安全作業(yè)管理程序，確?；瘜W危險品、毒品、有害生物、電離輻射、高溫、高電壓、撞擊、以及水、氣、火、電等危及安全的因素和環(huán)境得以有效控制，并有相應的應急處理措施。5.2.4實驗室應建立并保持環(huán)境保護程序，具備相應的設施設備，確保檢測/校準產生的廢氣、廢液、粉塵、噪聲、固廢物等的處理符合環(huán)境和健康的要求，并有相應的應急處理措施。5.2.5區(qū)域間的工作相互之間有不利影響時，應采取有效的隔離措施。5.2.6對影響工作質量和涉及安全的區(qū)域和設施應有效控制并正確標識。（程序）5.3 檢測和校準方法（程序）5.3.1實驗室應按照相關技術規(guī)范或者標準，使用適合的方法和程序實施檢測和/或校準活動。實驗室應優(yōu)先選擇國家標準、行業(yè)標準、地方標準；如果缺少指導書可能影響檢測和/或校準結果，實驗室應制定相應的作業(yè)指導書。5.3.2 實驗室應確認能否正確使用所選用的新方法。如果方法發(fā)生了變化，應重新進行確認。實驗室應確保使用標準的最新有效版本。（程序）5.3.3與實驗室工作有關的標準、手冊、指導書等都應現行有效并便于工作人員使用。5.3.4需要時，實驗室可以采用國際標準，但僅限特定委托方的委托檢測。5.3.5 實驗室自行制訂的非標方法，經確認后，可以作為資質認定項目，但僅限特定委托方的檢測。5.3.6檢測和校準方法的偏離須有相關技術單位驗證其可靠性或經有關主管部門核準后，由實驗室負責人批準和客戶接受，并將該方法偏離進行文件規(guī)定。5.3.7 實驗室應有適當的計算和數據轉換及處理規(guī)定，并有效實施。當利用計算機或自動設備對檢測或校準數據進行采集、處理、記錄、報告、存儲或檢索時，實驗室應建立并實施數據保護的程序。該程序應包括（但不限于）：數據輸入或采集、數據存儲、數據轉移和數據處理的完整性和保密性。（程序）開發(fā)的軟件制定成文件，對其適用性進行驗證。維護好設備，確保數據完整性所需的環(huán)境和運行條件5.4 設備和標準物質（程序）5.4.1 實驗室應配備正確進行檢測和/或校準（包括抽樣、樣品制備、數據處理與分析）所需的抽樣、測量和檢測設備（包括軟件）及標準物質，并對所有儀器設備進行正常維護。（準確度）5.4.2 如果儀器設備有過載或錯誤操作、或顯示的結果可疑、或通過其他方式表明有缺陷時，應立即停止使用，并加以明顯標識，如可能應將其儲存在規(guī)定的地方直至修復；修復的儀器設備必須經檢定、校準等方式證明其功能指標已恢復。實驗室應檢查這種缺陷對過去進行的檢測和/或校準所造成的影響。5.4.3如果要使用實驗室永久控制范圍以外的儀器設備（租用、借用、使用客戶的設備），限于某些使用頻次低、價格昂貴或特定的檢測設施設備，且應保證符合本準則的相關要求。5.4.4 設備應由經過授權的人員操作。設備使用和維護的有關技術資料應便于有關人員取用。5.4.5 實驗室應保存對檢測和/或校準具有重要影響的設備及其軟件的檔案。該檔案至少應包括：a) 設備及其軟件的名稱；b) 制造商名稱、型式標識、系列號或其他唯一性標識；c) 對設備符合規(guī)范的核查記錄（如果適用）； d) 當前的位置（如果適用）；e) 制造商的說明書（如果有），或指明其地點；f) 所有檢定/校準報告或證書；g) 設備接收/啟用日期和驗收記錄；h) 設備使用和維護記錄（適當時）；i) 設備的任何損壞、故障、改裝或修理記錄。5.4.6所有儀器設備（包括標準物質）都應有明顯的標識來表明其狀態(tài)。5.4.7若設備脫離了實驗室的直接控制，實驗室應確保該設備返回后，在使用前對其功能和校準狀態(tài)進行檢查并能顯示滿意結果。5.4.8 當需要利用期間核查以保持設備校準狀態(tài)的可信度時，應按照規(guī)定的程序進行。5.4.9 當校準產生了一組修正因子時，實驗室應確保其得到正確應用。5.4.10未經定型的專用檢測儀器設備需提供相關技術單位的驗證證明。5.5 量值溯源（程序）5.5.1實驗室應確保其相關檢測和/或校準結果能夠溯源至國家基標準。實驗室應制定和實施儀器設備的校準和/或檢定（驗證）、確認的總體要求。對于設備校準，應繪制能溯源到國家計量基準的量值傳遞方框圖（適用時），以確保在用的測量儀器設備量值符合計量法制規(guī)定。（檢測實驗室不用方框圖）。5.5.2檢測結果不能溯源到國家基標準的，實驗室應提供設備比對、能力驗證結果的滿意證據。（不能自檢）5.5.3實驗室應制定設備檢定/校準的計劃。在使用對檢測、校準的準確性產生影響的測量、檢測設備之前，應按照國家相關技術規(guī)范或者標準進行檢定/校準，以保證結果的準確性。5.5.4實驗室應有參考標準的檢定/校準計劃。參考標準在任何調整之前和之后均應校準。實驗室持有的測量參考標準應僅用于校準而不用于其他目的，除非能證明作為參考標準的性能不會失效。（參考標準為建標的單位）5.5.5可能時，實驗室應使用有證標準物質（參考物質）。沒有有證標準物質（參考物質）時，實驗室應確保量值的準確性。5.5.6實驗室應根據規(guī)定的程序對參考標準和標準物質（參考物質）進行期間核查，以保持其校準狀態(tài)的置信度。（標準物質一定要期間核查）5.5.7實驗室應有程序來安全處置、運輸、存儲和使用參考標準和標準物質（參考物質），以防止污染或損壞，確保其完整性。（程序）5.6 抽樣和樣品處置（程序）5.6.1實驗室應有用于檢測和/或校準樣品的抽取、運輸、接收、處置、保護、存儲、保留和/或清理的程序，確保檢測和/或校準樣品的完整性。5.6.2實驗室應按照相關技術規(guī)范或者標準實施樣品的抽取、制備、傳送、貯存、處置等。沒有相關的技術規(guī)范或者標準的，實驗室應根據適當的統計方法制定抽樣計劃。抽樣過程應注意需要控制的因素，以確保檢測和/或校準結果的有效性。5.6.3實驗室抽樣記錄應包括所用的抽樣計劃、抽樣人、環(huán)境條件、必要時有抽樣位置的圖示或其他等效方法，如可能，還應包括抽樣計劃所依據的統計方法。5.6.4實驗室應詳細記錄客戶對抽樣計劃的偏離、添加或刪節(jié)的要求，并告知相關人員。5.6.5實驗室應記錄接收檢測或校準樣品的狀態(tài)，包括與正常（或規(guī)定）條件的偏離。5.6.6實驗室應具有檢測和/或校準樣品的標識系統，避免樣品或記錄中的混淆。5.6.7 實驗室應有適當的設備設施貯存、處理樣品，確保樣品不受損壞。實驗室應保持樣品的流轉記錄。5.7結果質量控制（程序）5.7.1 實驗室應有質量控制程序和質量控制計劃以監(jiān)控檢測和校準結果的有效性，可包括（但不限于）下列內容：a) 定期使用有證標準物質（參考物質）進行監(jiān)控和/或使用次級標準物質（參考物質）開展內部質量控制；b) 參加實驗室間的比對或能力驗證；c) 使用相同或不同方法進行重復檢測或校準；d) 對存留樣品進行再檢測或再校準；e) 分析一個樣品不同特性結果的相關性。5.7.2 實驗室應分析質量控制的數據，當發(fā)現質量控制數據將要超出預先確定的判斷依據時，應采取有計劃的措施來糾正出現的問題，并防止報告錯誤的結果。5.8 結果報告5.8.1 實驗室應按照相關技術規(guī)范或者標準要求和規(guī)定的程序，及時出具檢測和/或校準數據和結果，并保證數據和結果準確、客觀、真實。報告應使用法定計量單位。5.8.2檢測和/或校準報告應至少包括下列信息：a) 標題；b) 實驗室的名稱和地址，以及與實驗室地址不同