高考生物二輪復(fù)習(xí) 第二部分 專(zhuān)題十五 現(xiàn)代生物科技專(zhuān)題課件.ppt

專(zhuān)題十五現(xiàn)代生物科技專(zhuān)題 第二部分專(zhuān)題突破 真題印證 2017課標(biāo)全國(guó) 32 幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分 幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解 通過(guò)基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi) 可增強(qiáng)其抗真菌病的能力 回答下列問(wèn)題 1 在進(jìn)行基因工程操作時(shí) 若要從植物體中提取幾丁質(zhì)酶的mrna 常選用嫩葉而不選用老葉作為實(shí)驗(yàn)材料 原因是 提取rna時(shí) 提取液中需添加rna酶抑制劑 其目的是 2 以mrna為材料可以獲得cdna 其原理是 3 若要使目的基因在受體細(xì)胞中表達(dá) 需要通過(guò)質(zhì)粒載體而不能直接將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 原因是 答出兩點(diǎn)即可 4 當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí) dna連接酶催化形成的化學(xué)鍵是 5 若獲得的轉(zhuǎn)基因植株 幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中 抗真菌病的能力沒(méi)有提高 根據(jù)中心法則分析 其可能的原因是 嫩葉組織細(xì)胞易破碎 防止rna降解 在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下 以mrna為模板按照堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則可以合成cdna 目的基因無(wú)復(fù)制原點(diǎn) 目的基因無(wú)表達(dá)所需啟動(dòng)子 磷酸二酯鍵 目的基因的轉(zhuǎn)錄或翻譯異常 失分預(yù)警 本題常因課本知識(shí)延展不足 不能聯(lián)系中心法則 判斷以mrna為材料獲得cdna的過(guò)程為逆轉(zhuǎn)錄 造成錯(cuò)答 不能熟記目的基因不能直接導(dǎo)入受體細(xì)胞中的原因是目的基因無(wú)復(fù)制原點(diǎn) 無(wú)表達(dá)所需啟動(dòng)子 造成錯(cuò)答 解析 1 選取嫩葉為實(shí)驗(yàn)材料提取mrna的原因是嫩葉細(xì)胞的細(xì)胞壁易破碎 提取rna時(shí)加入rna酶抑制劑的目的是防止rna降解 2 以mrna為材料獲得cdna的過(guò)程為逆轉(zhuǎn)錄 其原理是在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下 以mrna為模板按照堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則可以合成cdna 3 目的基因無(wú)復(fù)制原點(diǎn) 無(wú)表達(dá)所需的啟動(dòng)子 終止子等 其不能在受體細(xì)胞內(nèi)表達(dá) 要使目的基因在受體細(xì)胞中表達(dá) 需要通過(guò)含有這些結(jié)構(gòu)的質(zhì)粒載體將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 4 當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí) dna連接酶催化形成的化學(xué)鍵是磷酸二酯鍵 5 如果目的基因已經(jīng)整合到植物的基因組中 但植物未表現(xiàn)出相應(yīng)性狀 可能的原因是目的基因未轉(zhuǎn)錄 或是轉(zhuǎn)錄出的mrna未翻譯出相應(yīng)的幾丁質(zhì)酶 載體上標(biāo)記基因的標(biāo)記原理載體上的標(biāo)記基因一般是一些抗生素的抗性基因 目的基因要轉(zhuǎn)入的受體細(xì)胞沒(méi)有抵抗相關(guān)抗生素的能力 當(dāng)含有抗生素抗性基因的載體進(jìn)入受體細(xì)胞后 抗性基因在受體細(xì)胞內(nèi)表達(dá) 使受體細(xì)胞能夠抵抗相應(yīng)抗生素 原理如圖所示 考法微練 2017課標(biāo)全國(guó) 38 真核生物基因中通常有內(nèi)含子 而原核生物基因中沒(méi)有 原核生物沒(méi)有真核生物所具有的切除內(nèi)含子對(duì)應(yīng)的rna序列的機(jī)制 已知在人體中基因a 有內(nèi)含子 可以表達(dá)出某種特定蛋白 簡(jiǎn)稱(chēng)蛋白a 回答下列問(wèn)題 1 某同學(xué)從人的基因組文庫(kù)中獲得了基因a 以大腸桿菌作為受體細(xì)胞卻未得到蛋白a 其原因是 2 若用家蠶作為表達(dá)基因a的受體 在噬菌體和昆蟲(chóng)病毒兩種載體中 不選用 作為載體 其原因是 3 若要高效地獲得蛋白a 可選用大腸桿菌作為受體 因?yàn)榕c家蠶相比 大腸桿菌具有 答出兩點(diǎn)即可 等優(yōu)點(diǎn) 4 若要檢測(cè)基因a是否翻譯出蛋白a 可用的檢測(cè)物質(zhì)是 填 蛋白a的基因 或 蛋白a的抗體 5 艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)為證明dna是遺傳物質(zhì)做出了重要貢獻(xiàn) 也可以說(shuō)是基因工程的先導(dǎo) 如果說(shuō)他們的工作為基因工程理論的建立提供了啟示 那么 這一啟示是 基因a有內(nèi)含子 在大腸桿菌中 其初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中與內(nèi)含子對(duì)應(yīng)的rna序列不能被切除 無(wú)法表達(dá)出蛋白a 噬菌體 噬菌體的宿主是細(xì)菌 而不是家蠶 繁殖快 容易培養(yǎng) 蛋白a的抗體 dna可以從一種生物個(gè)體轉(zhuǎn)移到另一種生物個(gè)體 解析 1 人的基因a含有內(nèi)含子 其轉(zhuǎn)錄出的rna需切除內(nèi)含子對(duì)應(yīng)的rna序列后才能翻譯出蛋白a 大腸桿菌是原核生物 其沒(méi)有切除內(nèi)含子對(duì)應(yīng)的rna序列的機(jī)制 故將人的基因a導(dǎo)入大腸桿菌無(wú)法表達(dá)出蛋白a 2 噬菌體是一種專(zhuān)門(mén)寄生在細(xì)菌體內(nèi)的病毒 無(wú)法寄生在家蠶中 3 大腸桿菌繁殖快 容易培養(yǎng) 常用作基因工程的受體 4 在分子水平檢測(cè)目的基因是否表達(dá)應(yīng)用抗原 抗體雜交法 即用蛋白a與蛋白a的抗體進(jìn)行雜交 5 艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的原理是基因重組 通過(guò)重組使得s型細(xì)菌的dna在r型細(xì)菌中表達(dá) 這種思路為基因工程理論的建立提供了啟示 真題印證 2015課標(biāo)全國(guó) 40 已知生物體內(nèi)有一種蛋白質(zhì) p 該蛋白質(zhì)是一種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 由305個(gè)氨基酸組成 如果將p分子中158位的絲氨酸變成亮氨酸 240位的谷氨酰胺變成苯丙氨酸 改變后的蛋白質(zhì) p1 不但保留p的功能 而且具有了酶的催化活性 回答下列問(wèn)題 1 從上述資料可知 若要改變蛋白質(zhì)的功能 可以考慮對(duì)蛋白質(zhì)的 進(jìn)行改造 2 以p基因序列為基礎(chǔ) 獲得p1基因的途徑有修飾 基因或合成 基因 所獲得的基因表達(dá)時(shí)是遵循中心法則的 中心法則的全部?jī)?nèi)容包括 的復(fù)制 以及遺傳信息在不同分子之間的流動(dòng) 即 3 蛋白質(zhì)工程也被稱(chēng)為第二代基因工程 其基本途徑是從預(yù)期蛋白質(zhì)功能出發(fā) 通過(guò) 和 進(jìn)而確定相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列 據(jù)此獲得基因 再經(jīng)表達(dá) 純化獲得蛋白質(zhì) 之后還需要對(duì)蛋白質(zhì)的生物 進(jìn)行鑒定 氨基酸序列 或結(jié)構(gòu) p p1 dna rna rna dna rna 蛋白質(zhì) 或轉(zhuǎn)錄 逆轉(zhuǎn)錄 翻譯 設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu) 推測(cè)氨基酸序列 功能 dna和rna 或遺傳物質(zhì) 解析 1 蛋白質(zhì)p1是由蛋白質(zhì)p改變了兩個(gè)氨基酸得到的 故若要改變蛋白質(zhì)的功能 可以考慮對(duì)蛋白質(zhì)的氨基酸序列進(jìn)行改造 2 p1基因可以在p基因的基礎(chǔ)上經(jīng)修飾改造而成 也可以根據(jù)氨基酸序列用化學(xué)方法合成 中心法則的內(nèi)容為 包括dna的復(fù)制 rna的復(fù)制 遺傳信息由dna rna 由rna dna 由rna 蛋白質(zhì)五個(gè)過(guò)程 3 蛋白質(zhì)工程的基本途徑是 從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā) 設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu) 推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列 找到相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列 基因 該基因表達(dá)后得到相應(yīng)蛋白質(zhì) 蛋白質(zhì)是否符合我們的設(shè)計(jì)要求 還需要進(jìn)一步對(duì)蛋白質(zhì)的生物功能進(jìn)行檢測(cè)與鑒定 失分預(yù)警 2 小問(wèn)第三空容易漏掉 rna 須記牢中心法則的內(nèi)容 蛋白質(zhì)工程與基因工程的關(guān)系 考法微練 下圖是某種動(dòng)物蛋白質(zhì)工程示意圖 請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題 1 目前 蛋白質(zhì)工程中難度最大的是圖中編號(hào) 所示的過(guò)程 實(shí)現(xiàn) 過(guò)程的依據(jù)有 2 在 過(guò)程中 連接酶既可以 縫合 雙鏈dna片段互補(bǔ)的黏性末端 又可以 縫合 雙鏈dna片段的平末端 3 為獲得較多的受精卵進(jìn)行研究 過(guò)程需用激素做 處理 若 過(guò)程所得的卵母細(xì)胞是從屠宰母畜的卵巢中獲得的 則體外受精前的 過(guò)程表示在體外人工培養(yǎng)卵母細(xì)胞到 期 4 為提高培育成功率 進(jìn)行 過(guò)程之前 需對(duì)胚胎進(jìn)行質(zhì)量檢查 應(yīng)取部分滋養(yǎng)層細(xì)胞 以 為探針進(jìn)行dna分子雜交檢測(cè) 對(duì)受體動(dòng)物需要用特定的激素進(jìn)行 處理 氨基酸與密碼子的對(duì)應(yīng)關(guān)系 mrna與dna間的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 t4dna 超數(shù)排卵 減數(shù)第二次分裂中 目的基因 同期發(fā)情 真題印證 2013課標(biāo)全國(guó) 40 甲 乙是染色體數(shù)目相同的兩種二倍體藥用植物 甲含有效成分a 乙含有效成分b 某研究小組擬培育同時(shí)含有a和b的新型藥用植物 回答下列問(wèn)題 1 為了培育該新型藥用植物 可取甲和乙的葉片 先用 酶和 酶去除細(xì)胞壁 獲得具有活力的 再用化學(xué)誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)二者融合 形成的融合細(xì)胞進(jìn)一步培養(yǎng)形成 組織 然后經(jīng)過(guò) 形成完整的雜種植株 這種培養(yǎng)技術(shù)稱(chēng)為 2 上述雜種植株屬于多倍體 多倍體是指 假設(shè)甲和乙有性雜交的后代是不育的 而上述雜種植株是可育的 造成這種差異的原因是 3 這種雜種植株可通過(guò)制作人工種子的方法來(lái)大量繁殖 經(jīng)植物組織培養(yǎng)得到的 等材料用人工薄膜包裝后可得到人工種子 纖維素 果膠 原生質(zhì)體 愈傷 再分化 植物體細(xì)胞雜交技術(shù) 體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體 在減數(shù)分裂過(guò)程中前者染色體聯(lián)會(huì)異常 而后者染色體聯(lián)會(huì)正常 胚狀體 頂芽 不定芽 腋芽 答對(duì)一個(gè)即可 解析 1 該新型藥用植物是通過(guò)植物體細(xì)胞雜交技術(shù)獲得的 要獲得有活力的原生質(zhì)體才能進(jìn)行體細(xì)胞雜交 因此首先用纖維素酶和果膠酶去掉植物細(xì)胞的細(xì)胞壁 然后用peg化學(xué)誘導(dǎo)劑 或物理方法 離心 振動(dòng)等 誘導(dǎo)二者的原生質(zhì)體融合 然后采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)獲得雜種植株 植物組織培養(yǎng)的主要過(guò)程是 先脫分化形成愈傷組織 然后再分化形成植物體 利用了植物細(xì)胞的全能性 2 如果植物甲 乙是兩個(gè)物種 二者不能通過(guò)有性雜交產(chǎn)生可育后代 原因是甲 乙有性雜交所產(chǎn)生的后代在減數(shù)分裂過(guò)程中聯(lián)會(huì)異常 但植物甲 乙通過(guò)植物體細(xì)胞雜交技術(shù)產(chǎn)生的后代卻是可育的 因?yàn)樵跍p數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體正常聯(lián)會(huì) 產(chǎn)生正常的配子 由于甲 乙都是二倍體 因此 植物體細(xì)胞雜交得到的后代是異源多倍體 四倍體 3 經(jīng)植物組織培養(yǎng)得到的胚狀體 頂芽 不定芽 腋芽等 用人工薄膜包裝后可得到人工種子 植物組織培養(yǎng)和植物體細(xì)胞雜交的比較 考法微練 2017福建南安段考一 40 下圖為植物體細(xì)胞雜交過(guò)程示意圖 據(jù)圖回答問(wèn)題 1 步驟 是去掉 該步驟最常用的方法是 來(lái)處理 2 步驟 一般常用的化學(xué)試劑是 目的是 3 在利用雜種細(xì)胞培育成為雜種植株的過(guò)程中 運(yùn)用的技術(shù)手段是 其中步驟 相當(dāng)于 步驟 相當(dāng)于再分化 4 植物體細(xì)胞雜交的目的是獲得新的雜種植株 從理論上講 該雜種植株是可育的 這項(xiàng)研究對(duì)于培養(yǎng)作物新品種方面的重大意義在于 細(xì)胞壁 使用纖維素酶和果膠酶 酶解法 聚乙二醇 peg 誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合 植物組織培養(yǎng) 脫分化 克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙 解析 1 步驟 是酶解法去壁的過(guò)程 利用酶的專(zhuān)一性 用纖維素酶和果膠酶去除植物細(xì)胞的細(xì)胞壁 獲得原生質(zhì)體a和b 2 步驟 是誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的過(guò)程 常用的化學(xué)試劑是聚乙二醇 peg 3 圖中雜種細(xì)胞培育成為雜種植株的過(guò)程 利用了植物組織培養(yǎng)技術(shù) 其中 為脫分化形成愈傷組織 相當(dāng)于再分化 4 圖示體細(xì)胞雜交技術(shù)最大的優(yōu)點(diǎn)是可以克服遠(yuǎn)緣雜交不親和障礙 真題印證 2014課標(biāo)全國(guó) 40 某研究者用抗原 a 分別免疫3只同種小鼠 x y和z 每只小鼠免疫5次 每次免疫一周后測(cè)定各小鼠血清抗體的效價(jià) 能檢測(cè)出抗原抗體反應(yīng)的血清最大稀釋倍數(shù) 結(jié)果如下圖所示 若要制備雜交瘤細(xì)胞 需取免疫后小鼠的b淋巴細(xì)胞 染色體數(shù)目40條 并將該細(xì)胞與體外培養(yǎng)的小鼠骨髓瘤細(xì)胞 染色體數(shù)目60條 按一定比例加入試管中 再加入聚乙二醇誘導(dǎo)細(xì)胞融合 經(jīng)篩選培養(yǎng)及抗體檢測(cè) 得到不斷分泌抗a抗體的雜交瘤細(xì)胞 回答下列問(wèn)題 1 制備融合所需的b淋巴細(xì)胞時(shí) 所用免疫小鼠的血清抗體效價(jià)需達(dá)到16000以上 則小鼠最少需要經(jīng)過(guò) 次免疫后才能有符合要求的 達(dá)到要求后的x y z這3只免疫小鼠中 最適合用于制備b淋巴細(xì)胞的是 小鼠 理由是 2 細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)完成后 融合體系中除含有未融合的細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞外 可能還有 體系中出現(xiàn)多種類(lèi)型細(xì)胞的原因 3 雜交瘤細(xì)胞中有 個(gè)細(xì)胞核 染色體數(shù)目最多是 條 4 未融合的b淋巴細(xì)胞經(jīng)多次傳代培養(yǎng)后都不能存活 原因是 四 y y小鼠的血清抗體效價(jià)最高 b淋巴細(xì)胞相互融合形成的細(xì)胞 骨髓瘤細(xì)胞相互融合形成的細(xì)胞 細(xì)胞融合是隨機(jī)的 且融合率達(dá)不到100 1 100 不能無(wú)限增殖 解析 1 分析題圖可知 經(jīng)四次免疫后 小鼠y的血清抗體效價(jià)就可達(dá)到16000以上 由于四次免疫后的y小鼠的血清抗體效價(jià)最高 故最適合用于制備b淋巴細(xì)胞 2 細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)中 由于細(xì)胞融合是隨機(jī)的 而且融合率不可能達(dá)到100 所以會(huì)有未融合的b淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞 融合的具有同種核的細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞三種類(lèi)型 3 雜交瘤細(xì)胞同時(shí)具有b淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞的核物質(zhì) 但細(xì)胞核只有一個(gè) 由于雜交瘤細(xì)胞在分裂過(guò)程中染色體會(huì)丟失 故細(xì)胞核中染色體數(shù)目最多是40 60 100 條 4 b淋巴細(xì)胞已經(jīng)分化 沒(méi)有無(wú)限增殖的潛能 單克隆抗體制備過(guò)程的幾個(gè)問(wèn)題分析 1 對(duì)動(dòng)物免疫的原因 b淋巴細(xì)胞要經(jīng)過(guò)免疫過(guò)程 即接觸抗原 增殖分化為有特異性免疫功能的b淋巴細(xì)胞 才能產(chǎn)生相應(yīng)的抗體 所以 與骨髓瘤細(xì)胞融合的b淋巴細(xì)胞實(shí)際上是漿細(xì)胞 2 在單克隆抗體制備過(guò)程中 一般認(rèn)為有兩次篩選過(guò)程 第一次是篩選出雜交瘤細(xì)胞 用選擇培養(yǎng)基 第二次是進(jìn)一步篩選出能產(chǎn)生人們所需要抗體的雜交瘤細(xì)胞 3 雜交瘤細(xì)胞具備雙親的遺傳物質(zhì) 不僅具有漿細(xì)胞產(chǎn)生特異性抗體的能力 還具有骨髓瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下大量增殖的能力 從而可以克服單純b淋巴細(xì)胞不能無(wú)限增殖的缺點(diǎn) 而大量生產(chǎn)單克隆抗體 考法微練 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子 vegf 是目前發(fā)現(xiàn)的誘導(dǎo)腫瘤血管生成的最強(qiáng)烈的血管生成因子 針對(duì)vegf生產(chǎn)的抗腫瘤藥物 是治療癌癥的一個(gè)方向 芝加哥大學(xué)的katherineknight博士成功地在轉(zhuǎn)基因兔中獲得骨髄瘤樣腫瘤 經(jīng)技術(shù)改進(jìn) 能高產(chǎn)量地生產(chǎn)兔單克隆抗體 我國(guó)江蘇省某公司首次在全球成功開(kāi)發(fā)出人源化兔單抗藥物 注射用人源化抗vegf單克隆抗體 sim63 有效打破了跨國(guó)公司的技術(shù)壟斷 人源化抗體可以大大減少異源抗體對(duì)人類(lèi)機(jī)體造成的免疫副反應(yīng) 請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題 1 動(dòng)物細(xì)胞在體外培養(yǎng)的技術(shù)屬于 工程 由于人們對(duì)動(dòng)物細(xì)胞所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)沒(méi)有完全搞清楚 在使用合成培養(yǎng)基時(shí) 通常需要加入 等一些天然成分 在培養(yǎng)時(shí)除提供細(xì)胞所需的o2外 還需要co2 其作用是 2 在基因工程中 將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞現(xiàn)今極常用 極有效的方法是 要在短時(shí)間內(nèi)擴(kuò)增大量的目的基因采用 技術(shù) 這個(gè)技術(shù)中的關(guān)鍵酶是 3 當(dāng)vegf作為抗原進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)時(shí) 動(dòng)物體內(nèi)的某些b細(xì)胞分化為漿細(xì)胞 這種漿細(xì)胞只分泌針對(duì)vegf的一種抗體 但b細(xì)胞在體外培養(yǎng)不會(huì)無(wú)限增殖 解決這一問(wèn)題的方法是通過(guò)動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)得到雜交瘤細(xì)胞 常用的化學(xué)誘導(dǎo)融合試劑為 要分離出雜交瘤細(xì)胞 應(yīng)該用 培養(yǎng)基進(jìn)行篩選 單克隆抗體最主要的優(yōu)點(diǎn)是它的 并可大量制備 動(dòng)物細(xì)胞 血清 或血漿 維持培養(yǎng)液ph 顯微注射法 pcr taq酶 或耐高溫dna聚合酶 聚乙二醇 peg 選擇 特異性強(qiáng) 靈敏度高 真題印證 2016課標(biāo)全國(guó) 40 下圖表示通過(guò)核移植等技術(shù)獲得某種克隆哺乳動(dòng)物 二倍體 的流程 回答下列問(wèn)題 1 圖中a表示正常細(xì)胞核 染色體數(shù)為2n 則其性染色體的組成可為 過(guò)程 表示去除細(xì)胞核 該過(guò)程一般要在卵母細(xì)胞培養(yǎng)至適當(dāng)時(shí)期再進(jìn)行 去核時(shí)常采用 的方法 代表的過(guò)程是 2 經(jīng)過(guò)多次傳代后 供體細(xì)胞中 的穩(wěn)定性會(huì)降低 因此 選材時(shí)必須關(guān)注傳代次數(shù) 3 若獲得的克隆動(dòng)物與供體動(dòng)物性狀不完全相同 從遺傳物質(zhì)的角度分析其原因是 4 與克隆羊 多莉 利 培養(yǎng)成功一樣 其他克隆動(dòng)物的成功獲得也證明了 xx或xy 顯微操作 去核法 胚胎移植 遺傳物質(zhì) 卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)會(huì)對(duì)克隆動(dòng)物的性狀產(chǎn)生影響 已經(jīng)分化的動(dòng)物體細(xì)胞核具有全能性 失分預(yù)警 克隆動(dòng)物雖然細(xì)胞核來(lái)自供體動(dòng)物 但是克隆動(dòng)物還得到了來(lái)自卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基因 解析 1 提供體細(xì)胞的供體可能為雌性 也可能為雄性 因此圖中a 正常細(xì)胞核 的性染色體組成為xx或xy 常采用顯微操作去核法來(lái)去除卵母細(xì)胞的細(xì)胞核 過(guò)程表示將早期胚胎移入受體 其過(guò)程為胚胎移植 2 取供體動(dòng)物的體細(xì)胞培養(yǎng) 一般選用傳代10代以?xún)?nèi)的細(xì)胞 因?yàn)?0代以?xún)?nèi)的細(xì)胞一般能保持正常的二倍體核型 保證了供體細(xì)胞正常的遺傳基礎(chǔ) 超過(guò)10代繼續(xù)培養(yǎng) 則其遺傳物質(zhì) 或核型 的穩(wěn)定性會(huì)降低 3 克隆動(dòng)物的細(xì)胞核基因來(lái)自供體 因此大部分性狀與供體相同 但細(xì)胞質(zhì)基因來(lái)源于受體 或提供卵母細(xì)胞的個(gè)體 即卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)會(huì)對(duì)克隆動(dòng)物的性狀產(chǎn)生影響 這就決定了克隆動(dòng)物的性狀與供體不完全相同 4 克隆動(dòng)物的培育采用的是核移植技術(shù) 核移植技術(shù)的原理是 已經(jīng)分化的動(dòng)物體細(xì)胞核具有全能性 考法微練 2017四川成都實(shí)驗(yàn)高級(jí)中學(xué)一模 38 2013年7月 中國(guó)試管嬰兒之母 盧光琇教授與研究伙伴共同宣布全球首批經(jīng)全基因組測(cè)序的pgd pgs試管嬰兒在長(zhǎng)沙誕生 新技術(shù)的突破意味著通過(guò)設(shè)計(jì)試管嬰兒解決部分不孕不育問(wèn)題的同時(shí) 部分腫瘤疾病 遺傳性疾病的家族性遺傳也將有望避免 1 設(shè)計(jì)試管嬰兒時(shí)為了提高受孕率 胚胎移植時(shí)多采用多胚胎移植 因此需要用 處理促進(jìn)母親排出更多的卵子 2 胚胎發(fā)育的卵裂期在 填 透明帶 或 放射冠 內(nèi)進(jìn)行 受精卵經(jīng)72小時(shí)體外培養(yǎng)發(fā)育成32細(xì)胞左右的胚胎 叫作 可用于胚胎移植 3 為了某些需要 需對(duì)胚胎的性別進(jìn)行鑒定 目前最有效最準(zhǔn)確的方法是sry pcr法 操作的基本程序是 從被測(cè)的囊胚中取出幾個(gè) 填 滋養(yǎng)層 或 內(nèi)細(xì)胞團(tuán) 細(xì)胞 提取dna 然后用位于y染色體上的性別決定基因 即sry基因 的一段堿基序列作 以 為模板進(jìn)行pcr擴(kuò)增 最后與sry特異性探針出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)者 胚胎為 性 4 設(shè)計(jì)試管嬰兒 克隆人等都是引起人們廣泛爭(zhēng)論的問(wèn)題 我國(guó)不反對(duì)治療性克隆 即可利用人體細(xì)胞核移植等技術(shù)治療人類(lèi)疾病 在去除卵母細(xì)胞的細(xì)胞核時(shí) 可用微型吸管把位于 和 之間的第一極體一并吸出 促性腺激素 透明帶 桑椹胚 滋養(yǎng)層 引物 滋養(yǎng)層細(xì)胞的dna 男 卵細(xì)胞膜 透明帶 解析 1 給女性注射促性腺激素可促使其超數(shù)排卵 2 胚胎發(fā)育的卵裂期在透明帶內(nèi)進(jìn)行 受精卵經(jīng)72小時(shí)體外培養(yǎng)發(fā)育成32細(xì)胞左右的桑椹胚 可用于胚胎移植 3 目前 對(duì)胚胎的性別進(jìn)行鑒定的最有效最準(zhǔn)確的方法是sry pcr法 操作的基本程序是 從被測(cè)的囊胚中取出幾個(gè)滋養(yǎng)層細(xì)胞 提取dna 然后用位于y染色體上的性別決定基因 即sry基因 的一段堿基序列作引物 以滋養(yǎng)層細(xì)胞的dna為模板進(jìn)行pcr擴(kuò)增 與sry特異性探針出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)者 說(shuō)明其含有y染色體 為男性 4 治療性克隆是指利用人體細(xì)胞核移植等技術(shù)治療人類(lèi)疾病 在去除卵母細(xì)胞的細(xì)胞核時(shí) 可用微型吸管把位于卵細(xì)胞膜和透明帶之間的第一極體一并吸出 真題印證 2013課標(biāo)全國(guó) 40 閱讀如下材料 材料甲 科學(xué)家將牛生長(zhǎng)激素基因?qū)胄∈笫芫阎?得到了體型巨大的 超級(jí)小鼠 科學(xué)家采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法培育出轉(zhuǎn)基因煙草 材料乙 t4溶菌酶在溫度較高時(shí)易失去活性 科學(xué)家對(duì)編碼t4溶菌酶的基因進(jìn)行了改造 使其表達(dá)的t4溶菌酶的第3位的異亮氨酸變?yōu)榘腚装彼?在該半胱氨酸與第97位的半胱氨酸之間形成了一個(gè)二硫鍵 提高了t4溶菌酶的耐熱性 材料丙 兔甲和兔乙是同一物種的兩個(gè)雌性個(gè)體 科學(xué)家將兔甲受精卵發(fā)育成的胚胎移植到兔乙的體內(nèi) 成功產(chǎn)出兔甲的后代 證實(shí)了同一物種的胚胎可在不同個(gè)體的體內(nèi)發(fā)育 回答下列問(wèn)題 1 資料甲屬于基因工程的范疇 將基因表達(dá)載體導(dǎo)入小鼠的受精卵中常用 法 構(gòu)建基因表達(dá)載體常用的工具酶是 和 在培育有些轉(zhuǎn)基因植物時(shí) 常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法 農(nóng)桿菌的作用是 2 資料乙中的技術(shù)屬于 工程范疇 該工程是指以分子生物學(xué)相關(guān)理論為基礎(chǔ) 通過(guò)基因修飾或基因合成 對(duì) 進(jìn)行改造 或制造一種 的技術(shù) 在該實(shí)例中 引起t4溶菌酶空間結(jié)構(gòu)改變的原因是組成該酶肽鏈的 序列發(fā)生了改變 3 資料丙屬于胚胎工程的范疇 胚胎移植是指將獲得的早期胚胎移植到 種的 生理狀態(tài)相同的另一個(gè)雌性動(dòng)物體內(nèi) 使之繼續(xù)發(fā)育成新個(gè)體的技術(shù) 在資料丙的實(shí)例中 兔甲稱(chēng)為 體 兔乙稱(chēng)為 體 顯微注射 限制性?xún)?nèi)切酶 dna連接酶 農(nóng)桿菌可感染植物將目的基因轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞中 蛋白質(zhì) 現(xiàn)有蛋白質(zhì) 新的蛋白質(zhì) 氨基酸 同 供 受 失分預(yù)警 注意基因工程和蛋白質(zhì)工程的區(qū)別 解析 1 小鼠細(xì)胞為動(dòng)物細(xì)胞 將基因表達(dá)載體導(dǎo)入動(dòng)物細(xì)胞常用的方法是顯微注射法 構(gòu)建基因表達(dá)載體常用的工具酶是限制性?xún)?nèi)切酶和dna連接酶 將基因表達(dá)載體導(dǎo)入植物細(xì)胞常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法 農(nóng)桿菌的作用是作為載體 將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 2 從資料乙中可以得出是對(duì)基因進(jìn)行改造 結(jié)果是得到耐熱性高的蛋白質(zhì) 因此 屬于蛋白質(zhì)工程范疇 該工程是指以分析生物學(xué)相關(guān)理論為基礎(chǔ) 通過(guò)基因修飾或基因合成 對(duì)現(xiàn)有的蛋白質(zhì)進(jìn)行改造 或制造一種新蛋白質(zhì)的技術(shù) 對(duì)基因進(jìn)行改造后 第3位的異亮氨酸變?yōu)榘腚装彼?該半胱氨酸與第97位的半胱氨酸之間形成了二硫鍵 引起了蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的改變 3 胚胎移植是指將獲得的早期胚胎移植到同種的 具有相同生理狀態(tài)的另一個(gè)雌性動(dòng)物體內(nèi) 使之繼續(xù)發(fā)育為新個(gè)體的技術(shù) 資料丙顯示 兔甲受精卵發(fā)育成的胚胎移植到兔乙的體內(nèi) 所以兔甲為供體 兔乙為受體 考法微練 2017重慶名校聯(lián)盟二聯(lián) 38 2010年 中科院昆明動(dòng)物研究所培育出中國(guó)首例轉(zhuǎn)基因獼猴 這一研究成果標(biāo)志著中國(guó)科學(xué)家在非人靈長(zhǎng)類(lèi)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物研究