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考能專項突破 六 熱圖解讀系列 實驗技能系列 欄目索引 熱圖解讀系列 6 根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳方式 熱圖呈現(xiàn) 解讀 1 若系譜圖中女性全正常 患者全為男性 而且患者的父親 兒子全為患者 則為伴y遺傳 如圖1 2 無中生有 是隱性遺傳病 如圖2 3 有中生無 是顯性遺傳病 如圖3 4 隱性遺傳病中 若女患者的父親和兒子都患病 則最大可能為伴x隱性遺傳病 如圖4 5 隱性遺傳病中 若女患者的父親和兒子中有正常的 則一定為常染色體隱性遺傳病 如圖5 6 顯性遺傳病中 若男患者的母親和女兒都患病 則最大可能為伴x顯性遺傳病 如圖6 7 顯性遺傳病中 若男患者的母親和女兒中有正常的 則一定為常染色體顯性遺傳病 如圖7 某家系中有甲 乙兩種單基因遺傳病 其中一種病為伴性遺傳病 下列相關(guān)分析錯誤的是 a 甲病為常染色體顯性遺傳病 乙病為伴x染色體隱性遺傳病b 如果通過抽取血液來獲得基因樣本 則檢測的是白細(xì)胞中的基因c 10的配子中含有致病基因的概率為17 24d 突變是這兩種遺傳病的根本來源 典例剖析 解析答案 解析由 3 4患病 9正常 可確定甲病屬于常染色體顯性遺傳病 由 1 2不患乙病 7患乙病 結(jié)合題干可確定乙病為伴x染色體隱性遺傳病 a正確 白細(xì)胞中含有常染色體及性染色體 所以應(yīng)檢測白細(xì)胞中的基因 b正確 1 2的基因型分別為aaxbxb aaxby 4的基因型為1 2aaxbxb 1 2aaxbxb 3的基因型為aaxby 所以 10為2 3aa 1 3aa和3 4xbxb 1 4xbxb 故其產(chǎn)生的含致病基因的配子的概率為2 24axb 14 24axb 1 24axb 17 24 c正確 突變包括基因突變和染色體變異 而這兩種遺傳病的根本來源是基因突變 d錯誤 答案d 1 下圖為某種罕見的遺傳病的家族系譜圖 這種病癥的遺傳方式最可能是 a 常染色體顯性遺傳病b 常染色體隱性遺傳病c 伴x染色體顯性遺傳病d 伴x染色體隱性遺傳病解析圖中顯示 該病表現(xiàn)為連續(xù)遺傳 代代有患者 因此 該病最可能是顯性遺傳病 再根據(jù)男性患者的女兒都是患者 可知該病最可能是伴x染色體顯性遺傳病 跟蹤訓(xùn)練 1 2 c 解析答案 2 某單基因遺傳病在某地區(qū)的發(fā)病率為1 下圖為該遺傳病的一個家系 3為純合體 1 6和 7因去世已不能提取相應(yīng)的遺傳物質(zhì) 則下列判斷正確的是 a 此遺傳病為伴x染色體隱性遺傳病b 該家系中此遺傳病的正?;虻念l率為90 c 8與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后 所生男孩患該病的概率是1 22d 通過比較 10與 3或 5的線粒體dna序列可判斷他與該家系的血緣關(guān)系 1 2 解析答案 返回總目錄 1 2 解析由于 3為純合體 其后代正常 因此該病不可能是顯性遺傳病 又因為 5患病 2正常 因此該致病基因位于常染色體上 由于該家系中4號和10號個體基因型不能確定 因此無法計算出正常基因的頻率 該單基因遺傳病在某地區(qū)的發(fā)病率為1 則基因b的頻率為1 10 基因b的頻率為9 10 該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的男性是雜合體的概率為 2 11 8的基因型為bb 因此 8與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后 所生男孩患該病的概率是2 11 1 4 1 22 由于 10細(xì)胞質(zhì)中的線粒體來自其母親 因此可以通過比較 10與 3的線粒體dna序列判斷他與該家系的血緣關(guān)系 但不能比較 10與 5的線粒體dna序列 答案c 返回總目錄 實驗技能系列 6 實驗結(jié)果的預(yù)測與分析 果蠅經(jīng)射線輻射處理后 其x染色體上可發(fā)生隱性突變 基因純合時可以引起胚胎致死 根據(jù)隱性純合體的死亡率 隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變 將經(jīng)射線輻射后的一只雄果蠅與野生型純合雌果蠅交配得到f1 將f1單對交配 分別飼養(yǎng) 根據(jù)f2的表現(xiàn)型及比例推測待測果蠅的變異情況 如圖所示 下列說法不正確的是 典例剖析 a 若不發(fā)生突變 則f2中雄蠅無隱性突變體b 若發(fā)生隱性突變 則f2中顯性性狀 隱性性狀 3 1c 若發(fā)生隱性完全致死突變 則f2中雌 雄 2 1d 若發(fā)生隱性不完全致死突變 則f2中雌 雄介于1 1和2 1之間答案b 答案 技能歸納 探究性實驗的假設(shè)與結(jié)論 1 假設(shè)與結(jié)論假設(shè)是根據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論 事實 對所研究的對象設(shè)想出的一種或幾種可能性的答案或解釋 實驗結(jié)果預(yù)測一般與假設(shè)相對應(yīng) 若實驗結(jié)果與預(yù)期結(jié)果一致 則得出與先前的假設(shè)一致的結(jié)論 即假設(shè)成立 反之 假設(shè)不成立 2 探究性實驗的結(jié)果和結(jié)論不唯一 需分情況討論 1 某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變植株 突變性狀是由一條染色體上的某個基因突變產(chǎn)生的 假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對等位基因a a控制 為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性和在染色體中的位置 設(shè)計了雜交實驗方案 利用該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交 觀察記錄子代雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量 下列說法不正確的是 a 如果突變基因位于y染色體上 則子代雄株全為突變性狀 雌株全為野生性狀b 如果突變基因位于x染色體上且為顯性 則子代雄株全為野生性狀 雌株全為突變性狀c 如果突變基因位于x和y的同源區(qū)段 且為顯性 則子代雌 雄株全為野生性狀d 如果突變基因位于常染色體上且為顯性 則子代雌 雄株各有一半野生性狀 即時鞏固 解析答案 1 2 解析如果突變基因位于y染色體上 則親本的基因型為xya和xx 子代中雄株全為突變性狀 雌株全為野生性狀 故a正確 如果突變基因位于x染色體上且為顯性 則親本的基因型為xay和xaxa 子代中雄株全為野生性狀 雌株全為突變性狀 故b正確 如果突變基因位于x和y的同源區(qū)段 且為顯性 則親本中雌株的基因型為xaxa 根據(jù)題中信息 突變性狀是由一條染色體上的某個基因突變產(chǎn)生的 則該株突變雄株的基因型為xaya或xaya 若該株突變雄株的基因型為xaya 則后代雄株全為野生性狀 雌株全為突變性狀 若該株突變雄株的基因型為xaya 則后代雄株全為突變性狀 雌株全為野生性狀 故c錯誤 如果突變基因位于常染色體上且為顯性 則親本的基因型為aa和aa 子代中雌 雄植株都有一半是野生性狀 一半是突變性狀 故d正確 答案c 1 2 2 黑腹果蠅是常用的遺傳研究材料 其性別決定類型為xy型 請回答下列有關(guān)問題 1 如圖為雄果蠅體細(xì)胞的染色體組成示意圖 則雄果蠅的一個染色體組可以表示為 雄果蠅正常減數(shù)分裂的過程中 有2條y染色體的細(xì)胞是 解析一個染色體組相當(dāng)于二倍體生物 配子 中的染色體即x 或y 雄果蠅正常減數(shù)分裂中第二次分裂后期可含2條y染色體 1 2 解析答案 或y 缺一不可 x 次級精母細(xì)胞 2 果蠅 號染色體上的隱性基因h 正常翅 可以突變?yōu)轱@性基因h 毛翅 號染色體上存在一對基因r r r基因純合時會抑制h基因的表達(dá) 則一個種群中正常翅果蠅的基因型有 種 現(xiàn)有一對基因型相同的毛翅雌雄果蠅交配 產(chǎn)生的子代中毛翅與正常翅的比例為3 1 那么這對果蠅的基因型可能是 或 解析由于r基因純合會影響h基因的表達(dá) 則正常翅基因型應(yīng)為rrhh rrh 及r hh共5種 該對毛翅雌雄果蠅基因型 相同 均為r h 子代中毛翅 正常翅 3 1 則該對雌雄果蠅基因型均為rrhh或均為rrhh 1 2 5 rrhh rrhh 解析答案 3 果蠅的x染色體和y染色體上有同源區(qū)段和非同源區(qū)段 如圖 已知果蠅的灰身 a 和黃身 a 是一對相對性狀 現(xiàn)有偶然發(fā)現(xiàn)的一只黃身雌果蠅 為確定a a在染色體上的位置 科學(xué)家進(jìn)行了如下實驗 將這只雌果蠅和純合的灰身雄果蠅雜交 得到子一代 f1 如果f1的表現(xiàn)型為 則說明基因位于x染色體上非同源區(qū)段上 如果f1不能判斷 則將f1雌雄相互交配得到子二代 f2 若f2的表現(xiàn)型是 則基因位于常染色體上 則基因位于x y染色體上的同源區(qū)段上 1 2 雌果蠅均為灰身 雄果蠅均為黃身 灰身果蠅和黃身果蠅比例為3 1 且與性別無關(guān) 雄果蠅只有灰身性狀 雌果蠅既有灰身性狀也有黃身性狀 返回總目錄 答案 解析 1 2 解析先假設(shè)基因位于x染色體非同源區(qū)段上 則雜交組合為xaxa 黃 xay 灰 其子代性狀應(yīng)為凡雌果蠅均為灰身 雄果蠅均為黃身 若基因位于常染色體上 則雜交組合為aa aa f1子代無論雌 雄均為灰身 若基因位于x y染色
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