遺傳系譜輕松解.doc

遺 傳 系 譜 輕 松 解摘要：生物高考要求學(xué)生對遺傳系譜圖應(yīng)達(dá)到綜合分析水平。遺傳系譜題多涉及一系列問題的解答，如判別遺傳類型；寫出指定個體的基因型；計算患病概率。而教材中有關(guān)內(nèi)容介紹又很少，因而準(zhǔn)確分析遺傳系譜即成為一個難點。這是筆者在教學(xué)實踐中總結(jié)出的一套解決此類問題的簡易方法。關(guān)鍵詞：遺傳系譜 遺傳類型 交叉遺傳1、 粗判顯隱性 根據(jù)遺傳病的發(fā)病特點，先粗略判斷致病基因的顯、隱性。隱性遺傳病往往患病率較低（約1/3或以下）；顯性遺傳病的患病率則較高（約1/2或以上）。據(jù)圖可一眼看穿。2、 細(xì)判遺傳型 根據(jù)粗判致病基因的顯、隱性關(guān)系，按照以下的“口決”即可速判遺傳類型。2.1、常染色體遺傳口決：“低隱無生有為常，高顯有生無交叉?！闭f明： 常染色體上的隱性遺傳病一般患病率較低，且表現(xiàn)為“無生有”即雙親均無病，卻生出有病的子代。顯性遺傳病則一般患病率較高，且表現(xiàn)為“有生無”即雙親均病，卻生了出有無病的子代。常染色體上的遺傳病無交叉遺傳的特性。例1：圖1示某家庭半乳糖血癥系譜。試分析：解：第一步，粗判顯隱性。根據(jù)I 1-2、II 1-2中僅II 1病，可知患病率較低（1/4），則致病基因為隱性。第二步，細(xì)判遺傳型。根據(jù)I 1、I 2均無病，卻生出II 1有病，符合“低隱無生有”。此病無交叉遺傳（交叉遺傳請見后詳述），所以確定是常染色體上的隱性遺傳病。例2：圖2為某家庭視神經(jīng)萎縮系譜。試分析：解：第一步，粗判顯隱性。根據(jù)I 2、II 3、III 6-8均病，可知患病率較高（約1/2），則致病基因為顯性。第二步，細(xì)判遺傳型。根據(jù)II 3、II 4均有病，卻生出III 5無病，符合“高顯有生無”。此病無交叉遺傳，所以確定是常染色體上的顯性遺傳病。2.2、伴X染色體遺傳口決：“低隱男多可作伴，高顯女多有交叉?！闭f明： 伴X染色體上的隱性遺傳病一般患病率較低，且表現(xiàn)為“男多”，即男性患者多于女性患者。 顯性遺傳病則一般患病率較高，且表現(xiàn)為“女多”，即女性患者多于男性患者。伴X染色體上的遺傳病一般有明顯交叉遺傳的特性。例3：圖3示某家庭遺傳病史的系譜，試分析： 解：第一步，粗判顯隱性。根據(jù)該系譜中患病情況（5/18），可知患病率較低，則致病基因為隱性。第二步，細(xì)判遺傳型。根據(jù)患者性別比例：男性（5例）多于女性（1例），符合“低隱男多”。此病有明顯交叉遺傳，所以確定是伴X染色體上的隱性遺傳病。例4：圖4為某遺傳系譜圖，試分析：解：第一步，粗判顯隱性。根據(jù)該系譜中患病情況（16/32），可知患病率較高，則致病基因為顯性。第二步，細(xì)判遺傳型。根據(jù)患者性別比例：女性（11例）多于男性（5例），符合“高顯女多”。 此病有明顯交叉遺傳，所以確定是伴X染色體上的顯性遺傳病。 上述兩種遺傳類型的判別提到“交叉遺傳”。實際應(yīng)用中有的系譜看似有“交叉”，其實卻無“交叉”。那什么是“交叉遺傳”呢？交叉遺傳口決：“（顯）父女子母（隱）?！闭f明：口決順讀：顯性交叉遺傳表現(xiàn)為父病，女必??；子病，母必病。口決逆讀：隱性交叉遺傳表現(xiàn)為母病，子必?。慌?，父必病。例5：圖5為一遺傳系譜，試分析：解：第一步，粗判顯隱性。根據(jù)該系譜中患病情況（9/14），可知患病率較高，則致病基因為顯性。第二步，細(xì)判遺傳型。根據(jù)II 3、II 4均有病，卻生出III 6無閏病，符合“高顯有生無”。 根據(jù)患者比例：女性（6例）多于男性（4例），又符合“高顯女多”。那么，這是何種遺傳類型呢？前面介紹過常染色體遺傳無交叉遺傳特性，而伴X則相反，因此，該系譜的判別就只能從這點上來決定了。此系譜中根據(jù)II 4（父）有病，生出III 6（女）卻無?。籌I 2（子）有病，但I(xiàn) 2（母）卻無病?？梢钥闯鲲@然不符合“（顯）父女子母（隱）?！保达@性交叉遺傳表現(xiàn)為父病，女必病；子病，母必病。所以，可斷定是常染色體上的顯性遺傳病。2.3、伴Y染色體遺傳口決：“伴Y遺傳男非女，顯隱不分亦易察。”說明：伴Y染色體遺傳表現(xiàn)全為男性患者。此類型有傳男不傳女的特點。少見易判，限于篇幅，在此不多述。3、 寫出基因型、計算患病率根據(jù)所判別出的遺傳類型，一般較易寫出指定個體的基因型。按照遺傳規(guī)律，也易計算出患病機(jī)率。當(dāng)然，這又要求教師或?qū)W生必須熟練掌握教材中有關(guān)遺