硬化性膽管炎.doc

原發(fā)性硬化性膽管炎原發(fā)性硬化性膽管炎是一種膽汁淤積綜合征,其特征是肝內,肝外膽道因纖維化性炎癥逐漸狹窄,并最終導致完全阻塞而發(fā)展為肝硬化.病因學原發(fā)性硬化性膽管炎的病因尚不清楚,理論上致病因素包括毒物,感染因素或免疫紊亂.雖然肝內銅含量增加,但用青霉胺治療并無明顯降低,說明肝內銅含量增加是一種繼發(fā)現象(正如在原發(fā)性膽汁性肝硬化時).盡管巨細胞病毒和型呼吸腸道病毒對肝內膽管有影響,但患原發(fā)性硬化性膽管炎的患者很少有上述病毒感染的證據；免疫功能失調可能是主要的病因,常見于自身免疫性疾病的HLA-B8,HLA-DR3與原發(fā)性硬化性膽管炎的發(fā)病有關.已證實免疫系統(tǒng)調控失調及T淋巴細胞參與了膽管的破壞.癥狀和體征該病多見于年輕男性,而且往往與炎性腸病,尤其是潰瘍性結腸炎有關.其起病一般呈隱匿性,可有漸進性加重的乏力,瘙癢和黃疸.以右上腹疼痛和發(fā)熱為表現的進行性膽管炎發(fā)作不常見.一些患者可有肝脾腫大或有肝硬化的表現.該病后期呈門脈高壓,腹水,肝功能衰竭等肝硬化失代償期表現.診斷多數原發(fā)性硬化性膽管炎的患者有堿性磷酸酶增高并伴有輕度轉氨酶的升高,血清膽紅素也可有不同程度的升高,線粒體抗體陰性,而不像原發(fā)性膽汁性肝硬化那樣為陽性.原發(fā)性硬化性膽管炎易于由直接膽管造影,特別是ERCP作出診斷.肝內,肝外膽管多發(fā)性狹窄和囊性擴張使膽道樹呈不規(guī)則的串珠狀.肝活檢有助于確診.肝活檢可發(fā)現膽管增生,膽管周圍纖維化和炎癥,膽道缺失.隨著病情進展,纖維化可從門脈區(qū)擴展而最終發(fā)展為膽汁性肝硬化.治療：1.加強支持治療；2.免疫抑制劑治療；3.消炎利膽；4.手術治療：目的是降低膽壓，改善肝功能：包括有膽總管探查引流術；肝管空腸Roux-y吻合術，適用于肝門膽管擴張者；肝移植。預后和治療一些病例可多年無癥狀,這些患者只需隨訪觀察(如每年兩次常規(guī)及肝臟生化檢查).一般情況下,該病呈進行性加重.對慢性膽汁淤積和并發(fā)肝硬化患者應予支持治療.對復發(fā)性細菌性膽管炎的患者應予抗生素治療.膽管顯著狹窄可經肝或經內鏡行擴張治療,也可放置支架.對潰瘍性結腸炎患者行直腸結腸切除術對于原發(fā)性硬化性膽管炎沒有療效.皮質類固醇激素,硫唑嘌呤,青霉胺,甲氨蝶呤的療效不一,且都有明顯的副作用.熊去氧膽酸可減輕瘙癢,改善生化指數,但未能顯示可改變自然病程.肝移植術顯然是唯一可治愈本病的方法.7%10%的原發(fā)性硬化性膽管炎患者可發(fā)生膽管癌.行肝移植術以預防此并發(fā)癥的最佳時機尚不清楚. 如何診斷原發(fā)性硬化性膽管炎？ 多數原發(fā)性硬化性膽管炎的患者有堿性磷酸酶增高并伴有輕度轉氨酶的升高，血清膽紅素也可有不同程度的升高，線粒體抗體陰性，而不像原發(fā)性膽汁性肝硬化那樣為陽性。原發(fā)性硬化性膽管炎易于由直接膽管造影，特別是ERCP作出診斷。肝內，肝外膽管多發(fā)性狹窄和囊性擴張使膽道樹呈不規(guī)則的串珠狀。肝活檢有助于確診。肝活檢可發(fā)現膽管增生，膽管周圍纖維化和炎癥，膽道缺失。隨著病情進展，纖維化可從門脈區(qū)擴展而最終發(fā)展為膽汁性肝硬化。如何治療原發(fā)性硬化性膽管炎？ 一些病例可多年無癥狀，這些患者只需隨訪觀察(如每年兩次常規(guī)及肝臟生化檢查)。一般情況下，該病呈進行性加重。對慢性膽汁淤積和并發(fā)肝硬化患者應予支持治療。對復發(fā)性細菌性膽管炎的患者應予抗生素治療。膽管顯著狹窄可經肝或經內鏡行擴張治療，也可放置支架。對潰瘍性結腸炎患者行直腸結腸切除術對于原發(fā)性硬化性膽管炎沒有療效。皮質類固醇激素，硫唑嘌呤，青霉胺，甲氨蝶呤的療效不一，且都有明顯的副作用。熊去氧膽酸可減輕瘙癢，改善生化指數，但未能顯示可改變自然病程。肝移植術顯然是唯一可治愈本病的方法。什么是原發(fā)性硬化性膽管炎？ 原發(fā)性硬化性膽管炎又稱狹窄性膽管炎，實質上不是一種化膿性疾病。是一病因不明，以肝內外膽管的慢性纖維化狹窄和閉塞為其特征。臨床上較少見。它不同于膽管結石，腫瘤或膽管損傷后繼發(fā)的硬化性膽管炎（或稱為繼發(fā)性膽管狹窄）。原發(fā)性硬化性膽管炎一般無膽石，亦無膽管手術史，不少病例同時伴有潰瘍性結腸炎。少數人還伴有纖維性甲狀腺炎及后腹膜纖維化等疾病。發(fā)病年齡多數為3050歲，男性多于女性。目前認為細菌和病毒感染，免疫功能異常以及某些先天性遺傳因素是本癥可能的發(fā)病因素。原發(fā)性硬化性膽管炎的發(fā)病原因是什么？ 原發(fā)性硬化性膽管炎的病因尚不清楚，理論上致病因素包括毒物，感染因素或免疫紊亂。雖然肝內銅含量增加，但用青霉胺治療并無明顯降低，說明肝內銅含量增加是一種繼發(fā)現象(正如在原發(fā)性膽汁性肝硬化時)。盡管巨細胞病毒和型呼吸腸道病毒對肝內膽管有影響，但患原發(fā)性硬化性膽管炎的患者很少有上述病毒感染的證據；免疫功能失調可能是主要的病因，常見于自身免疫性疾病的HLA-B8，HLA-DR3與原發(fā)性硬化性膽管炎的發(fā)病有關。已證實免疫系統(tǒng)調控失調及T淋巴細胞參與了膽管的破壞。原發(fā)性硬化性膽管炎的臨床表現是什么？ 原發(fā)性硬化性膽管炎多見于年輕男性，而且往往與炎性腸病，尤其是潰瘍性結腸炎有關。其起病一般呈隱匿性，可有漸進性加重的乏力，瘙癢和黃疸。以右上腹疼痛和發(fā)熱為表現的進行性膽管炎發(fā)作不常見。一些患者可有肝脾腫大或有肝硬化的表現。該病后期呈門脈高壓，腹水，肝功能衰竭等肝硬化失代償期表現。原發(fā)性硬化性膽管炎的有效治療方法 目前尚缺乏特效的治療方法。外科治療的目的是引流膽汁，使膽管減壓，以減輕肝臟損害。在手術探查膽道時，須作膽管壁和肝活檢，并作術中膽道造影和膽汁的需氧及厭氧菌培養(yǎng)。對局限性狹窄者可行狹窄處擴張，放入T形管、導尿管或塑料管及撐引流，引流管可自膽管切口或肝面引出。引流管最好留置1年以上，也有人主張長期留置，甚至終生保留。有時肝外膽管管腔太細，置管引流也會發(fā)生困難和失敗。雖有主張在狹窄的膽管上作膽腸內引流術的，但多因技術困難，減壓效果不理想，很少被人采用。一般認為如病人經內科藥物治療后好轉或已發(fā)展有膽汁性肝硬化者，不宜作手術治療。有認為如病人伴有活動性潰瘍性結腸炎時，作結腸切除術可能對穩(wěn)定原發(fā)性硬化性膽管炎的病情有一定的幫助。近年來，已有人采用經內窺鏡或經皮肝穿刺途徑作插管和作膽管氣囊擴張術，但成功率不高。內科治療主要是長期應用類固醇激素藥物，可緩解癥狀，但一般不改變其病程。早期效果較好，后期效果不理想。廣譜抗生素能控制膽管急性炎癥的發(fā)作，可與激素聯合應用。也有人用免疫抑制劑如硫唑嘌呤等治療，但療效不肯定。原發(fā)性硬化性膽管炎的預后怎樣？ 原發(fā)性硬化性膽管炎是一種膽汁淤積綜合征，其特征是肝內，肝外膽道因纖維化性炎癥逐漸狹窄，并最終導致完全阻塞而發(fā)展為肝硬化。7%10%的原發(fā)性硬化性膽管炎患者可發(fā)生膽管癌。行肝移植術以預防此并發(fā)癥的最佳時機尚不清楚。原發(fā)性硬化性膽管炎的診斷 以往僅在手術探查時見到膽管呈硬索狀改變才得以確診。術中膽管造影顯示膽管呈彌漫性不規(guī)則狹窄，膽管壁活檢排除膽管癌腫存在。結合有進行性梗阻性黃疸表現，無膽石和無膽管手術史，即可確診為原發(fā)性硬化性膽管炎。但最終診斷還必須經過至少5年時間的隨訪，如無膽管惡性腫瘤出現，才能最后確診。由于膽管癌與原發(fā)性硬化性膽管炎鑒別診斷困難，即使活檢無癌腫，有時也難以完全除外膽管癌。近年來，ERCP和PTC的廣泛應用已有可能在術前作出診斷。在梗阻性黃疸病人，特別是伴有潰瘍性結腸炎者，要考慮本病的可能性，通過ERCP檢查，能顯示出肝內外膽管呈彌漫性串珠樣帶狀狹窄改變。原發(fā)性硬化性膽管炎的癥狀和體征 該病多見于年輕男性，而且往往與炎性腸病，尤其是潰瘍性結腸炎有關。其起病一般呈隱匿性，可有漸進性加重的乏力，瘙癢和黃疸。以右上腹疼痛和發(fā)熱為表現的進行性膽管炎發(fā)作不常見。一些患者可有肝脾腫大或有肝硬化的表現。該病后期呈門脈高壓，腹水，肝功能衰竭等肝硬化失代償期表現。原發(fā)性硬化性膽管炎的治療方法 目前尚缺乏特效的治療方法。外科治療的目的是引流膽汁，使膽管減壓，以減輕肝臟損害。在手術探查膽道時，須作膽管壁和肝活檢，并作術中膽道造影和膽汁的需氧及厭氧菌培養(yǎng)。對局限性狹窄者可行狹窄處擴張，放入T形管、導尿管或塑料管及撐引流，引流管可自膽管切口或肝面引出。引流管最好留置1年以上，也有人主張長期留置，甚至終生保留。有時肝外膽管管腔太細，置管引流也會發(fā)生困難和失敗。雖有主張在狹窄的膽管上作膽腸內引流術的，但多因技術困難，減壓效果不理想，很少被人采用。一般認為如病人經內科藥物治療后好轉或已發(fā)展有膽汁性肝硬化者，不宜作手術治療。有認為如病人伴有活動性潰瘍性結腸炎時，作結腸切除術可能對穩(wěn)定原發(fā)性硬化性膽管炎的病情有一定的幫助。近年來，已有人采用經內窺鏡或經皮肝穿刺途徑作插管和作膽管氣囊擴張術，但成功率不高。內科治療主要是長期應用類固醇激素藥物，可緩解癥狀，但一般不改變其病程。早期效果較好，后期效果不理想。廣譜抗生素能控制膽管急性炎癥的發(fā)作，可與激素聯合應用。也有人用免疫抑制劑如硫唑嘌呤等治療，但療效不肯定。原發(fā)性硬化性膽管炎有什么樣的臨床表現？ 主要是梗阻性黃疸，呈進行性的緩慢過程。一般無上腹絞痛病史，僅有上腹不適和用痛，伴有明顯的皮膚搔癢，有食欲減退、惡心和乏力等，少數病人可畏寒和發(fā)熱。白細胞檢查見淋巴細胞和嗜酸性細胞增多，血清膽紅素、堿性磷酯酶和r-谷氨醯轉肽酶值均有升高，谷丙轉氨酶輕度增高，IgM高于正常。部分病人的抗核抗體和平滑肌抗體為陽性，抗線粒體抗體為陰性，肝和尿含銅量增高。原發(fā)性硬化性膽管炎預后和治療 一些病例可多年無癥狀，這些患者只需隨訪觀察(如每年兩次常規(guī)及肝臟生化檢查)。一般情況下，該病呈進行性加重。對慢性膽汁淤積和并發(fā)肝硬化患者應予支持治療。對復發(fā)性細菌性膽管炎的患者應予抗生素治療。膽管顯著狹窄可經肝或經內鏡行擴張治療，也可放置支架。對潰瘍性結腸炎患者行直腸結腸切除術對于原發(fā)性硬化性膽管炎沒有療效。皮質類固醇激素，硫唑嘌呤，青霉胺，甲氨蝶呤的療效不一，且都有明顯的副作用。熊去氧膽酸可減輕瘙癢，改善生化指數，但未能顯示可改變自然病程。肝移植術顯然是唯一可治愈本病的方法。7%10%的原發(fā)性硬化性膽管炎患者可發(fā)原發(fā)性硬化性膽管炎預后怎樣？ 原發(fā)性硬化性膽管炎的預后較差。有人認為此癥最終都將發(fā)展成膽管癌。最終結果多數是繼發(fā)性膽汁性肝硬化、門靜脈高壓癥。多數病人死于肝功能衰竭、肝昏迷，但死于食管靜脈曲張破裂大出血者并不多見。多數人在診斷后僅能緩解510年，平均67年，合并有潰瘍性結腸炎者