基因突變和基因重組 周練習(xí)題.doc

基因突變和基因重組 周練習(xí)題 一、選擇題(每題3分)1原核生物中某一基因的編碼區(qū)起始端插入了一個(gè)堿基對(duì)。在插入位點(diǎn)的附近，再發(fā)生下列哪種情況，有可能對(duì)編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小()A置換單個(gè)堿基對(duì) B增加4個(gè)堿基對(duì)C缺失3個(gè)堿基對(duì) D缺失4個(gè)堿基對(duì)2將純種小麥播種于生產(chǎn)田，發(fā)現(xiàn)邊際和灌水溝兩側(cè)的植株總體上比中間的長(zhǎng)得好。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是 （ ）A基因重組引起性狀分離 B環(huán)境引起性狀變異C隱性基因突變成為顯性基因 D染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目發(fā)生了變化3有關(guān)基因突變的敘述，正確的是( )A不同基因突變的頻率是相同的 B基因突變的方向是由環(huán)境決定的C一個(gè)基因可以向多個(gè)方向突變 D細(xì)胞分裂的中期不發(fā)生基因突變4賴(lài)氨酸的密碼子有如下幾種：UUA、UUG、CUU、CUA、CUG，當(dāng)某基因片段中的GAC突變?yōu)锳AC時(shí)，這種突變的結(jié)果對(duì)該生物的影響是（ ）A一定是有害的 B一定是有利的 C有害的概率大于有利的概率 D既無(wú)利也無(wú)害5卵原細(xì)胞進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)，細(xì)胞中不可能發(fā)生( )ADNA的解旋 B蛋白質(zhì)的合成 C基因突變 D基因重組6一對(duì)夫婦生育的子女之間，性狀上差異很大，這種差異主要來(lái)自( )A基因重組 B基因突變 C環(huán)境影響 D疾病影響7以下是白化病的發(fā)病機(jī)理，請(qǐng)排出正確的順序( )基因突變 不能合成黑色素 缺少酪氨酸酶 不正常的信使RNAA B C D8. 5-溴尿嘧啶（Bu）是胸腺嘧啶（T）的結(jié)構(gòu)類(lèi)似物，在含有Bu的培養(yǎng)基上培養(yǎng)大腸桿菌，得到少數(shù)突變體大腸桿菌，突變型大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變，但（AT）（CG）的堿基比例略小于大腸桿菌，這表明：Bu誘發(fā)突變的機(jī)制是（ ）Aa1a2a3A阻止堿基正常配對(duì) B斷裂DNA鏈中糖與磷酸基C誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類(lèi)置換 D誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基序列變化9右圖表示基因A與a1、a2、a3之間關(guān)系，該圖不能表明的是 A基因突變是不定向的 B等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果 C正?；蚺c致病基因可以通過(guò)突變而轉(zhuǎn)化D這些基因的轉(zhuǎn)化遵循自由組合規(guī)律 10貧鈾彈的放射性污染，可使生物體產(chǎn)生變異，導(dǎo)致癌變、白血病和新生兒畸形等。近年來(lái)，一些歐洲國(guó)家紛紛報(bào)道本國(guó)參加南聯(lián)盟維和行動(dòng)的士兵因患癌癥等疾病死亡，并稱(chēng)為“巴爾干綜合癥”，對(duì)上面現(xiàn)象的討論，下列哪項(xiàng)是不正確的()A大多數(shù)基因突變對(duì)生物是有害的B當(dāng)射線(xiàn)作用于生殖細(xì)胞或發(fā)育的胚胎時(shí)，新生兒可能畸形C“巴爾干綜合癥”都將遺傳給后代D射線(xiàn)引起“巴爾干綜合癥”的主要原因是誘發(fā)基因突變11大氣中的臭氧層可濾除大量的紫外線(xiàn)，保護(hù)地球上的生物。紫外線(xiàn)破壞生物的根本原因是導(dǎo)致生物()A基因突變 B皮膚癌變C染色體變異 D蛋白質(zhì)凝固12若將鐮刀型細(xì)胞貧血病患者的血液輸給血型相同的正常人，正常人將( )A產(chǎn)生基因突變，成為患病者 B不產(chǎn)生基因突變，不會(huì)成為患病者C產(chǎn)生基因重組，成為患病者 D成為患病者，并遺傳給后代13以下有關(guān)基因重組的敘述，錯(cuò)誤的是( )A非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組 B非姐妹染色單體的交換可引起基因重組C純合體自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離D同胞兄妹問(wèn)的遺傳差異與父母基因重組有關(guān)14下列關(guān)于基因突變和基因型的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是( )A基因突變可產(chǎn)生新的基因 B基因突變可產(chǎn)生新的基因型C基因型的改變只能來(lái)自基因突變 D基因突變可增加基因的種類(lèi)15關(guān)于基因突變的下列敘述中，錯(cuò)誤的是()A基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對(duì)的增添、缺失或改變B基因突變是由于基因中脫氧核苷酸的種類(lèi)、數(shù)量和排列順序的改變而發(fā)生的C基因突變可以在一定的外界環(huán)境條件或者生物內(nèi)部因素的作用下引起D基因突變的突變率是很低的，并且都是有害的16下列有關(guān)生物變異的說(shuō)法不正確的是 ( )A基因突變可以產(chǎn)生新的基因，基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會(huì)表達(dá)為新的性狀B發(fā)生在生物體內(nèi)的基因突變都能遺傳給后代C單倍體育種、多倍體育種的原理分別是染色體變異、染色體變異D非同源染色體上的非等位基因可發(fā)生重組17下列大腸桿菌某基因的堿基序列的變化，對(duì)其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是（不考慮終止密碼子）（ ）A第6位的C被替換為T(mén) B第9位與第10位之間插入1個(gè)TC第100、101、102位被替換為T(mén)TT D第103至105位被替換為1個(gè)T18果蠅約有104對(duì)基因，假定每個(gè)基因的突變率都是l0-5，一個(gè)大約有109個(gè)的果蠅群體，每一代出現(xiàn)的基因突變數(shù)是 ( )A2109 B2108 C. 2107 D. 10819洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞中由一個(gè)著絲點(diǎn)相連的兩條染色單體所攜帶的基因不完全相同，其原因是 ( )A.復(fù)制出現(xiàn)差錯(cuò) B發(fā)生過(guò)交叉互換 C.聯(lián)會(huì)發(fā)生紊亂 D發(fā)生了自由組合20下列屬于基因突變的是 ( )A外祖母正常，母親正常，兒子色盲 B純種紅眼果蠅后代中出現(xiàn)白眼果蠅C雜種高莖豌豆自交，后代中出現(xiàn)矮莖豌豆 D肥水充足時(shí)農(nóng)作物出現(xiàn)穗大粒多21下列各項(xiàng)中不屬于誘變劑的是（）A生長(zhǎng)素 B亞硝酸 CX射線(xiàn) D紫外線(xiàn)22下列細(xì)胞中不會(huì)發(fā)生基因突變的有（）人的成熟的紅細(xì)胞神經(jīng)細(xì)胞種子中胚的細(xì)胞皮膚生長(zhǎng)層細(xì)胞根尖分生區(qū)細(xì)胞癌細(xì)胞A. B. C. D.23.在一個(gè)DNA分子中如果插入一個(gè)堿基對(duì)，則（）A.不能轉(zhuǎn)錄B.在轉(zhuǎn)錄時(shí)造成插入點(diǎn)以前的遺傳密碼改變C.不能翻譯D.在轉(zhuǎn)錄時(shí)造成插入點(diǎn)以后的遺傳密碼改變24.人類(lèi)的血管性假血友病基因位于第12號(hào)染色體上，目前該病有20多種類(lèi)型，這表明基因突變具有（）A.多方向性 B.可逆性 C.隨機(jī)性 D.重復(fù)性25基因突變發(fā)生在什么過(guò)程中()ADNA復(fù)制BDNA形成信使RNAC信使RNA翻譯成蛋白質(zhì)DRNA的逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程二、非選擇題（每空3分，第一空4分）控制人血紅蛋白的基因分別位于11號(hào)和16號(hào)染色體上，胎兒期和成年期基因的表達(dá)情況如圖18所示 （注：2表示兩條肽鏈）。人在不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白的組成不同，這是紅細(xì)胞不同基因 的結(jié)果。圖中鏈由141個(gè)氨基酸組成，鏈由146個(gè)氨基酸組成，那么成年人血紅蛋白分子的肽鏈數(shù)是 。圖中11號(hào)染色體上珠蛋白基因中一個(gè)堿基對(duì)改變，導(dǎo)致谷氨酸被纈氨酸替換（人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥）。已知谷氨酸的密碼子之一為GAA，纈氨酸的密碼子之一為GUA。則突變后的基因控制該氨基酸的相應(yīng)片段其堿基組成是 。下列哪種方法不能用來(lái)確診鐮刀型貧血癥的患者（ ） A、顯微鏡下檢測(cè)染色體的形態(tài) B、顯微鏡下檢測(cè)紅細(xì)胞的形態(tài)C、檢測(cè)血紅蛋白的氨基酸序列 D、檢測(cè)血紅蛋白基因序列 一位研究者檢驗(yàn)了東非某人群中290個(gè)兒童的血樣。在這個(gè)人群中瘧疾和鐮刀型貧血癥都流行，調(diào)查結(jié)果見(jiàn)下表：基因型患瘧疾不患瘧疾總數(shù)Bb、bb123143BB113134247總數(shù)125165290基因型為bb的個(gè)體不到成年就會(huì)死亡。分析以下資料可以看出，在非洲瘧疾流行地區(qū)，鐮刀型細(xì)胞貧血癥和瘧疾共同作用的結(jié)果是 有了更多的生存機(jī)會(huì)。參考答案一、 選擇題 選擇題1-DB