高分子物理習(xí)題參考答案1-6.doc

高分子物理標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)本參考答案沈陽(yáng)化工學(xué)院 材料科學(xué)與工程學(xué)院高分子物理課程組2014.3第一章 高分子鏈的結(jié)構(gòu)一、 概念1、構(gòu)型：分子中由化學(xué)鍵所固定的原子在空間的幾何排列。2、由于單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子中原子在空間位置上的變化叫構(gòu)象。3、均方末端距：高分子鏈的兩個(gè)末端的直線距離的平方的平均值。4、鏈段：鏈段是由若干個(gè)鍵組成的一段鏈作為一個(gè)獨(dú)立動(dòng)動(dòng)的單元，是高分子鏈中能夠獨(dú)立運(yùn)動(dòng)的最小單位。 5、全同立構(gòu)：取代基全部處于主鏈平面的一側(cè)或者說(shuō)高分子全部由一種旋光異構(gòu)單元鍵接而成。6、無(wú)規(guī)立構(gòu)：當(dāng)取代基在主鏈平面兩側(cè)作不規(guī)則分布或者說(shuō)兩種旋光異構(gòu)體單元完全無(wú)規(guī)鍵接而成。二、選擇答案1、高分子科學(xué)諾貝爾獎(jiǎng)獲得者中，（ A ）首先把“高分子”這個(gè)概念引進(jìn)科學(xué)領(lǐng)域。A、H. Staudinger, B、K.Ziegler, G.Natta, C、P. J. Flory, D、H. Shirakawa2、下列聚合物中，（ A ）是聚異戊二烯(PI)。A、 B、C、 D、3、下列聚合物中，不屬于碳鏈高分子的是（ D ）。A、聚甲基丙烯酸甲酯， B、聚氯乙烯， C、聚乙烯， D、聚酰胺4、下列四種聚合物中，不存在旋光異構(gòu)和幾何異構(gòu)的為（ B ）。A、聚丙烯，B、聚異丁烯，C、聚丁二烯，D、聚苯乙烯5、下列說(shuō)法，表述正確的是（ A ）。A、工程塑料ABS樹脂大多數(shù)是由丙烯腈、丁二烯、苯乙烯組成的三元接枝共聚物。B、ABS樹脂中丁二烯組分耐化學(xué)腐蝕，可提高制品拉伸強(qiáng)度和硬度。C、ABS樹脂中苯乙烯組分呈橡膠彈性，可改善沖擊強(qiáng)度。D、ABS樹脂中丙烯腈組分利于高溫流動(dòng)性，便于加工。6、下列四種聚合物中，鏈柔順性最好的是（ C ）。 A、聚氯乙烯， B、聚氯丁二烯， C、順式聚丁二烯， D、反式聚丁二烯7、在下列四種聚合物的晶體結(jié)構(gòu)中，其分子鏈構(gòu)象為H31螺旋構(gòu)象為（ B ）。A、聚乙烯， B、聚丙烯， C、聚甲醛， D、聚四氟乙烯8、如果不考慮鍵接順序，線性聚異戊二烯的異構(gòu)體種類數(shù)為（ C ）。A、6 B、7 C、8 D、119、自由基聚合制得的聚丙烯酸為（ B ）聚合物。A、全同立構(gòu)，B、無(wú)規(guī)立構(gòu)，C、間同立構(gòu)，D、旋光10、熱塑性彈性體SBS是苯乙烯和丁二烯的（ C ）。A、無(wú)規(guī)共聚物， B、交替共聚物， C、嵌段共聚物， D、接枝共聚物11、下列四種聚合物中，鏈柔順性最差的是（ C ）。 A、， B、， C、 ， D、 12、高分子在稀溶液中或高分子熔體中呈現(xiàn)（ C ）。A、平面鋸齒形構(gòu)象 B、H31螺旋構(gòu)象 C、無(wú)規(guī)線團(tuán)構(gòu)象 D、雙螺旋構(gòu)象13、高分子科學(xué)領(lǐng)域諾貝爾獎(jiǎng)獲得者中，（ C ）把研究重點(diǎn)轉(zhuǎn)移到高分子物理方面，逐漸闡明高分子材料結(jié)構(gòu)與性能之間的關(guān)系。 A、H. Staudinger, B、K. Ziegler，G. Natta, C、P. J. Flory, D、H. Shirakawa14、高分子鏈的構(gòu)象屬于聚合物結(jié)構(gòu)層次中的（ B ）A、一級(jí)結(jié)構(gòu) B、二級(jí)結(jié)構(gòu) C、三級(jí)結(jié)構(gòu) D、高級(jí)結(jié)構(gòu) 15、下列說(shuō)法，表述正確的是（ D ）。A、自由連接鏈為真實(shí)存在，以化學(xué)鍵為研究對(duì)象。B、自由旋轉(zhuǎn)鏈為理想模型，以鏈段為研究對(duì)象。C、等效自由連接鏈為理想模型，以化學(xué)鍵為研究對(duì)象。D、高斯鏈真實(shí)存在，以鏈段為研究對(duì)象。16、聚乙烯樹脂中，（ B ）是支化高分子。A、LLDPE， B、LDPE， C、HDPE，D、交聯(lián)聚乙烯17、下列四種聚合物中，鏈柔順性最差的是（ D ）。 A 聚乙烯， B 聚丙烯， C 順式聚1,4-丁二烯， D 聚苯乙烯18、若聚合度增加一倍，則自由連接鏈的均方末端距變?yōu)樵档模?C ）倍。A、0.5 B、1.414 C、2 D、419、在下列四種聚合物的晶體結(jié)構(gòu)中，其分子鏈構(gòu)象為平面鋸齒型的為（ A ）。A、聚乙烯， B、聚丙烯， C、聚甲醛， D、全同立構(gòu)聚苯乙烯20、下列高分子中，（ B ）可以進(jìn)行重新熔融，二次加工制成新的制品。A、交聯(lián)聚乙烯，B、線性低密度聚乙烯LLDPE，C、硫化橡膠，D、熱固性塑料21、下列聚合物中不具有旋光異構(gòu)的是（ D ）A、聚丙烯 B、聚苯乙烯 C、聚氯乙烯 D、聚偏氯乙烯三、填空題1、高分子共聚物的序列結(jié)構(gòu)指兩種或兩種以上共聚單體在分子中的排列，二元共聚物可以分為無(wú)規(guī)型、交替型、 嵌段 型和 接枝 型共聚物。2、結(jié)晶聚乙烯(PE)的鏈構(gòu)象為 平面鋸齒型 構(gòu)象，聚丙烯PP的鏈構(gòu)象為H31螺旋構(gòu)象，而柔性鏈高分子在溶液中均呈 無(wú)規(guī)線團(tuán) 構(gòu)象。3、構(gòu)造是指聚合物分子的形狀，例如線形高分子，支化高分子， 星型 高分子，梯形 高分子和交聯(lián)高分子等。4、構(gòu)型是指分子中原子在空間的排列，高分子鏈的構(gòu)型包括 旋光異構(gòu) 、 幾何異構(gòu) 和鏈接異構(gòu)。5、隨著聚合物的柔順性增加，鏈段長(zhǎng)度 變小 、剛性因子值 變小 、無(wú)擾尺寸變小 、特征比 變小 6、高分子共聚物的序列結(jié)構(gòu)是指兩種或兩種以上共聚單體在分子鏈中的排列方式，如SBS為 嵌段 共聚物，HIPS為 接枝 共聚物。7、構(gòu)型是指分子中由化學(xué)鍵所固定的原子在空間的幾何排列，如天然橡膠和古塔波膠（反式異戊二烯）為 幾何 異構(gòu)，全同聚丙烯和無(wú)規(guī)聚丙烯為 旋光 異構(gòu)。8、構(gòu)造是指聚合物分子的形狀，如高密度聚乙烯HDPE是 線形 高分子，低密度聚乙烯LDPE是 支化 高分子，而硫化橡膠是交聯(lián)高分子。四、判斷題1、通過(guò)高分子主鏈單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)可改變聚合物的等規(guī)度。( )2、實(shí)際高分子鏈可以看作等效自由連接鏈。( )3、高分子鏈段可以自由旋轉(zhuǎn)無(wú)規(guī)取向，是高分子鏈中能夠獨(dú)立運(yùn)動(dòng)的最小單位。( )4、不同聚合物分子鏈的均方末端距越短，表示分子鏈的柔順性越好。( )四、回答下列問(wèn)題1丙烯中碳碳單鏈?zhǔn)强梢赞D(zhuǎn)動(dòng)的，通過(guò)單鍵的轉(zhuǎn)動(dòng)能否把全同立構(gòu)的聚丙烯變?yōu)椤伴g同立構(gòu)”的聚丙烯？說(shuō)明理由。答：不能。全同立構(gòu)和間同立構(gòu)是兩種不同的立體構(gòu)型。構(gòu)型是分子中由化學(xué)鍵所固定的原子在空間的幾何排列，這種排列是穩(wěn)定的，要改變構(gòu)型必須經(jīng)過(guò)化學(xué)鍵的斷裂和重組。單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)只能改變構(gòu)象而不能改變構(gòu)型。所以通過(guò)單鍵的轉(zhuǎn)動(dòng)不能把全同立構(gòu)的聚丙烯變?yōu)椤伴g同立構(gòu)”的聚丙烯。2、從鏈結(jié)構(gòu)和聚集態(tài)結(jié)構(gòu)的角度，說(shuō)明為什么SBS具有熱塑性彈性體的性質(zhì)？若三嵌段結(jié)構(gòu)為BSB，能否成為熱塑性彈性體？答：SBS樹脂是用陰離子聚合法制得的苯乙烯和丁二烯的三嵌段共聚物。其分子鏈的中段是聚丁二烯，兩端是聚苯乙烯，SBS具有兩相結(jié)構(gòu)，橡膠相PB連續(xù)相，為柔性鏈段的軟區(qū)，PS形成微區(qū)分散在橡膠相中，PS是具有剛性鏈段的硬區(qū)，起物理交聯(lián)作用。SBS在常溫為橡膠高彈性、高溫下又能塑化成型的高分子材料。它是不需要硫化的橡膠，是一種熱塑性彈性體。BSB不是一種熱塑性彈性體。因?yàn)殡m然它也三嵌段共聚物，但其分子鏈的中段是聚苯乙烯硬段，兩端是聚丁二烯軟段，相當(dāng)于橡膠鏈的一端被固定在交聯(lián)點(diǎn)上，另一端是自由活動(dòng)的鏈端，而不是一個(gè)交聯(lián)網(wǎng)。由于端鏈對(duì)彈性沒有貢獻(xiàn)，所以不能成為熱塑性彈性體。五、計(jì)算題1、某單烯類聚合物的聚合度為4104，試計(jì)算分子鏈完全伸展時(shí)的長(zhǎng)度是其均方根末端距的多少倍？（假定該分子鏈為自由旋轉(zhuǎn)鏈）已知DP4104 ，化學(xué)鍵數(shù)：n=2DP=8104自由旋轉(zhuǎn)鏈： hmax/=/=163倍2、聚丙烯在環(huán)己烷或甲苯中、30時(shí)測(cè)得的空間位阻參數(shù)（即剛性因子）=1.76，試計(jì)算其等效自由連接鏈的鏈段長(zhǎng)度b（已知碳碳鍵長(zhǎng)為0.154nm，鍵角為109.5）解：3、 某聚苯乙烯試樣的分子量為416000，試估算其無(wú)擾鏈的均方末端距（已知特性比Cn=12）解：DP=416000/104=4000n2DP=8000=80000.154212=2.28103（nm2）第二章 聚合物的凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)一、概念1、內(nèi)聚能密度(cohesiveenergydensity,CED)：?jiǎn)挝惑w積凝聚體汽化時(shí)所需要的能量。 式中：Vm摩爾體積，E內(nèi)聚能。2、結(jié)晶度：實(shí)際晶態(tài)聚合物，是晶區(qū)和非晶區(qū)同時(shí)存在的。結(jié)晶度即試樣中結(jié)晶部分所占的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（質(zhì)量結(jié)晶度xcm）或者體積分?jǐn)?shù)（體積結(jié)晶度xcv）。3、液晶：兼具晶體的光學(xué)性質(zhì)和液晶流動(dòng)性質(zhì)，是某些物質(zhì)在熔融態(tài)或在溶液狀態(tài)下所形成的有序流體的總稱。4、取向態(tài)結(jié)構(gòu)：大分子鏈、鏈段或微晶在某些外場(chǎng)(如拉伸應(yīng)力或剪切應(yīng)力)作用下，可以沿著外場(chǎng)方向有序排列，這種有序的平行排列稱為取向，所形成的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)，稱為取向態(tài)結(jié)構(gòu)。二、選擇答案1、下列四種聚合物中，內(nèi)聚能密度最大的為（ D ）。A、聚丙烯，B、聚異丁烯，C、聚丁二烯，D、聚氯乙烯2、關(guān)于聚合物球晶描述錯(cuò)誤的是（ B ）。A、球晶是聚合結(jié)晶的一種常見的結(jié)晶形態(tài)。B、當(dāng)從濃溶液析出或由熔體冷結(jié)晶時(shí)，在存在應(yīng)力或流動(dòng)的情況下形成球晶。C、球晶外形呈圓球形，直徑0.5100微米數(shù)量級(jí)。D、球晶在正交偏光顯微鏡下可呈現(xiàn)特有的黑十字消光圖像和消光同心環(huán)現(xiàn)象。3、液晶紡絲技術(shù)是利用（ B ）液晶的流變特性進(jìn)行的。A、熱致向列相， B、溶致向列相， C、熱致膽甾相， D、溶致膽甾相4、（ A ）是有序性最低的液晶晶型。A、向列型， B、近晶A型， C、近晶C型， D、膽甾型5、關(guān)于聚合物片晶描述錯(cuò)誤的是（ D ）。A、在極稀(濃度約0.01%)的聚合物溶液中，極緩慢冷卻生成B、具有規(guī)則外形的、在電鏡下可觀察到的片晶，并呈現(xiàn)出單晶特有的電子衍射圖C、聚合物單晶的橫向尺寸幾微米到幾十微米，厚度10nm左右D、高分子鏈規(guī)則地近鄰折疊形成片晶，高分子鏈平行于晶面6、下列四種研究方法中，最適合鑒別球晶的為（ C ）。 A、DSC， B、X-射線衍射， C、偏光顯微鏡， D、電子顯微鏡7、紋影織構(gòu)是（ A ）液晶高分子的典型織構(gòu)。A、向列型， B、近晶A型， C、近晶C型， D、膽甾型8、聚合物可以取向的結(jié)構(gòu)單元（ D ）。A、只有分子鏈 B、只有鏈段 C、只有分子鏈和鏈段 D、有分子鏈、鏈段、微晶9、總體上，下列三類聚合物內(nèi)聚能密度大小順序?yàn)椋海?A ）（ C ）( B ) A、合成纖維；B、 合成橡膠；C、合成塑料10、下列四種實(shí)驗(yàn)方法中，除了（ D ），其余方法能測(cè)定聚合物的結(jié)晶度。A、密度法， B、廣角X射線衍射法， C、DSC法， D、偏光顯微鏡法11、下列模型中，（ D ）是描述聚合物非晶態(tài)結(jié)構(gòu)的局部有序模型。A、40年代Bryant提出纓狀膠束模型B、50年代英籍猶太人Keller提出的折疊鏈結(jié)構(gòu)模型C、50年代Flory提出無(wú)規(guī)線團(tuán)模型D、70年代美籍華人Yeh提出兩相球粒模型12、（ B ）是聚合物最常見的結(jié)晶形態(tài)。A、折疊鏈片晶， B、球晶， C、纖維狀晶， D、伸直鏈晶體13、（ D ）是手性分子的典型液晶晶型。A、向列型， B、近晶A型， C、近晶C型， D、膽甾型14、高分子合金的制備方法中，成本最低且較常用的共混方法是（A ）。A、機(jī)械共混 B、溶液共混 C、接枝共聚 D、嵌段共聚15、下列四種研究方法中，不能測(cè)定聚合物結(jié)晶度的是（ D ）。 A、DSC， B、廣角X-射線衍射， C、密度法， D、小角X-射線衍射16、在熱塑性彈性體SBS的相態(tài)結(jié)構(gòu)中，其相分離結(jié)構(gòu)為（ B ）。A、 PS連續(xù)相，PB分散相；B、PB連續(xù)相，PS分散相；B、 PS和PB均為連續(xù)相；D、PS和PB均為分散相17、下列說(shuō)法，表述錯(cuò)誤的是（ B ）。A、HIPS樹脂具有“海島結(jié)構(gòu)”。 B、SBS具有兩相結(jié)構(gòu)，PS相起化學(xué)交聯(lián)作用。C、HIPS基體是塑料，分散相是橡膠。D、SBS具有兩相結(jié)構(gòu)，橡膠相為連續(xù)相。18、下列聚合物內(nèi)聚能密度最大的是（ D ）。 A、1,4聚丁二烯， B、 聚苯乙烯， C、聚氯乙烯， D、聚丙烯腈 19、下列模型中，用來(lái)描述聚合物非晶態(tài)結(jié)構(gòu)模型的是（ D ）。A、 纓狀微束模型， B、折疊鏈模型， C、插線板模型， D、無(wú)規(guī)線團(tuán)模型20、某結(jié)晶性聚合物在偏光顯微鏡下呈現(xiàn)黑十字消光圖案，則其結(jié)晶形態(tài)是（C ）。A、 單晶， B、串晶， C、球晶， D、片晶 三、判斷題1. 1957年Keller等人首次發(fā)現(xiàn)了聚乙烯的片狀單晶，證明了單晶的分子鏈垂直于晶面。（ ）2. 當(dāng)從濃溶液析出或由熔體冷結(jié)晶時(shí)，在存在應(yīng)力或流動(dòng)的情況下形成球晶。（ ）3. 球晶較大的聚合物，其透光性均較高。（ ）四、填空題1、測(cè)定結(jié)晶聚合物的結(jié)晶度較為常用的測(cè)定方法有密度法、 廣角X射線衍射法 和 DSC法 等。2、高分子液晶的晶型有向列相N相、近晶相 和膽甾相等。按液晶的形成條件可分為 液晶高分子和溶致液晶高分子。3、研究聚合物的凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)的常用方法有 X-射線衍射 、 DSC 、電子衍射(ED)、原子力顯微鏡(AFM)和偏光顯微鏡(PLM)等。4、聚合物隨取向條件的不同，取向單元也不同，取向結(jié)構(gòu)單元包括 鏈段 和分子鏈取向，對(duì)于結(jié)晶聚合物還可能有 微晶 的取向。四、回答下列問(wèn)題1、 述聚合物片狀單晶和球晶的形成條件及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。答：?jiǎn)尉В涸跇O稀(濃度約0.01%)的聚合物溶液中，極緩慢冷卻時(shí)生成具有規(guī)則外形的、在電鏡下可觀察到的片狀晶體，并呈現(xiàn)出單晶特有的電子衍射圖。聚合物單晶的橫向尺寸幾微米到幾十微米，厚度10nm左右。單晶中高分子鏈規(guī)則地近鄰折疊形成片晶。球晶：當(dāng)結(jié)晶聚合物從濃溶液析出或從熔體冷結(jié)晶時(shí)，在不存在應(yīng)力或流動(dòng)的情況下形成球晶。外形呈圓球形，直徑0.5100微米數(shù)量級(jí)。由從中心往外輻射生長(zhǎng)晶片組成，在球晶中分子鏈通?？偸茄卮怪庇诎霃降姆较蚺帕械?，在正交偏光顯微鏡下可呈現(xiàn)特有的黑十字消光圖像和消光同心環(huán)現(xiàn)象。 2、有兩種乙烯和丙稀的共聚物，其組成相同，其中一種在室溫時(shí)是橡膠狀的，一直到溫度降低到-70時(shí)才變硬；另一種在室溫時(shí)卻是硬而韌又不透明的材料，試解釋它們內(nèi)在結(jié)構(gòu)上的差別。答：這是由于兩種乙烯和丙稀的共聚物的共聚方式不同。 第一種是乙烯和丙稀的無(wú)規(guī)共聚物，也就是分子鏈上乙烯單元和丙烯單元無(wú)規(guī)分布的，破壞了分子鏈的規(guī)整性，使其不能結(jié)晶，聚乙烯和聚丙烯的內(nèi)聚能密度都較低，所以其無(wú)規(guī)共聚物的分子鏈較柔順, 常溫下處于高彈態(tài)，為橡膠狀。第二種情況是乙烯和丙烯的嵌段共聚物，聚乙烯部分和全同立構(gòu)聚丙烯部分都各成一相，基本保持聚乙烯和全同立構(gòu)聚丙烯均聚物原有的性能，可以結(jié)晶，宏觀上材料就是由無(wú)數(shù)細(xì)小晶區(qū)組成的多相結(jié)構(gòu), 這種結(jié)晶結(jié)構(gòu)使之硬而韌，多相結(jié)構(gòu)狀態(tài)使之不透明。五、計(jì)算題1、已知全同立構(gòu)聚丙烯完全結(jié)晶時(shí)的密度為0.936 g/cm3，完全非晶態(tài)的密度為0.854 g/ cm3，現(xiàn)有該聚合物試樣一塊，體積為1.422.960.51 cm3，重量1.94 g，計(jì)算其體積結(jié)晶度。解：密度 體積結(jié)晶度2、用聲波傳播法測(cè)定拉伸滌綸纖維的取向度。若實(shí)驗(yàn)得到分子鏈在纖維軸方向的平均取向角為30，試問(wèn)該試樣的取向度為多少？解： f= 0.625第三章 高分子溶液一、 判斷題1.交聯(lián)聚合物的交聯(lián)度越大，其溶脹度越大。（ ） 2.理想溶液的混合熱小于零。（ ）3.對(duì)于非極性高聚物，溶劑的溶度參數(shù)1與高聚物的2越接近，則溶劑越優(yōu)良。（ ）4. 條件下，高分子溶液為真實(shí)的理想溶液。（ ）5.增塑聚合物屬于高分子濃溶液的范疇。（ ）6.高分子晶格模型中高分子鏈段均勻分布的假定對(duì)高分子稀溶液是合理的。（ ）7. 高分子溶液在溫度時(shí)，1E0，說(shuō)明高分子溶液是一種真的理想溶液。（ ）8.非極性增塑劑使非極性聚合物的玻璃化溫度降低的數(shù)值正比于增塑劑的體積分?jǐn)?shù)（ ）9高分子溶液溫度愈高，溶劑化作用愈強(qiáng)，高分子鏈愈伸展。（ ）10Hiderbrand溶度公式適用于各種聚合物溶液的混合熱的計(jì)算。（ ）11.任何結(jié)晶高聚物不用加熱，都可溶于其良溶劑中。（ ）二、選擇答案1、下列四種聚合物在各自的良溶劑中，常溫下不能溶解的為（A ）。A、 聚乙烯， B、聚甲基丙烯酸甲酯， C、無(wú)規(guī)立構(gòu)聚丙烯， D、聚氯乙烯2、高分子溶液與小分子理想溶液比較，說(shuō)法正確的是（ C ）。A、高分子溶液在濃度很小時(shí)，是理想溶液。B、高分子溶液在溫度時(shí)，1E0，說(shuō)明高分子溶液是一種真的理想溶液。C、高分子溶液在條件時(shí)，HM和SM都不是理想值，不是理想溶液。D、高分子溶液在條件時(shí)，高分子鏈段間與高分子鏈段和溶劑分子間相互作用不等。3、聚合物溶度參數(shù)一般與其（ A ）無(wú)關(guān)。A、 分子量 B、極性大小 C、分子間力 D、內(nèi)聚能密度4、Huggins參數(shù)c1在溫度下的數(shù)值等于（ B ） A、0.0， B、0.5， C、1.0， D、2.05、溶劑對(duì)聚合物溶解能力的判定原則，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ B ）。A、“極性相近”原則 B、“高分子溶劑相互作用參數(shù)1大于0.5”原則C、“內(nèi)聚能密度或溶度參數(shù)相近”原則 D、“第二維修系數(shù)A2大于0”原則6、下列四種溶劑（室溫下Huggings相互作用參數(shù)）中，室溫能溶解聚氯乙烯的為（ A ）。A、 四氫呋喃（c10.14）B、二氧六環(huán)（0.52）C、丙酮（0.63），D、丁酮（1.74）7、下列四種溶劑中，對(duì)PVC樹脂溶解性最好的是（ A ）。 A 環(huán)己酮， B 苯， C 氯仿， D 二氯乙烷8、同一種聚合物在（ A ）中，其分子鏈的均方末端距最大。A、良溶劑， B、濃溶液， C、熔體， D、溶液9、下列關(guān)于凍膠的描述中不正確的是（ A ）。A、凍膠加熱不能溶解和熔融 B、分子內(nèi)交聯(lián)的凍膠可得到黏度小濃度大的濃溶液C、凍膠屬于高分子濃溶液范疇 D、分子內(nèi)交聯(lián)的凍膠對(duì)紡絲不利10、高分子溶解在良溶劑中，則（ D ）。 A、11/2, 1 E0； B、11/2, 1 E0， C、11/2, 1E0， D、11/2, 1 E0 三、填空題1、 Huggins參數(shù) 和 第二維利系數(shù) 都表征了高分子“鏈段”與溶劑分子間之間的相互作用。2、判定溶劑對(duì)聚合物溶解力的原則有(1)極性相近原則、(2) 溶度參數(shù)相近原則 和(3) c 1 順式聚1,4丁二烯，B、聚丙烯聚己內(nèi)酰胺，C、聚己二酸乙二醇酯聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯，D、聚氯乙烯聚偏二氯乙烯13、結(jié)晶度對(duì)聚合物性能的影響，錯(cuò)誤的描述為（ C ）。 A、隨結(jié)晶度的提高，拉伸強(qiáng)度增加，而伸長(zhǎng)率及沖擊強(qiáng)度趨于降低；B、結(jié)晶聚合物通常呈乳白色，不透明，如聚乙烯、尼龍。C、球晶尺寸大，材料的沖擊強(qiáng)度要高一些。14、下列聚合物的熔點(diǎn)順序?yàn)椋海?B ）（ C ）（ A ）。 （A）聚乙烯；（B）聚酰胺；（C）聚丙烯 15、下列聚合物中玻璃化轉(zhuǎn)變溫度最高的是（ A ）。 A、聚氯乙烯， B、聚乙烯， C、氯化聚乙烯， D、聚二甲基硅氧烷 16、下列實(shí)驗(yàn)方法中，（ B ）不可以用來(lái)測(cè)定聚合物的結(jié)晶速率。 A、偏光顯微鏡， B、動(dòng)態(tài)力學(xué)性能（DMA）C、膨脹計(jì)法， D、示差掃描量熱法（DSC）17、下列因素中，使Tg降低的是（ C ）。 A、 增加分子量， B、分子之間形成氫鍵， C、加入增塑劑， D、交聯(lián) 18、不能用來(lái)測(cè)定聚合物結(jié)晶度的方法是（ D ）。A、密度法， B、X-射線衍射法， C、示差掃描量熱法， D、動(dòng)態(tài)力學(xué)法（DMA）19、塑料的使用溫度范圍是( A )。（A）TbTTg 或 TTm; （B）TgTTf; （C）TmTTd; （D）TfTTd;20、橡膠的使用溫度范圍是( B )。（A）TbTTg; （B）TgTTf; （C）TmTTd; （D）TfTTd;三、填空題1、三，玻璃態(tài)、高彈態(tài)，粘流態(tài)2、平衡, 松弛3、b分子運(yùn)動(dòng)的時(shí)間依賴性，c分子運(yùn)動(dòng)的溫度依賴性。4、自由體積理論，等自由體積分?jǐn)?shù)5、量熱法，熱機(jī)械法。6、TgT D AB熔融為一級(jí)相轉(zhuǎn)變GHTS0 H熔融熱與分子間作用力強(qiáng)弱有關(guān)，分子間作用力大，H越大Tm越高；S為溶解前后分子混亂程度的變化，與分子鏈柔順性有關(guān)。分子鏈柔性差，S越小Tm越高。 C、 D有氫鍵，分子間作用力大，故熔點(diǎn)較A和B 高；C 的氫鍵密度更大，故C的熔點(diǎn)高于D；B有孤立雙鍵，鏈的柔性更大，故B的熔點(diǎn)小于A。4、示意畫出結(jié)晶性聚合物的結(jié)晶速率溫度曲線，在圖中示意標(biāo)出Tg和Tm的位置，并對(duì)該曲線簡(jiǎn)要解釋，并提出獲得小晶粒結(jié)構(gòu)的方法，并簡(jiǎn)要說(shuō)明晶粒尺寸與溫度控制的關(guān)系。答：可把Tg與Tm之間的溫度范圍分成幾個(gè)區(qū)域：I區(qū)：熔點(diǎn)以下1030范圍內(nèi)，是熔體由高溫冷卻時(shí)的過(guò)冷溫度區(qū)。成核速度極小，結(jié)晶速度實(shí)際等于零；II區(qū)：在這個(gè)區(qū)域中，成核過(guò)程控制結(jié)晶速度，結(jié)晶速度不高；III區(qū)：最大結(jié)晶速度出現(xiàn)于此區(qū)域，是熔體結(jié)晶生成的主要區(qū)域；區(qū)：結(jié)晶速度隨溫度降低迅速下降。結(jié)晶速度主要由晶粒生長(zhǎng)過(guò)程控制。 結(jié)晶速度TgTmaxTmIII晶粒生長(zhǎng)過(guò)程控制成核過(guò)程控制結(jié)晶速度-溫度曲線分布示意圖獲得小晶粒結(jié)構(gòu)的方法：一方面可采用加入成核劑，使晶核數(shù)目增加，晶粒變?。涣硪环矫婵刹捎脤⑷刍木酆衔锛彼倮鋮s（淬火）。高溫慢速結(jié)晶，得到晶粒較大；低溫快速結(jié)晶，得到晶粒較小。第六章 橡膠彈性一、 概念1、熵彈性：交聯(lián)橡膠拉伸時(shí)，內(nèi)能幾乎不變，而主要引起熵的變化。在外力的作用下，橡皮分子鏈由原來(lái)的蜷曲狀態(tài)變?yōu)樯煺範(fàn)顟B(tài)，熵值由大變小，終態(tài)是一種不穩(wěn)定的體系，當(dāng)外力除去后，就會(huì)自發(fā)的回復(fù)到初態(tài)。這就說(shuō)明了高彈性主要是由橡皮內(nèi)部熵的貢獻(xiàn)。橡膠的這種高彈性也稱作熵彈性。 2、熱塑性彈性體：如SBS是一種兼有塑料和橡膠特性，在常溫有橡膠高彈性，一定溫下又能塑化成型的高分子材料，稱為熱塑性彈性體二、選擇答案1、你會(huì)選（ A ）聚合