伴性遺傳 人教版必修2 ppt課件

高倍顯微鏡下男性的染色體 高倍顯微鏡下女性的染色體 正常男性的染色體分組圖 正常女性的染色體分組圖 相同染色體 不同染色體 常染色體 常染色體 性染色體 性染色體 人的染色體 常染色體 性染色體 22對 一對 對性別起決定作用 與性別無關(guān)的染色體 男性異型以XY表示 女性同型以XX表示 一 性別決定的方式 性染色體染色體組數(shù)目基因差異環(huán)境差異 1 性染色體決定性別 XY型 哺乳動物 果蠅 青蛙 菠菜 大麻等ZW型 鳥類 蠶蛾 魚類等 兩種方式 為什么男 女 1 1 鳥類的伴性遺傳 與人的性別決定方式相反 雌性的兩條性染色體是是異型的以ZW表示 雄性的兩條性染色體是是同型的以ZZ表示 2 染色體組數(shù)目決定性別 受精卵發(fā)育成雌蜂卵細胞發(fā)育成雄蜂 蜜蜂 3 基因差異決定性別 4 環(huán)境決定性別 玉米 后螠 1 人類精子的染體組成是 A 44條 XYB 22條 X或22條 YD 11對 X或11對 YD 22條 Y2 人的性別決定是在 A 胎兒形成時B 胎兒發(fā)育時C 形成合子時D 合子分裂時 B C 鞏固練習 答案 C 1 概念 性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián) 這種現(xiàn)象叫伴性遺傳 3 種類 伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳伴Y遺傳 2 舉例 色盲 二 伴性遺傳 色盲基因b 隱性基因 正?；駼 顯性基因 等位基因 只存在于X染色體 Y染色體上沒有有關(guān)基因 表示 一 人類紅綠色盲癥 色覺有關(guān)基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表現(xiàn)型 正常 正常 攜帶者 色盲 正常 色盲 人類紅綠色盲的遺傳方式 1 色覺正常的女性純合子 男性紅綠色盲2 女性攜帶者 正常男性3 女性攜帶者 男性紅綠色盲4 女性紅綠色盲 正常男性 色覺正常的女性純合子 正常男性 女性紅綠色盲 男性紅綠色盲 女性正常男性色盲 親代配子子代 女性攜帶者 男性正常 1 1 正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象 伴性遺傳 男性的色盲基因只能傳給女兒 不能傳給兒子 親代配子子代 女性攜帶者 男性正常 1 1 1 1 女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象 女性正常 男性色盲 伴性遺傳 男孩的色盲基因只能來自于母親 這對夫婦生一個色盲男孩概率是 再生一個男孩是色盲的概率是 1 2 1 4 b XX B XY B XX XY XX B B B b B 伴性遺傳 XBY 色盲病遺傳特點 伴X隱性遺傳 伴性遺傳 a 具有交叉遺傳現(xiàn)象 致病基因由男性通過他的女兒傳遞給他的外孫 常用判斷依據(jù) 女性患者的父親和兒子一定是患者 c 男性患者多于女性患者 b 具有世代連續(xù)性 女性兩條X染色體上都有色盲基因時才表現(xiàn)色盲 而男性只要含一個色盲基因就表現(xiàn)為色盲 4 某色盲男孩的父母 祖父母 外祖父母中 除祖父是色盲外 其它的均正常 這個男孩的色盲基因來自于 A 祖父B 祖母C 外祖父D 外祖母 D 5 一對表現(xiàn)型正常的夫婦 其父親均為色盲患者 他們所生的子女中 兒子患色盲的概率是 A 25 B 50 C 75 D 100 B 鞏固練習 其他伴X隱性遺傳 如人類中血友病的遺傳致病基因是h 患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白 凝血發(fā)生障礙 患者皮下 肌肉內(nèi)反復出血 形成瘀斑 在受傷時不能自然止血 很容易引起失血死亡 隱性基因 正?；騞 顯性基因 等位基因 只存在于X染色體 Y染色體上沒有有關(guān)基因 表示 二 X染色體上顯性遺傳 抗維生素D佝僂病 致病基因D 抗維生素D佝僂病有關(guān)基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表現(xiàn)型 正常 患者 正常 患者 患者 親代配子 子代基因型 子代表現(xiàn)型 正常女性X男性患者 XdXd XDY Y XD Xd XDXd XdY 女性患者 男性正常 比 1 1 X染色體上顯性遺傳的特點 a 女性患者多于男性b 具有世代連續(xù)性c 男性患者的母親和女兒一定是患者 女性的致病基因有兩個來源 而男性的致病基因只能來自他的母親 a 患者全為男性b 致病基因是父傳子 子傳孫 如外耳道多毛癥 如果基因在Y染色體上其遺傳特點是 人類遺傳病遺傳方式 一 遺傳方式的類型 顯性遺傳常染色體隱性遺傳細胞核遺傳伴X顯性遺傳性染色體伴X隱性遺傳伴Y遺傳 1 常顯 有中生無 男女發(fā)病率相等 世代連續(xù) 2 常隱 無中生有 男女發(fā)病率相等 隔代遺傳 3 X顯 男性患者的母親和女兒一定是患者 4 X隱 女性患者的父親和兒子一定是患者 5 Y染色體遺傳病 人類遺系譜的判斷三步曲 1 確認或排除Y染色體遺傳 2 判斷致病基因是顯性還是隱性 3 確定致病基因是位于常染色體上還是X染色體上 口訣 1 無中生有為隱性 有中生無為顯性 2 隱性遺傳看女病 父子患病為伴性 3 顯性遺傳看男病 母女患病為伴性 無中生有 無中生有 有中生無 有中生無 隱性 顯性 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 隱性 常染色體 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 顯性 常染色體 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 隱性 常染色體 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 最可能是 X染色體顯性遺傳 遺傳系譜圖的快速判斷 無中生有 隱性 無中生病女 常 隱 母病兒病 X 隱 有中生無 顯性 有中生無女 常 顯 父病女病 X 顯 隱性遺傳具有隔代遺傳的特點 顯性遺傳具有世代連續(xù)的特點 1 觀察下列遺傳圖 回答 A 常染色體顯性遺傳B 伴X顯性遺傳C 常染色體隱性遺傳D 伴X隱性遺傳 分析各系譜 指出所屬可能遺傳類型 甲 乙 丙 丁 C A C ABCD 1 某男子患鐘擺眼球震顫遺傳病 他與正常女子結(jié)婚 他們的女兒均患此病 而兒子都正常 則此遺傳病基因是位于染色體上的性基因 X 顯 練習 2 一對表現(xiàn)型正常的夫婦 他們的雙親中各有一個色盲病患者 預計他們生育一個男孩患色盲病的幾率是 預計他們生育一個色盲病男孩的幾率為 1 2 1 4 練習 3 一對表現(xiàn)型正常的夫婦 他們的雙親中各有一個白化病患者 預計他們生育一個男孩患白化病的幾率是 預計他們生育一個白化病男孩的幾率為 1 4 1 8 練習 二 伴性遺傳在實踐中的應用 1 根據(jù)表現(xiàn)型判斷生物的性別 以提高產(chǎn)量或質(zhì)量 如雞蘆花基因B 非蘆花基因b 位于Z性染色體上 ZBW ZbW ZBZB ZBZb ZbZb 蘆花 非蘆花 非蘆花 蘆花 蘆花 基因型 表現(xiàn)型 你能否根據(jù)以上原理設(shè)計雜交組合在F1雛雞就可區(qū)分雌雄 2 推斷致病基因的來源 后代發(fā)病率 指導人類優(yōu)生優(yōu)育 導學案P33知識點二 問題1 2 下列有關(guān)白化病和色盲兩種遺傳病系譜圖 設(shè)白化病的致病基因為a 色盲的致病基因為b 請回答 圖中2和10為色盲患者 8和9為白化病患者 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 寫出下列個體可能的基因型 8 10 若8號和10號結(jié)婚 生育子女中只患白化病或色盲一種病的概率是 同時患兩種病的概率是 若7號和9號結(jié)婚 生育子女中患病類型有 后代患病的概率是 aaXBXb或aaXBXB AAXbY或AaXbY 5 12 1 12 白化病或色盲 5 12 判斷遺傳方式的實驗設(shè)計 1 判斷位于X染色體還是常染色體 已知顯隱性 利用隱性雌性個體和顯性雄性個體交配 未知顯隱性 利用具有相對性狀的雌雄個體進行正交和反交 若正反交結(jié)果相同 則在 染色體上 若結(jié)果不一致 則在 染色體上 若子代雌性個體為顯性 雄性個體為隱性 則位于X染色體上 若子代雄性