2020高考生物二輪專(zhuān)題復(fù)習(xí)課標(biāo)通用版檢測(cè)：板塊3遺傳專(zhuān)題跟蹤檢測(cè)7 含答案.doc

教學(xué)資料范本2020高考生物二輪專(zhuān)題復(fù)習(xí)課標(biāo)通用版檢測(cè)：板塊3遺傳專(zhuān)題跟蹤檢測(cè)7 含答案編 輯：_時(shí) 間：_(建議用時(shí)：45分鐘)考點(diǎn)基礎(chǔ)過(guò)關(guān)能力提升孟德?tīng)栠z傳定律的應(yīng)用1,2,3,4人類(lèi)遺傳病和伴性遺傳5,6,8,9遺傳的概率計(jì)算問(wèn)題10,117,12,13,14一、選擇題1(20xx廣西南寧、梧州等八市調(diào)研)孟德?tīng)栠\(yùn)用“假說(shuō)演繹法”發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律.下列相關(guān)敘述正確的是()A孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)觀察等位基因隨同源染色體分開(kāi)而分離發(fā)現(xiàn)問(wèn)題B生物體能產(chǎn)生數(shù)量相等的雌、雄配子是假說(shuō)的內(nèi)容之一CF1與隱性純合子雜交.預(yù)測(cè)后代產(chǎn)生11的性狀分離比是孟德?tīng)柛鶕?jù)假說(shuō)進(jìn)行的演繹推理D分離定律的實(shí)質(zhì)是F2出現(xiàn)31的性狀分離比C解析 孟德?tīng)栍眉兎N高莖豌豆與純種矮莖豌豆作為親本.F2中出現(xiàn)了31的性狀分離比.由此提出：是什么原因?qū)е逻z傳性狀在雜種后代按一定比例分離的呢？該過(guò)程屬于發(fā)現(xiàn)問(wèn)題.A項(xiàng)錯(cuò)誤。雄性生物產(chǎn)生的配子數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌性生物產(chǎn)生的配子數(shù)量.B項(xiàng)錯(cuò)誤。F1與隱性純合子雜交.預(yù)測(cè)后代產(chǎn)生11的性狀分離比是孟德?tīng)柛鶕?jù)假說(shuō)進(jìn)行的演繹推理.C項(xiàng)正確。分離定律的實(shí)質(zhì)是在雜合體的細(xì)胞中.位于一對(duì)同源染色體上的等位基因.具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中.等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離.分別進(jìn)入兩個(gè)配子中.獨(dú)立地隨配子遺傳給后代.D項(xiàng)錯(cuò)誤。2已知某植株的高產(chǎn)與低產(chǎn)這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制.生物興趣小組的同學(xué)用300對(duì)親本均分為2組進(jìn)行了下表所示的實(shí)驗(yàn)。下列分析錯(cuò)誤的是()組別雜交方案雜交結(jié)果甲組高產(chǎn)低產(chǎn)高產(chǎn)低產(chǎn)71乙組低產(chǎn)低產(chǎn)全為低產(chǎn)A高產(chǎn)為顯性性狀.低產(chǎn)為隱性性狀B控制高產(chǎn)和低產(chǎn)的基因的堿基排列順序不同C甲組高產(chǎn)親本中雜合個(gè)體的比例是1/3D甲組中高產(chǎn)親本個(gè)體自交產(chǎn)生的低產(chǎn)子代個(gè)體的比例為1/16C解析 由甲組的雜交結(jié)果可推知.高產(chǎn)為顯性性狀.低產(chǎn)為隱性性狀.A項(xiàng)正確；控制高產(chǎn)和低產(chǎn)的基因的堿基排列順序不同.因而表達(dá)的蛋白質(zhì)不同.B項(xiàng)正確；假設(shè)高產(chǎn)由基因M控制.低產(chǎn)由基因m控制.甲組的雜交后代中高產(chǎn)低產(chǎn)71.即后代中低產(chǎn)所占比例是1/8.說(shuō)明親本高產(chǎn)植株產(chǎn)生m配子的比例是1/8.進(jìn)而推知甲組高產(chǎn)親本中雜合個(gè)體的比例是1/4.C項(xiàng)錯(cuò)誤；甲組高產(chǎn)親本中.只有雜合個(gè)體(Mm)自交才能產(chǎn)生低產(chǎn)子代個(gè)體(mm).因甲組高產(chǎn)親本中Mm的比例是1/4.所以自交產(chǎn)生的低產(chǎn)子代個(gè)體的比例為1/41/41/16.D項(xiàng)正確。3(20xx江西名校聯(lián)考)玉米有早熟和晚熟兩個(gè)品種.該對(duì)相對(duì)性狀的遺傳涉及兩對(duì)等位基因(A、a與B、b).研究發(fā)現(xiàn)純合的親本雜交組合中出現(xiàn)了下圖兩種情況。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A在實(shí)驗(yàn)2的F2早熟植株中.雜合子占的比例為8/15B玉米的晚熟是隱性性狀.該相對(duì)性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律C若讓實(shí)驗(yàn)1中的F2隨機(jī)交配.則后代中早熟和晚熟的性狀分離比是31D據(jù)實(shí)驗(yàn)1可知有兩種親本組合類(lèi)型.則每一種親本組合的F2中早熟的基因型有兩種A解析 由實(shí)驗(yàn)2中F1早熟自交后代早熟晚熟151可知.玉米的晚熟是隱性性狀.該相對(duì)性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律.B項(xiàng)正確；實(shí)驗(yàn)1親本的基因型為AAbbaabb或aaBBaabb.F2的基因型及比例為1AAbb2Aabb1aabb或1aaBB2aaBb1aabb.若讓F2隨機(jī)交配.則后代中早熟和晚熟的性狀分離比是31(按配子計(jì)算.后代的基因型比例不變).C、D項(xiàng)正確；實(shí)驗(yàn)2的F2早熟植株中.純合子的基因型有3種.AABB、aaBB、AAbb.則雜合子所占比例為13/154/5.A項(xiàng)錯(cuò)誤。4據(jù)研究.某種植物的某品種能合成兩種對(duì)治療人類(lèi)疾病有醫(yī)療價(jià)值的藥物成分.其合成途徑如圖所示：現(xiàn)有兩純種植物.一種只能合成藥物1.另一種兩種藥物都不能合成.這兩種植物雜交.F1都只能合成藥物1.F1自交產(chǎn)生的F2中的三種表現(xiàn)型及比例是：只能合成藥物1兩種藥物都能合成兩種藥物都不能合成934。那么.能正確表示F1中所研究的兩對(duì)基因位置的圖示是()A解析 根據(jù)題干信息可推測(cè)兩親本基因型為MMNN和mmnn.F1的基因型為MmNn。F1自交產(chǎn)生的F2中的三種表現(xiàn)型比例為934.是9331的變式.故控制藥物合成的基因的遺傳遵循基因的自由組合定律.控制藥物合成的這兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上.如A項(xiàng)圖示。5某種植物的花色同時(shí)受A、a與B、b兩對(duì)基因控制.基因型為A_bb的植株開(kāi)藍(lán)花.基因型為aaB_的植株開(kāi)黃花。將藍(lán)花植株()與黃花植株()雜交.取F1紅花植株自交得F2.F2的表現(xiàn)型及比例為紅花黃花藍(lán)花白花7311.則下列分析中正確的是()AF2中基因型為Aa_ _ 的雜合子致死BF1產(chǎn)生的配子中某種雌雄配子同時(shí)致死C親本藍(lán)花植株和F2藍(lán)花植株的基因型一定為AAbbDF1產(chǎn)生的配子中.Ab雌配子或Ab雄配子致死D解析 由F2的表現(xiàn)型及其比例為紅花黃花藍(lán)花白花7311可知.所取F1紅花植株基因型為AaBb.由F2白花基因型為aabb可推知.含有ab的雌、雄配子可育.又由A_bb(藍(lán)花)的份數(shù)為1而不是3.可推知含有Ab的雌配子或雄配子致死.A、B項(xiàng)錯(cuò)誤.D項(xiàng)正確；結(jié)合以上分析可進(jìn)一步推知.F2中藍(lán)花植株的基因型和親本藍(lán)花植株的基因型都是Aabb.C項(xiàng)錯(cuò)誤。6(20xx安徽毛坦廠中學(xué)聯(lián)考)半乳糖血癥屬于常染色體隱性遺傳病.患者由于基因缺陷而缺乏半乳糖1磷酸尿苷酰轉(zhuǎn)移酶(GPUT).以致血漿半乳糖累積.出現(xiàn)低血糖和白內(nèi)障等癥狀?？刂艷PUT合成的基因Gt突變?yōu)橹虏』騡t后.基因gt不能控制GPUT的合成；基因Gt的另一突變正常基因是GtD.基因組合為GtD_ 的個(gè)體表現(xiàn)正常.但其GPUT活性較基因型為GtGt的個(gè)體低。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A人群中與GPUT合成有關(guān)的基因組合共有6種B半乳糖血癥患者的基因型有Gtgt、GtDgt、gtgtC基因型為Gtgt的個(gè)體的GPUT活性可能高于基因型為GtDgt的個(gè)體的D基因型為Gtgt與GtDgt的個(gè)體婚配.生出患該病男孩的概率為1/8B解析 人群中與GPUT合成有關(guān)的基因有Gt、GtD、gt.因此有關(guān)的基因型有326種.A項(xiàng)正確；半乳糖血癥患者的基因型為gtgt.B項(xiàng)錯(cuò)誤；Gt和GtD都是正?；?Gt對(duì)gt為顯性.Gt對(duì)GtD為不完全顯性.因此基因型為Gtgt的個(gè)體的GPUT活性可能高于基因型為GtDgt的個(gè)體的.C項(xiàng)正確；基因型為Gtgt與GtDgt的個(gè)體婚配.生出患病男孩gtgt的概率為1/41/21/8.D項(xiàng)正確。7孟買(mǎi)血型是由兩對(duì)等位基因I/i(位于第9號(hào)染色體)和H/h(位于第19號(hào)染色體)相互作用產(chǎn)生的.使ABO血型的表型比例發(fā)生改變.其機(jī)理如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律BH基因表達(dá)的產(chǎn)物是A、B血型表現(xiàn)的基礎(chǔ)C父母均為O型血時(shí).可生出B型血的后代D根據(jù)ABO血型可以明確判斷親子關(guān)系D解析 根據(jù)題干信息可知.控制孟買(mǎi)血型的兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上.遵循基因的自由組合定律.A項(xiàng)正確。據(jù)圖分析可知.當(dāng)含hh(沒(méi)有H)時(shí)都表現(xiàn)為O型血；當(dāng)H存在時(shí).出現(xiàn)IA不出現(xiàn)IB時(shí)表現(xiàn)為A型血.出現(xiàn)IB不出現(xiàn)IA時(shí)表現(xiàn)為B型血.同時(shí)出現(xiàn)IA、IB表現(xiàn)為AB型血.只有ii時(shí)表現(xiàn)為O型血.故H存在時(shí)才會(huì)出現(xiàn)A、B型血.說(shuō)明H基因的表達(dá)產(chǎn)物是A、B血型表現(xiàn)的基礎(chǔ).B項(xiàng)正確。據(jù)圖分析可知.O型血的基因型比較多.當(dāng)父母的基因型為IB_hh、iiH_時(shí).可以生出B型血的后代.因而不能簡(jiǎn)單地根據(jù)ABO血型判斷親子關(guān)系.C項(xiàng)正確.D項(xiàng)錯(cuò)誤。8摩爾根用灰身長(zhǎng)翅果蠅(BBVV)與黑身殘翅果蠅(bbvv)雜交.將F1中雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅進(jìn)行測(cè)交.子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型.比例為112424。下列分析不正確的是()AF1雌果蠅產(chǎn)生了4種基因型的配子B控制果蠅體色和翅型這兩對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳C控制親本果蠅的灰身長(zhǎng)翅性狀的基因位于同一條常染色體上DF1雌果蠅可形成基因型為BbVV的次級(jí)卵母細(xì)胞B解析 灰身長(zhǎng)翅果蠅(BBVV)與黑身殘翅果蠅(bbvv)雜交.F1的基因型為BbVv.F1中雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅的測(cè)交結(jié)果有4種表現(xiàn)型.說(shuō)明F1雌果蠅產(chǎn)生了4種配子.A項(xiàng)正確；如果控制果蠅翅型和體色的這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳.則F1測(cè)交結(jié)果應(yīng)該是1111.所以這兩對(duì)基因應(yīng)該位于一對(duì)同源染色體上.F1雌果蠅產(chǎn)生配子時(shí).可能出現(xiàn)了交叉互換現(xiàn)象.B項(xiàng)錯(cuò)誤.C項(xiàng)正確；F1雌果蠅基因型為BbVv可能因交叉互換而產(chǎn)生基因型為BbVV的次級(jí)卵母細(xì)胞.D項(xiàng)正確。9(20xx陜西六模)造成人類(lèi)遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下.下列說(shuō)法正確的是()A21三體綜合征一般是由于第21號(hào)染色體結(jié)構(gòu)異常造成的B貓叫綜合征是第5號(hào)同源染色體中缺失1條造成的遺傳病C冠心病屬于多基因遺傳病.這類(lèi)遺傳病在群體中發(fā)病率較高D若父母表現(xiàn)型均正常.生一個(gè)患紅綠色盲男孩的概率為 1/4C解析 21三體綜合征一般是由于第21號(hào)染色體為3條.是染色體數(shù)目變異.A項(xiàng)錯(cuò)誤；貓叫綜合征是1條5號(hào)染色體片段缺失造成的遺傳病.B項(xiàng)錯(cuò)誤；冠心病屬于多基因遺傳病.易受環(huán)境影響.這類(lèi)遺傳病在群體中發(fā)病率較高.C項(xiàng)正確；紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病.若父母表現(xiàn)型均正常.則父親不患病.母親為攜帶者或不攜帶致病基因的正常人.所以生一個(gè)患紅綠色盲男孩的概率為1/4或0.D項(xiàng)錯(cuò)誤。10(20xx河南鄭州外國(guó)語(yǔ)學(xué)校四調(diào))人類(lèi)的XY染色體存在同源區(qū)()和非同源區(qū)(、).如圖1所示。圖2是人某種遺傳病的系譜圖.已知致病基因(B、b)位于性染色體上。下列敘述錯(cuò)誤的是()A控制該遺傳病的基因位于染色體的區(qū)B1號(hào)和2號(hào)的基因型分別為XBXb和XbYBC3號(hào)和4號(hào)婚配生育一個(gè)患病女孩的概率是1/2D6號(hào)和7號(hào)生育的子代中女孩均正常.男孩均患病C解析 已知控制該遺傳病的基因位于性染色體上.據(jù)圖2分析.3號(hào)和6號(hào)女性患病.說(shuō)明致病基因不位于片段；1號(hào)、2號(hào)正常.生出了患病的女兒6號(hào).說(shuō)明該病是隱性遺傳病.且2號(hào)的X染色體上攜帶致病基因.Y染色體上有正?；?則該致病基因不位于片段.而位于X、Y染色體的同源區(qū)片段上.A項(xiàng)正確；根據(jù)以上分析可以推知.1號(hào)和2號(hào)的基因型為XBXb和XbYB.B項(xiàng)正確；3號(hào)基因型為XbXb,4號(hào)基因型為XbYB或XBYB.則他們生育患病女孩的概率為1/4.C項(xiàng)錯(cuò)誤；6號(hào)基因型為XbXb.8號(hào)基因型為XbYb.則7號(hào)基因型為XBYb.因此6號(hào)和7號(hào)生育的子代中女孩均正常.男孩均患病.D項(xiàng)正確。11如圖為某遺傳病的家系圖(黑色表示患者.4不含致病基因)。下列說(shuō)法正確的是()A若該致病基因?yàn)楹嘶?則該病為伴X染色體顯性遺傳病B若該致病基因?yàn)橘|(zhì)基因.則4的致病基因來(lái)自1C1和2再生一個(gè)孩子.正常的概率為50%D若該致病基因?yàn)楹嘶?則5和一個(gè)正常女性婚配.子女中帶有致病基因的概率為50%D解析 若此遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病.則2患病.3必患病.而圖中3正常.因此該遺傳病一定不是伴X染色體顯性遺傳病.A項(xiàng)錯(cuò)誤。若該致病基因?yàn)橘|(zhì)基因.則4的致病基因來(lái)自3.3的致病基因來(lái)自2.故4的致病基因來(lái)自2.B項(xiàng)錯(cuò)誤。根據(jù)題干所給條件.4不含致病基因.再結(jié)合遺傳系譜圖判斷.此遺傳病為細(xì)胞質(zhì)遺傳或常染色體顯性遺傳病.由于無(wú)法判斷其遺傳方式.故無(wú)法確定1和2再生一個(gè)正常孩子的概率為多少.C項(xiàng)錯(cuò)誤。若該致病基因?yàn)楹嘶?則該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳.5為雜合子.其和一個(gè)正常女性(隱性純合子)婚配.子女中帶有致病基因的概率為50%.D項(xiàng)正確。12如圖是某單基因遺傳病在某家庭中的遺傳系譜圖。通過(guò)大范圍的調(diào)查得知.該病在某地區(qū)男性中的發(fā)病率為1/25.但目前該病對(duì)人們的生活、生殖能力沒(méi)有影響。下列分析判斷錯(cuò)誤的是()A如果1不攜帶該病的致病基因.則理論上該病在該地區(qū)女性中的發(fā)病率是1/625B如果1攜帶有該病的致病基因.則3與本地一表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚.所生男孩中患病的概率為1/18C假如2是一個(gè)性染色體組成為XYY的患者.但不影響生育.則他與一個(gè)正常女子結(jié)婚.生一個(gè)染色體組成為XYY孩子的概率為1/4D如果2患的是一種常染色體顯性遺傳病.他與一個(gè)正常女子結(jié)婚.生育一個(gè)患病兒子的概率最可能是1/4C解析 由題圖可知該病屬于隱性遺傳病。如果1不攜帶該病的致病基因.則該病屬于伴X染色體隱性遺傳病.根據(jù)該病在男性中的發(fā)病率為1/25可知.致病基因的頻率為1/25.則該病在女性中的發(fā)病率為1/251/251/625.A項(xiàng)正確；設(shè)該病相關(guān)基因?yàn)锽、b.如果1攜帶該病的致病基因.則該病屬于常染色體隱性遺傳病.則3(2/3Bb)與正常男性婚配該正常男性基因型為Bb的概率為(21/54/5)(11/25)1/3.所生男孩中患病的概率為2/31/31/41/18.B項(xiàng)正確；性染色體組成為XYY的個(gè)體產(chǎn)生的精子類(lèi)型及比例為XYYXYY2211.其中基因組成為YY的配子占1/6.則與正常女子(XX)婚配.生一個(gè)性染色體組成為XYY孩子的概率為1/6.C項(xiàng)錯(cuò)誤；如果2患的是一種常染色體顯性遺傳病.設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b.則該病是由基因突變引起的.因此2的基因型最可能是Bb.他與正常女子bb婚配.生育一個(gè)患病兒子的概率為1/21/21/4.D項(xiàng)正確。二、非選擇題13某種動(dòng)物的體色由兩對(duì)等位基因E、e和F、f控制.E和e分別控制黑色和白色.并且當(dāng)F存在時(shí).E基因不能表達(dá)。某人做了相關(guān)的雜交實(shí)驗(yàn).其部分結(jié)果如表所示.請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：親本組合子一代(F1)子二代(F2)白色白色白色白色黑色133(1)該動(dòng)物控制體色的基因的遺傳_(填“遵循”或“不遵循”)基因自由組合定律。(2)兩親本白色個(gè)體的基因型分別為_(kāi).F1的基因型為_(kāi)。(3)現(xiàn)有一黑色雄性個(gè)體和多只基因型為eeff(甲)、eeFF(乙)的雌性個(gè)體.要確定黑色雄性個(gè)體的基因型.請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn).并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果和結(jié)論：設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)：_。預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果和結(jié)論： _。解析 (1)體色是由兩對(duì)等位基因控制的.且F2的表現(xiàn)型及比例為白色黑色133.是9331的變形.因此遵循基因自由組合定律。(2)根據(jù)F2的表現(xiàn)型及比例可推知.F1的基因型為EeFf.則兩個(gè)親本都是純合子.結(jié)合表格中親本的表現(xiàn)型.可推出基因型為EEFF、eeff。(3)因?yàn)楹谏珎€(gè)體基因組成為E_ff.若要確定該黑色個(gè)體是純合還是雜合.應(yīng)選擇測(cè)交法.即選擇甲與其雜交.根據(jù)后代的表現(xiàn)型確定其基因型。如果后代全為黑色個(gè)體.則親本黑色雄性個(gè)體的基因型為EEff；如果后代出現(xiàn)白色個(gè)體.則親本黑色雄性個(gè)體的基因型為Eeff。答案(1)遵循(2)EEFF、eeffEeFf(3)讓黑色雄性個(gè)體和多只基因型為eeff(甲)雜交.觀察后代的表現(xiàn)型如果后代全為黑色個(gè)體.則親本黑色雄性個(gè)體的基因型為EEff；如果后代出現(xiàn)白色個(gè)體.則親本黑色雄性個(gè)體的基因型為Eeff14進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種單基因控制的原發(fā)性骨骼肌疾病.其臨床癥狀主要表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行的肌肉萎縮、肌無(wú)力及不同程度的運(yùn)動(dòng)障礙?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻.妻子M有一個(gè)患該病的弟弟.但其父母均不患該病.且父親經(jīng)過(guò)基因檢測(cè)不含該病致病基因；丈夫N無(wú)該病家族史.M和N婚后生下一個(gè)患該病的孩子C.請(qǐng)分析并回答下列問(wèn)題(不考慮基因突變和交叉交換.相關(guān)基因