高中生物遺傳試題.doc

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X 顯 （2）AaXBY 2 （3） 1/4 （2分） （3） 1/400（1/404）（2分） （4） H IB （5） HhIAIB （2分） （6） 7/16 （2分）答案：C20.右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，其中7號(hào)的致病基因來自( ) A. 1 B. 2 C. 3 D. 4答案：B28（7分）下圖是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖(控制該性狀的基因位于常染色體上，以D和d表示)。根據(jù)有關(guān)知識(shí)回答下列問題：(1)控制LDL受體合成的是_性基因，基因型為 的人血液中膽固醇含量高于正常人。(2)由圖可知LDL進(jìn)入細(xì)胞的方式是_，這體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有_的特點(diǎn)。(3)右上圖是對(duì)該高膽固醇血癥和白化?。ㄊ芤粚?duì)等位基因A、a控制）患者家庭的調(diào)查情況，I1的基因型為 。7與8生一個(gè)同時(shí)患這兩種病的孩子的幾率是_，為避免生下患這兩種病的孩子，8必需進(jìn)行的產(chǎn)前診斷方法是_。答案：30.右圖為某家庭的遺傳系譜圖，據(jù)此分析下列說法正確的是（ ） A.由于1、2、4可推知該病為顯性遺傳病 B.只要知道2與5的關(guān)系，即可推知致病基因位于常染色體上 C.2號(hào)、5號(hào)的基因型分別為AA、Aa D.若7號(hào)和8號(hào)婚配，則后代正常的概率為1/3答案：D42、（11分）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系中都有甲遺傳?。ɑ?yàn)镠、h）和乙遺傳?。ɑ?yàn)?T、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因頻率為10-4。請(qǐng)回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：（1）甲病的遺傳方式為 ，乙病最可能的遺傳方式為 。（2）若I-3無乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)分析。I-2的基因型為 ；II-5的基因型為 。如果II-5與II-6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為 。如果II-7和II-8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為 。如果II-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為 。答案：44.（1分）（1）常染色體隱性遺傳（1分）伴X隱性遺傳（1分）（2）HhXTXT(1分) HHXTY或HhXTY(2分) 1/36（2分） 1、60000（2分） 3、5（2分）52. （8分）、下圖是某一動(dòng)物體內(nèi)5個(gè)不同時(shí)期細(xì)胞的示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答以下問題：（1）圖中屬于有絲分裂的是： （填字母）。（2）不含同源染色體的細(xì)胞分裂圖像有（填字母）。（3）圖中D細(xì)胞的名稱是。（4）與正常體細(xì)胞相比，染色體暫時(shí)加倍的細(xì)胞有（填字母）。、上圖是一個(gè)甲病和乙病的家族遺傳系譜，其中一種疾病為伴性遺傳。(甲病基因用A、a表示，乙病基因?yàn)锽、b表示)。據(jù)圖回答：（1）甲病是 遺傳病，4號(hào)個(gè)體的基因型為 。（2）A、a和B、b的遺傳遵循的規(guī)律是 。（3）7號(hào)完全不攜帶這兩種致病基因的概率是 。答案：52.：（1）A、C（2）D（3）極體或次級(jí)精母細(xì)胞（4）A：（1）常隱 AaXBXb(2)自由組合定律（3）1/3（五）分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。（共9分）圖10為某家族的遺傳系譜圖。表為高二興趣小組的同學(xué)對(duì)某初級(jí)中學(xué)全體學(xué)生進(jìn)行某遺傳?。撞。┌l(fā)病率情況調(diào)查。已知甲病致病基因與乙病致病基因連鎖，甲病（A-a），乙病（B-b）。圖10表現(xiàn)型中預(yù)年級(jí)初一年級(jí)初二年級(jí)初三年級(jí)男女男女男女男女正常404398524432436328402298患甲病801316012059從上述圖表中可推測出甲病的遺傳方式是_，該遺傳方式的特點(diǎn)是_。 60僅考慮乙病，I-1的基因型是_。若同時(shí)考慮甲、乙兩病，A（a）和B(b)的傳遞遵循_定律。61III-13的基因型是_。III-9的基因型是_，已知II-3和II-4生出與III-10表現(xiàn)型相同孩子的概率為5.0，則他們生出與III-9表現(xiàn)型相同孩子的概率為_。答案：（五）（共9分，除60第2空、61題第2空2分外，其余每空格1分）59、X連鎖隱性遺傳病；男性多于女性，隔代遺傳，母有病兒必病等60、XbXb；基因的連鎖交換定律（2分）61、XAB Y；XAbXAb或XAbXab（2分）；25%13如圖為某家庭關(guān)于白化病（A,a）和色盲(B,b)的遺傳圖譜,下列分析不正確的是（ ）A10號(hào)的色盲基因一定來自2號(hào) B8,9號(hào)的基因型不一定相同C4,5號(hào)的基因型相同 來源：全,品中&高*考+網(wǎng)D若8,10號(hào)結(jié)婚，所生孩子兩病都患的概率是7/12答案：D16.如圖為某種單基因遺傳病系譜圖(圖中陰影的表示患者)，據(jù)圖所作出的下列分析正確的是（ ）A據(jù)圖不能排除該病屬于某一類遺傳病遺傳方式的可能性B如果調(diào)查群體足夠大，則有可能確定該遺傳病的遺傳方式C只有通過基因診斷才能確定圖中個(gè)體1和個(gè)體3患遺傳病D圖中個(gè)體4與正常女性結(jié)婚，后代中不會(huì)出現(xiàn)該遺傳病患者答案：B17如圖為人類某種遺傳病的系譜圖,5號(hào)和11號(hào)個(gè)體為男性患者，下列分析正確的是（ ）A該病為隱性遺傳病，9號(hào)不可能攜帶致病基因B若7帶致病基因，則10號(hào)為純合子的概率為2/3C若3不帶致病基因而7帶致病基因，8號(hào)和10號(hào)結(jié)婚所生孩子患病的概率為1/9D若7不帶致病基因，則11號(hào)的致病基因一定來自1號(hào)答案：D1(12分)如圖是某家族的兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答下列問題：（1）已知控制乙病的基因位于性染色體上，但不知是位于X、Y的同源區(qū)段還是非同源區(qū)段(如圖2所示)，請(qǐng)你完成如下的判斷：甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y的同源區(qū)段，則基因型的寫法是：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb。（其中XBYb、XbYB在人群中比例相當(dāng)） 據(jù)圖可知，1、2正常，生了一個(gè)患病的孩子2，故乙病為_(顯/隱)性遺傳病。如果只考慮乙病基因，則3的基因型是_，4的基因型是_，二者婚配后代男性都正常，女性都患乙病，所以該基因位于X、Y的_。（2）假設(shè)6是甲、乙病的攜帶者，根據(jù)以上推斷，若5和6婚配只有一個(gè)后代，該后代中同時(shí)患甲、乙兩種病的概率是_。（3分）若該后代無甲病，則其含a的概率是_。（2分） （3）若5懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，醫(yī)生建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測，用_將有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后，電泳分離得到如圖3所示結(jié)果。由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲??？_，理由是_。答案：（1）隱zxxkXbXb XbYB 同源區(qū)段(或答區(qū))（2）1/48 3/5（3）限制性核酸內(nèi)切酶 患甲病2、4二者都患甲病，胎兒與其具有相同DNA片段，因此患甲病2(9分)請(qǐng)分析下列有關(guān)人類遺傳病的問題。（1）21三體綜合征屬于_遺傳病，其男性患者的體細(xì)胞的染色體組成為_。（2）克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個(gè)色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋：_(填“父親”或“母親”)減數(shù)分裂異常，形成_ (色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。（3）為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用_技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用_處理使細(xì)胞相互分離開來，然后制作臨時(shí)裝片進(jìn)行觀察。（4）下圖是某單基因遺傳?。ɑ?yàn)锳，a）家系圖，已知在正常人群中Aa基因型頻率為10-6為研究發(fā)病機(jī)理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有_酶。為診斷2號(hào)個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測方法是_。若7號(hào)與表現(xiàn)性正常的女性結(jié)婚，生一患病兒子的概率為_。答案：（1）染色體異常45XY（2）父親XBY（3）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)胰蛋白酶（4）耐高溫(或熱穩(wěn)定)的DNA聚合(或Taq)DNA分子雜交(或用DNA探針檢測)1/8*10-623右圖為某家族遺傳病系譜圖，下列有關(guān)敘述正確的是 A圖中所有患者均為雜合子 B3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)患病男孩的幾率為14 C5號(hào)和6號(hào)再生一個(gè)患病孩子的幾率為14 D如果7號(hào)和8號(hào)婚配，后代患病概率為23答案： 23BD32（12分）用所學(xué)的遺傳、代謝等知識(shí)完成以下問題下圖A所示為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數(shù)字分別代表三種酶。圖B圖(1)人體內(nèi)環(huán)境中的酪氨酸除圖A中所示的來源外，還可以來自于_。(2)若酶由n個(gè)氨基酸組成，則酶基因的堿基數(shù)目不能少于_。(3)若醫(yī)生懷疑某患兒缺乏酶，診斷的方法是檢驗(yàn)_。(4)上圖B所示 1因缺乏圖A中的酶而患有苯丙酮尿癥， 3因缺乏圖A中的酶而患有尿黑酸尿癥， 4不幸患血友病(上述三種性狀的等位基因分別用Pp、Aa、Hh表示)。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。 3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是_。(5) 3已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個(gè)女孩，健康的概率是_；如果生育一個(gè)男孩，健康的概率是_。答案：(1)食物 (2)6n個(gè)或3n對(duì) (3)患兒的尿液中是否含有過多的苯丙酮酸 (4)PPAaXHXh(5)1 0.75 27某女性表現(xiàn)型正常，但其父是血友病患者，母親正常。（1）該女性和一表現(xiàn)型正常的男性婚配后，為了優(yōu)生優(yōu)育，你建議他們生男生女？ _ _。請(qǐng)用遺傳圖解做解釋。（僅限這三口之家，相關(guān)基因用H/h表示）（2）若該夫婦生育了一個(gè)血友病女孩，經(jīng)檢查沒有發(fā)現(xiàn)染色體異常，醫(yī)生認(rèn)為很可能是父方某一精原細(xì)胞的一條染色體上血友病相關(guān)基因編碼區(qū)中一個(gè)A替換成T所致，這屬于可遺傳變異中的_ _ _。若僅該精原細(xì)胞參與，據(jù)此推算，這對(duì)夫婦誕下這一女孩的概率是_ _。（3）通過載體將正常基因?qū)朐撆⒃煅杉?xì)胞，可避免終身服藥來幫助凝血。正?；蛟谠撆Ⅲw內(nèi)表達(dá)的過程是_ _（用圖表示）。（4）通過基因治療使該女孩凝血正常，她成年后與一凝血正常的男性婚配，生出凝血正常的男孩概率為 。（5）原發(fā)性高血壓屬于 遺傳病。在調(diào)查某地區(qū)白化病時(shí)，計(jì)算該地區(qū)白化病的發(fā)病率= 。答案：20ABO血型抗原（A抗原、B抗原）的形成由兩對(duì)等位基因控制，IA、IB基因的表達(dá)需要H基因的存在，在沒有H基因只有h基因存在的情況下，IA、IB不能形成A、B抗原而表現(xiàn)為O型血。ii基因型不論H基因還是h基因存在，均表現(xiàn)為O型血。兩對(duì)基因位于兩對(duì)常染色體上。某家庭ABO血型遺傳系譜圖如下圖所示，下列分析錯(cuò)誤的是AABO血型的遺傳遵循基因的自由組合定律B1號(hào)個(gè)體的基因型是HhIAi，2號(hào)個(gè)體的基因型是hhIBiC3、4號(hào)個(gè)體基因型組合的夫婦的后代中O型血的概率為0D5、6號(hào)個(gè)體后代的血型理論上也可能出現(xiàn)AB型血答案：C42（12分）已知狗皮毛的顏色受兩對(duì)常染色體上的等位基因（A-aB-b）控制，表現(xiàn)型有三種，分別為沙色（aaB_或A_bb）、紅色（A_B_）、白色（aabb）。經(jīng)觀察繪得系譜圖如下，其中1號(hào)、2號(hào)為純合子。請(qǐng)據(jù)圖分析回答：（1）1號(hào)和2號(hào)的基因型分別是 。（2）6號(hào)和7號(hào)后代出現(xiàn)三種表現(xiàn)型，產(chǎn)生該現(xiàn)象的根本原因是 ；在理論上6號(hào)和7號(hào)的后代中出現(xiàn)三種表現(xiàn)型的比例為 。（3）狗有一種遺傳病，稱作Pelger異常。有這種病的狗基本正常，但是其部分白細(xì)胞的核異常（核不分葉）。實(shí)驗(yàn)一：將Pelger異常的雄狗與健康的純系雌狗雜交能產(chǎn)生后代，下一代的情況是：正常雌狗63只，正常雄狗60只，Pelger異常雌狗61只，Pelger異常雄狗58只。實(shí)驗(yàn)二：將都屬Pelger異常的雄狗與雌狗雜交，下一代的情況有所不同：正常雌狗57只， Pelgel異常雌