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文檔簡介
第2課時有機化合物的命名 學(xué)習(xí)目標(biāo)1 在烷烴命名的基礎(chǔ)上理解掌握烯烴和炔烴的系統(tǒng)命名法 2 掌握簡單的苯的同系物的命名方法 3 能夠用系統(tǒng)命名法給烯烴 炔烴和苯的同系物的命名 4 能給結(jié)構(gòu)式命名 能根據(jù)命名寫出結(jié)構(gòu)式 烷烴的命名是有機化合物命名的基礎(chǔ) 其他有機物的命名原則是在烷烴的基礎(chǔ)上延伸出來的 有機化合物的命名 俗名酒精 乙醇 甘油 丙三醇 蟻酸 甲酸 水楊酸 鄰羥基苯甲酸 氯仿 三氯甲烷 草酸 乙二酸 1 習(xí)慣命名法 普通命名法 1 當(dāng)分子中碳原子總數(shù)在10以內(nèi)時 用天干 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸表示 如 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷 己烷 庚烷 辛烷 壬烷 癸烷 大于時 則用中文數(shù)字表示 如 c原子數(shù)目為11 15 17 20 100等的烷烴其對應(yīng)的名稱分別為 十一烷 十五烷 十七烷 二十烷 一百烷 一 烷烴的命名 烴分子失去一個或幾個氫原子后所剩余的部分叫做烴基 甲基 ch3 乙基 ch2ch3或 c2h5 常見的烴基 ch2ch2ch3 正丙基 從有機物分子中去掉一個一價基團剩余的原子團叫做價基 簡稱基 選碳鏈 稱某烷 1 選擇最長的碳鏈做主鏈 長 按這個鏈所含的碳原子數(shù)稱為某烷 并以此作為母體 2 當(dāng)n個不同碳鏈的碳原子數(shù)相同時 選擇支鏈最多的一個作主鏈 多 2 系統(tǒng)命名法 己烷 母體名稱 甲乙丙丁戊己庚辛壬癸 1 2 3 4 5 6 4 5 1 2 3 4 5 6 如果含碳數(shù)相同 則選擇支鏈最多的碳鏈作為主鏈 5 ch3 ch2 ch ch2 ch3 ch ch3 ch3 ch3 ch2 ch ch ch ch3 ch3 ch3 c2h5 編號位 定支鏈 當(dāng)兩個不同支鏈離兩端一樣近 從簡單的支鏈一端開始編號 簡 若兩個相同支鏈離兩端一樣近 而中間還有支鏈 則按支鏈編號相加最小一端開始 小 離主鏈最近的支鏈一端開始編號 近 不會出現(xiàn)1 甲基 2 乙基 3 丙基 主碳鏈的編號 主鏈的碳原子編號從離支鏈最近的一端開始 依次用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)出 使支鏈位號最小 1 2 3 4 5 6 7 8 ch3 ch2 ch2 ch ch2 ch3 ch2 ch3 ch2 ch2 1 2 3 6 4 5 1 2 3 4 5 1 2 4 5 3 1 2 3 4 5 6 ch3 ch2 ch ch2 ch3 ch ch3 ch3 ch3 ch2 ch ch ch ch3 ch3 ch3 c2h5 6 1 2 3 4 5 7 8 9 簡單基團在前 如果兩個不同取代基所取代的位置按兩種編號法位號相同時 按從簡單到復(fù)雜順序編號 ch ch3 2 ch3 ch2ch3 c ch3 3 順序規(guī)則 ch3ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 ch3 c2h5 寫名稱 取代基 寫在前 編號位 短線連相同基 合并算 不同基 簡到繁阿拉伯?dāng)?shù)字與文字之間用 隔開 阿拉伯?dāng)?shù)字之間用 隔開 烷烴 碳鏈最長 同碳數(shù)支鏈最多 小 取代基最近 支位 支名母名支名同 要合并支名異 簡在前 數(shù)字與數(shù)字間用 數(shù)字與中文間用 一 文字間不用任何符號 注意事項 1 命名步驟 1 找主鏈 最長的主鏈 2 編號 靠近支鏈 小 多 的一端 3 寫名稱 先簡后繁 相同基請合并 2 名稱組成 取代基位置 取代基名稱 母體名稱 3 數(shù)字意義 阿拉伯?dāng)?shù)字 取代基位置 漢字數(shù)字 相同取代基的個數(shù) 烷烴系統(tǒng)命名法原則 長 選最長碳鏈為主鏈 多 遇等長碳鏈時 支鏈最多為主鏈 近 離支鏈最近一端編號 小 支鏈編號之和最小 簡 兩取代基距離主鏈兩端等距離時 從簡單取代基開始編號 可歸納為 選主鏈 稱某烷 編號位 定支鏈 取代基 寫在前 標(biāo)位置 短線連 不同基 簡到繁 相同基 合并算 ch2ch2chch2ch2 ch3 ch3 ch3 ch2 ch3cchch3 ch3 ch3 ch3 2 2 3 三甲基丁烷 4 乙基庚烷 ch3chcch3 ch3 ch3 ch3 2 3 3 三甲基丁烷 練習(xí) 請給下列物質(zhì)命名 ch2ch3ch3ch3 c ch2 c ch3ch3ch3c2h5c2h5ch ch2 c ch2 ch3ch3ch3 2 2 4 4 四甲基已烷 3 5 二甲基 3 乙基庚烷 1 將含有雙鍵或叁鍵的最長碳鏈作為主鏈 稱為 某烯 或 某炔 2 從距離雙鍵或叁鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位 3 用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或叁鍵的位置 只需標(biāo)明雙鍵或叁鍵碳原子編號較小的數(shù)字 用 二 三 等表示雙鍵或叁鍵的個數(shù) 二 烯烴和炔烴的命名 5 甲基 2 己烯 4 甲基 3 乙基 2 戊烯 1 2 例給下列有機物命名 h3c ch ch2 ch ch ch3 ch3 ch3 ch c ch ch3 ch3 ch2 ch3 三 環(huán)狀化合物命名 通常選擇環(huán)做母體 一 苯的同系物的命名 1 以苯作為母體進行命名的 苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進行命名 先讀側(cè)鏈 后讀苯環(huán) 甲苯 乙苯 2 對苯環(huán)的編號以較小的取代基為1號 選取最小位次號給另一個甲基編號 間二甲苯 1 3 二甲 基 苯 對二甲苯 1 4 二甲 基 苯 3 有時又以苯基作為取代基 1 4 苯二酚 2 甲基 1 4 苯二甲酸 二 其它環(huán)狀化合物的命名 1 3 二甲基環(huán)已烷 規(guī)則 以碳環(huán)作為母體 使官能團的編號盡量最小 其它遵循苯的同系物的命名規(guī)則 四 烴的衍生物的命名 1 醇的命名 1 以羥基作為官能團象烯烴一樣命名 2 編號時 羥基所在碳原子的編號盡可能小 ch3 ch2 ch2 ch2 oh 1 丁醇 2 丁醇 2 3 丁二醇 ohch3 ch2 ch ch3 2 乙基 1 3 丁二醇 2 醛及羧酸的命名 1 找主鏈 醛基或羧基必須在主鏈里 其它遵循烷烴的命名方法 2 編號 從醛基或羧基中的碳原子開始 hoocch2ch2ch2cooh 2 甲基丙醛 1 5 戊二酸 1 下列命名的有機物實際上不可能存在的是 a 2 2 二甲基丁烷b 2 甲基 4 乙基 1 己烯c 3 甲基 2 戊烯d 3 3 二甲基 2 戊烯 d 2 下列各烴中 所有氫原子的性質(zhì)不完全相同的是 a 乙烷b 丙烷c 環(huán)丁烷d 新戊烷 b 隨堂練習(xí) 3 寫出
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