《用藥護(hù)理》習(xí)題及答案匯總.doc

第一章 總論第一節(jié) 緒言一、A1 型題1. 能影響機(jī)體生理功能和細(xì)胞代謝過(guò)程，用于預(yù)防、治療、診斷疾病和用于計(jì)劃生育的化學(xué)物質(zhì)稱為A.藥物 B. 生物制品 C.劑型 D.制劑 E.生藥2. 研究護(hù)理用藥中的基本理論、基本知識(shí)和基本技能及臨床用藥護(hù)理措施的課程稱為A.用藥護(hù)理 B.藥理學(xué) C.藥劑學(xué) D.藥效學(xué) E.藥動(dòng)學(xué)3研究機(jī)體對(duì)藥物作用的科學(xué)稱為A. 配伍禁忌 B.藥效學(xué) C.藥物化學(xué) D.藥動(dòng)學(xué) E.藥物學(xué)4. 研究藥物與機(jī)體間相互作用及其規(guī)律的科學(xué)稱為A.用藥護(hù)理 B.藥理學(xué) C.藥劑學(xué) D.藥動(dòng)學(xué) E.藥效學(xué)5.下面有關(guān)臨床護(hù)士用藥護(hù)理的敘述，錯(cuò)誤的是A. 注意觀察藥物的療效和不良反應(yīng)B.用藥前檢查藥物制劑的批號(hào)、有效期C.用藥時(shí)必須嚴(yán)格執(zhí)行“三查、七對(duì)、一注意”原則 D.用藥前了解患者的身體狀況E.發(fā)現(xiàn)醫(yī)囑錯(cuò)誤，應(yīng)及時(shí)調(diào)整用藥方案6.在用藥護(hù)理過(guò)程中，護(hù)士需請(qǐng)示醫(yī)生后才能做的是A.了解患者的用藥史和過(guò)敏史 B.指導(dǎo)患者正確用藥C.用藥時(shí)要注意觀察患者是否出現(xiàn)不良反應(yīng)D.用藥前要仔細(xì)核對(duì)患者的姓名、藥名、給藥劑量和給藥方法E.患者出現(xiàn)不良反應(yīng)后是否要立即停藥二、X型題1.護(hù)士在臨床用藥中的職責(zé)包括A.了解用藥史 B.對(duì)患者進(jìn)行用藥指導(dǎo) C.檢查藥物有效期D.觀察藥物的療效E.了解藥物過(guò)敏史2.在用藥護(hù)理中，護(hù)士應(yīng)該做到A.要熟悉藥物的作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)及注意事項(xiàng) B.在用藥時(shí)，要做到用藥前檢查、用藥中檢查、用藥后檢查 C.要注意觀察藥物的療效和不良反應(yīng)，做好紀(jì)錄D.要加強(qiáng)與患者的心理溝通，緩解用藥時(shí)緊張情緒E.對(duì)患者進(jìn)行用藥指導(dǎo)，發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)不良反應(yīng)立即停藥3.用藥護(hù)理的任務(wù)是A.正確執(zhí)行醫(yī)囑 B.正確開(kāi)展用藥監(jiān)護(hù)C.了解疾病變化規(guī)律 D.正確進(jìn)行生活護(hù)理E.對(duì)藥物不良反應(yīng)進(jìn)行有效判斷和處理的能力三、名詞解釋1.藥效學(xué) 2.藥動(dòng)學(xué) 3.藥物 4.藥理學(xué) 5用藥護(hù)理四、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述熟悉護(hù)士在臨床用藥中的職責(zé)。2簡(jiǎn)述用藥護(hù)理課程的任務(wù)。（徐 紅） 第二節(jié) 藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)一、A1 型題1.下列對(duì)藥物選擇作用的敘述，錯(cuò)誤的是 A.是藥物分類的依據(jù) B.與藥物劑量大小無(wú)關(guān) C.選擇性是相對(duì)的 D.是臨床選藥的基礎(chǔ) E.大多數(shù)藥物均有各自的選擇作用2.藥物隨血流分布到各組織器官所呈現(xiàn)的作用，稱為 A.局部作用 B.吸收作用 C.不良反應(yīng) D.防治作用 E.首過(guò)消除3.藥物被吸收入血之前在用藥局部呈現(xiàn)的作用稱為 A.局部作用 B.吸收作用 C.防治作用 D.選擇作用 E.不良反應(yīng)4.藥物在治療劑量時(shí)的出現(xiàn)和治療目的的無(wú)關(guān)的作用稱為 A.治療作用 B.預(yù)防作用 C.副作用 D.局部作用 E.“三致”反應(yīng)5.藥物的治療量為 A.等于最小有效量 B.大于極量 C.等于極量D.在最小有效量和極量之間 E.在最小有效量和最小中毒量之間6.長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥，可以使體內(nèi)相應(yīng)的受體數(shù)目增多，稱為A.受體的向上調(diào)節(jié) B.受體的向下調(diào)節(jié) C.高敏性D.耐受性 E.部分受體激動(dòng)藥7.以數(shù)量（或可測(cè)量值）表示的藥理效應(yīng)是 A.質(zhì)反應(yīng) B.特異質(zhì)反應(yīng) C.毒性反應(yīng) D.不良反應(yīng) E.量反應(yīng) 8.以陽(yáng)性或陰性（全或無(wú)）表示的藥理效應(yīng)是 A.質(zhì)反應(yīng) B.特異質(zhì)反應(yīng) C.毒性反應(yīng) D.不良反應(yīng) E.量反應(yīng)9.易產(chǎn)生身體依賴性的藥品稱為A.麻醉藥品 B.劇藥 C.毒藥 D.麻醉藥 E.毒劇藥10.用阿托品治療胃腸絞痛時(shí)，患者出現(xiàn)口干、心悸等反應(yīng)，屬于 A.后遺效應(yīng) B.副作用 C.毒性反應(yīng) D.繼發(fā)反應(yīng) E.特異質(zhì)反應(yīng)11.哌替啶用藥成癮后，突然停藥可產(chǎn)生戒斷癥狀，該反應(yīng)屬于A.后遺效應(yīng) B.繼發(fā)反應(yīng) C.精神依賴性 D.生理依賴性 E.毒性反應(yīng)12.停藥后血濃度已降至最低有效濃度以下時(shí)仍殘存的藥理效應(yīng)稱A.耐藥性 B.毒性反應(yīng) C.后遺效應(yīng) D.繼發(fā)反應(yīng) E.副作用13.藥物產(chǎn)生的最大效應(yīng)是A.閾劑量 B.效能 C.效價(jià)強(qiáng)度 D.治療量 E.ED5014.受體激動(dòng)劑與受體 A.只有親和力 B.只有內(nèi)在活性 C.既有親和力又有內(nèi)在活性D.無(wú)親和力又無(wú)內(nèi)在活性 E.以上皆否15.受體阻斷劑與受體 A.有親和力無(wú)內(nèi)在活性 B.既有親和力又有內(nèi)在活性 C.無(wú)親和力有內(nèi)在活性 D.既無(wú)親和力又無(wú)內(nèi)在活性 E.具有較強(qiáng)親和力，僅有較弱內(nèi)在活性16.在一定劑量范圍內(nèi)，藥物劑量與藥物作用的關(guān)系稱為 A.時(shí)效關(guān)系 B.量效關(guān)系 C.最小有效量 D.治療量 E.時(shí)量關(guān)系17.服用催眠量的巴比妥類藥次晨出現(xiàn)的宿醉現(xiàn)象是 A.副作用 B.毒性反應(yīng) C.變態(tài)反應(yīng) D.后遺效應(yīng) E.特異質(zhì)反應(yīng)18.藥物的副作用是在下列哪種情況下發(fā)生的A.治療量 B.極量 C.最小中毒量 D.特異質(zhì)病人 E.半數(shù)致死量19.青霉素治療肺部感染是 A.對(duì)因治療 B.全身治療 C.局部治療 D.對(duì)癥治療 E.直接治療20.下列有關(guān)受體部分激動(dòng)藥的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.藥物與受體有親和力 B.藥物與受體有較弱的內(nèi)在活性 C.與受體激動(dòng)藥合用則增強(qiáng)激動(dòng)藥的效應(yīng) D.單獨(dú)使用有較弱的受體激動(dòng)藥的效應(yīng) E.具激動(dòng)藥和拮抗藥的雙重特點(diǎn)21.下列有關(guān)藥物依賴性的敘述，錯(cuò)誤的是 A.精神依賴性又稱習(xí)慣性 B.分為身體依賴性和精神依賴性 C.身體依賴性又稱心理依賴性 D.身體依賴性又稱成癮性E.一旦產(chǎn)生身體依賴性，停藥后就會(huì)出現(xiàn)戒斷癥狀 二、A2型題1.糖尿病病人應(yīng)用胰島素治療，此作用屬于 A.補(bǔ)充治療 B.對(duì)癥治療 C.對(duì)因治療 D.安慰治療 E.以上都不對(duì)2.胸膜炎咳嗽應(yīng)用鎮(zhèn)咳藥，此作用屬于 A.心理治療 B.對(duì)因治療 C.對(duì)癥治療 D.預(yù)防作用 E.局部作用3.某患者因傷寒高熱，醫(yī)生給予阿司匹林退熱，此藥物作用為 A.對(duì)癥治療 B.對(duì)因治療 C.局部作用 D.預(yù)防作用 E.局部作用4.患者，男，42歲。因慢性支氣管炎并發(fā)肺炎入院，醫(yī)生給予氨芐西林靜脈滴注，第二天患者出現(xiàn)藥疹、皮膚瘙癢，該反應(yīng)屬于 A.副作用 B.急性中毒 C.繼發(fā)反應(yīng) D.藥物過(guò)敏 E.特異質(zhì)反應(yīng)5.患者，女，43歲。因患肺結(jié)核入院，醫(yī)生給予抗結(jié)核病藥鏈霉素治療，一個(gè)月后患者出現(xiàn)了耳鳴，繼而聽(tīng)力喪失，該反應(yīng)屬于 A.副作用 B.毒性反應(yīng) C.后遺作用 D.變態(tài)反應(yīng) E.繼發(fā)反應(yīng)6.患者，女，52歲。患胃潰瘍數(shù)年，近來(lái)病情加劇，且伴有反酸，醫(yī)囑給予抗酸藥氫氧化鋁口服以中和胃酸，這種藥物作用屬于 A.選擇作用 B.局部作用 C.吸收作用 D.預(yù)防作用 E.對(duì)因治療7.患者，女，32歲。妊娠7個(gè)月，近來(lái)常感乏力、倦怠等，血液化驗(yàn)顯示血紅蛋白8克（低于正常）。醫(yī)囑給予鐵劑治療，其治療目的是 A.對(duì)癥治療 B.對(duì)因治療 C.預(yù)防作用 D.避免發(fā)生特異質(zhì)反應(yīng) E.減輕妊娠反應(yīng)三、A3 型題12題共用題干患者，女，20歲。因患大葉性肺炎，醫(yī)囑給予青霉素治療，護(hù)士注入皮試液5min后患者出現(xiàn)呼吸困難、胸悶、面色蒼白、皮膚瘙癢、發(fā)紺、脈搏細(xì)弱、血壓下降、煩躁不安等反應(yīng)1.此反應(yīng)屬于 A.毒性反應(yīng) B.血清病型反應(yīng) C.呼吸道過(guò)敏反應(yīng) D.過(guò)敏性休克 E.皮膚組織過(guò)敏反應(yīng)2.發(fā)生此反應(yīng)的原因是 A.藥物劑量過(guò)大 B.患者的高敏性 C.產(chǎn)生戒斷癥狀D.患者為過(guò)敏體質(zhì) E.繼發(fā)反應(yīng)四、A4 型題13題共用題干患者，男，38歲。因破傷風(fēng)入院，意識(shí)清醒，全身肌肉陣發(fā)性痙攣、抽搐。醫(yī)生給予青霉素+抗毒素治療1.用青霉素的目的是為了發(fā)揮 A.局部作用 B.對(duì)因治療 C.對(duì)癥治療 D.預(yù)防作用 E.選擇作用2.使用青霉素前必須要 A.測(cè)血壓 B.做皮膚過(guò)敏試驗(yàn) C.記錄尿量 D.安慰患者 E.查血常規(guī)3.患者用青霉素前采取此措施是為了避免 A.發(fā)生后遺效應(yīng) B.產(chǎn)生依賴性 C.發(fā)生過(guò)敏反應(yīng) D.毒性反應(yīng) E.副作用五、B1型題14題共用答案 A.副作用 B.毒性反應(yīng) C.過(guò)敏反應(yīng) D.后遺效應(yīng) E.成癮性1.阿托品治療胃腸絞痛時(shí)引起的口干屬于 2.麻黃堿用于止咳時(shí)引起的失眠屬于 3.長(zhǎng)期應(yīng)用鏈霉素造成的耳聾屬于 4.服用巴比妥類催眠藥時(shí)，次日出現(xiàn)乏力、困倦等反應(yīng)屬于58題共用答案A.局部作用 B.吸收作用 C.興奮作用 D.預(yù)防作用 E.間接作用5.靜脈滴注紅霉素前用75%酒精進(jìn)行皮膚消毒是 6.尼可剎米引起呼吸加快的作用屬于 7.口服抗酸藥中和胃酸的作用屬于 8.強(qiáng)心苷加強(qiáng)心肌收縮力，改善心力衰竭癥狀的同時(shí)可引起心率減慢的作用是 六、X型題 1.下列有關(guān)毒性反應(yīng)的敘述，正確的是 A.與劑量無(wú)關(guān) B.與劑量有關(guān) C.臨床用藥時(shí)應(yīng)盡量避免毒性反應(yīng)出現(xiàn) D.分為急性毒性反應(yīng)和慢性毒性反應(yīng) E.多對(duì)機(jī)體有明顯損害甚至危及生命.2.下列有關(guān)變態(tài)反應(yīng)的敘述，正確的是A.嚴(yán)重時(shí)可引起過(guò)敏性休克 B.是一種病理性免疫反應(yīng) C.不易預(yù)知 D.與劑量有關(guān) E.與用藥時(shí)間有關(guān)3.安全范圍是指下列哪兩者之間的范圍A.極量 B.半數(shù)致死量 C.常用量 D.最小有效量 E.最小中毒量4.藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因有A.用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng) B.用藥劑量過(guò)大 C.機(jī)體對(duì)藥物敏感性高 D.特異質(zhì) E.藥物的繼發(fā)反應(yīng)5.按照藥物作用的雙重性，可將藥物的作用分為A.對(duì)因治療 B.防治作用 C.局部作用 D.選擇作用 E.不良反應(yīng)6.下列有關(guān)藥物依賴性的敘述，正確的是A.精神依賴性又稱習(xí)慣性 B.分為身體依賴性和精神依賴性 C.多在連續(xù)應(yīng)用時(shí)產(chǎn)生 D.身體依賴性又稱心理依賴性 E.一旦產(chǎn)生身體依賴性，停藥后就會(huì)產(chǎn)生戒斷癥狀7.下列有關(guān)受體激動(dòng)藥的敘述，錯(cuò)誤的是A.藥物與受體有親合力 B.藥物與受體無(wú)內(nèi)在活性 C.藥物與受體無(wú)親合力 D.藥物與受體有內(nèi)在活性E.藥物與受體既無(wú)親合力又無(wú)內(nèi)在活性8.藥物可通過(guò)下列哪些機(jī)制發(fā)揮作用A.改變細(xì)胞周圍的理化環(huán)境 B.改變酶的活性 C.參與機(jī)體的代謝過(guò)程D.影響生物膜的通透性 E.藥物與受體結(jié)合七、案例分析1.患者，女，25歲。患急性扁桃體炎，醫(yī)囑青霉素皮試，皮試5分鐘后患者出現(xiàn)胸悶、氣急、煩躁、出冷汗、面色蒼白、脈細(xì)速、血壓下降等，此時(shí)考慮患者可能出現(xiàn)什么情況？ 2.患者，男，53歲。原發(fā)性高血壓病3年，開(kāi)始應(yīng)用卡托普利，但患者出現(xiàn)劇烈干咳，2年前改用美托洛爾，半月前感覺(jué)頭暈，自測(cè)血壓為160/100mmHg，連續(xù)測(cè)血壓一周，血壓較高。根據(jù)藥品說(shuō)明書(shū)的用法，患者增加了用藥量，使用3天效果不佳，隨后改用硝苯地平。換藥后次日感覺(jué)頭暈加重，經(jīng)測(cè)量血壓為195/220 mmHg，在家人陪同下入院治療。試說(shuō)明該患者產(chǎn)生上述癥狀的原因，作為護(hù)士應(yīng)如何進(jìn)行用藥指導(dǎo)工作？ 八、名詞解釋1.治療量 2.不良反應(yīng) 3.興奮作用 4.安全范圍 5.對(duì)癥治療 6.治療指數(shù) 7.預(yù)防作用 8.受體激動(dòng)藥 9.局部作用 10.吸收作用 11.副作用 12.毒性反應(yīng) 13.親和力 14.內(nèi)在活性 15.受體阻斷藥 16.極量 17.精神藥品 18.麻醉藥品 19.對(duì)因治療 20.變態(tài)反應(yīng) 21.常用量 22.效能 23.效價(jià)強(qiáng)度 24.選擇作用 25.抑制作用 九、填空題 1.藥物與受體結(jié)合的能力稱為_(kāi)，藥物激活受體的能力稱為_(kāi)。據(jù)此將與受體結(jié)合呈現(xiàn)作用的藥物分為_(kāi)、_和_三類。2.藥物的三致作用包括_、_、_，其屬于_毒性反應(yīng)。 3.藥物與受體結(jié)合引起生物效應(yīng)，須具備的兩個(gè)條件是_和_。 4.長(zhǎng)期使用受體激動(dòng)藥，可使相應(yīng)受體數(shù)目_，稱為_(kāi)調(diào)節(jié)，從而使藥物作用_，表現(xiàn)為耐受性。而向上調(diào)節(jié)則為某些藥物停藥后出現(xiàn)_現(xiàn)象的原因。5.副作用是指藥物在_劑量時(shí)出現(xiàn)，與_目的無(wú)關(guān)的作用，并與_作用可以相互轉(zhuǎn)化。 6.毒性反應(yīng)一般是由于劑量_或用藥時(shí)間_或病人對(duì)藥物的敏感性_而引起的對(duì)機(jī)體有明顯損害的反應(yīng)。 7.藥物的不良反應(yīng)包括_、_、_、_、_、_。 8受體激動(dòng)藥的效應(yīng)取決于_的大??；當(dāng)_相同時(shí)，藥物的效價(jià)強(qiáng)度取決于親和力。十、判斷題1.口服碳酸氫鈉中和胃酸的作用為局部作用。 2.藥物的選擇性是相對(duì)的，劑量越大，選擇性越強(qiáng)。 3.藥物的有些副作用可因治療目的不同而轉(zhuǎn)變?yōu)橹委熥饔谩?4.藥物毒性反應(yīng)和過(guò)敏反應(yīng)都是用量過(guò)大所引起。 5.受體阻斷藥的特點(diǎn)是藥物對(duì)受體既無(wú)親合力，又無(wú)內(nèi)在活性。6.藥物的治療指數(shù)愈大，其安全性愈小。 7.對(duì)某藥有過(guò)敏史的患者，當(dāng)再次應(yīng)用該藥時(shí)，可通過(guò)減少劑量以避免過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生。 8.藥物的作用隨劑量增加而增強(qiáng)，二者始終成正比關(guān)系。 9.常用量對(duì)大多數(shù)病人來(lái)說(shuō)是安全有效的治療劑量。 10.治療量不會(huì)引起毒性反應(yīng)。 11.病人對(duì)藥物產(chǎn)生成癮性后，一旦停藥均會(huì)產(chǎn)生戒斷癥狀。12.常用量是指最小有效量和極量之間的范圍。 13.可用治療指數(shù)表示藥物的毒性和安全性。 14.有精神依賴性的藥物稱為麻醉藥品。 15藥物毒性反應(yīng)的產(chǎn)生和用藥劑量的大小及用藥時(shí)間的長(zhǎng)短有密切關(guān)系。 16.藥物的致畸作用屬于毒性反應(yīng)。 17.變態(tài)反應(yīng)屬于一種病理性免疫反應(yīng)，不易預(yù)知。 18.安全范圍愈大，藥物愈安全。 十一、簡(jiǎn)答題1.根據(jù)藥物與受體結(jié)合后呈現(xiàn)的效應(yīng)不同，藥物可分為哪幾類？2.藥物的副作用和治療作用是藥物固有的效應(yīng)，舉例說(shuō)明兩者之間是可以相互轉(zhuǎn)化的。3.何為藥物作用的選擇性？選擇性有何意義？（徐 紅） 第三節(jié) 藥物代謝動(dòng)力學(xué)一、A1 型題1. 藥物被機(jī)體吸收利用的程度是 A.半數(shù)有效量 B.治療指數(shù) C.半衰期 D.生物利用度 E.安全范圍2.藥物最常用的給藥方法是 A.口服給藥 B.舌下給藥 C.直腸給藥 D.皮下注射 E.肌內(nèi)注射 3.弱酸性藥物在胃中 A.不吸收 B.少量吸收 C.大量吸收 D.全部吸收 E.以上不對(duì) 4.堿化化尿液，可使弱酸性藥物經(jīng)腎排泄時(shí) A.解離、再吸收、排出 B.解離、再吸收、排出 C.解離、再吸收、排出 D.解離、再吸收、排出 E.解離、再吸收、排出 5.藥物的肝腸循環(huán)可影響的是 A.藥物作用發(fā)生的快慢 B.藥物的藥理活性 C.藥物作用持續(xù)時(shí)間 D.藥物的分布 E.藥物的代謝 6.當(dāng)以一個(gè)半衰期為給藥間隔時(shí)間恒量給藥時(shí)，經(jīng)給藥幾次血中濃度可達(dá)到坪值 A.1次 B.2次 C.3次 D.5次 E.7次 7.藥物的半衰期長(zhǎng)，則說(shuō)明該藥 A.作用快 B.作用強(qiáng) C.吸收少 D.消除慢 E.消除快 8.藥酶誘導(dǎo)劑對(duì)經(jīng)肝代謝藥物的影響是 A.藥物在體內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng) B.血藥濃度升高 C.毒性增大 D.代謝減慢 E.代謝加快 9.弱堿性藥物在酸性環(huán)境中 A.易透過(guò)血-腦脊液屏障 B.解離度降低 C.脂溶性增加 D.易被腎小管重吸收 E.經(jīng)腎排泄加快 10.藥物排泄的主要器官是 A.腺體 B.腎臟 C.腸道 D.肝臟 E.呼吸道 11.下列對(duì)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述，錯(cuò)誤的是 A.耗能 B.需載體協(xié)助 C.有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象 D.逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn) E.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn) 12.下列有關(guān)藥酶抑制劑的敘述，錯(cuò)誤的是 A.可使藥物在體內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng) B.可使血藥濃度上升 C.可使藥物毒性增加 D.可使藥酶活性減弱 E.可使藥酶活性增強(qiáng) 13.下列有關(guān)藥物與血漿蛋白結(jié)合的敘述，錯(cuò)誤的是 A.藥物之間具有競(jìng)爭(zhēng)蛋白結(jié)合的置換現(xiàn)象 B.暫時(shí)失去藥理活性 C.不易透過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn) D.使藥物毒性增加 E.結(jié)合是可逆的 14.影響藥物脂溶擴(kuò)散的因素不包括 A.藥物的脂溶性 B.藥物分子極性 C.藥物的解離度 D.載體的數(shù)量 E.生物膜兩側(cè)的濃度差 15.不利于藥物由血液向組織液分布的因素是 A.藥物的脂溶性高 B.藥物的解離度低 C.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高 D.藥物與組織親和力高 E.藥物和血漿蛋白結(jié)合率低 16.下列有關(guān)藥物的敘述，錯(cuò)誤的是 A.幾乎所有藥物都能穿透胎盤(pán)屏障，故妊娠期間應(yīng)禁用可能致畸的藥物 B.弱酸性藥物少量在胃中吸收 C.當(dāng)腎功能不全時(shí)，應(yīng)禁用或慎用對(duì)腎有損害的藥物 D.由腎小管主動(dòng)分泌排泄的藥物之間可有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象 E.藥物的蓄積均對(duì)機(jī)體有害 17.藥物的排泄過(guò)程是 A.藥物的排毒過(guò)程 B.藥物的分泌過(guò)程 C.藥物的再分布過(guò)程 D.藥物的徹底消除過(guò)程 E.藥物的重吸收過(guò)程 18.某藥物的半衰期為9.5小時(shí)，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除的時(shí)間約為 A.9小時(shí) B.1天 C.1.5天 D.2天 E.5天 19.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后其A.藥物作用增強(qiáng) B.暫時(shí)失去藥理活性 C.藥物代謝加快D.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快 E.藥物排泄加快 20.如何能使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度A.每隔一個(gè)半衰期給一次劑量 B.每隔兩個(gè)半衰期給一次劑量C.首劑加倍 D.每隔半個(gè)半衰期給一次劑量 E.增加給藥劑量 21.經(jīng)肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物與藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)A.增強(qiáng) B.減弱 C.不變化 D.被消除 E.超強(qiáng)化 22.下列關(guān)于藥物排泄的敘述，錯(cuò)誤的是A.藥物經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)，經(jīng)腎小管排出 B.有肝腸循環(huán)的藥物影響排出時(shí)間C.有些藥物可經(jīng)腎小管分泌排出 D.弱酸性藥物在酸性尿液中排出多E.極性大、水溶性大的藥物易排出 23.A、B兩藥競(jìng)爭(zhēng)性與血漿蛋白結(jié)合，單用A藥時(shí)血漿t1/2為5小時(shí)，A、B兩藥合用后A藥t1/2應(yīng)是A.5小時(shí) B.5小時(shí) C.=5小時(shí) D.10小時(shí) E.15小時(shí) 24.某藥物t1/2為12小時(shí)，按t1/2給藥達(dá)坪值時(shí)間應(yīng)為A.0.5天 B.1天 C.1.5天 D.2.5天 E.5天 25.關(guān)于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述，錯(cuò)誤的是A.由高濃度向低濃度方向轉(zhuǎn)運(yùn) B.由低濃度向高濃度方向轉(zhuǎn)運(yùn) C.無(wú)飽和性 D.不耗能 E.小分子、高脂溶性藥物易被轉(zhuǎn)運(yùn) 26.舌下給藥目的在于 A.避免胃腸道刺激 B.避免首關(guān)消除 C.避免藥物被胃腸道破壞 D.減慢藥物代謝 E.增加吸收 27.已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，上午9時(shí)測(cè)得的血藥濃度為100mg/L，晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5 mg/L，這種藥的半衰期為 A.4小時(shí) B.2小時(shí) C.6小時(shí) D.3小時(shí) E.9小時(shí) 28.丙磺舒與青霉素合用，可增加后者的療效，原因是 A.在殺菌作用上有協(xié)同作用 B.兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用 D.延緩抗藥性產(chǎn)生 E.加快青霉素的排泄 29.下列關(guān)于藥物吸收的敘述，錯(cuò)誤的是 A.吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程 B.皮下或肌注給藥通過(guò)毛細(xì)血管壁吸收 C.口服給藥通過(guò)首關(guān)消除而吸收減少 D.舌下或肛腸給藥可因通過(guò)肝破壞而效應(yīng)下降 E.皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收 30.硝酸甘油口服后可經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝，再進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10%左右，這說(shuō)明該藥 A.活性低 B.效能低 C.首關(guān)消除顯著 D.排泄快 E.以上均不是 31.腎功能不全時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑量的是 A.所有的藥物 B.主要從腎排泄的藥物 C.主要在肝代謝的藥物 D.自胃腸吸收的藥物 E.主要經(jīng)肺排泄的藥物 32.影響藥物分布的因素不包括 A.藥物的理化性質(zhì) B.吸收環(huán)境 C.體液的pH值 D.血-腦脊液屏障 E.藥物與血漿蛋白結(jié)合率 33.決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是A.收快慢 B.作用強(qiáng)弱 C.體內(nèi)分布速度D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度 E.體內(nèi)消除速度二、A2型題1患者，男，43歲，患冠心病，近期心絞痛頻發(fā)，醫(yī)生給予硝酸甘油，并特別囑其要舌下含服，而不采用口服，這是因?yàn)?A.可使毒性反應(yīng)降低 B.防止產(chǎn)生耐受性 C.可使副作用減小D.避開(kāi)首關(guān)消除 E.防止耐藥性產(chǎn)生2.患者，女，26歲。因癲癇大發(fā)作就診，醫(yī)囑用苯妥英鈉100mg，一日3次，但患者擅自增加用量至每次200mg，一日3次，服至第8天時(shí)，病人出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)、頭痛、精神錯(cuò)亂，與血藥濃度過(guò)高有關(guān)，這種現(xiàn)象稱為A.反跳現(xiàn)象 B.蓄積性中毒 C.過(guò)敏反應(yīng) D.特異質(zhì)反應(yīng) E.后遺效應(yīng)3.患者，男，18歲。因患流腦入院。醫(yī)生給予磺胺嘧啶+甲氧芐啶等藥物治療，囑其服用磺胺嘧啶時(shí)首劑加倍，其目的是： A.在一個(gè)半衰期內(nèi)即能達(dá)到坪值 B.減少副作用 C.防止過(guò)敏反應(yīng)D.縮短半衰期 E.降低毒性反應(yīng)4.患者，女，43歲。服藥過(guò)量中毒，搶救時(shí)發(fā)現(xiàn)應(yīng)用碳酸氫鈉時(shí)，則尿中藥物濃度增加，應(yīng)用氯化銨時(shí)尿中藥物濃度減少，請(qǐng)判斷該藥為 A.弱酸性藥 B.強(qiáng)堿性藥 C.中性藥 D.弱堿性藥 E.高脂溶性藥 5.患者，男，56歲。心慌、氣短、呼吸困難，心率120次/分，口唇紫紺，頸靜脈怒張，肝脾腫大，下肢水腫，給予地高辛0.25mg/d治療，已知地高辛的半衰期為1.5天，口服吸收率為90%，估計(jì)患者約需經(jīng)多長(zhǎng)時(shí)間上述癥狀可以得到改善 A.3天 B.4天 C.7天 D.10天 E.14天6.患者，女，42歲。慢性心功能不全患者，醫(yī)囑為地高辛每日0.25mg口服，并囑其連續(xù)用藥期間須選擇同一藥廠、同一劑型，最好為同一批號(hào)的產(chǎn)品，這是因?yàn)锳.生物利用度相對(duì)穩(wěn)定，可確保療效，又不致中毒B.利益驅(qū)動(dòng)有關(guān) C.為廠家推銷產(chǎn)品D.更換其他藥廠的產(chǎn)品無(wú)效 E.醫(yī)生用藥習(xí)慣 三、A3 型題12題共用題干患者，男，72歲。誤服大量苯巴比妥后，出現(xiàn)昏迷、呼吸抑制、反射減弱等癥狀，家屬送來(lái)急診就醫(yī)1.上述癥狀屬于 A.副作用 B.繼發(fā)反應(yīng) C.急性中毒 D.后遺效應(yīng) E.變態(tài)反應(yīng)2.搶救此患者時(shí)應(yīng)用何種藥物以促進(jìn)苯巴比妥排泄 A.堿性藥 B.酸性藥 C.大分子藥物 D.與血漿蛋白結(jié)合率高的藥物 E.以上均不是四、A4 型題13題共用題干患者，男，68歲。晚餐后不久感胸悶、大汗、心前區(qū)壓迫性疼痛，緊急就診，擬診為“急性心肌梗死”1.接診護(hù)士給患者應(yīng)用硝酸甘油起效最快的給藥方法是 A.吞服 B.舌下含化 C.嚼碎后含一段時(shí)間 D.掰碎后吞服 E.用白開(kāi)水送服2.護(hù)士給患者采用的給藥方法依據(jù)是 A.減少副作用 B.防止過(guò)敏反應(yīng) C.避免首關(guān)消除 D.避免毒性反應(yīng) E.避免刺激胃腸道3.這種給藥方法的特點(diǎn)是 A.可改變細(xì)胞周圍的理化性質(zhì) B.局部作用增強(qiáng) C.加速藥物排泄 D.避免首關(guān)消除 E.無(wú)藥物依賴性46題共用題干患者，女，50歲。因誤服巴比妥類藥（酸性藥）后，醫(yī)囑給予碳酸氫鈉靜脈滴注4. 應(yīng)用碳酸氫鈉的目的是 A.加速巴比妥類藥排泄 B.促進(jìn)巴比妥類藥生物轉(zhuǎn)化過(guò)程C.防止巴比妥類藥蓄積 D.減少后遺效應(yīng) E.產(chǎn)生協(xié)同作用5.巴比妥類藥中毒給予碳酸氫鈉靜脈滴注的理論依據(jù) A.干擾機(jī)體酶的活性 B.縮短半衰期 C.影響細(xì)胞膜離子通道D.堿化尿液和血液可減少毒物吸收，促進(jìn)排泄 E.防止進(jìn)入血腦屏障6.為減少巴比妥類藥吸收，應(yīng)選何種洗胃液A.5%醋酸 B.2%4%碳酸氫鈉 C.蛋清 D.葡萄糖 E.牛奶 五、B1型題14題共用答案A.藥物作用發(fā)生快慢 B.藥物的藥理活性 C.藥物作用持續(xù)時(shí)間 D.藥物的代謝 E.藥物的分布1.藥物與血漿蛋白結(jié)合率影響2.藥物經(jīng)腎臟的排泄速度影響3.藥物在胃腸道吸收的速度影響4.藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化過(guò)程影響58題共用答案A.消除慢，作用時(shí)間短 B.消除慢，作用時(shí)間長(zhǎng) C.顯效快，作用時(shí)間短 D.顯效慢，作用時(shí)間長(zhǎng) E.排泄快，作用時(shí)間短5.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高時(shí)6.藥物經(jīng)肝進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化，當(dāng)肝功能不全時(shí)7.酸性藥在堿性環(huán)境中8.氣體及揮發(fā)性藥物吸入給藥時(shí)910題共用答案A.立即 B.1個(gè) C.2個(gè) D.5個(gè) E.10個(gè)9.每次劑量加倍，需經(jīng)幾個(gè)t1/210.達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)濃度每次劑量減1/2，需經(jīng)幾個(gè)t1/2達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)濃度六、X型題1.肝藥酶抑制劑可使 A.其他藥物代謝減慢 B.血藥濃度升高 C.藥效增強(qiáng)D.藥物毒性減少 E.減少不良反應(yīng)2.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)A.暫時(shí)失去藥理活性 B.是可逆的 C.不易透出血管壁D.兩藥可與同一蛋白競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合 E.加速藥物分布速度3.影響藥物從腎臟排泄速度的因素有A.藥物的解離度 B.藥物的脂溶性 C.尿液的PH值D.腎臟的功能 E.藥物的相互作用4.在護(hù)理用藥中，半衰期的重要意義是A.可確定給藥間隔時(shí)間 B.藥物分類依據(jù) C.可預(yù)測(cè)藥物基本消除時(shí)間 D.可預(yù)測(cè)藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間E.可增強(qiáng)藥物作用5.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合將會(huì)A.減弱或減慢藥物發(fā)揮療效 B.作用持續(xù)時(shí)間長(zhǎng) C.影響藥物分布 D.容易發(fā)生過(guò)敏反應(yīng) E.容易發(fā)生毒性反應(yīng)6.藥物的體內(nèi)過(guò)程包括 A.吸收 B.分布 C.生物轉(zhuǎn)化 D.排泄 E.跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)7.藥酶誘導(dǎo)劑可A.增強(qiáng)藥酶活性 B.增加藥酶生成 C.藥物活性增強(qiáng) D.加速某些藥物和自身轉(zhuǎn)化 E.升高血藥濃度8.下列哪些給藥途徑可避開(kāi)首關(guān)消除A.口服給藥 B.舌下給藥 C.直腸給藥 D.靜脈注射 E.肌內(nèi)注射9易引起蓄積中毒的因素有A.長(zhǎng)期反復(fù)用藥并且劑量偏大 B.具肝腸循環(huán)的藥物 C.藥物半衰期短而給藥間隔時(shí)間長(zhǎng) D.肝功能降低E.腎衰竭七、案例分析1.患者，女，51歲。因癲癇全身性強(qiáng)直陣攣發(fā)作，長(zhǎng)期使用苯妥英鈉，每天口服300mg，血藥濃度監(jiān)測(cè)為19.3mg/L。十天前因斑疹傷寒加用了氯霉素，近日感覺(jué)眼震，眩暈，復(fù)視，血藥濃度檢測(cè)為28.4 mg/L。試說(shuō)明產(chǎn)生此種現(xiàn)象的原因，此現(xiàn)象如何防治? 八、名詞解釋1.首關(guān)消除 2.藥酶誘導(dǎo)劑 3.血漿半衰期 4.肝腸循環(huán) 5.生物利用度 6.藥酶抑制劑 7.精神藥品 8.麻醉藥品 九、填空題1.藥酶抑制劑可使肝藥酶活性_，導(dǎo)致經(jīng)肝代謝藥物在體內(nèi)停留時(shí)間_，血藥濃度_，藥理活性_，毒性_，故合用時(shí)應(yīng)_藥物劑量。 2.腎排泄藥物的方式有_和_。 3.經(jīng)膽汁排泄的藥物被排入腸道后，可被重吸收而形成_，使作用時(shí)間_，排泄速度_。 4.弱酸性藥物在弱堿性環(huán)境中，解離度_，分子極性_，脂溶性_，被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)_。5.影響藥物吸收的因素有許多。一般來(lái)說(shuō)，藥物分子_、脂溶性_、溶解度_、解離度_者易被吸收。6.藥物在體內(nèi)的消除動(dòng)力學(xué)可分為_(kāi)和_兩種方式。十、判斷題1.藥物的解離度越大，愈易進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。 2.藥物皮下注射時(shí)吸收比肌內(nèi)注射快，因皮下組織血管較豐富。3.尿液呈酸性時(shí)，弱酸性藥物易隨尿排出。 4.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后均失去藥理活性。 5.口服藥物都會(huì)發(fā)生首關(guān)消除。 6.首關(guān)消除多的藥物口服無(wú)效。 7.生理情況下細(xì)胞內(nèi)液pH7.0，細(xì)胞外液pH7.4，因此弱酸性藥物在細(xì)胞外液中分布多。 8.藥物血漿半衰期是指藥物效應(yīng)下降一半所需要的時(shí)間。9.弱酸性藥物急性中毒時(shí)，可靜脈注射碳酸氫鈉堿化尿液，加速其排泄。 10.凡能形成肝腸循環(huán)的藥物，藥物排泄慢，作用時(shí)間長(zhǎng)。11.弱酸性藥物在堿性尿中解離少，在腎小管中重吸收少，所以排泄快。 12.由于藥物的半衰期不同，因此，每天給藥三次的方法并不是適用于所有藥物。 13.堿化尿液可使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄增快。 14.肝功能不全的病人藥物代謝減慢，易引起毒性反應(yīng)。 15.參與藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的酶主要是肝藥酶。 16.被動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)需消耗能量。 17.使用不同藥廠生產(chǎn)的同一制劑或同一藥廠生產(chǎn)的不同批號(hào)的制劑，生物利用度有較大差異。 18.藥酶誘導(dǎo)劑與其它經(jīng)肝代謝的藥物合用時(shí)，應(yīng)減少其它藥物的用量，以防毒性反應(yīng)的發(fā)生。 19.弱酸性藥物在堿性尿液中，解離度增大，重吸收增加，排泄減少。 20.注射給藥具有顯效快、劑量準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)，是最常用的給藥途徑。 21.舌下和直腸給藥均可避開(kāi)首關(guān)消除。 22.弱堿性藥物在弱堿性體液中，解離度小，脂溶性小，不易進(jìn)行被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。 23.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是藥物從生物膜低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)的耗能轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。 24.藥物吸收的快慢和多少，直接影響藥物作用出現(xiàn)的快慢和強(qiáng)弱。 25.一般來(lái)說(shuō)，藥物分子小，解離度大者易被吸收。 26.幾乎所有藥物均能穿透胎盤(pán)屏障，故妊娠期間應(yīng)禁用可能致畸的藥物。 27.弱酸性藥物主要在胃中吸收。 28.當(dāng)腎功能不全時(shí)，應(yīng)禁用或慎用對(duì)腎有損害的藥物。 29.由腎小管主動(dòng)分泌排泄的藥物之間可有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象 30.藥物的蓄積均對(duì)機(jī)體有害。 31.首次劑量加倍的給藥方法，可在第一個(gè)半衰期內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度。 32.吸入給藥比口服給藥作用出現(xiàn)慢。 十一、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述藥物半衰期在臨床護(hù)理用藥中的意義 2簡(jiǎn)述穩(wěn)態(tài)血藥濃度的概念及臨床意義。（徐 紅） 第四節(jié) 影響藥物作用的因素一、A1 型題 1.影響藥物吸收的因素不包括 A.給藥途徑 B.藥物理化性質(zhì) C.吸收環(huán)境 D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合力 E.劑型 2.老年人由于各器官功能衰退，用藥劑量應(yīng)為成人的 A.1/2 B.1/3 C.2/3 D.3/4 E.4/53.對(duì)同一藥物來(lái)講，下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的 A.在一定范圍內(nèi)，劑量越大，作用越強(qiáng) B.對(duì)不同個(gè)體來(lái)說(shuō)，用量相同，作用不一定相同 C.用于婦女時(shí)效應(yīng)可能與男人有別 D.小兒應(yīng)用時(shí)，體重越重，用量應(yīng)越大 E.成人應(yīng)用時(shí)，年齡越大，用量應(yīng)越大 4.作用產(chǎn)生最快的給藥途徑是 A.直腸給藥 B.肌注 C.舌下給藥 D.口服 E. 靜注 5.下述給藥途徑一般藥物吸收快慢的順序是 A.靜脈吸入舌下皮下肌內(nèi)注射直腸給藥口服皮膚給藥 B.吸入靜脈舌下皮下肌內(nèi)注射直腸給藥口服皮膚給藥 C.吸入靜脈舌下肌內(nèi)注射皮下直腸給藥口服皮膚給藥 D.靜脈吸入舌下肌內(nèi)注射皮下直腸給藥口服皮膚給藥 E.靜脈肌內(nèi)注射舌下吸入皮下直腸給藥口服皮膚給藥 6.少數(shù)患者應(yīng)用小劑量藥物就產(chǎn)生較強(qiáng)的藥理作用，甚至引起中毒，稱為 A.習(xí)慣性 B.后天耐受性 C.成癮性 D.選擇性 E.高敏性 7.藥物效應(yīng)的個(gè)體差異主要影響因素是 A.遺傳因素 B.環(huán)境因素 C.機(jī)體因素 D.疾病因素 E.劑量因素 8.影響藥物分布的因素不包括 A.藥物的理化性質(zhì) B.吸收環(huán)境 C.體液的pH值 D.血-腦脊液屏障 E.藥物與血漿蛋白結(jié)合率 9.連續(xù)用藥使機(jī)體對(duì)藥物的敏感性下降稱為 A.抗藥性 B.耐受性 C.成癮性 D.耐藥性 E.反跳現(xiàn)象 10.催眠藥應(yīng)在 A.空腹服用 B.睡前服 C.飯后服 D.飯前服 E.定時(shí)服 11.對(duì)胃有刺激性的藥物應(yīng) A.空腹服用 B.睡前服 C.飯后服 D.飯前服 E.定時(shí)服 12.氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑適宜 A.直腸給藥 B.舌下給藥 C.吸入給藥 D.鼻腔給藥 E.口服給藥13.某兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用，其總的作用大于各藥單獨(dú)作用之和，這種作用稱為A.增強(qiáng)作用 B.拮抗作用 C.協(xié)同作用D.互補(bǔ)作用 E.相加作用14.阿托品與哌替啶合用治療膽絞痛的依據(jù)是 A.兩藥均可松弛膽道平滑肌 B.阿托品的鎮(zhèn)痛作用可加強(qiáng)哌替啶的作用 C.阿托品可增加哌替啶的吸收使療效增強(qiáng) D.阿托品具有解痙作用，哌替啶具有鎮(zhèn)痛作用，兩者合用為協(xié)同作用 E.阿托品可減緩阿托品排泄15.60歲以上的老年人的用藥劑量一般為成人劑量的3/4的原因是A.胃腸活動(dòng)增加 B.肝腎功能降低 C.耐受性較強(qiáng) D.胃酸過(guò)多 E.耐藥性較強(qiáng)16.飯后服用藥物的理由是A.利于藥物分解 B.避免對(duì)胃產(chǎn)生刺激 C.利于藥物排泄 D.利于按時(shí)服藥 E.增加藥物吸收二、A2型題1.6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏的患者使用磺胺甲噁唑后發(fā)生溶血反應(yīng)，此反應(yīng)與下列何種因素有關(guān)A.過(guò)敏體質(zhì) B.遺傳 C.年齡 D.病理因素 E.毒性反應(yīng)2.患者，女，28歲。因近日出現(xiàn)尿急、尿痛、尿頻而就診，醫(yī)生診斷為泌尿道感染，給予慶大霉素+碳酸氫鈉靜滴，兩藥聯(lián)合應(yīng)用的目的是 A.產(chǎn)生拮抗作用 B.減少不良反應(yīng) C.減輕腎毒性 D.抗菌作用增強(qiáng) E.延緩耐藥性產(chǎn)生三、A3 型題12題共用題干患者，女，47歲。因患失眠癥，醫(yī)囑給予地西泮，開(kāi)始每晚服用地西泮5mg即可入睡，但3個(gè)月后再服用此量卻無(wú)法入睡1.這是因?yàn)闄C(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生了 A.耐受性 B.成癮性 C.毒性反應(yīng) D.副作用 E.繼發(fā)反應(yīng)2.該患者服用的藥物屬于 A.麻醉藥品 B.精神藥品 C.非處方藥 D.毒性藥品 E.解毒藥四、A4 型題 12題共用題干患者，男，47歲。近5個(gè)月來(lái)出現(xiàn)無(wú)痛性、間歇性便后有鮮紅色血，近期出現(xiàn)面色蒼白、倦怠乏力、食欲不振、心悸等癥狀，遂來(lái)醫(yī)院就醫(yī)，醫(yī)生診斷為痔瘡，給予硫酸亞鐵、維生素C治療，并囑其不要同時(shí)喝濃茶1.維生素C對(duì)鐵劑的影響是A.促進(jìn)鐵劑吸收 B.影響鐵劑吸收 C.減輕鐵劑對(duì)胃腸道的刺激 D.減少鐵劑代謝，增強(qiáng)其作用 E.減少鐵劑的不良反應(yīng)2.濃茶對(duì)鐵劑的影響是A.促進(jìn)鐵劑吸收 B.減少鐵劑吸收 C.減輕鐵劑對(duì)胃腸道的刺激 D.減少鐵劑代謝，增強(qiáng)其作用 E.減少鐵劑的不良反應(yīng)五、B1型題13題共用答案A.耐藥性 B.耐受性 C.高敏性 D.精神依賴性 E.身體依賴性1.停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀的稱為2.患者對(duì)藥物敏感性降低稱為3.病原體對(duì)藥物敏感性降低稱為六、X型題1.聯(lián)