蘇教版選修5 專題2第二單元 有機化合物的分類和命名(第2課時) 作業(yè) (2).doc_第1頁
蘇教版選修5 專題2第二單元 有機化合物的分類和命名(第2課時) 作業(yè) (2).doc_第2頁
蘇教版選修5 專題2第二單元 有機化合物的分類和命名(第2課時) 作業(yè) (2).doc_第3頁
蘇教版選修5 專題2第二單元 有機化合物的分類和命名(第2課時) 作業(yè) (2).doc_第4頁
蘇教版選修5 專題2第二單元 有機化合物的分類和命名(第2課時) 作業(yè) (2).doc_第5頁
免費預覽已結(jié)束,剩余1頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

第二單元 有機化合物的分類和命名第2課時 有機化合物的命名1有機物,正確的命名是()a3,4,4二甲基己烷b3,3,4三甲基己烷c3,3二甲基4乙基戊烷 d2,3,3三甲基己烷解析:選b在編號時,要注意位置之和要最小,334344,故選b項。2有一種烴的結(jié)構(gòu)簡式如下:,主鏈上的碳原子數(shù)是()a5 b4c7 d6解析:選a烯烴命名時,選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鏈作主鏈,其他與烷烴的命名相同。3結(jié)構(gòu)簡式為ch3(ch2)2c(ch2ch3)2oh的名稱是()a1,1二乙基1丁醇 b4乙基4己醇c3乙基3己醇 d3丙基3戊醇解析:選c靠近羥基一端編號,在3號位存在一個乙基。4下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是()a2,2,3,3四甲基丁烷 b2,3,4三甲基戊烷c3,4二甲基己烷 d2,5二甲基己烷解析:選d核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰說明分子中存在三種不同的氫原子,a.2,2,3,3四甲基丁烷分子中只存在1種氫原子;b.2,3,4三甲基戊烷分子中存在4種氫原子;c.3,4二甲基己烷分子中存在4種氫原子;d.2,5二甲基己烷分子中存在3種氫原子。5下列有機物命名正確的是()解析:選ba項,正確名稱應(yīng)為1,2,4三甲苯;b項,正確;c項,正確名稱應(yīng)為2丁醇;d項,正確名稱應(yīng)為3甲基1丁炔。6某烴與氫氣發(fā)生反應(yīng)后能生成(ch3)2chch2ch3,則該烴不可能是()a2甲基2丁烯 b3甲基1丁烯c2,3二甲基1丁烯 d2甲基1,3丁二烯解析:選c(ch3)2chch2ch3的名稱為2甲基丁烷。2,3二甲基1丁烯與氫氣加成后的產(chǎn)物為2,3二甲基丁烷,c不可能。7下列有機物的系統(tǒng)命名中正確的是()a3甲基4乙基戊烷 b2,3,二甲基丁烷c3,4,4三甲基己烷 d3,5二甲基己烷解析:選b按題給名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式,再用系統(tǒng)命名法命名,則發(fā)現(xiàn)a命名與“最長”原則矛盾,c命名與“最小”原則矛盾,d命名與“最近”原則矛盾。8下列表示有機物結(jié)構(gòu)的式子中,其名稱為3乙基1戊烯的是()解析:選ca項,正確名稱應(yīng)為3甲基1己烯;b項,正確名稱應(yīng)為3乙基1己烯;d項,正確名稱應(yīng)為3,3二乙基1戊烯。9用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴:解析:烷烴命名時必須按照三條原則進行:選最長碳鏈為主鏈,當最長碳鏈不止一條時,應(yīng)選支鏈多的為主鏈。給主鏈編號時,應(yīng)從距離取代基最近的一端開始編號,若兩端距離取代基一樣近,應(yīng)從使全部取代基位號之和最小的一端來編號。命名要規(guī)范。答案:(1)2甲基丁烷(2)2,4二甲基己烷(3)2,5二甲基3乙基己烷(4)3,5二甲基庚烷10用系統(tǒng)命名法給下列有機物命名:(1)有機化合物的名稱是_,將其在催化劑存在下完全氫化,所得烷烴的名稱是_。(2)有機化合物的名稱是_,將其在催化劑存在下完全氫化,所得烷烴的名稱是_。解析:(1)由于烯烴是從離碳碳雙鍵較近的一端給主鏈上的碳原子編號,則該有機化合物的名稱為3甲基1丁烯,其完全氫化后的烷烴的名稱為2甲基丁烷。(2)該炔烴的名稱為5,6二甲基3乙基1庚炔,其完全加氫后的烷烴的名稱為2,3二甲基5乙基庚烷。答案:(1)3甲基1丁烯2甲基丁烷(2)5,6二甲基3乙基1庚炔2,3二甲基5乙基庚烷1下列有機物的命名錯誤的是()解析:選c醇的命名應(yīng)該選擇含有官能團的最長的碳鏈為主鏈,且從離官能團最近的一端開始編號,故c的名稱為2丁醇,c項錯誤。2下列有機物命名正確的是()a:2乙基丙烷bch3ch2ch2ch2oh:1丁醇c:間二甲苯d:2甲基2丙烯解析:選ba項所給的有機物主鏈選擇不當,其正確名稱應(yīng)是2甲基丁烷;c項所給的有機物的正確名稱是對二甲苯;d項所給的有機物的正確名稱是2甲基1丙烯。3下列有機物的命名肯定錯誤的是()a3甲基2戊烯 b2甲基2丁烯c2,2二甲基丙烷 d2甲基3丁炔解析:選d根據(jù)有機物的名稱,寫出其結(jié)構(gòu)簡式,然后再由系統(tǒng)命名法重新命名。d選項結(jié)構(gòu)簡式為,編號錯誤,應(yīng)為3甲基1丁炔。4某烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為 ,有甲、乙、丙、丁四位同學分別將其命名為:2甲基4乙基1戊烯、2異丁基1丁烯、2,4二甲基3己烯、4甲基2乙基1戊烯。下列對四位同學的命名判斷正確的是()a甲的命名主鏈選擇是錯誤的b乙的命名編號是錯誤的c丙的命名主鏈選擇是正確的d丁的命名是正確的解析:選d要注意烯烴的命名與烷烴的命名的不同之處:烯烴中主鏈的選取必須包含雙鍵在內(nèi),這樣有可能主鏈并非是分子中最長的碳鏈;對主鏈碳原子的編號是從離雙鍵最近的一端開始,因而支鏈并不對編號起作用;必須在書寫名稱時指出雙鍵的位置。據(jù)此分析各位同學的命名,可以看出甲同學對主鏈碳原子的編號錯誤,乙、丙同學其主鏈選擇錯誤。5某烷烴一個分子里含有9個碳原子,其一氯代物只有兩種,這種烷烴的名稱是()a正壬烷 b2,6二甲基庚烷c2,2,4,4四甲基戊烷 d2,3,4三甲基己烷解析:選c烷烴分子中有9個碳原子,則分子式為c9h20,其一氯代物只有兩種,說明其分子中只有2種h原子,結(jié)構(gòu)應(yīng)非常對稱,故為,其名稱為2,2,4,4四甲基戊烷。6萘環(huán)上的碳原子的編號如式,根據(jù)系統(tǒng)命名法,式可稱為2硝基萘,則化合物的名稱應(yīng)是()a2,5二甲基萘 b1,4二甲基萘c4,7二甲基萘 d1,6二甲基萘解析:選d圖中的1,4,5,8的位置是等價的,而2,3,6,7的位置是等價的。7含有一個叁鍵的炔烴加氫后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為,這種炔烴的名稱為()a5甲基3乙基1己炔b5甲基3乙基2己炔c4甲基5乙基2己炔d2甲基4乙基5己炔解析:選a將叁鍵插入碳鏈中,要注意碳原子不能形成五個鍵,故只能在左側(cè)1號位存在叁鍵。8按系統(tǒng)命名法填寫下列有機化合物的名稱及有關(guān)內(nèi)容。(1) 的名稱是_。(2) 的分子式為_,名稱是_。(3)寫出分子式為c4h8的所有烯烴的結(jié)構(gòu)簡式及名稱_。解析:(1) 的名稱為乙苯。(2) 的分子式為c6h10,其名稱為4甲基2戊炔。(3)分子式為c4h8的烯烴有三種,其結(jié)構(gòu)簡式和名稱分別是ch2=chch2ch3,1丁烯;ch3ch=chch3,2丁烯;,2甲基1丙烯。答案:(1)乙苯(2)c6h104甲基2戊炔(3)ch2=chch2ch3,1丁烯;ch3ch=chch3,2丁烯;,2甲基1丙烯9(1)有a、b、c三種烴,已知它們的結(jié)構(gòu)簡式,寫出其名稱。a的名稱是_;b的名稱是_;c的名稱是_。(2)寫出2甲基2戊烯的結(jié)構(gòu)簡式_。(3)某烯烴的錯誤命名

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論