蘇教版選修5 專題2第二單元 有機(jī)化合物的分類和命名（第2課時(shí)） 作業(yè) (2).docVIP

第二單元 有機(jī)化合物的分類和命名第2課時(shí) 有機(jī)化合物的命名1有機(jī)物，正確的命名是()a3,4,4二甲基己烷b3,3,4三甲基己烷c3,3二甲基4乙基戊烷 d2,3,3三甲基己烷解析：選b在編號時(shí)，要注意位置之和要最小，334344，故選b項(xiàng)。2有一種烴的結(jié)構(gòu)簡式如下：，主鏈上的碳原子數(shù)是()a5 b4c7 d6解析：選a烯烴命名時(shí)，選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鏈作主鏈，其他與烷烴的命名相同。3結(jié)構(gòu)簡式為ch3(ch2)2c(ch2ch3)2oh的名稱是()a1,1二乙基1丁醇 b4乙基4己醇c3乙基3己醇 d3丙基3戊醇解析：選c靠近羥基一端編號，在3號位存在一個(gè)乙基。4下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是()a2,2,3,3四甲基丁烷 b2,3,4三甲基戊烷c3,4二甲基己烷 d2,5二甲基己烷解析：選d核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰說明分子中存在三種不同的氫原子，a.2,2,3,3四甲基丁烷分子中只存在1種氫原子；b.2,3,4三甲基戊烷分子中存在4種氫原子；c.3,4二甲基己烷分子中存在4種氫原子；d.2,5二甲基己烷分子中存在3種氫原子。5下列有機(jī)物命名正確的是()解析：選ba項(xiàng)，正確名稱應(yīng)為1,2,4三甲苯；b項(xiàng)，正確；c項(xiàng)，正確名稱應(yīng)為2丁醇；d項(xiàng)，正確名稱應(yīng)為3甲基1丁炔。6某烴與氫氣發(fā)生反應(yīng)后能生成(ch3)2chch2ch3，則該烴不可能是()a2甲基2丁烯 b3甲基1丁烯c2,3二甲基1丁烯 d2甲基1,3丁二烯解析：選c(ch3)2chch2ch3的名稱為2甲基丁烷。2,3二甲基1丁烯與氫氣加成后的產(chǎn)物為2,3二甲基丁烷，c不可能。7下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名中正確的是()a3甲基4乙基戊烷 b2,3，二甲基丁烷c3,4,4三甲基己烷 d3,5二甲基己烷解析：選b按題給名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式，再用系統(tǒng)命名法命名，則發(fā)現(xiàn)a命名與“最長”原則矛盾，c命名與“最小”原則矛盾，d命名與“最近”原則矛盾。8下列表示有機(jī)物結(jié)構(gòu)的式子中，其名稱為3乙基1戊烯的是()解析：選ca項(xiàng)，正確名稱應(yīng)為3甲基1己烯；b項(xiàng)，正確名稱應(yīng)為3乙基1己烯；d項(xiàng)，正確名稱應(yīng)為3,3二乙基1戊烯。9用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴：解析：烷烴命名時(shí)必須按照三條原則進(jìn)行：選最長碳鏈為主鏈，當(dāng)最長碳鏈不止一條時(shí)，應(yīng)選支鏈多的為主鏈。給主鏈編號時(shí)，應(yīng)從距離取代基最近的一端開始編號，若兩端距離取代基一樣近，應(yīng)從使全部取代基位號之和最小的一端來編號。命名要規(guī)范。答案：(1)2甲基丁烷(2)2,4二甲基己烷(3)2,5二甲基3乙基己烷(4)3,5二甲基庚烷10用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名：(1)有機(jī)化合物的名稱是_，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的名稱是_。(2)有機(jī)化合物的名稱是_，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的名稱是_。解析：(1)由于烯烴是從離碳碳雙鍵較近的一端給主鏈上的碳原子編號，則該有機(jī)化合物的名稱為3甲基1丁烯，其完全氫化后的烷烴的名稱為2甲基丁烷。(2)該炔烴的名稱為5,6二甲基3乙基1庚炔，其完全加氫后的烷烴的名稱為2,3二甲基5乙基庚烷。答案：(1)3甲基1丁烯2甲基丁烷(2)5,6二甲基3乙基1庚炔2,3二甲基5乙基庚烷1下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是()解析：選c醇的命名應(yīng)該選擇含有官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈，且從離官能團(tuán)最近的一端開始編號，故c的名稱為2丁醇，c項(xiàng)錯(cuò)誤。2下列有機(jī)物命名正確的是()a：2乙基丙烷bch3ch2ch2ch2oh：1丁醇c：間二甲苯d：2甲基2丙烯解析：選ba項(xiàng)所給的有機(jī)物主鏈選擇不當(dāng)，其正確名稱應(yīng)是2甲基丁烷；c項(xiàng)所給的有機(jī)物的正確名稱是對二甲苯；d項(xiàng)所給的有機(jī)物的正確名稱是2甲基1丙烯。3下列有機(jī)物的命名肯定錯(cuò)誤的是()a3甲基2戊烯 b2甲基2丁烯c2,2二甲基丙烷 d2甲基3丁炔解析：選d根據(jù)有機(jī)物的名稱，寫出其結(jié)構(gòu)簡式，然后再由系統(tǒng)命名法重新命名。d選項(xiàng)結(jié)構(gòu)簡式為，編號錯(cuò)誤，應(yīng)為3甲基1丁炔。4某烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為 ，有甲、乙、丙、丁四位同學(xué)分別將其命名為：2甲基4乙基1戊烯、2異丁基1丁烯、2,4二甲基3己烯、4甲基2乙基1戊烯。下列對四位同學(xué)的命名判斷正確的是()a甲的命名主鏈選擇是錯(cuò)誤的b乙的命名編號是錯(cuò)誤的c丙的命名主鏈選擇是正確的d丁的命名是正確的解析：選d要注意烯烴的命名與烷烴的命名的不同之處：烯烴中主鏈的選取必須包含雙鍵在內(nèi)，這樣有可能主鏈并非是分子中最長的碳鏈；對主鏈碳原子的編號是從離雙鍵最近的一端開始，因而支鏈并不對編號起作用；必須在書寫名稱時(shí)指出雙鍵的位置。據(jù)此分析各位同學(xué)的命名，可以看出甲同學(xué)對主鏈碳原子的編號錯(cuò)誤，乙、丙同學(xué)其主鏈選擇錯(cuò)誤。5某烷烴一個(gè)分子里含有9個(gè)碳原子，其一氯代物只有兩種，這種烷烴的名稱是()a正壬烷 b2,6二甲基庚烷c2,2,4,4四甲基戊烷 d2,3,4三甲基己烷解析：選c烷烴分子中有9個(gè)碳原子，則分子式為c9h20，其一氯代物只有兩種，說明其分子中只有2種h原子，結(jié)構(gòu)應(yīng)非常對稱，故為，其名稱為2,2,4,4四甲基戊烷。6萘環(huán)上的碳原子的編號如式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，式可稱為2硝基萘，則化合物的名稱應(yīng)是()a2,5二甲基萘 b1,4二甲基萘c4,7二甲基萘 d1,6二甲基萘解析：選d圖中的1,4,5,8的位置是等價(jià)的，而2,3,6,7的位置是等價(jià)的。7含有一個(gè)叁鍵的炔烴加氫后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為，這種炔烴的名稱為()a5甲基3乙基1己炔b5甲基3乙基2己炔c4甲基5乙基2己炔d2甲基4乙基5己炔解析：選a將叁鍵插入碳鏈中，要注意碳原子不能形成五個(gè)鍵，故只能在左側(cè)1號位存在叁鍵。8按系統(tǒng)命名法填寫下列有機(jī)化合物的名稱及有關(guān)內(nèi)容。(1) 的名稱是_。(2) 的分子式為_，名稱是_。(3)寫出分子式為c4h8的所有烯烴的結(jié)構(gòu)簡式及名稱_。解析：(1) 的名稱為乙苯。(2) 的分子式為c6h10，其名稱為4甲基2戊炔。(3)分子式為c4h8的烯烴有三種，其結(jié)構(gòu)簡式和名稱分別是ch2=chch2ch3,1丁烯；ch3ch=chch3,2丁烯；,2甲基1丙烯。答案：(1)乙苯(2)c6h104甲基2戊炔(3)ch2=chch2ch3,1丁烯；ch3ch=chch3,2丁烯；,2甲基1丙烯9(1)有a、b、c三種烴，已知它們的結(jié)構(gòu)簡式，寫出其名稱。a的名稱是_；b的名稱是_；c的名稱是_。(2)寫出2甲基2戊烯的結(jié)構(gòu)簡式_。(3)某烯烴的錯(cuò)誤命名