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第2節(jié) 共價鍵與分子的空間構(gòu)型第2課時練基礎(chǔ)落實知識點一苯分子的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1苯分子不能使酸性kmno4溶液褪色的原因是()a分子中不存在鍵b分子中存在6電子大鍵,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定c分子是平面結(jié)構(gòu)d分子中只存在鍵2下列關(guān)于苯分子的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的描述錯誤的是()a苯分子呈平面正六邊形,六個碳碳鍵完全相同,鍵角皆為120b苯分子中c原子采取sp2雜化,六個碳原子中未參與雜化的2p軌道以“肩并肩”的方式形成一個大鍵c苯分子中的碳碳雙鍵是介于單鍵和雙鍵之間的一種特殊類型的鍵d苯能使溴水褪色3下列分子的空間構(gòu)型可用sp2雜化軌道來解釋的是()bf3ch2=ch2chchnh3ch4a bc d知識點二價電子對互斥理論4氨氣分子的空間構(gòu)型是三角錐形,而甲烷是正四面體形,這是因為()a兩種分子的中心原子雜化類型不同,nh3為sp2型雜化,而ch4是sp3型雜化bnh3分子中n原子形成3個雜化軌道,ch4分子中c原子形成4個雜化軌道cnh3分子中有一對未成鍵的孤對電子,它對成鍵電子的排斥作用較強dnh3分子中有3個鍵,而甲烷分子中有4個 鍵5用價電子對互斥理論判斷so3的分子構(gòu)型為()a正四面體形 bv形c三角錐形 d平面三角形6下列敘述正確的是()ap4和co2分子中都只含有共價鍵bccl4和nh3分子的空間結(jié)構(gòu)都是正四面體形cbf3分子中各原子均達到8e穩(wěn)定結(jié)構(gòu)d甲烷的結(jié)構(gòu)式為,它是對稱的平面形分子知識點三等電子原理71919年,langmuir提出等電子體的概念,由短周期元素組成的粒子,只要其原子數(shù)相同,各原子最外層電子數(shù)之和相同,也可互稱為等電子體。等電子體的結(jié)構(gòu)相似、物理性質(zhì)相近。根據(jù)上述原理,下列各對粒子中,空間構(gòu)型相似的是()aso2和o3 bco2和no2ccs2和no2 dpcl3和bf3練方法技巧中心原子上孤電子對數(shù)的確定方法8下列分子或離子的空間構(gòu)型為平面三角形的是()ano bnh3ch3o dco2練綜合拓展9在以下的分子或離子中,空間構(gòu)型不是三角錐形的是()anf3 bchcbf3 dh3o10.ch、ch3、ch都是重要的有機物反應(yīng)的中間體,ch中四個原子是共平面的,則c原子是_雜化,鍵角應(yīng)是_。11依據(jù)等電子原理在下表中填出相應(yīng)的化學(xué)式。ch4coc2onhn2hnon2參考答案1b苯分子中碳碳原子之間的鍵不是單純的單鍵或雙鍵,而是介于單、雙鍵之間的獨特的鍵,即存在6個電子的大鍵,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,也不能與溴水反應(yīng)褪色,所以選b。2d3asp2雜化軌道形成夾角為120的平面三角形雜化軌道,bf3為平面三角形且bf鍵夾角為120;c2h4中c原子以sp2雜化,且未雜化的2p軌道形成鍵;同相似;乙炔中的c原子為sp1雜化;nh3中n原子為sp3雜化;ch4中的碳原子為sp3雜化。4c本題考查雜化軌道類型與分子構(gòu)型之間的關(guān)系。a中nh3中n原子為sp3型雜化,錯誤;b中nh3分子中n原子形成四個雜化軌道,錯誤;d也無法說明兩者的分子空間構(gòu)型不同,錯誤。c正確。5dso3中的s原子的價電子全部用于形成了共價鍵,價電子對數(shù)為3,根據(jù)價電子對互斥理論,這三個價電子對應(yīng)呈平面正三角形,s周圍有3個氧原子,故選d。6a7a由題中信息可知,只要算出分子中各原子的最外層電子數(shù)之和即可判斷。b的最外層電子數(shù)為3;c的最外層電子數(shù)為4;n、p的最外層電子數(shù)為5;o、s的最外層電子數(shù)為6;f、cl的最外層電子數(shù)為7。8ano中n的孤電子對數(shù)(5132)/20,所以no中無孤對電子,n原子通過三對電子與o成鍵,空間構(gòu)型為平面三角形;nh3中n的孤電子對數(shù)為(53)/21,h3o中o的孤電子對數(shù)為(631)/21,在nh3和h3o中都有1對孤對電子,還有3對電子成鍵,所以nh3、h3o的空間構(gòu)型都為三角錐形;在co2中c的孤電子對數(shù)為(422)/20,沒有孤對電子,只有2對鍵電子對,故co2分子為直線形。9c其中nf3、ch和h3o的中心原子n、c、o均為sp3雜化,但是只形成3個化學(xué)鍵,有1個雜化軌道被孤對電子占據(jù),又由于價電子對相互排斥,所以為三角錐形;只有b
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