大鼠低密度脂蛋白(LDL)說明書.doc

上海莼試實(shí)業(yè)有限公司聯(lián)系電話機(jī)Q：3004967995 3004972506聯(lián)系人：高小姐上海市嘉定區(qū)嘉羅公路1661號23號樓311郵箱：大鼠低密度脂蛋白（LDL)試劑盒使用說明書 本試劑盒僅供研究使用。 檢測范圍：5mol/L -160mol/L 使用目的： 96T本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中低密度脂蛋白（LDL)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠低密度脂蛋白（LDL)水平。用純化的大鼠低密度脂蛋白（LDL)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入低密度脂蛋白（LDL)，再與 HRP 標(biāo)記的低密度脂蛋白（LDL)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的低密度脂蛋白（LDL)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠低密度脂蛋白（LDL)濃度。試劑盒組成1 30 倍濃縮洗滌液20ml1 瓶7 終止液6ml1 瓶2 酶標(biāo)試劑6ml1 瓶8 標(biāo)準(zhǔn)品（320mol/L）0.5ml1 瓶3 酶標(biāo)包被板4 樣品稀釋液5 顯色劑 A 液6 顯色劑 B 液標(biāo)本要求12 孔8 條6ml1 瓶6ml1 瓶6ml1/瓶9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10 說明書11 封板膜12 密封袋1.5ml1 瓶1 份2 張1 個1標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。160mol/L 80mol/L 40mol/L 20mol/L 10mol/L 5 號標(biāo)準(zhǔn)品4 號標(biāo)準(zhǔn)品3 號標(biāo)準(zhǔn)品2 號標(biāo)準(zhǔn)品1 號標(biāo)準(zhǔn)品150l 的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入 150l 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150l 的 5 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150l 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150l 的 4 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150l 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150l 的 3 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150l 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150l 的 2 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150l 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40l，然后再加待測樣品 10l（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50l，空白孔除外。7.溫育：操作同 3。8.洗滌：操作同 5。9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50l，再加入顯色劑 B50l，輕輕震蕩混勻，37避光顯色15 分鐘.10.終止：每孔加終止液 50l，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與 OD 值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD 值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間最好控制在 5 分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本 OD 值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的 OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計(jì)算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（n5）。5 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6底物請避光保存。7嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須