藥品招標(biāo)采購(gòu)工作流程--ljm3256748.doc

藥品招標(biāo)采購(gòu)工作流程五 藥品集中招標(biāo)采購(gòu)?fù)稑?biāo)人須知前附表序號(hào)項(xiàng) 目?jī)?nèi) 容1經(jīng)辦機(jī)構(gòu)名稱地址名稱:湖南振湘醫(yī)藥招標(biāo)代理有限公司地址:長(zhǎng)沙市湘雅路38號(hào)金衛(wèi)大酒店七樓郵編:410008電話44993472招標(biāo)人名稱地址名稱:詳見招標(biāo)人目錄地址:同上3投標(biāo)有效期開標(biāo)后 90 日4投標(biāo)文件的組成1,投標(biāo)函;2,投標(biāo)報(bào)價(jià)表;3,資質(zhì)證明文件;4,產(chǎn)品證明文件;5,投標(biāo)截止時(shí) ,投標(biāo)人提交的其他文件;5投標(biāo)文件遞交地點(diǎn)湖南振湘醫(yī)藥招標(biāo)代理有限公司6投標(biāo)藥品核對(duì)確認(rèn)時(shí)間2004年12月6日 0 10日7網(wǎng)上投標(biāo)報(bào)價(jià)截止時(shí)間2004年12月 27日下午5:008開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)2004年12月 28日上午9:00地點(diǎn):長(zhǎng)沙市湘雅路38號(hào)金衛(wèi)大酒店七樓會(huì)議室9評(píng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)見評(píng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)和方法附表10評(píng)標(biāo)方法見評(píng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)和方法附表11定標(biāo)方法招標(biāo)人在評(píng)標(biāo)委員會(huì)推薦的中標(biāo)后選品種范圍內(nèi)確定中標(biāo)品種.12藥品購(gòu)銷合同簽訂時(shí)間: 另行通知地點(diǎn):另行通知13采購(gòu)周期自 2005 年元月起,至 2005 年12月31日止六 投 標(biāo) 人 須 知(一)依據(jù)國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)和衛(wèi)生部等部門醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)工作規(guī)范以及關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)的若干規(guī)定,制定本須知.1,藥品集中招標(biāo)采購(gòu),是指多家醫(yī)療機(jī)構(gòu)采用招標(biāo)采購(gòu)方式以相同的價(jià)格購(gòu)買藥品和伴隨服務(wù)的行為.2,藥品集中議價(jià)采購(gòu),是指多家醫(yī)療機(jī)構(gòu)采用議價(jià)采購(gòu)方式以相同的價(jià)格購(gòu)買藥品和伴隨服務(wù)的行為.3,本次招標(biāo)人是指招標(biāo)人名錄中所列的醫(yī)療機(jī)構(gòu).4,投標(biāo)人是指響應(yīng)招標(biāo)文件要求,承諾向招標(biāo)人提供藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè).5,伴隨服務(wù)是指根據(jù)合同規(guī)定投標(biāo)人承擔(dān)的與供貨有關(guān)的輔助服務(wù)和合同中規(guī)定其應(yīng)承擔(dān)的其他義務(wù).6,本次招標(biāo)堅(jiān)持公開,公平,公正,誠(chéng)實(shí)信用和質(zhì)量?jī)?yōu)先,價(jià)格合理,注重服務(wù)和信譽(yù)的原則.7,招標(biāo)方式:(1)本次招標(biāo)采用公開招標(biāo)的方式,即以公告的方式邀請(qǐng)不特定的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)參與投標(biāo).(2)本次招標(biāo)通過(guò)湖南日?qǐng)?bào)等媒體向社會(huì)公開發(fā)布招標(biāo)公告.8,招標(biāo)資金來(lái)源為招標(biāo)人的藥品采購(gòu)周轉(zhuǎn)金或其他自有資金.9,合格的投標(biāo)人:(1)符合藥品管理法規(guī)定條件,能夠依法生產(chǎn),經(jīng)營(yíng),資信狀況良好的企業(yè)均可參與投標(biāo)競(jìng)爭(zhēng).(2)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)作為投標(biāo)人,必須持有藥品生產(chǎn)企業(yè)就此次招標(biāo)活動(dòng)所出具的委托授權(quán)書和具備中標(biāo)后滿足所有招標(biāo)人臨床用藥需求的履約能力證明,并出具配送承諾書.(3)藥品生產(chǎn)企業(yè)作為投標(biāo)人,必須具備中標(biāo)后滿足所有招標(biāo)人臨床用藥需求的履約能力,并出具配送承諾書;沒(méi)有配送能力生產(chǎn)企業(yè)必須委托經(jīng)營(yíng)企業(yè)配送.(4)中國(guó)境外的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品可由國(guó)內(nèi)進(jìn)口藥品一級(jí)代理商直接投標(biāo),也可由進(jìn)口藥品一級(jí)代理商委托本地區(qū)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)投標(biāo).(5) 藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某一品規(guī)藥品只能委托一家藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)作為該產(chǎn)品的投標(biāo)代理商.(6)投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)按照招標(biāo)文件的要求編制投標(biāo)文件,投標(biāo)文件應(yīng)當(dāng)對(duì)招標(biāo)文件提出的要求和條件作出實(shí)質(zhì)性響應(yīng).(7)投標(biāo)人不得有任何不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為,如經(jīng)查實(shí)投標(biāo)人有不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為,取消其投標(biāo)資格,且今后兩年內(nèi)不準(zhǔn)參與本公司藥品招標(biāo)采購(gòu)的投標(biāo).10,合格的藥品:(1)投標(biāo)人所提供的藥品必須是合法生產(chǎn)(拒絕地方標(biāo)準(zhǔn)和非GMP的藥品投標(biāo))或代理的藥品,并能夠按照藥品購(gòu)銷合同規(guī)定的品牌,產(chǎn)地,質(zhì)量,價(jià)格,效期及時(shí)供貨.(2)失去專利保護(hù)的專利藥品按GMP藥品投標(biāo).(3)專利藥品的投標(biāo)人須提交專利證明文件,優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥需要提交相應(yīng)的證明文件.11,交易方式:(1)藥品購(gòu)銷合同簽訂后,招標(biāo)人根據(jù)采購(gòu)計(jì)劃分期在振湘電子商務(wù)網(wǎng)站上采購(gòu).(2)中標(biāo)人或配送代理商在接到招標(biāo)人藥品的電子定單后,必須按簽訂的藥品購(gòu)銷合同所約定的時(shí)間(一般為48小時(shí)),價(jià)格和數(shù)量送貨到招標(biāo)人藥品庫(kù)房.12,藥品的配送(1) 中標(biāo)(議價(jià)成交)通知書發(fā)出后,中標(biāo)人應(yīng)當(dāng)具備所有招標(biāo)人臨床用藥需求的配送能力.(2)藥品生產(chǎn)企業(yè)作為投標(biāo)人,其品種中標(biāo)或議價(jià)成交后可以由生產(chǎn)企業(yè)直接配送(藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具有配送能力),或由生產(chǎn)企業(yè)委托藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)代理配送.(3)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)作為投標(biāo)人,其品種中標(biāo)后除自己配送外,還可以委托藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)作為二級(jí)配送商負(fù)責(zé)配送.13,結(jié)算方式.按中標(biāo)人與招標(biāo)人所簽訂的藥品購(gòu)銷合同規(guī)定結(jié)算.14,投標(biāo)費(fèi)用:(1)根據(jù)湖南省物價(jià)局文件規(guī)定,招標(biāo)文件工本費(fèi)140.00元/本.(2)藥品招標(biāo)代理服務(wù)費(fèi)根據(jù)省物價(jià)局文件規(guī)定向中標(biāo)人或由中標(biāo)人委托的配送企業(yè)收取.(二)15,招標(biāo)文件的構(gòu)成.招標(biāo)文件包括:投標(biāo)邀請(qǐng)函;招標(biāo)人名錄;藥品招標(biāo)采購(gòu)目錄;藥品集中招標(biāo)采購(gòu)工作流程圖;投標(biāo)人須知前附表;投標(biāo)人須知;投標(biāo)文件的遞交,投標(biāo)地點(diǎn)和截止時(shí)間;投標(biāo)人的資質(zhì),產(chǎn)品證明文件;投標(biāo)報(bào)價(jià)及報(bào)價(jià)要求;開標(biāo),評(píng)標(biāo),定標(biāo)的方法等.投標(biāo)人應(yīng)認(rèn)真閱讀招標(biāo)文件中所有的事項(xiàng),格式,條款和規(guī)范等要求.如果投標(biāo)人沒(méi)有按照招標(biāo)文件的要求提交全部資料,或者投標(biāo)文件沒(méi)有對(duì)招標(biāo)文件作出實(shí)質(zhì)性響應(yīng),由此造成的后果由投標(biāo)人負(fù)責(zé).16,招標(biāo)文件的澄清 (1)投標(biāo)人對(duì)招標(biāo)文件提出的澄清要求,應(yīng)在投標(biāo)截止時(shí)間15天以前,以書面的形式(包括傳真,電報(bào),電子郵件,下同)將澄清要求告知招標(biāo)代理機(jī)構(gòu).(2)招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)對(duì)投標(biāo)人提出的澄清要求將以書面形式答復(fù),此答復(fù)作為招標(biāo)文件的組成部分并通知所有購(gòu)買招標(biāo)文件的投標(biāo)人,非書面答復(fù),不能成為投標(biāo)人編制投標(biāo)文件的依據(jù).17,招標(biāo)文件的修改 (1)在投標(biāo)截止時(shí)間至少15天前,招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)主動(dòng)或在解答投標(biāo)人提出的澄清要求時(shí),可以對(duì)招標(biāo)文件進(jìn)行修改.(2)招標(biāo)文件修改后將以書面形式通知所有購(gòu)買招標(biāo)文件的投標(biāo)人,并對(duì)其具有約束力.投標(biāo)人可按照本須知的規(guī)定,對(duì)招標(biāo)文件修改的內(nèi)容提出澄清要求.(3)為保證投標(biāo)人編制投標(biāo)文件時(shí)有充分的時(shí)間研究招標(biāo)文件的修改內(nèi)容,招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)可以酌情延長(zhǎng)投標(biāo)截止時(shí)間.(三)18,投標(biāo)的語(yǔ)言和要求(1)投標(biāo)人提交的投標(biāo)文件(包括資質(zhì)證明文件,產(chǎn)品證明文件)以及投標(biāo)人與招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)就有關(guān)投標(biāo)的所有來(lái)往函電均應(yīng)使用中文.投標(biāo)人可以提交用其他語(yǔ)言打印的資料,但有關(guān)段落必須譯成中文,如有差異和矛盾時(shí)原則上以中文為準(zhǔn).(2)投標(biāo)人必須保證所提供的全部資料的真實(shí)性以使其對(duì)招標(biāo)文件作出實(shí)質(zhì)性響應(yīng),如有虛假內(nèi)容將作廢標(biāo)處理.19,投標(biāo)文件的構(gòu)成:(1)投標(biāo)函和投標(biāo)報(bào)價(jià)表(2)資質(zhì)證明文件(3)產(chǎn)品證明文件(4)招標(biāo)文件要求的其他內(nèi)容20,投標(biāo)函,投標(biāo)報(bào)價(jià)表(1)投標(biāo)人應(yīng)按照招標(biāo)文件所提供的投標(biāo)函,投標(biāo)報(bào)價(jià)表格式完整填報(bào),如投標(biāo)人填報(bào)信息有誤,由投標(biāo)人承擔(dān)全部責(zé)任.(2)投標(biāo)報(bào)價(jià)表標(biāo)明的單價(jià)應(yīng)為包括所有稅費(fèi)在內(nèi)的貨架交貨價(jià),即投標(biāo)人對(duì)招標(biāo)人的實(shí)際供應(yīng)價(jià),投標(biāo)人的每一品規(guī)藥品只允許一個(gè)報(bào)價(jià),任何有選擇的報(bào)價(jià)將不予接受.(3)投標(biāo)人投標(biāo)的藥品報(bào)價(jià)不得低于成本價(jià),也不得高于政府最高零售限價(jià)和當(dāng)?shù)厮幤妨闶凵痰甑牧闶蹆r(jià)格,否則視為無(wú)效報(bào)價(jià).(4)投標(biāo)人應(yīng)以人民幣報(bào)價(jià).21,資質(zhì)證明文件:(1)投標(biāo)人應(yīng)提交能夠證明其有資格參加投標(biāo)和中標(biāo)后有能力履行合同的文件,并作為投標(biāo)文件的一部分.資格證明文件包括藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(加蓋企業(yè)公章),藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))企業(yè)許可證復(fù)印件(加蓋企業(yè)公章).(2)藥品生產(chǎn)企業(yè)作為投標(biāo)人的,其投標(biāo)的藥品不是本企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,投標(biāo)人應(yīng)提供委托加工批準(zhǔn)文件和委托加工企業(yè)的資質(zhì)證明文件.(3)藥品生產(chǎn)企業(yè)作為投標(biāo)人,需要委托藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)代理配送和伴隨服務(wù)的,應(yīng)提供其委托協(xié)議書和代理配送企業(yè)能夠具備配送能力的資質(zhì)證明文件. (4)藥品生產(chǎn)企業(yè)作為投標(biāo)人,直接配送和伴隨服務(wù)的,應(yīng)提供能證明其具有滿足所有招標(biāo)人(48小時(shí)內(nèi))臨床用藥需求和伴隨服務(wù)履約能力的材料.(5)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)作為投標(biāo)人的,應(yīng)提供藥品生產(chǎn)企業(yè)和本投標(biāo)人的資質(zhì)證明文件.(6)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)作為投標(biāo)人,如果委托二級(jí)配送的,必須提供其與二級(jí)配送代理商簽訂的委托協(xié)議.(7)所有投標(biāo)人的投標(biāo)藥品中屬于政府定價(jià)的藥品必須提交有關(guān)部門的有效價(jià)格批準(zhǔn)文件的復(fù)印件或價(jià)格登記公示表的復(fù)印件;屬于市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的藥品必須提交本地物價(jià)部門的物價(jià)批件.(8)投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件,將成為評(píng)標(biāo)的重要依據(jù).投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件不齊全,不真實(shí),不合法,由此造成的后果由投標(biāo)人負(fù)責(zé).(9)受招標(biāo)人委托的招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)對(duì)投標(biāo)人所提供的資質(zhì)證明文件進(jìn)行審核.即使投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件通過(guò)了審核,在評(píng)標(biāo)過(guò)程中乃至定標(biāo)后,如發(fā)現(xiàn)投標(biāo)人所提供的資質(zhì)證明文件不合法或不真實(shí),由此造成的法律責(zé)任由投標(biāo)人自負(fù),招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)只負(fù)審核不嚴(yán)的責(zé)任.22,產(chǎn)品證明文件:(1)投標(biāo)人提交的產(chǎn)品證明文件應(yīng)能夠證明其產(chǎn)品是合格的,且符合招標(biāo)文件的規(guī)定.(2)進(jìn)口藥品須提供口岸藥檢機(jī)構(gòu)出具的藥檢報(bào)告書復(fù)印件(加蓋企業(yè)公章).(3)投標(biāo)人應(yīng)提供投標(biāo)藥品的原料藥質(zhì)量證明文件,其中進(jìn)口原料須提供口岸藥檢機(jī)構(gòu)出具的藥檢報(bào)告書復(fù)印件(加蓋企業(yè)公章),藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的國(guó)產(chǎn)原料不是自己生產(chǎn)的,應(yīng)提供原料藥生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)證明文件和產(chǎn)品證明文件.(4)投標(biāo)人提交的產(chǎn)品證明文件通過(guò)審核后,將成為評(píng)標(biāo)的重要依據(jù).如果投標(biāo)人提供的產(chǎn)品證明文件不齊全,不真實(shí),不合法,其后果由投標(biāo)人自負(fù).23,如投標(biāo)人在湖南振湘醫(yī)藥招標(biāo)代理有限公司以及各分公司投標(biāo)過(guò)的藥品不需提交以上各項(xiàng)中所涉及的藥品生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)證明文件和產(chǎn)品證明文件.24,本次投標(biāo)有效期為開標(biāo)后90天.25,履約保證金:(1)為了維護(hù)招標(biāo)人的利益,投標(biāo)人在中標(biāo)后應(yīng)交納履約保證金2000.00元/品規(guī),每個(gè)企業(yè)的履約保證金累計(jì)最高不超過(guò)20000.00元,其履約保證金在藥品購(gòu)銷合同期滿七天后予以無(wú)息退還.(2)有下列行為之一者,取消中標(biāo)人資格,且履約保證金不予退還:中標(biāo)人不按規(guī)定交納履約保證金,將取消中標(biāo)人資格.通過(guò)不正當(dāng)?shù)氖侄潍@取他人商業(yè)秘密;采取不正當(dāng)?shù)氖侄?影響評(píng)標(biāo)公正性的;投標(biāo)人提交的資格證明文件和產(chǎn)品證明文件有虛假成份的;無(wú)正當(dāng)理由不履行藥品購(gòu)銷合同的;低于成本報(bào)價(jià)的.26,投標(biāo)文件的式樣和簽署投標(biāo)人應(yīng)準(zhǔn)備完整的紙質(zhì)投標(biāo)文件一份(指未曾在振湘醫(yī)藥招標(biāo)代理有限公司和各分公司投標(biāo)過(guò)的藥品).(2) 投標(biāo)文件需打印或用不褪色的書寫工具書寫,并由投標(biāo)人或經(jīng)投標(biāo)人正式授權(quán)的代表簽字并蓋章.授權(quán)代表須將以書面形式出具的授權(quán)證書附在投標(biāo)文件中.(3)除投標(biāo)人對(duì)差錯(cuò)處做必要的修改外,投標(biāo)人不得行間插字,涂改或增刪,如有修改錯(cuò)漏處,必須由投標(biāo)人或其正式授權(quán)的代表簽字并蓋章,以示負(fù)責(zé).(4)投標(biāo)文件中凡需填寫企業(yè)名稱或投標(biāo)人名稱的地方,投標(biāo)人必須填寫全稱,全稱以工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照登記的為準(zhǔn).(5)所有投標(biāo)文件須用A4紙張打印.(四)27,投標(biāo)資料的核對(duì)時(shí)間(1)招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)在2004年12月20日12月24日期間對(duì)投標(biāo)人提交的投標(biāo)文件進(jìn)行資料核對(duì)(投標(biāo)報(bào)價(jià)表除外),避免投標(biāo)人因提供資料不全等原因而失去競(jìng)爭(zhēng)機(jī)會(huì).(2)招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)根據(jù)投標(biāo)人遞交投標(biāo)文件的順序,安排各投標(biāo)人的具體核對(duì)時(shí)間.(3)招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)應(yīng)及時(shí)將預(yù)審結(jié)果告知投標(biāo)人.通過(guò)了資格預(yù)審的投標(biāo)文件,由招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)妥善保管;如果資格預(yù)審不合格,材料不齊,投標(biāo)人可以拿回去補(bǔ)充或者重新制作,但必須是在投標(biāo)截止時(shí)間之前.(五)28,網(wǎng)上投標(biāo)報(bào)價(jià)截止時(shí)間:2004年12月 27日下午5:00.29,投標(biāo)文件的遞交(1)為減輕投標(biāo)人的對(duì)此次投標(biāo)的工作量,對(duì)投標(biāo)人在湖南振湘醫(yī)藥招標(biāo)代理有限公司以及各分公司招標(biāo)中已經(jīng)提交,尚在有效期內(nèi)的資質(zhì)證明文件和資料,不要求重復(fù)提交.因此在此次招標(biāo)中,投標(biāo)人應(yīng)在規(guī)定的時(shí)間(2004年12月6日10日),按規(guī)定的表格(附軟盤)內(nèi)容填好要投標(biāo)的藥品提交給我公司,我公司工作人員在2個(gè)工作日內(nèi)核對(duì)好哪些藥品不需要提交資質(zhì)證明文件和資料,那些藥品必須提交資質(zhì)證明文件和資料.(2)本次投標(biāo)文件的遞交采用電子商務(wù)網(wǎng)上投標(biāo)和紙質(zhì)文件投標(biāo)兩種方式,網(wǎng)上投標(biāo)應(yīng)按照我公司編寫供藥企業(yè)投標(biāo)與交易操作指南操作.(3)投標(biāo)人網(wǎng)上投標(biāo)報(bào)價(jià)和紙質(zhì)報(bào)價(jià)必須在投標(biāo)截止時(shí)間之前遞交.(4)投標(biāo)人的投標(biāo)報(bào)價(jià)表蓋好公章后用單獨(dú)的信封密封,并在封口上加蓋投標(biāo)人的公章,標(biāo)明開標(biāo)前不得啟封的字樣,紙質(zhì)的投標(biāo)報(bào)價(jià)表上的報(bào)價(jià)應(yīng)與網(wǎng)上報(bào)價(jià)完全一致,否則,后果由投標(biāo)人承擔(dān).30,投標(biāo)文件的修改和撤回(1)投標(biāo)人在遞交投標(biāo)文件后,可以修改,補(bǔ)充或撤回其投標(biāo)文件.投標(biāo)人對(duì)投標(biāo)文件的修改,補(bǔ)充必須在規(guī)定的投標(biāo)截止日期之前完成,并事先書面通知招標(biāo)代理機(jī)構(gòu);投標(biāo)人撤回投標(biāo)文件,必須在規(guī)定的投標(biāo)截止時(shí)間之前書面通知招標(biāo)代理機(jī)構(gòu).(2)在投標(biāo)截止時(shí)間之后,投標(biāo)人不得對(duì)其投標(biāo)文件作任何修改.從投標(biāo)截止時(shí)間至投標(biāo)有效期之前,投標(biāo)人不得撤回其投標(biāo).(六)31,開標(biāo)(1)招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)將在招標(biāo)文件規(guī)定的時(shí)間和地點(diǎn)公開開標(biāo).開標(biāo)會(huì)由招標(biāo)人委托的招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)主持,同時(shí)邀請(qǐng)所有的招標(biāo)人和投標(biāo)人參加,參加開標(biāo)的投標(biāo)人和招標(biāo)人代表應(yīng)簽名報(bào)到以證明其出席.(2)開標(biāo)時(shí)由監(jiān)督委員會(huì)成員和投標(biāo)人代表,招標(biāo)人代表共同監(jiān)督下,當(dāng)眾輸入開標(biāo)密碼,解密后將電子投標(biāo)報(bào)價(jià)信息在網(wǎng)上公布.(3)開標(biāo)時(shí),投標(biāo)人提交了可接受撤回通知的投標(biāo)文件將不予開標(biāo).(4)投標(biāo)人代表不能在規(guī)定的時(shí)間和地點(diǎn)出席開標(biāo)會(huì)的,將作廢標(biāo)處理.(5)開標(biāo)時(shí)認(rèn)真做好開標(biāo)記錄,記錄包括開標(biāo)時(shí)宣讀的全部?jī)?nèi)容,并存檔備查.32,抽取專家產(chǎn)生評(píng)標(biāo),議價(jià)委員會(huì)(1)評(píng)標(biāo),議價(jià)委員會(huì)成員由藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)在湖南省藥品招標(biāo)采購(gòu)監(jiān)督委員會(huì)的監(jiān)督下,從藥品集中招標(biāo)采購(gòu)專家?guī)熘须S機(jī)抽取,由5人以上的藥學(xué)(藥學(xué)專家不少于專家數(shù)的1/2),醫(yī)學(xué)等方面的專家組成,負(fù)責(zé)此次藥品集中招標(biāo)評(píng)標(biāo),議價(jià)工作.(2)隨機(jī)抽取的評(píng)標(biāo),議價(jià)專家,一般在4小時(shí)內(nèi)集中,因故不能集中的,由隨機(jī)抽取的預(yù)備專家替補(bǔ).凡抽取的評(píng)標(biāo),議價(jià)專家名單在整個(gè)評(píng)標(biāo),議價(jià)期間嚴(yán)格保密.33,評(píng)標(biāo),議價(jià)原則(1)科學(xué)評(píng)估,集體決策,體現(xiàn)公平,公開,公正;(2)堅(jiān)持質(zhì)量?jī)?yōu)先,價(jià)格合理,不保證最低投標(biāo)價(jià)中標(biāo);(3)定量評(píng)價(jià)和定性評(píng)價(jià)結(jié)合,以綜合評(píng)價(jià)為主;(4)以競(jìng)爭(zhēng)為前提,所有投標(biāo)者一視同仁,機(jī)會(huì)均等,擇優(yōu)定標(biāo);(5)充分考慮各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)的用藥差異,滿足不同人群的用藥需求.34,藥品評(píng)標(biāo),議價(jià)范圍(1)同一品規(guī)同一質(zhì)量層次上的藥品有3個(gè)(含3個(gè))投標(biāo)人的屬于評(píng)標(biāo)范圍;(2)同一品規(guī)同一質(zhì)量層次上的藥品少于3個(gè)投標(biāo)人的屬于議標(biāo)范圍.35,投標(biāo)文件的澄清(1)在評(píng)標(biāo)期間,招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)可要求投標(biāo)人對(duì)投標(biāo)文件中含義不明確的內(nèi)容作必要的澄清或者說(shuō)明,有關(guān)澄清的內(nèi)容應(yīng)以書面的形式提交,但澄清的內(nèi)容或者說(shuō)明不得超出投標(biāo)文件的范圍或者改變投標(biāo)文件的實(shí)質(zhì)性內(nèi)容.(2)如果澄清的內(nèi)容較多,招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)可以邀請(qǐng)投標(biāo)人到會(huì)以詢標(biāo)的方式予以澄清,并在招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)的詢標(biāo)記錄上簽字確認(rèn).36,評(píng)標(biāo)方法:評(píng)標(biāo)委員會(huì)根據(jù)湖南省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)評(píng)標(biāo)辦法,將質(zhì)量,價(jià)格,服務(wù)和信譽(yù)等采用定量和定性相結(jié)合的辦法,對(duì)投標(biāo)品種進(jìn)行評(píng)審打分(采用百分制).(1)藥品定量評(píng)價(jià),采用要素加權(quán)法對(duì)投標(biāo)品種進(jìn)行打分,在同一質(zhì)量層次上按照分?jǐn)?shù)的高低選擇入圍品種;(2)藥品定性評(píng)價(jià),采用記名表決的辦法,對(duì)入圍品種進(jìn)行記名表決,確定中標(biāo)候選品種;(3)在選擇入圍品種時(shí),同一質(zhì)量層次上的品種未超過(guò)10個(gè)投標(biāo)人,選擇3個(gè)品種進(jìn)入定性評(píng)價(jià),通過(guò)定性評(píng)價(jià)確定12個(gè)品種作為中標(biāo)候選品種,超過(guò)10個(gè)(包括10個(gè))投標(biāo)人的,選擇5個(gè)品種進(jìn)入定性評(píng)價(jià),通過(guò)定性評(píng)價(jià),確定3個(gè)品種作為中標(biāo)候選品種.(4)評(píng)標(biāo)委員會(huì)和議價(jià)委員會(huì)完成評(píng)標(biāo)和議價(jià)成交后,提出書面報(bào)告,并將中標(biāo)和議價(jià)成交候選品種推薦給招標(biāo)人.37,議價(jià)范圍和方法(1)議價(jià)范圍:本次招標(biāo)同一品種同一質(zhì)量層次上的藥品少于三個(gè)投標(biāo)人(不含三個(gè)投標(biāo)人)的;以及評(píng)標(biāo)過(guò)程中專家認(rèn)為應(yīng)該議價(jià)的藥品.(2)議價(jià)方法:議價(jià)時(shí),評(píng)標(biāo)議價(jià)專家先對(duì)每個(gè)需要議價(jià)的品種按通用名排列,參照競(jìng)標(biāo)品種中同類藥品的價(jià)格和該品種在網(wǎng)上集中采購(gòu)的成交價(jià)格進(jìn)行橫向的,豎向的比較,綜合考慮后每個(gè)專家對(duì)每一個(gè)需要議價(jià)的藥品給定一個(gè)價(jià)格,以某個(gè)藥品的價(jià)格平均值作為底線,再與投標(biāo)人逐個(gè)進(jìn)行價(jià)格談判;每次議價(jià)只允許一個(gè)投標(biāo)人進(jìn)入議價(jià)談判室(投標(biāo)談判代表必須是法人或法人委托人);價(jià)格談判的結(jié)果,參與議價(jià)的投標(biāo)人代表和評(píng)標(biāo)議價(jià)專家成員均要在議價(jià)表上簽字確認(rèn);談判結(jié)束后,評(píng)標(biāo)議價(jià)專家按通用名匯總,根據(jù)不同質(zhì)量層次予以定性評(píng)價(jià).定性評(píng)價(jià)就是根據(jù)談判結(jié)果,參照其質(zhì)量,服務(wù),信譽(yù)等因素,并考慮臨床用藥的需求,對(duì)同一質(zhì)量層次某一品種只能確定一個(gè)議價(jià)成功品種,如專家認(rèn)為某品規(guī)藥品有替代品種也可以不確定議價(jià)成功品種;(七)38,中標(biāo)議價(jià)成交品種的確定(1)招標(biāo)人根據(jù)評(píng)標(biāo)委員會(huì),議價(jià)委員會(huì)提交的中標(biāo)和議價(jià)成交侯選品種目錄,確定其中標(biāo)和議價(jià)成交品種. (2)中標(biāo)和議價(jià)成交品種在招標(biāo)人確認(rèn)采購(gòu)前嚴(yán)格保密,任何人不得向外泄露.39,中標(biāo)通知書和議價(jià)成交通知書(1)中標(biāo)或議價(jià)成交后,招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)分別向中標(biāo)人,議價(jià)成交人發(fā)出中標(biāo)通知書,議價(jià)成交通知書,同時(shí)通知所有未中標(biāo)和議價(jià)未成交的投標(biāo)人.(2)中標(biāo)通知書和議價(jià)成交通知書是簽訂合同的依據(jù),也是藥品采購(gòu)合同的一個(gè)組成部分,對(duì)招標(biāo)人和中標(biāo)人具有法律效力.中標(biāo)通知書和議價(jià)成交通知書發(fā)出后,招標(biāo)人改變中標(biāo)或者議價(jià)成交結(jié)果的,或者中標(biāo)人放棄中標(biāo)項(xiàng)目,議價(jià)成交人放棄議價(jià)成交項(xiàng)目的,應(yīng)當(dāng)依法承擔(dān)法律責(zé)任.40,藥品購(gòu)銷合同的簽訂(1)合同的格式和內(nèi)容參照?qǐng)?zhí)行衛(wèi)生部印發(fā)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)和集中議價(jià)采購(gòu)文件范本(試行)中的通用合同條款.(2)合同一經(jīng)簽訂,對(duì)招標(biāo)人和中標(biāo)人都具有法律約束力.41,合同的履行(1)藥品購(gòu)銷合同簽訂后,無(wú)正當(dāng)理由供需雙方要無(wú)條件地履行合同中的義務(wù),違反者按本次招標(biāo)有關(guān)違約規(guī)定處理.(2)藥品購(gòu)銷合同簽訂后,屬于政府定價(jià)的藥品價(jià)格如遇政府政策性價(jià)格調(diào)整,中標(biāo)價(jià)格應(yīng)同向同比調(diào)整.如遇特殊情況,報(bào)政府價(jià)格主管部門批準(zhǔn)后執(zhí)行.42,公示評(píng)標(biāo)定標(biāo)結(jié)果: (1)在招標(biāo)人與中標(biāo)(議價(jià)成交)人簽訂藥品購(gòu)銷合同后7日內(nèi),招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)向投標(biāo)人公示評(píng)標(biāo),定標(biāo)結(jié)果.(2)投標(biāo)人對(duì)公示的評(píng)標(biāo),定標(biāo)結(jié)果有質(zhì)疑的,可以向有關(guān)行政主管部門投訴,也可以向人民法院提起訴訟.43,實(shí)行資格后審(1)藥品采購(gòu)合同簽訂后,如果發(fā)現(xiàn)中標(biāo)人和議價(jià)成交人在投標(biāo)或履約過(guò)程中有腐敗或欺詐行為,不能履行承諾以及不能及時(shí)繳納服務(wù)費(fèi)等違規(guī)行為,招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)將報(bào)請(qǐng)省藥品采購(gòu)管理領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室,對(duì)中標(biāo)人和議價(jià)成交人作如下處理:取消其中標(biāo)或者議價(jià)成交資格,并有權(quán)更改中標(biāo)人或議價(jià)成交人;取消其投標(biāo)資格二年;向各招標(biāo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)通報(bào)其違約情況;終止與中標(biāo)人或議價(jià)成交人的合同;履約保證金不予退還;如因中標(biāo)人或議價(jià)成交人違約影響醫(yī)院臨床用藥造成不良后果者,要依法追究中標(biāo)人或議價(jià)成交人的法律責(zé)任.(2)藥品購(gòu)銷合同簽訂后,如果發(fā)現(xiàn)招標(biāo)人在履行合同中不能按時(shí)付款,無(wú)正當(dāng)理由拒收,拒用中標(biāo)或者議價(jià)成交藥品等違規(guī)行為,招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)將報(bào)請(qǐng)衛(wèi)生行政主管部門對(duì)招標(biāo)人藥品款強(qiáng)行劃撥并對(duì)責(zé)任人進(jìn)行相應(yīng)處理.七 格 式 范 例(一)投標(biāo)函格式投 標(biāo) 函(招標(biāo)編號(hào):ZX_ZB_200401)湖南振湘醫(yī)藥招標(biāo)代理有限公司:在審閱了貴公司編制的招標(biāo)文件后,我方?jīng)Q定按照招標(biāo)文件的規(guī)定參與投標(biāo).如果我方中標(biāo),我方將與招標(biāo)人簽訂藥品購(gòu)銷合同并切實(shí)按照合同要求配送中標(biāo)藥品.我方同意本投標(biāo)書在規(guī)定的開標(biāo)日期起60天內(nèi)有效,并對(duì)我方具有約束力.根據(jù)招標(biāo)文件規(guī)定,我方不為達(dá)成此項(xiàng)目與招標(biāo)人進(jìn)行任何不正當(dāng)聯(lián)系.我方承諾,所提供的投標(biāo)資料是真實(shí)的,本投標(biāo)函一經(jīng)寄出,不以任何理由更改,中標(biāo)后不拒絕簽訂合同;一旦購(gòu)銷合同簽訂,我方將全面履行合同條款并嚴(yán)格遵守投標(biāo)各項(xiàng)承諾.在正式合同簽字前,本投標(biāo)書及貴方的中標(biāo)通知書對(duì)我方具有約束力.投標(biāo)人(公章): 代表(簽字):簽署日期: 年 月 日(二)藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))企業(yè)授權(quán)書格式法人授權(quán)書致:湖南振湘醫(yī)藥招標(biāo)代理有限公司:(藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))企業(yè)名稱)現(xiàn)授權(quán)本公司 (所授權(quán)的代表人姓名) (職務(wù))為本公司的合法代理人,就藥品集中招標(biāo)采購(gòu)項(xiàng)目的投標(biāo),以本公司的名義處理一切與之有關(guān)的事務(wù).本授權(quán)書于 年 月 日簽字生效,特此聲明.法人代表簽字并蓋章:被授權(quán)人簽字并蓋章:(三)藥品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書格式藥品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書致:湖南振湘醫(yī)藥招標(biāo)代理有限公司:作為設(shè)在 (生產(chǎn)企業(yè)地址)的生產(chǎn)附表中所列藥品的 (生產(chǎn)企業(yè)名稱)在此以生產(chǎn)企業(yè)的名義授權(quán) (代理公司名稱)作為我企業(yè)生產(chǎn)的上述藥品在此次藥品集中招標(biāo)采購(gòu)中的投標(biāo)人和全權(quán)銷售代理商.根據(jù)招標(biāo)文件規(guī)定,我們?cè)诖吮ＷC提交的藥品承擔(dān)全部質(zhì)量責(zé)任并保證及時(shí)供貨.授權(quán)人: 被授權(quán)人:藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱(蓋章): 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)名稱(蓋章):法人代表(簽字): 法人代表(簽字): 簽署日期: 年 月 日 簽署日期: 年 月 日附表:授權(quán)代理的藥品列表序號(hào)藥品代碼藥品名稱最小包裝規(guī)格劑型單位批準(zhǔn)文號(hào)零售限價(jià)備注通用名商品名123(四)藥品配送企業(yè)受托書格式藥品配送企業(yè)受托書致:湖南振湘醫(yī)藥招標(biāo)代理有限公司:作為設(shè)在 (藥品配送企業(yè)地址)的配送附表中所列藥品 (藥品配送企業(yè)名稱)在此以藥品配送企業(yè)的名義接受 (藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱)的委托,代理上述藥品在此次藥品集中招標(biāo)采購(gòu)中的配送服務(wù).根據(jù)招標(biāo)文件的規(guī)定,我們?cè)诖吮ＷC為上述公司就此次招標(biāo)(議價(jià))而提交的藥品承擔(dān)全部配送服務(wù)和質(zhì)量保證責(zé)任.授權(quán)人: 被授權(quán)人:藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))企業(yè)名稱(蓋章): 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)名稱(蓋章):法人代表(簽字): 法人代表(簽字): 附表:受托配送藥品列表簽署日期: 年 月 日 簽署日期: 年 月 日序號(hào)藥品代碼藥品名稱最小包裝規(guī)格劑型單位批準(zhǔn)文號(hào)零售限價(jià)備注通用名商品名12(五)投標(biāo)人配送承諾書格式配送承諾書致:湖南振湘醫(yī)藥招標(biāo)代理有限公司:投標(biāo)人 (投標(biāo)人名稱)承諾:我方參加本次投標(biāo)的藥品 (招標(biāo)序號(hào),藥品名稱,劑型,規(guī)格)保證在接到招標(biāo)人需貨通知后按雙方簽訂的購(gòu)銷合同所約定的要求在48小時(shí)內(nèi)將合格藥品送達(dá)指定地點(diǎn),否則愿受違約處罰.上述承諾真實(shí)有效!承諾人法人代表或授權(quán)人代表簽字: 承諾人:(蓋章)簽署日期: 年 月 日(六)投標(biāo)報(bào)價(jià)表格式投標(biāo)報(bào)價(jià)表投標(biāo)人(蓋章): 第 頁(yè)共 頁(yè)序號(hào)藥品代碼藥品名稱劑型最小包裝規(guī)格包裝單位GMP情況報(bào)價(jià)最高零售限價(jià)生產(chǎn)企業(yè)配送企業(yè)通用名商品名12345八 附 件(一) 說(shuō)明1,投標(biāo)人應(yīng)嚴(yán)格按照附件的具體要求裝訂紙質(zhì)材料.2,一個(gè)投標(biāo)人投一個(gè)產(chǎn)品需要提供以下資質(zhì)證明文件.若一個(gè)投標(biāo)人投多個(gè)產(chǎn)品,重復(fù)的資質(zhì)證明文件可不需重復(fù)提供,但產(chǎn)品證明文件應(yīng)按投標(biāo)產(chǎn)品的順序每個(gè)產(chǎn)品編制一套,依次裝訂.3,所有資格證明文件必須清晰.4,投標(biāo)人準(zhǔn)備資格證明文件時(shí)應(yīng)注意:(1)所有證照的有效期限;(2)GMP認(rèn)證范圍與所投標(biāo)的產(chǎn)品應(yīng)一致;5,投標(biāo)人在裝訂投標(biāo)文件時(shí),必須按附件提供的順序依次裝訂成冊(cè).6,每個(gè)投標(biāo)品種必須單獨(dú)裝訂成一冊(cè),在每本標(biāo)書的封面上標(biāo)明投標(biāo)人,投標(biāo)藥品的代碼,藥品通用名和商品名,規(guī)格,劑型等.(二) 藥品生產(chǎn)企業(yè)作為投標(biāo)人需要提供:1,投標(biāo)函;2,藥品生產(chǎn)企業(yè)的法人委托書;3,藥品生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;4,藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證復(fù)印件;5,藥品生產(chǎn)企業(yè)2003年全年納稅申報(bào)表復(fù)印件;6,藥品GMP證書復(fù)印件;7,產(chǎn)品生產(chǎn)批件復(fù)印件;8,有效價(jià)格證明文件復(fù)印件;9,藥品說(shuō)明書;10,原研制藥品證明(專利期證明);11,凡提供復(fù)印件必須加蓋藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng)企業(yè))公章.如果生產(chǎn)企業(yè)直接配送,還需提供:配送承諾書;如果生產(chǎn)企業(yè)委托藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)配送的還需提供:1,藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的委托配送授權(quán)書;2,配送承諾書;3,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;4,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的許可證復(fù)印件;5,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的2003年全年納稅申報(bào)表復(fù)印件.凡在湖南振湘醫(yī)藥招標(biāo)代理有限公司以及各分公司投過(guò)標(biāo)的藥品均不需提交3,4,6,7,9共五項(xiàng)(三)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)作為投標(biāo)人,需要提供:1,投標(biāo)函;2,藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的授權(quán)書;3,配送承諾書;4,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;5,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的許可證復(fù)印件;6,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的2003年全年納稅申報(bào)表復(fù)印件;7,藥品生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;8,藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證復(fù)印件;9,藥品生產(chǎn)企業(yè)2003年全年納稅申報(bào)表復(fù)印件;10,藥品GMP證書復(fù)印件;11,產(chǎn)品生產(chǎn)批件復(fù)印件;12,有效價(jià)格證明文件復(fù)印件;13,藥品說(shuō)明書;14,進(jìn)口藥品口岸藥檢報(bào)告書復(fù)印件;15,進(jìn)口藥品注冊(cè)證復(fù)印件;16,原研制藥品證明(專利期證明);17,凡提供復(fù)印件必須加蓋經(jīng)營(yíng)企業(yè)公章;進(jìn)口藥品不需提供711項(xiàng)的內(nèi)容.凡在湖南振湘醫(yī)藥招標(biāo)代理有限公司以及各分公司投過(guò)標(biāo)的藥品均不需提交4,5,7,8,10,11,13共七項(xiàng)(四)評(píng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)一,質(zhì)量 (47分)1,臨床療效(8分)(主觀分)由評(píng)標(biāo)專家根據(jù)臨床用藥的實(shí)踐(如藥品的臨床療效,用藥經(jīng)驗(yàn),安全性評(píng)價(jià)的資料等)進(jìn)行評(píng)價(jià).2,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(6分)(客觀分)以企業(yè)提供的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià).有資料證明(出具投標(biāo)品種和市場(chǎng)上同品種的質(zhì)量對(duì)比資料,公開發(fā)表的或由權(quán)威部門評(píng)價(jià)的,包括藥效學(xué),藥動(dòng)學(xué),生物利用度及藥品質(zhì)量等方面)其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)高于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn);地方標(biāo)準(zhǔn)或未注明質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)的將取消其資格.3,藥品質(zhì)量的可靠性(7分)(客觀分)以兩年內(nèi)國(guó)家,省藥品監(jiān)督管理局公布的藥品質(zhì)量公報(bào)公布的結(jié)果為依據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià).沒(méi)有生產(chǎn)劣藥記錄的得7分;如有劣藥記錄的,但不是投標(biāo)品種的得4分,如有生產(chǎn)劣藥記錄,并且是投標(biāo)品種或是相同劑型的得0分;發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)假藥的投標(biāo)人,將取消其資格;4,藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理層次(12分)(客觀分)以投標(biāo)人提交的證明文件為依據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)(按專利藥品和優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥,GMP藥品二個(gè)質(zhì)量層次分別評(píng)分,質(zhì)量層次之間沒(méi)有可比性).專利藥品層次專利保護(hù)期內(nèi)的藥品或優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥按12分記分;GMP層次藥品(1),GMP層次中的GMP認(rèn)證的藥品記4分;(2),GMP層次中已過(guò)專利保護(hù)期的原研藥品記10分;(3),GMP層次中單獨(dú)定價(jià)藥品記6分(以國(guó)家發(fā)改委有關(guān)文件為依據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià));5,藥品品牌知名度(4分)(主觀分)以專家對(duì)企業(yè)形象及品牌的認(rèn)同程度為依據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)6,藥品的包裝質(zhì)量及適用性(3)(主觀分)以樣品為評(píng)價(jià)依據(jù),重點(diǎn)評(píng)價(jià)包裝外觀,包裝材質(zhì),實(shí)用性,藥品說(shuō)明書.7,企業(yè)生產(chǎn)規(guī)模(3分)(客觀分)以上年度增值稅納稅報(bào)表為