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文檔簡介

精品文檔一、制備：1、應用試劑：重鉻酸鉀GB642-65分析純2、配制方法：每配制一升0.1N重鉻酸鉀溶液，稱取約5克重鉻酸鉀溶液一升水中，靜置2-3天，用虹吸管將上部澄清液導入另一瓶中，以備標定。二、標定：1、硫代硫酸鈉法：1）原理：在酸性溶液中，碘化鉀與重鉻酸鉀作用，析出游離碘，然后用硫代硫酸鈉標準溶液滴定析出的游離碘，以淀粉作指示劑判別終點。其反應式為：K2Cr2O76KI14HCl8KCl2CrCl7H2O3I22Na2SO3I2Na2S4O62NaI2）應用試劑：A、硫代硫酸鈉GB637-65分析純，0.1N標準溶液；B、碘化鉀HGB3526-62分析純；C、鹽酸GB622-65分析純，2N溶液；D、淀粉HGB3095-59 0.5%溶液。3）測定方法：準確量取重鉻酸鉀溶液25-30mL，置于500mL帶塞的錐形瓶內(nèi)，加碘化鉀2克，2N鹽酸15mL，搖動混勻，蓋上磨口塞，放暗處靜置5分鐘，再加250mL水，用0.1N硫代硫酸鈉標準溶液滴定，滴至溶液呈現(xiàn)淡黃綠色，然后加淀粉溶液3mL，在充分搖動下，緩慢滴至由蘭色變成鮮明的淡綠色，即為終點。4）計算：重鉻酸鉀標準溶液的當量濃度N按下式計算：N=N1V1/V式中：N1硫代硫酸鈉標準溶液之當量濃度，V1硫代硫酸鈉標準溶液之用量，mLN重鉻酸鉀溶液之用量，mL每次用2-3份平行測定，取其平均值，參與平均結(jié)果的不得少于3個，其間誤差不應超過下表規(guī)定：濃度N0.10.20.03允許誤差（%）0.20.42、直接配制法：將基準重鉻酸鉀于140150烘干2-3小時，放入干燥器內(nèi)冷卻至室溫稱取4.9032克溶于水中，然后于200.5恒溫槽內(nèi)保溫，并稀釋至一升。未保溫的，根據(jù)稀釋時的溫度進行修正。重鉻酸鉀標準溶液的當量濃度N按下式計算：N=G/4.9032V式中：G重鉻酸鉀之量，克V重鉻酸鉀溶液之體積，mL4.9032每毫升當量K2Cr2O7之克數(shù)歡迎您的下載，資料僅供參考！

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