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藥物名詞解釋1.飼料藥物和毒物：飼料藥物是為了某種目的而在飼料加工、制作、貯藏和使用過(guò)程中添加的少量或微量，經(jīng)過(guò)仔細(xì)處理和預(yù)混合均勻的物質(zhì)，是一類通過(guò)飼料和飲水途徑使用的獸藥。毒物：在一定條件下，能對(duì)活的機(jī)體產(chǎn)生損害作用或使機(jī)體出現(xiàn)異常反應(yīng)的外源性化學(xué)物稱為毒物。2.劑型（dosage form)：原料藥一般不能直接用于疾病的治療或預(yù)防，必須進(jìn)行加工，制成安全、穩(wěn)定和便于應(yīng)用的形式，稱為藥物劑型，簡(jiǎn)稱劑型，如粉劑、片劑、注射劑等。制劑（preparation)：具體一個(gè)品種的一種劑型，如土霉素片。3.外源性化合物（Xenobiotics）：是在動(dòng)物生活的環(huán)境中存在、可能與機(jī)體接觸并進(jìn)入機(jī)體，在體內(nèi)呈現(xiàn)一定的生物學(xué)作用的一些化學(xué)物質(zhì)，又稱為“外源生物活性物質(zhì)”內(nèi)源性化合物：是指機(jī)體內(nèi)原已存在的和代謝過(guò)程中所形成的產(chǎn)物或中間產(chǎn)物。4. 藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)：是研究藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律，闡明藥物防治疾病的原理，簡(jiǎn)稱藥效學(xué)。藥物代謝動(dòng)力學(xué)：研究機(jī)體對(duì)藥物的處置，即藥物在體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄過(guò)程中藥物濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律，簡(jiǎn)稱藥動(dòng)學(xué)。5. 藥物作用：藥物小分子對(duì)機(jī)體細(xì)胞大分子之間的初始反應(yīng)。藥理效應(yīng)：是藥物作用的結(jié)果，是機(jī)體反應(yīng)的表現(xiàn)（表現(xiàn)為機(jī)體生理、生化功能的改變）。6. 局部作用：藥物在吸收進(jìn)入血液以前在用藥局部產(chǎn)生作用。全身作用：也叫吸收作用(Abosorptive action)，藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)后，分布到作用部位而產(chǎn)生的作用。7. 原發(fā)作用：也叫直接作用(direct action)，藥物吸收后直接對(duì)某器官組織產(chǎn)生的作用。繼發(fā)作用： 也叫間接作用(Indirect action)，在原發(fā)作用的基礎(chǔ)上產(chǎn)生的間接作用。8. 對(duì)因治療：用藥目的在于消除疾病的原發(fā)致病因子，稱為對(duì)因治療，中醫(yī)稱治本。對(duì)癥治療：用藥物改善疾病癥狀，但不能消除病因，稱為對(duì)癥治療，亦稱治標(biāo)。9. 副反應(yīng) ：藥物在常用治療劑量時(shí)產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)或危害不大的不良作用。毒性反應(yīng)：用量過(guò)大或使用時(shí)間過(guò)長(zhǎng)而發(fā)生的不良反應(yīng)。嚴(yán)重，可預(yù)知，可避免 。繼發(fā)反應(yīng)：由于藥物治療作用引起的不良后果。后遺效應(yīng)：停藥后，血藥濃度降至閾值以下時(shí)的殘存藥理效應(yīng)。停藥反應(yīng) ：突然停藥后原有疾病加重, 也稱反跳。變態(tài)反應(yīng)（Allergy）,過(guò)敏反應(yīng)：僅見(jiàn)于少數(shù)特異質(zhì)病人，很小量即可引起。特異質(zhì)反應(yīng)：特異質(zhì)病人對(duì)某種藥物反應(yīng)異常增高10. 構(gòu)效關(guān)系： 指藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥物的藥理效應(yīng)或毒性之間的關(guān)系。量效關(guān)系： 在一定的劑量范圍內(nèi)，藥物的效應(yīng)與靶部位的濃度成正比，靶部位的濃度取決于藥物的劑量，定量分析與闡明藥物的劑量與效應(yīng)之間的變化規(guī)律稱為量效關(guān)系。11. 劑量相關(guān)概念：無(wú)效量：劑量過(guò)小，不產(chǎn)生任何效應(yīng)的劑量。最小有效量（Minimal effective dose，threshold dose)：能引起藥物效應(yīng)的最小劑量，也叫閾劑量。 半數(shù)有效量（Median effect dose， ED50 ）:產(chǎn)生50%最大效應(yīng)時(shí)的劑量，稱為半數(shù)有效量。極量（Maximal dose ）：出現(xiàn)最大效應(yīng)的劑量。若增加劑量，效應(yīng)不加強(qiáng)，反而出現(xiàn)毒性反應(yīng)，藥物效應(yīng)產(chǎn)生質(zhì)變最小中毒量（Minimal toxic dose ）：出現(xiàn)毒性反應(yīng)的最低劑量。致死量（Lethal dose ）：引起動(dòng)物死亡的劑量。半數(shù)致死量（Median lethal dose，LD50)：對(duì)多數(shù)動(dòng)物投藥后半數(shù)動(dòng)物發(fā)生死亡的劑量，是反映急性毒性的重要指標(biāo)。12. 效價(jià)強(qiáng)度：藥物達(dá)到一定藥理效應(yīng)所需的劑量，反映藥物與受體的親和力，其值越小則強(qiáng)度越大。常用半數(shù)有效量（ED50）表示。效能：藥物達(dá)最大藥理效應(yīng)的能力（增加濃度或劑量而效應(yīng)量不再繼續(xù)上升），反映藥物的內(nèi)在活性。治療指數(shù)（Therapeutic index)：藥物的半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值，治療指數(shù)LD50/ED5013.受體（Receptor）：對(duì)特定的生物活性物質(zhì)具有識(shí)別能力并可選擇性結(jié)合的生物大分子 。配體（Ligand）：對(duì)受體具有選擇性結(jié)合能力的生物活性物質(zhì) 。14.親和力：表示藥物與受體結(jié)合的能力，服從質(zhì)量作用定律。內(nèi)在活性：指藥物與受體結(jié)合后，干涉組織代謝的生物物理及生物化學(xué)過(guò)程的特性或能力。藥物與受體結(jié)合后誘導(dǎo)效應(yīng)的能力取決于內(nèi)在活性，又稱效能。15. 激動(dòng)藥（agonist）：能與受體結(jié)合并激動(dòng)受體產(chǎn)生相應(yīng)的效應(yīng)，與受體有親和力和內(nèi)在活性。拮抗藥（antagonist）：能阻斷受體活性的配體，與受體有較強(qiáng)的親和力，但無(wú)內(nèi)在活性。16. 首過(guò)效應(yīng)（First-pass effect）：內(nèi)服藥物由胃腸道吸收經(jīng)門靜脈系統(tǒng)進(jìn)入肝臟，在肝藥酶和胃腸道上皮酶的聯(lián)合作用下進(jìn)行首次代謝，使進(jìn)入全身循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象稱為首過(guò)效應(yīng)，又稱首過(guò)消除(first-pass elimination)。17. 酶的誘導(dǎo) (Enzyme induction)：有些藥物能興奮肝微粒體酶系，促進(jìn)其合成增加或活性增強(qiáng)，稱為酶的誘導(dǎo)。酶的抑制 (Inhibition)：使藥酶的合成減少或活性降低，稱為酶的抑制。18. 體清除率 (body Clearance)簡(jiǎn)稱清除率，指單位時(shí)間內(nèi)機(jī)體通過(guò)各種消除過(guò)程消除藥物的血漿容積，反映肝腎功能。生物利用度(Bioavailability) 指藥物以某種劑型的制劑從給藥部位吸收進(jìn)入全身循環(huán)的速率和程度。是決定藥物量效關(guān)系的首要因素。19. 相加作用：藥物合用的效應(yīng)等于各藥單用效應(yīng)的代數(shù)和。增強(qiáng)作用：藥物合用的效應(yīng)大于各藥單用效應(yīng)的代數(shù)和，也稱協(xié)同作用（Synergism）。拮抗作用：藥物合用的效應(yīng)小于它們分別作用的總和。 20. 母藥（原型藥）：Parent drug，用藥后，在體內(nèi)沒(méi)有發(fā)生代謝（生物轉(zhuǎn)化）的藥物。每種藥物的原型藥通常是組成標(biāo)志殘留物的成分。標(biāo)志殘留物 (Mark residue)：表示某種藥物殘留的物質(zhì)，有的是以原型藥作為一種藥物的標(biāo)志殘留物，有的是以原型藥加其某種代謝物作為一種藥物的標(biāo)志殘留物。21. 窄譜抗菌藥：僅對(duì)革蘭氏陽(yáng)性或陰性菌產(chǎn)生作用。青霉素：革蘭氏陽(yáng)性菌；鏈霉素：革蘭氏陰性菌。廣譜抗菌藥：凡除能抑制細(xì)菌外，也能抑制支原體、立克次體和衣原體，抗菌作用廣泛的藥物。22. 最小抑菌濃度(minimal inhibitory concentration, MIC)：能夠抑制培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌生長(zhǎng)的最低濃度。最小殺菌濃度(minimal bactericidal concentration, MBC）：能夠殺滅培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌（99%或99.5%以上）的最低濃度。23.抑菌藥（bacteriostatic drugs）：是指僅能抑制微生物生長(zhǎng)繁殖而無(wú)殺滅作用的藥物，如磺胺、四環(huán)素等。殺菌藥(Bacteriocidal drugs)：是指既能抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖，又能殺滅細(xì)菌的藥物，如青霉素、氨基苷類、氟喹諾酮類 24. 天然耐藥性：也稱固有耐藥性，是細(xì)菌的遺傳特征，不可改變的。獲得耐藥性：是細(xì)菌在多次接觸抗菌藥后，產(chǎn)生了結(jié)構(gòu)或功能的變異，而形成具有抗藥性的變異菌株，對(duì)藥物的敏感性下降或消失。交叉耐藥性 ：某種病原菌對(duì)一種抗菌藥產(chǎn)生耐藥性后，往往對(duì)同一類抗菌藥具有耐藥性。 25.藥物作用的選擇性：機(jī)體不同器官、組織對(duì)藥物的敏感性表現(xiàn)明顯的差異，對(duì)某一器官、組織作用特別強(qiáng)，而對(duì)其他組織的作用弱，甚至對(duì)相鄰的細(xì)胞也不產(chǎn)生影響，這種現(xiàn)象為藥物的選擇作用。26：藥物作用的兩重性：指藥物一方面改變機(jī)體的生理生化或病理過(guò)程，達(dá)到防治疾病或改善生產(chǎn)性能的效果，稱為治療作用或有益作用。另一方面，也可能引起機(jī)體生理生化過(guò)程紊亂或結(jié)構(gòu)損傷等反應(yīng)，稱為不良反應(yīng)或有害作用。27：給藥后，藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)，最后通過(guò)各種途徑離開機(jī)體，這一過(guò)程，稱為體內(nèi)過(guò)程，或體內(nèi)處置28. 藥 酶：藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化通常是在