執(zhí)業(yè)藥師考試——題庫(kù)秘籍(二十四).doc

24小時(shí)客服電話費(fèi)咨詢(xún)熱線：4006501888執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(kù)秘籍（二十四）【藥物分析】測(cè)定旋光度所用計(jì)算式中中C表示A.被測(cè)溶液的濃度（mgml）B.被測(cè)溶液的摩爾濃度C.被測(cè)溶液的百分濃度（gml）D.被測(cè)溶液的比重E.被測(cè)溶液的濃度（gml）學(xué)員提問(wèn)：請(qǐng)問(wèn)老師，被測(cè)溶液的百分比濃度的單位是（g/ml），被測(cè)溶液的濃度的單位是（g/100ml）是嗎？為什么不是單位調(diào)過(guò)來(lái)才對(duì)呢？答案與解析：本題的正確答案是C正規(guī)的描述應(yīng)該為百分濃度（gml），與g/100ml的意義是一樣的，只是表達(dá)方式的不同，在這個(gè)知識(shí)點(diǎn)上，需要掌握的是計(jì)算公式中每個(gè)符號(hào)表示的具體含義，以及在考試中如果出現(xiàn)相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，一定要注意單位的換算?！舅幬锓治觥縼喯跛徕c滴定法的滴定速度問(wèn)題學(xué)員提問(wèn)：中國(guó)藥典規(guī)定亞硝酸鈉滴定法要快速滴定，但是老師上課說(shuō)由于重氮化反應(yīng)為分子反應(yīng)，速度較慢，所以滴定速度不宜過(guò)快，這樣是不是存在矛盾？答案與解析：醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)快速滴定是因?yàn)榉磻?yīng)溫度升高易使HNO2分解逸失。一般規(guī)定在15下進(jìn)行，滴定速度不宜過(guò)快。但中國(guó)藥典采用了“快速滴定法”可以較高溫度30下進(jìn)行，其滴定方式有些特別：將滴定管尖插入液面約2/3處，將大部分NaNO2液在不斷攪拌下一次滴入，近終點(diǎn)時(shí)，將管尖提出液面，繼續(xù)緩滴至終點(diǎn)。這樣亦可得到滿(mǎn)意的效果。快速滴定法是一種特別的形式，二者并不矛盾?！舅巹W(xué)】關(guān)于混懸劑的正確敘述為（）A.沉降容積比越大，混懸劑越穩(wěn)定B.混懸劑具有緩釋作用C.絮凝度大的混懸劑穩(wěn)定性差D.混懸劑應(yīng)有良好的再分散性E.混懸劑的微粒徑一般在10m以上學(xué)員提問(wèn)：請(qǐng)解釋“混懸劑具有緩釋作用”。答案與解析：本題的正確答案是A、B、D藥物的溶出速度與溶解度有關(guān)，在混懸劑中藥物的溶解度低，而降低了藥物的溶出速度。例如，同一藥物的混懸劑和溶液劑，混懸劑的吸收肯定要慢。【藥劑學(xué)】藥物動(dòng)力學(xué)學(xué)員提問(wèn)：地高辛的半衰期為40.8h，在體內(nèi)每天消除余量百分之幾？老師應(yīng)該怎么算，請(qǐng)老師列出具體步驟，謝謝答案與解析：設(shè)初始血藥濃度C0為1，初始濃度經(jīng)消除一天后的血藥濃度為Ct。由t1/20.693/k，則k=0.693t1/20.693/40.8=0.0170由一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)表達(dá)式CtC0e-kt，把t=24（一天的時(shí)間）和消除速度常數(shù)k=0.0170代入一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)公式，即lnCtlnC0-kt=ln1-0.017024=-0.408即lnCt-0.408則Ct=e-0.408=0.665（e=2.718為常數(shù)）1-0.665=0.33533.5%即體內(nèi)每天消除剩余量的33.5%【藥劑學(xué)】藥物動(dòng)力學(xué)學(xué)員提問(wèn)：假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，經(jīng)多少個(gè)半衰期藥物消除99%？老師應(yīng)該怎么算，請(qǐng)列出具體步驟，謝謝！答案與解析：該藥物符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，設(shè)地高辛血濃為X，則消除99%時(shí)Ct即為0.01X。按藥代動(dòng)力學(xué)公式計(jì)算：由t1/2=0.693/k得k=0.693/t1/2由CtC0e-kt得lnCtlnC0-kt則t=（lnC0-lnCt）/k把C0=X，Ct=0.01X，及k=0.693/t1/2代入上式得t=（lnC0-lnCt）/k=（lnX-ln0.01X）/（0.693/t1/2）=（lnX-ln0.01-lnX）t1/2/0.693=4.60/0.693t1/2=6.64t1/2即6.64個(gè)半衰期后藥物消除99%【藥物化學(xué)】下哪項(xiàng)不屬立體異構(gòu)對(duì)藥效的影響（）A.幾何異構(gòu)B.對(duì)映異構(gòu)C.構(gòu)象異構(gòu)D.結(jié)構(gòu)異構(gòu)E.官能團(tuán)間的距離學(xué)員提問(wèn)：幾何異構(gòu)與結(jié)構(gòu)異構(gòu)的區(qū)別？答案與解析：本題的正確答案是D。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)幾何異構(gòu)：由雙鍵或環(huán)的剛性或半剛性系統(tǒng)導(dǎo)致分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)受到限制而產(chǎn)生的，如順式-己烯雌酚和反式-己烯雌酚；結(jié)構(gòu)異構(gòu)：擁有相同的分子式，但原子在空間中的排列不同的分子，其中不包括由于分子的旋轉(zhuǎn)、分子的某一個(gè)(或幾個(gè))成鍵的旋轉(zhuǎn)而造成的不同原子排列；結(jié)構(gòu)異構(gòu)體分以下幾種：鏈異構(gòu)：如丁烷和異丁烷；位置異構(gòu)：1-丁醇和2-丁醇；官能團(tuán)異構(gòu)：丙醛和丙酮。首先應(yīng)理清各種異構(gòu)間的關(guān)系：構(gòu)象異構(gòu)是由于C-C單鍵的旋傳或扭曲而引起分子中原子或原子團(tuán)在空間的不同排列形式而形成。比如乙烷的重疊式構(gòu)象和交叉式構(gòu)象。而構(gòu)造異構(gòu)只是由分子中原子連接順序和方式不同形成的。見(jiàn)上面。學(xué)員可把以上各種異構(gòu)的概念理解清楚，自己注意多歸納總結(jié)?！舅幚韺W(xué)】血漿蛋白結(jié)合率低，易透過(guò)血腦屏障的藥物是（）A.磺胺醋酰B.甲氧芐啶C.磺胺米隆D.磺胺甲惡唑E.磺胺多辛學(xué)員提問(wèn)：請(qǐng)解答？答案與解析：1、磺胺醋酰和磺胺米隆是局部用藥，不考慮血漿蛋白結(jié)合率的問(wèn)題；甲氧芐啶、磺胺甲惡唑、磺胺多辛的血漿蛋白結(jié)合率分別為30%-46%、60%-70%、90%-95%，故正確答案為B甲氧芐啶。【藥理學(xué)】下列哪種藥物與紅霉素合用產(chǎn)生藥理性拮抗作用（）A.林可霉素B.克林霉素C.頭孢氨芐D.鏈霉素E.萬(wàn)古霉素學(xué)員提問(wèn)：請(qǐng)解答？答案與解析：根據(jù)抗菌藥物的作用性質(zhì)，頭孢菌素類(lèi)屬于第一類(lèi)為繁殖期殺菌劑，紅霉素屬于第三類(lèi)為速效抑菌劑，在體外抗菌試驗(yàn)或整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，兩者聯(lián)用有拮抗作用；林